Free Printable Биология 450-500

1.

* Наследственные болезни человека характеризуются следующими особенностями:

a)

большинство из них начинается в детском возрасте, сопровождается задержкой умственного и физического развития

b)

большинство из них начинается в старческом возрасте, сопровождается головными болями, усталостью

c)

большинство из них начинается в зрелом возрасте, сопровождается повышением тонуса, умственной деятельности

d)

большинство из них начинается в пожилом возрасте, сопровождается высокой температурой тела, заканчивается выздоровлением

2.

*Моногенные болезни характеризуются:

a)

низкой частотой, ранним началом, заканчиваются смертью или инвалидностью детей

b)

низкой частотой, поздним началом, эффективным лечением

c)

высокой частотой, острым течением, выздоровлением

d)

умеренной частотой, насморком, кашлем

3.

*Наследственные болезни делятся на:

a)

хромосомные, генные, полигенные

b)

хромонемные, хромаффинные, полифенные

c)

полигенные, полифенные, мультиплексные

d)

инфекционные, протозойные, простагландиновые

4.

* Наследственные болезни человека диагностируются методами:

a)

генеалогическим, биохимическим, цитогенетическим

b)

описательным, биологическим, цитостатическим

c)

биофизическим, лазерным, анатомическим

d)

эхологическим, кардиографическим, картографическим

5.

* Определите правильные критерии распознавания моногенных болезней:

a)

изменения структуры и функции единичных генов, раннее начало, хроническое течение болезни

b)

изменения количества и структуры хромосом, позднее начало, острое течение болезни

c)

нарушения структуры и функции всех генов, раннее начало, острое течение болезни

d)

изменения количества геномов, отдельных хромосом, отсутствие нарушений умственного и физического развития

6.

*Определите правильное сочетание типов наследования моногенных болезней:

a)

аутосомное, рецессивное, сцепленное с У-хромосомой

b)

аутогенное, аутосомное, сцепленное с геномом

c)

аутосомное, геномное, хромосомное

d)

гоносомное, гомологичное, сцепленное с аутосомами

7.

*Типы наследования моногенных болезней:

a)

аутосомно-рецессивное, аутосомно-доминантное, рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой

b)

аутосомно-регрессивное, аутосомно-полипотентное, сцепленное с геномом

c)

аутосомно-хромосомное, сцепленное с генотипом, гоносомно-аутосомное

d)

аутосомно-полигенное, аутосомно-кодоминантное, сцепленное с генофондом

8.

*Для хромосомных болезней характерно следующее сочетание клинических признаков:

a)

раннее начало, низкая масса тела при рождении, множественные пороки развития

b)

раннее начало, высокая температура тела, кашель

c)

раннее начало, нарушение обмена веществ, насморк

d)

раннее начало, ускоренное умственное и физическое развитие, голубые глаза

9.

* Для синдрома Кляйнфельтера характерно следующее сочетание клинических признаков:

a)

высокий рост, задержка полового развития, бесплодие

b)

высокий рост, преждевременное физическое и половое развитие

c)

высокий рост, косоглазие, близорукость

d)

высокий рост, интеллект, голубые глаза

10.

* Для аутосомных синдромов характерно следующее сочетание клинических признаков:

a)

врожденный характер заболевания, низкая масса при рождении, множественные пороки развития

b)

врожденный характер заболевания, увеличение печени, селезенки, выявление токсоплазм в клетках

c)

врожденный характер заболевания, увеличение щитовидной железы, тиреотоксикоз

d)

врожденный характер заболевания, увеличение размера почек, нарушение мочевыделения

11.

*Полигенные болезни характеризуются:

a)

полиморфизмом генов, наличием генов-кандидатов, семейным накоплением болезни

b)

вовлечением в патологический процесс нескольких хромосом, ранним началом, острым течением болезни

c)

полиморфизмом хромосом, наличием хромосом-кандидатов, ранним началом болезни

d)

вовлечением в патологический процесс единичного (отдельного) гена, аутосомно-доминантным типом наследования, острым течением болезни

12.

