wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

биология 201-250

Total questions: 50

Worksheet time: 25mins

Name
Class
Date
1.

Если один из родителей является гетерозиготным по доминирующим признакам, а другой гомозиготный по рецессивному признаку, определите доминирующий признак на первом поколении:

a)

50%.

b)

  75%.

c)

  100%.

d)

  25%.

2.

*Если оба родителя гетерозиготны по доминирующим признакам, определите доминирующий признак на первых поколениях:

a)

  75%.

b)

  25%.

c)

  10%.

d)

  100%.

3.

*Определить генотипы первичного родительства при дигибридизации:

a)

  ААВВ х аавв.

b)

  АаВв х АаВв.

c)

  Аавв  х аавв.

d)

  АаВВ х АаВа.

4.

*  Определить вероятность гомозиготного заболевания в семье родителей с геном фенилкетонурии:

a)

  100%.

b)

  10%.

c)

  50%.

d)

  75%.

5.

*  Так врождённое отсутствие или приобретенное не заращение естественных отверстий и каналов в организме называется отклонением:

a)

  Атрезия.

b)

  Гетероплазия.

c)

  Гипотрофия.

d)

  Гетеротопия.

6.

*Укажите стойкое отклонение или сужение просвета любой полой анатомической структуры организма:

a)

  Стеноз.

b)

Гетероплазия

c)

  Атрезия.

d)

  Гетеротопия

7.

*К термину персистирование относится:

a)

  Сохранение эмбриональных структур.

b)

  Нарушение тканевой ткани.

c)

  Неразвитие членов организма.

d)

  Отсутствие половины члена.

8.

*Назовите этапы постнатального онтогенеза:

a)

  Дорепродуктивный, репродуктивный, пострепродуктивный.

b)

  Эмбриональный, репродуктивный, пострепродуктивный.

c)

  Преэмбриональный,эмбриональный, постэмбриональный.

d)

  Гисто- органогенез, сперматогенез, овогенез.

9.

*После оплодотворения наблюдалось влияние тератогенных факторов на первые 15 дней. Определите тип отклонения:

a)

Бластопатии

b)

  Гаметопатии.

c)

  Эмбриопатии.

d)

  Фетопатии.

10.

*Из-за дисфункции эмбрионального отверстия у плода обнаружены дизрафия губы и неба. Покажите причину отклонения:

a)

  Персистирование.

b)

  Эктопия.

c)

  Атрезия.

d)

  Стеноз.

11.

*Эффект тератогенных факторов наблюдался во время беременности в течение 10 недель. Определить тип отклонения:

a)

  Фетопатии.

b)

  Бластопатии.

c)

  Гетероплазии.

d)

  Эмбриопатии.

12.

*Определите формулу закона Харди-Вайнберга:

a)

  (pq)2 = p2 +2pq + q2

b)

  (p-q)2 = p2 - 2pq – q2

c)

  (pq) = p+2pq+ q

d)

  1-2pq - p2 = q2

13.

*Приведите пример дрейфа генов в популяции человека:

a)

  Эффект родоначальника.

b)

  Форма эффекта.

c)

  Эффект Бомбейского феномена.

d)

  Аллельная ситуация.

14.

*Укажите ученого, который предложил термин «фармакогенетика»,:

a)

  Ф.Фогель в 1959 г.

b)

  Н.Кольцов 1927 г.

c)

  Г.Мендел 1865 г.

d)

  Н.Вавилов 1920 г.

15.

*... изучает фармакогенетика.

a)

  Роль наследственности при реакции организма к лекарствам

b)

  Молекулярные основания наследственности

c)

  Отношения между телом и окружающей средой

d)

  Механизмы регулирования онтогенетических изменений

16.

*В районах, где распространена малярия, гетерозиготы преимущественно гомозиготные по гомогенному гемоглобину (HbSHbS) и гомозиготные при нормальном гемоглобине (HbHhb). Среди гомозиготов аномального гемоглобина злокачественная анемия выше, чем у гетерозигот; гомозиготы нормального гемоглобина выше при малярии, чем гетерозиготы. Укажите направление сортировки в этой популяции:

a)

  Сортировка для гетерозигот.

b)

  Сортировка по рецессивному гомозиготу.

c)

  Сортировка против доминирующего аллеля.

d)

  Сортировка против гетерозигот.

17.

*У резус-отрицательной женщины во время второй беременности и рождении ребенка возникла резус-конфликт в результате гемолитической реакции, который привело к гибели ребенка. Укажите направление сортировки:

a)

  Сортировка против гетерозигот.

b)

  Сортировка против рецессивной гомозиготе.

c)

  Сортировка для гетерозигот.

d)

  Сортировка для рецессивных гомозигот.

