NEW
Font size
Worksheetsбиология 201-250
Total questions: 50
Worksheet time: 25mins
Если один из родителей является гетерозиготным по доминирующим признакам, а другой гомозиготный по рецессивному признаку, определите доминирующий признак на первом поколении:
50%.
75%.
100%.
25%.
*Если оба родителя гетерозиготны по доминирующим признакам, определите доминирующий признак на первых поколениях:
75%.
25%.
10%.
100%.
*Определить генотипы первичного родительства при дигибридизации:
ААВВ х аавв.
АаВв х АаВв.
Аавв х аавв.
АаВВ х АаВа.
* Определить вероятность гомозиготного заболевания в семье родителей с геном фенилкетонурии:
100%.
10%.
50%.
75%.
* Так врождённое отсутствие или приобретенное не заращение естественных отверстий и каналов в организме называется отклонением:
Атрезия.
Гетероплазия.
Гипотрофия.
Гетеротопия.
*Укажите стойкое отклонение или сужение просвета любой полой анатомической структуры организма:
Стеноз.
Гетероплазия
Атрезия.
Гетеротопия
*К термину персистирование относится:
Сохранение эмбриональных структур.
Нарушение тканевой ткани.
Неразвитие членов организма.
Отсутствие половины члена.
*Назовите этапы постнатального онтогенеза:
Дорепродуктивный, репродуктивный, пострепродуктивный.
Эмбриональный, репродуктивный, пострепродуктивный.
Преэмбриональный,эмбриональный, постэмбриональный.
Гисто- органогенез, сперматогенез, овогенез.
*После оплодотворения наблюдалось влияние тератогенных факторов на первые 15 дней. Определите тип отклонения:
Бластопатии
Гаметопатии.
Эмбриопатии.
Фетопатии.
*Из-за дисфункции эмбрионального отверстия у плода обнаружены дизрафия губы и неба. Покажите причину отклонения:
Персистирование.
Эктопия.
Атрезия.
Стеноз.
*Эффект тератогенных факторов наблюдался во время беременности в течение 10 недель. Определить тип отклонения:
Фетопатии.
Бластопатии.
Гетероплазии.
Эмбриопатии.
*Определите формулу закона Харди-Вайнберга:
(pq)2 = p2 +2pq + q2
(p-q)2 = p2 - 2pq – q2
(pq) = p+2pq+ q
1-2pq - p2 = q2
*Приведите пример дрейфа генов в популяции человека:
Эффект родоначальника.
Форма эффекта.
Эффект Бомбейского феномена.
Аллельная ситуация.
*Укажите ученого, который предложил термин «фармакогенетика»,:
Ф.Фогель в 1959 г.
Н.Кольцов 1927 г.
Г.Мендел 1865 г.
Н.Вавилов 1920 г.
*... изучает фармакогенетика.
Роль наследственности при реакции организма к лекарствам
Молекулярные основания наследственности
Отношения между телом и окружающей средой
Механизмы регулирования онтогенетических изменений
*В районах, где распространена малярия, гетерозиготы преимущественно гомозиготные по гомогенному гемоглобину (HbSHbS) и гомозиготные при нормальном гемоглобине (HbHhb). Среди гомозиготов аномального гемоглобина злокачественная анемия выше, чем у гетерозигот; гомозиготы нормального гемоглобина выше при малярии, чем гетерозиготы. Укажите направление сортировки в этой популяции:
Сортировка для гетерозигот.
Сортировка по рецессивному гомозиготу.
Сортировка против доминирующего аллеля.
Сортировка против гетерозигот.
*У резус-отрицательной женщины во время второй беременности и рождении ребенка возникла резус-конфликт в результате гемолитической реакции, который привело к гибели ребенка. Укажите направление сортировки:
Сортировка против гетерозигот.
Сортировка против рецессивной гомозиготе.
Сортировка для гетерозигот.
Сортировка для рецессивных гомозигот.
*Больной заболеванием порфирией, при приеме следующих препаратов происходит усиление симптоматики болезни: барбитураты, сульфаниламиды, эстроген, противосудорожные препараты. Что будет в соответствии с положением этого заболевания:
Важность наследственной реакции организма на лекарственные средства.
Биологические объекты с устойчивостью наследственности.
чувствительность на атмосферное загрязнение.
При неблагоприятном ответе на генетически чувствительные лица.
*Дайте определение моногенным заболеваниям:
Заболевания, вызванные мутацией гена.
Болезни в результате перестройки структуры хромосом.
Заболевания, вызванные трансплантацией хромосом.
Заболевания, вызванные внешней средой, наследственностью и связанными с ней заболеваниями.
*Укажите, по каким закономерностям наследуются моногенные заболевания:
По законам Менделя.
По законам Моргана.
В соответствии с законами Вавилова.
По законам Харди-Вайнберга.
* Определить наследственные заболевания, связанные с изменением числа и структуры хромосом:
хромосомный.
генетический.
инфекционный.
мультифакторный.
*Следующие изменения в структуре хромосом (абберации) могут привести к результату хромосомных заболеваний:
Делеции, инверсии, дупликации, транслокации
Анеуплоидии, транзиции, инверсии
Полиплоидии, трансверсии, транслокации
Транзиции, транспoзиции, полисомии
*... паре хромосом наблюдается при синдроме Дауна.
Трисомия по 21
Трисомия по 13
Трисомия по 18
Трисомия по половой
*Эти симптомы соответствуют кариотипу: рост составляет около 135 см, шея короткая и с обеих сторон шеи складки кожи, широкая, короткая грудная клетка, половое недоразвитие (инфантилизм). Это изменение характерно для:
45, ХО.