* Полигенные болезни также называются:

a)

мультифакториальные, многофакторные, с наследственной предрасположенностью болезни

b)

полипотентные, полифенотипические, плюрипотентные болезни

c)

модификационные, монофакторные, вялотекущие болезни

d)

мультигенные, многопрофильные, атипические болезни

13.

* Болезни с наследственной предрасположенностью характеризуются следующими особенностями клинического течения:

a)

поздним началом, семейным накоплением, различиями в частоте среди мужчин и женщин

b)

поздним началом, спорадическими (единичными) случаями в семьях, повышением температуры тела и тонуса мышц

c)

поздним началом, острым течением, эффективным лечением

d)

поздним началом, снижением температуры тела и жизненного тонуса

14.

* Менделирующими болезнями (признаками) называются признаки (болезни):

a)

обусловленные мутациями единичных, ядерных генов, с аутосомно-доминантным типом наследования

b)

обусловленные мутациями нескольких генов, отдельных геномов, цитоплазматических генов

c)

обусловленные полигенами, мутациями геномов, сцепленные с Х-хромосомой

d)

обусловленные ошибками расхождения хромосом, утратой хромосом, сцепленные с половыми хромосомами

15.

*К болезням с нетрадиционным типом наследования относятся:

a)

митохондриальные, геномного импринтинга, прионные болезни

b)

аутосомно-гоносомные, аутосомно-реципрокные, мультифакториальные болезни

c)

аутосомно-доминантные, аутосомно-рецессивные, полигенные болезни

d)

сцепленные с половыми хромосомами, доминантные и рецессивные, с наследственной предрасположенностью болезни

16.

* Аутосомное наследование характеризуется:

a)

локализацией единичных генов в аутосомах, наследованием признака мужчинами и женщинами в каждом поколении или через поколение

b)

локализацией нескольких генов в аутосомах, наследованием признака мужчинами и женщинами, наследственной предрасположенностью

c)

локализацией единичных генов в гоносомах, наследованием только мужчинами или женщинами, развитием болезни в каждом поколении

d)

локализацией единичного гена в половых хромосомах, доминантным или рецессивным наследованием, семейным накоплением болезни

17.

*Полигенные болезни также называются:

a)

мультифакториальные, болезни с наследственной предрасположенностью

b)

монофакторные, монозиготные

c)

семейные, редкие, ненаследуемые

d)

мультигенные, болезни с ранним началом

18.

*К болезням с наследственной предрасположенностью относится:

a)

сахарный диабет

b)

гемоглобинопатия

c)

гемофилия

d)

фенилкетонурия

19.

*Для полигенных заболеваний характерно :

a)

наличие семейных случаев болезни

b)

менделирующее наследование

c)

моногенное наследование

d)

раннее и тяжелое течение болезни

20.

* К мультифакториальным болезням относятся:

a)

сахарный диабет, ишемическая болезнь сердца, шизофрения

b)

сахарный диабет, ишемическая болезнь почек, шизогения

c)

синдромы Дауна, Патау, Эдвардса

d)

пневмония, токсикоз, гемофилия

21.

* В развитии полигенных болезней принимают участие:

a)

гены-кандидаты, главные гены, маркерные гены

b)

мутантные гены, хромосомы, геномы

c)

гены-практиканты, главные хромосомы, маркерные хромосомы

d)

единичные гены, единичные хромосомы, геномы

22.

*Полигенные болезни характеризуются:

a)

наличием в популяции семейных случаев болезни, наследственной предрасположенностью, поражением лиц обоего пола

b)

преобладание в популяции изолированных случаев болезни, аутосомно-доминантным наследованием болезни

c)

ранним началом болезни, ранней смертностью, участием единичных мутантных генов

d)

изменениями количества и структуры хромосом, поздним началом болезни, отсутствием семейных случаев болезни

23.

*Предупреждение клинических признаков болезни успешно применяется при:

a)

фенилкетонурии

b)

гемофилии

c)

гемоглобинопатии

d)

глюкоземии

24.