18.

*Больной заболеванием порфирией, при приеме следующих препаратов происходит усиление симптоматики болезни: барбитураты, сульфаниламиды, эстроген, противосудорожные препараты. Что будет в соответствии с положением этого заболевания:

a)

  Важность наследственной реакции организма на лекарственные средства.

b)

  Биологические объекты с устойчивостью наследственности.

c)

  чувствительность на атмосферное загрязнение.

d)

  При неблагоприятном ответе на генетически чувствительные лица.

19.

*Дайте определение моногенным заболеваниям:

a)

  Заболевания, вызванные мутацией гена.

b)

  Болезни в результате перестройки структуры хромосом.

c)

  Заболевания, вызванные трансплантацией хромосом.

d)

  Заболевания, вызванные внешней средой, наследственностью и связанными с ней заболеваниями.

20.

*Укажите, по каким закономерностям наследуются моногенные заболевания:

a)

  По законам Менделя. 

b)

  По законам Моргана.

c)

  В соответствии с законами Вавилова.

d)

  По законам Харди-Вайнберга.

21.

* Определить наследственные заболевания, связанные с изменением числа и структуры хромосом:

a)

  хромосомный. 

b)

  генетический.

c)

  инфекционный.

d)

  мультифакторный.

22.

*Следующие изменения в структуре хромосом (абберации) могут привести к результату хромосомных заболеваний:

a)

  Делеции, инверсии, дупликации, транслокации

b)

  Анеуплоидии, транзиции, инверсии

c)

  Полиплоидии, трансверсии, транслокации

d)

  Транзиции, транспoзиции, полисомии

23.

*... паре хромосом наблюдается при синдроме Дауна.

a)

  Трисомия по 21

b)

  Трисомия по 13

c)

  Трисомия по 18

d)

  Трисомия по половой

24.

*Эти симптомы соответствуют кариотипу: рост составляет около 135 см, шея короткая и с обеих сторон шеи складки кожи, широкая, короткая грудная клетка, половое недоразвитие (инфантилизм). Это изменение характерно для:

a)

  45, ХО.

b)

  47, ХХ, 18.

c)

  47, ХУ, 13.

d)

  46, ХХ, 5р.

25.

* При исследовании кариотипа была обнаружена трисомия половых хромосом (47, ХХУ). Это изменение характерно для:

a)

  синдрома Клайнфельтера.

b)

  синдрома Дауна.

c)

  синдрома Патау.

d)

  синдрома Эдвардса.

26.

*Определите кариотип синдром Клайнфельтера:

a)

  47, ХХУ.

b)

  47, ХХ, 18.

c)

  47, ХУ, 1 

d)

  46, ХХ, 5р.

27.

*Определите кариотип синдрома Патау:

a)

  47, ХУ, 1

b)

  47, ХХ, 18.

c)

  47, ХХУ.

d)

  46, ХХ, 5р.

28.

*При исследовании кариотипа была обнаружена следующая вариация 47, XX, 18. Какой это синдром:

a)

  синдром Эдвардса. 

b)

  синдром Патау.

c)

  синдром «Кошачьего крика».

d)

  синдром Клайнфельтера. 

29.

*У человека  миопатия Дюшена наследуется:

a)

  сцепленный с полом, рецессивный тип.

b)

  сцепленный с полом, доминантный тип.

c)

   по аутосомно-рецессивному типу.

d)

  по голландрическому типу.

30.

*Увеличить митотическую активность лимфоцитов крови в цитогенетических исследованиях можно:

a)

  Через фитогемаглютинин.

b)

  Благодаря эффекту решения колхицина.

c)

  Благодаря действию гипотонического решения.

d)

  Через действие раствора уксусной кислоты.

31.

*Впервые внедрил медико-генетическую консультацию ... 

a)

  С.Н.Давиденков

b)

  Г.Харди

c)

  В.Вайнберг

d)

  Дж.Уотсон

32.

*Можно остановить клеточное деление, разбив нить веретена деления на метафазной стадии митоза:

a)

  через влияние раствора колхицина.

b)

  через фитомагглютинин.

c)

  благодаря действию гипотонического решения.

d)

  через действие раствора уксусной кислоты.

33.

* Назовите неинвазивные методы пренатальной диагностики:

a)

  Обнаружение маркеров в сыворотке крови матери, УЗИ, кровь плода ребенка из кровотока, обнаружение α-фетопротеина AFP в аорте.

b)

  Амниоцентез, фетоскопия, УДЗ.

c)

  Обнаружение α-фетопротеина AFP в аорте.

d)

  Обнаружение маркеров на плацентоцентезе, фтоскопии и сыворотке крови.