47, ХХ, 18.
47, ХУ, 13.
46, ХХ, 5р.
* При исследовании кариотипа была обнаружена трисомия половых хромосом (47, ХХУ). Это изменение характерно для:
синдрома Клайнфельтера.
синдрома Дауна.
синдрома Патау.
синдрома Эдвардса.
*Определите кариотип синдром Клайнфельтера:
47, ХХУ.
47, ХХ, 18.
47, ХУ, 1
46, ХХ, 5р.
*Определите кариотип синдрома Патау:
47, ХУ, 1
47, ХХ, 18.
47, ХХУ.
46, ХХ, 5р.
*При исследовании кариотипа была обнаружена следующая вариация 47, XX, 18. Какой это синдром:
синдром Эдвардса.
синдром Патау.
синдром «Кошачьего крика».
синдром Клайнфельтера.
*У человека миопатия Дюшена наследуется:
сцепленный с полом, рецессивный тип.
сцепленный с полом, доминантный тип.
по аутосомно-рецессивному типу.
по голландрическому типу.
*Увеличить митотическую активность лимфоцитов крови в цитогенетических исследованиях можно:
Через фитогемаглютинин.
Благодаря эффекту решения колхицина.
Благодаря действию гипотонического решения.
Через действие раствора уксусной кислоты.
*Впервые внедрил медико-генетическую консультацию ...
С.Н.Давиденков
Г.Харди
В.Вайнберг
Дж.Уотсон
*Можно остановить клеточное деление, разбив нить веретена деления на метафазной стадии митоза:
через влияние раствора колхицина.
через фитомагглютинин.
благодаря действию гипотонического решения.
через действие раствора уксусной кислоты.
* Назовите неинвазивные методы пренатальной диагностики:
Обнаружение маркеров в сыворотке крови матери, УЗИ, кровь плода ребенка из кровотока, обнаружение α-фетопротеина AFP в аорте.
Амниоцентез, фетоскопия, УДЗ.
Обнаружение α-фетопротеина AFP в аорте.
Обнаружение маркеров на плацентоцентезе, фтоскопии и сыворотке крови.
*Назовите инвазивные методы пренатальной диагностики:
Амниоцентез, хорионическое биопсия, кордоцентез.
Обнаружение маркеров в сыворотке крови матери, ультразвук, кровь плода ребенка из кровотока, обнаружение α-фетопротеина AFP в аорте.
Биопсия хорион, маркеры в сыворотке крови.
Плацентоцентез, фетоскопия, определить маркеры в крови.
* При анализе хромосомного набора 33 летней женщины было обнаружено, переход короткого плеча 16 хромосомы к 22 паре хромосом. Как называется это явление:
Транслокация
Трансдукция.
Делеция.
Дефишенси.
* В амниотической жидкости обнаружено 3 половые хромосомы. О каком заболевании идет речь:
cиндром Клайнфельтера.
cиндром Патау.
cиндром Шерешевского-Тернера.
cиндром Эдвардса.
* В клетках биопсии хориона обнаружено кариотип 45ХО. Такое изменение кариотипа характерно для какого заболевания:
синдром Шерешевского-Тернера.
синдром Дауна.
синдром Клайнфельтера.
синдром Эдвардса.
* На 19-й неделе беременности в амниотической жидкости обнаружено высокий АФП. В этом случае какая патология может возникнуть у ребенка:
открытые дефекты нервной трубки.
синдром Дауна.
синдром Шерешевского-Тернера.
амниотическая дисфункция.
* Покажите, где расположена кодирующая часть:
Г
А
Д
В
* Во время репликации из одной молекулы ДНК образуется две молекулы ДНК. Процесс репликации происходит с участием специальных ферментов. Как называется фермент стабилизирующий репликативную вилку.
SSB-белок.
ДНК-полимераза.
геликаза.
топоизомераза.
*Стадия реализации информации, показанная на картинке:
транскрипция.
репарация
репликация.
терминация.
*Уровень сжатия генетического материала на рисунке под №5 называется:
хромосомный.
хромомерный.
нуклеосомный.
нуклеомерный.
*Уровень сжатия генетического материала на рисунке под №2 называется:
нуклеомерный.
нуклеосомный.
хромомерный.
хромосомный.
*Уровень сжатия генетического материала на рисунке под №3 называется:
хромонемный.
нуклеосомный
хромосомный.
нуклеомерный
* Кариотип ребенка имеет следующий вид:
Какая патология развивается при таком кариотипе
47, ХХ, 18.
47, ХХ, 21.
47, ХYY.
47, ХХY.
* Укажите ферменты, которые обеспечивают формирование репликативной вилки:
хеликаза, SSB, топоизомераза.
эндонуклеаза, SSB, теломереза.
экзонуклеаза, SSB, теломераза.
теломераза, топоизомераза, нуклеаза.
* Определите тип наследствания и генотип пробанда, использую генеалогический образец.
аутосомно-доминантный, Аа.
аутосомно-рецессивный, Аа.
сцепленный с полом, рецессивный, Ха.
сцепленный с полом, доминантный ,ХА.
* Определите тип наследования, представленный на родословной:
аутосомно- рецессивный, Аа.
аутосомно-доминантный, Аа.
сцепленный с полом, рецессивный, Ха.
У- сцепленный.
* Укажите активные центры, общие для двух субъединиц рибосомы.
А- центр, П- центр.
М- центр, ПТФ- центр.
П- центр, М- центр.
ПТФ- центр,
П- центр.
Определите, что изображено на рисунке:
Nа+,К+ насос.
Nа+ канал.
К+ канал.
Nа+насос.