* При помощи генеалогического метода можно установить:

a)

наследственный характер и тип наследования болезни

b)

тип наследования хромосом

c)

изменение структуры хромосом

d)

кариотип больного

25.

* Определите сочетание прямых методов пренатальной диагностики:

a)

амниоцентез, хорионцентез, кордоцентез

b)

УЗИ, определение альфа–фетопротеина, эстриола

c)

генеалогический, близнецовый, амниоцентез

d)

определение концентрации эстриола, гонадотропина, кордоцентез, плацентоцентез

26.

*Скрининг–программы делятся на:

a)

массовые и селективные

b)

прямые и непрямые

c)

инвазивные и неинвазивные

d)

косвенные и доказательные

27.

* Проведение медико–генетического консультирования показано:

a)

состоящим в кровнородственном браке супругам

b)

всем беременным женщинам

c)

многодетным семьям

d)

беременным, имевшим в анамнезе медицинские аборты

28.

* К неинвазивным методам пренатальной диагностики относится:

a)

ультразвуковое исследование

b)

хорионбиопсия

c)

пневмоцентез

d)

амниоцентез

29.

*К непрямым методам дородовой диагностики наследственных болезней относится:

a)

определение концентрации альфа-фетопротеина в крови матери

b)

определение концентрации сахара в крови матери

c)

определение азота в крови матери

d)

определение аминокислот в крови матери

30.

* Медико-генетическое консультирование – это:

a)

метод профилактики наследственных болезней

b)

метод профилактики инфекционных болезней

c)

метод профилактики паразитарных болезней

d)

метод раннего выявления паразитарных болезней

31.

*Показания для проведения медико-генетического консультирования :

a)

задержка физического развития или умственная отсталость у ребенка

b)

рождение ребенка в 39-40 недель

c)

повторные медицинские аборты

d)

повторные беременности

32.

* Проспективное консультирование:

a)

осуществляется в семье, имеющей повышенный риск рождения больного ребенка

b)

осуществляется в семье, уже имеющей больного ребенка

c)

проводится с целью определения повторного риска рождения больного ребенка

d)

наиболее эффективный способ профилактики инфекционных заболеваний

33.

*Предимплантационная диагностика:

a)

это исследование клеток зиготы, полученных путем оплодотворения in vitro (в лабораторных условиях)

b)

это УЗИ

c)

при отсутствии мутаций рекомендуется прерывание беременности

d)

при обнаружении наследственной патологии у плода рекомендуется продолжение беременности

34.

* Ретроспективное консультирование:

a)

проводится с целью определения повторного риска рождения больного ребенка

b)

осуществляется в семье, не имеющей больного ребенка

c)

осуществляется в семье, имеющей повышенный риск рождения больного ребенка

d)

проводится до планирования деторождения

35.

*Проспективное медико-генетическое консультирование показано:

a)

беременным старше 35 лет

b)

всем беременным женщинам

c)

беременным, родившим детей с пневмонией

d)

беременным, моложе 35 лет

36.

*Врачебную тайну составляет:

a)

информация о состоянии здоровья и диагнозе заболевания пациента

b)

сведения, полученные при личном разговоре с человеком

c)

информация о личной жизни человека

d)

информация о жилищных условиях человека

37.

* Передача сведений, составляющих врачебную тайну другим лицам, допускается:

a)

с согласия пациента в интересах обследования и лечения пациента

b)

без согласия пациента

c)

для проведения научных исследований

d)

для использования сведений в учебном процессе

38.

*Передача сведений, составляющих врачебную тайну другим лицам, не допускается:

a)

без согласия пациента.

b)

в интересах обследования пациента

c)

для проведения научных исследований

d)

для использования сведений в учебном процессе

39.

Представление сведений, представляющих врачебную тайну, без согласия пациента допускается:

a)

при угрозе распространения заболевания, представляющего опасность для окружающих

b)

при проведении обследования и лечения пациента

c)

в интересах обследования и лечения пациента

d)

при оказании помощи дееспособному лицу

40.