34.

*Назовите инвазивные методы пренатальной диагностики:

a)

  Амниоцентез, хорионическое биопсия, кордоцентез.

b)

  Обнаружение маркеров в сыворотке крови матери, ультразвук, кровь плода ребенка из кровотока, обнаружение α-фетопротеина AFP в аорте.

c)

  Биопсия хорион, маркеры в сыворотке крови.

d)

  Плацентоцентез, фетоскопия, определить маркеры в крови.

35.

* При анализе хромосомного набора 33 летней женщины было обнаружено, переход короткого плеча 16 хромосомы к 22 паре хромосом. Как называется это явление:

a)

Транслокация

b)

  Трансдукция.

c)

  Делеция.

d)

  Дефишенси.

36.

*  В амниотической жидкости обнаружено 3 половые хромосомы. О каком заболевании идет речь:

a)

  cиндром Клайнфельтера. 

b)

  cиндром Патау.

c)

  cиндром Шерешевского-Тернера.

d)

  cиндром Эдвардса.

37.

* В клетках биопсии хориона  обнаружено кариотип 45ХО.  Такое изменение кариотипа характерно для какого заболевания:

a)

  синдром Шерешевского-Тернера.

b)

  синдром Дауна.

c)

  синдром Клайнфельтера.

d)

  синдром Эдвардса.

38.

*  На 19-й неделе беременности в амниотической жидкости обнаружено высокий АФП. В этом случае какая патология может возникнуть у ребенка:

a)

  открытые дефекты нервной трубки.

b)

  синдром Дауна.

c)

  синдром Шерешевского-Тернера.

d)

  амниотическая дисфункция.

39.

*  Покажите, где расположена   кодирующая часть:

a)

Г

b)

А

c)

Д

d)

В

40.

*  Во время репликации из одной молекулы ДНК образуется две молекулы ДНК. Процесс репликации происходит с участием специальных ферментов. Как называется фермент стабилизирующий репликативную вилку.

a)

  SSB-белок.

b)

  ДНК-полимераза.

c)

  геликаза.

d)

  топоизомераза.

41.

*Стадия реализации информации, показанная на картинке:

a)

  транскрипция.

b)

репарация

c)

  репликация.

d)

  терминация.

42.

*Уровень сжатия генетического материала на рисунке под №5 называется:

a)

  хромосомный.

b)

  хромомерный.

c)

  нуклеосомный.

d)

  нуклеомерный.

43.

*Уровень сжатия генетического материала на рисунке под №2 называется:

a)

  нуклеомерный.

b)

нуклеосомный.

c)

  хромомерный.

d)

  хромосомный.

44.

*Уровень сжатия генетического материала на рисунке  под №3 называется:

a)

  хромонемный.

b)

нуклеосомный

c)

  хромосомный.

d)

нуклеомерный

45.

*  Кариотип ребенка имеет следующий  вид:

Какая патология развивается при таком кариотипе

a)

  47, ХХ, 18.

b)

  47, ХХ, 21.

c)

  47, ХYY.

d)

  47, ХХY.

46.

*  Укажите ферменты, которые обеспечивают формирование репликативной вилки:

a)

  хеликаза, SSB, топоизомераза. 

b)

  эндонуклеаза, SSB, теломереза.

c)

  экзонуклеаза, SSB, теломераза.

d)

  теломераза, топоизомераза, нуклеаза.

47.

*  Определите тип наследствания и генотип пробанда, использую генеалогический образец.

a)

  аутосомно-доминантный, Аа.

b)

  аутосомно-рецессивный, Аа.

c)

  сцепленный с полом,  рецессивный, Ха.

d)

  сцепленный с полом,  доминантный ,ХА.

48.

*  Определите тип наследования,  представленный на  родословной:

a)

  аутосомно- рецессивный, Аа.

b)

  аутосомно-доминантный,  Аа.

c)

  сцепленный с полом,  рецессивный, Ха.

d)

  У- сцепленный.

49.

*  Укажите активные центры, общие  для двух субъединиц  рибосомы.

a)

А- центр, П- центр.

b)

  М- центр, ПТФ- центр.

c)

  П- центр, М- центр.

d)

ПТФ- центр,

П- центр.                    

50.

Определите, что изображено на рисунке:

a)

++ насос.

b)

+ канал.

c)

К+ канал.

d)

+насос.