Представление сведений, представляющих врачебную тайну без согласия пациента возможно:

a)

при обследовании и лечении граждан, не способных выразить свою волю

b)

для проведения научных исследований

c)

при использовании сведений в учебном процессе

d)

в интересах обследования пациента

41.

*Условия соблюдения врачебной тайны:

a)

не передавать информацию частного характера о пациенте в базы данных без его разрешения

b)

использовать информацию в интересах обследования и лечения пациента без его согласия

c)

использование информации о пациенте для проведения научных исследований

d)

использование информации о диагнозе заболевания пациента в учебном процессе

42.

* Государство гарантирует гражданам РК право на:

a)

гарантированный объем бесплатной качественной медицинской помощи

b)

полный объем бесплатной медицинской помощи

c)

бесплатную лекарственную помощь

d)

неравный доступ к медицинской помощи

43.

* Женщина имеет право:

a)

на охрану своего здоровья и решение вопроса о материнстве

b)

не использовать современные методы предупреждения нежелательной беременности

c)

прерывать нежелательную беременность без консультации врача

d)

прерывать нежелательную беременность в любые сроки

44.

* Право на охрану материнства гарантируется:

a)

проведением бесплатных медицинских осмотров в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи

b)

проведением платных медицинских осмотров

c)

бесплатным лечением основных заболеваний, непосредственно влияющих на репродуктивное здоровье женщин

d)

обязательным наблюдением и оздоровлением женщин пострепродуктивного возраста

45.

* Беременные женщины:

a)

обязаны встать на учет в срок до 12 недель беременности

b)

обязаны встать на учет в срок после 12 недель беременности

c)

не обязаны вставать на учет по беременности

d)

не должны находиться под динамическим наблюдением врача

46.

*К инвазивным методам пренатальной диагностики относятся:

a)

амниоцентез, хорионцентез, кордоцентез

b)

амниовизуализация, хорионпластика, кордогенез

c)

фетоцентез, бластоцентез, кардиоцентез

d)

фетоскопия, хорионскопия, кордоскопия

47.

*Скрининг–программы проводятся в сроках и могут быть:

a)

на 4-5 день после рождения, массовые, селективные

b)

на 7-8 день после рождения, масштабные, сегрегационные

c)

на 2 месяце жизни, массовые, популяционные

d)

во внутриутробном периоде, инвазивные и неинвазивные

48.

* Проведение медико-генетического консультирования показано:

a)

супругам, состоящим в кровнородственном браке, беременным женщинам старше 35, семьям, в которых родились дети с наследственной патологией

b)

супругам, состоящим в неофициальном браке, всем беременным женщинам, семьям, в которых родились дети с ослабленным здоровьем

c)

супругам, состоящим в официальном браке, повторнобеременным до 30 лет, семьям, в которых родились близнецы

d)

супругам, состоящим в повторном браке, повторнородящим до 30 лет, семьям, в которых родились дети с гепатитом

49.

*Медико-генетическое консультирование – это:

a)

метод раннего выявления наследственных болезней, профилактики и снижения их частоты в популяции

b)

метод раннего выявления осложнений беременности, профилактики и снижения частоты рождаемости в популяции

c)

метод раннего выявления инфекционных болезней, профилактики и снижения частоты преждевременных родов в популяции

d)

метод раннего выявления задержки внутриутробного развития плода, профилактики и снижения частоты беременностей в популяции

50.

* Показания для проведения медико-генетического консультирования:

a)

рождение детей с врожденными пороками развития, нарушение умственного и физического развития, развитие хронических болезней на первом году жизни

b)

рождение детей с низкой массой, нарушение пото- и мочеотделения, развитие воспалительных болезней в подростковом возрасте

c)

рождение детей с большой массой, нарушение слюноотделения, ускоренное умственное и физическое развитие

d)

рождение близнецов, наличие у них однотипной вирусной патологии, нарушение потоотделения

e)

рождение внебрачных детей, разнополых близнецов, нарушение регуляции температуры тела

51.

Не спать, ещё чуть чуть осталось

a)

я не сплю

b)

лучше спать пойду

Биология 450-500

Total questions: 51

Worksheet time: 26mins

Similar Resources on Wayground