wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Biolomolo - SEMINARIUM 4 #1 (do 250 str)

Total questions: 156

Worksheet time: 1hrs 18mins

Name
Class
Date
1.

Fosforylacja białka RB powoduje:

a)

przyłączenie go do czynników translacyjnych F2E

b)

odłączenie go od czynników transkrypcyjnych E2F

c)

odłączenie go od czynników translacyjnych F2E

d)

przyłączenie go do czynników transkrypcyjnych E2F

2.

Homologiem genu ced-3 C. elegans jest

a)

kaspaza 3

b)

Bcl-2

c)

kaspaza 9

d)

IAP

3.

Na schemacie przedstawiającym szlak indukcji apoptozy, białko oznaczone jako 2 to białko:

a)

Kaspaza 12

b)

TNFalpha

c)

ER

d)

p53

4.

Intensywne przemiany metaboliczne, wzmożona wymiana chemiczna z otoczeniem,

zwiększona wrażliwość na bodźce oraz synteza cyklin A, C, D, E charakteryzują fazę:

a)

G2

b)

S

c)

G1

d)

M

5.

: Niski poziom progesteronu w trakcie oogenezy powoduje:

a)

utrzymanie pierwszego aresztu mejotycznego

b)

wejście komórki w pierwszy areszt mejotyczny

c)

wejście komórki do drugiego aresztu mejotycznego

d)

wyjście komórki z pierwszego aresztu mejotycznego

6.

Homologiem genu ced-3 C. elegans jest:

a)

kaspaza 9

b)

Bcl-2

c)

IAP

d)

kaspaza 3

7.

: Miejsca w genomie E.coli ulegające niesymetrycznemu cięciu przez integrazę w

procesie rekombinacji umiejscowionej to?

a)

miejsca chi

b)

miejsca att

c)

transpozony

d)

pętla d

8.

. Pętla współtworząca tRNA klasy 1, która zawiera 3-5 nukleotydów, to:

a)

pętla zmienna

b)

pętla D

c)

pętla W

d)

antykodon

9.

. Wskaż i wyjaśnij co i dlaczego jest nieprawidłowe na rycinie

a)

Podczas profazy jeden z chromosomów nieprawidłowo skondensował

b)

Podczas metafazy jeden z chromosomów nieprawidłowo przyłączył się do mikrotubul

z obu centrów organizacji mikrotubul

c)

Komórka zsyntetyzowała zbyt wiele kopii swoich chromosomów

d)

Komórka właśnie przechodzi proces mejozy

10.

Fosforylacja białka RB powoduje

a)

odłączenie go od czynników translacyjnych F2E

b)

przyłączenie go do czynników transkrypcyjnych E2F

c)

przyłączenie go do czynników translacyjnych F2E

d)

odłączenie go od czynników transkrypcyjnych E2F +

11.

: Kiedy syntetyzowane są histony?

a)

W fazie G2

b)

W fazie G1

c)

W fazie G2/M

d)

W fazie S

12.

Endonukleaza zależna od Mg2+ (CPAN) jest aktywowana przez:

a)

kaspazę 4

b)

kaspazę 8

c)

kaspazę 2

d)

kaspazę 3

13.

Ile chromosomów jest pokazanych na rycinie? Ile chromatyd?

a)

8 chromosomów, 8 chromatyd

b)

4 chromosomy, 8 chromatyd

c)

8 chromosomów, 4 chromaty

d)

4 chromosomy, 4 chromatyd

14.

Które z e sformułowań najlepiej opisuje tworzenie się zygoty?

a)

Dzięki podziałom komórkowym powstaje grudka komórek

b)

Mitoza w komórce przyspiesza

c)

Komórka dzieli się, dzięki czemu powstają komórki zawierające połowę

wyjściowego materiału genetycznego

d)

Jądro plemnika i komórki jajowej łączą się

15.

Na schemacie przedstawiającym szlak indukcji apoptozy, białko oznaczone jako 1 to białko

a)

p53

b)

ER

c)

TNFalpha

d)

kaspaza 12

16.

Jaką ilość chromosomów oraz DNA posiadają spermatocyty I rzędu:

a)

2n4c

b)

1n2c

c)

2n2c

d)

1n1c

17.

Czynnik APC ubikwitynuje:

a)

czynnik CSF

b)

kohezyny

c)

separazy

d)

sekuryny

18.

. Funkcją białka Shugoshin (SGO) jest:

a)

ochrona kohezyn przed degradacją w trakcie pierwszego podziału mejotycznego, aby

połączenie między chromatydami siostrzanymi nie zostało przerwane

b)

udział w parowaniu homologicznych chromosomów w biwalenty podczas mejozy

c)

katalizowanie zlokalizowanej rekombinacji cząsteczek DNA między sekwencjami loxP

d)

inicjacja powstania dwuniciowych przerw w DNA

19.

: Domena śmierci DD:

a)

jest niezbędna w przekazywaniu sygnału śmierci do białek efektorowych

b)

znajduje się w domenie zewnątrzkomórkowej receptorów śmierci

c)

charakteryzuje się obecnością odcinków bogatych w cysteinę

d)

jest charakterystyczna w ścieżce wewnętrznej apoptozy

20.

Granzym B to:

a)

białko rodziny Bcl-2 o aktywności proapoptotycznej

b)

wtórny mitochondrialny aktywator kaspazy

c)

białko adaptorowe z domeną śmierci wiążące się z receptorem TNF-R1

d)

proteaza serynowa uczestnicząca w pseudoreceptorowym szlaku indykcji apoptozy,

kierowana do uśmiercanej komórki przez limfocyty T i komórki NK

21.

Cyklina B:

a)

jest syntetyzowana w metafazie i degradowana w fazie S

b)

jest syntetyzowana w fazie S i degradowana w fazie G2

c)

jest syntetyzowana w fazie G2 i degradowana w anafazie

d)

jest syntetyzowana w anafazie i degradowana w fazie G2

22.

Co wchodzi w skład kompleksu MPF?

a)

cyklina B i cyklina 1

b)

cyklina A i kinaza cyklinozależna 2

c)

cyklina B i kinaza Cdc2

d)

cyklina M i kinaza B

23.

: Kompleks APC:

a)

to kompleks inicjujący anafazę poprzez ubikwitynację separazy

b)

to kompleks inicjujący anafazę poprzez ubikwitynację sekuryny

c)

to kompleks inicjujący telofazę poprzez ubikwitynację sekuryny

d)

to kompleks inicjujący telofazę poprzez ubikwitynację separazy

24.

: Białka Bid i Bax:

a)

są dezaktywowane poprzez cięcie proteolityczne białka Bid

b)

są aktywowane poprzez cięcie proteolityczne białka Bid

c)

aktywują kaspazę 8

d)

aktywują kaspazę 3

25.

Do aktywacji MPF po owulacji prowadzi:

a)

wzrost stężenia cAMP w cytoplazmie

b)

spadek stężenia cAMP w cytoplazmie

c)

wzrost stężenia jonów wapnia w cytoplazmie

d)

spadek stężenia jonów wapnia w cytoplazmie

26.

AIF w normalnych warunkach pełni funkcje:

a)

polimerazy DNA

b)

polimerazy RNA

c)

oksydazy NADH i NADPH

d)

nie pełni innych funkcji poza apoptozą

27.

Do jakiego typu rekombinacji odnosi się model Hollidaya?

a)

do rekombinacji homologicznej

b)

do transpozycji replikatywnej

c)

do rekombinacji umiejscowionej

d)

do transpozycji konserwatywnej

28.

Kiedy syntetyzowane są histony?

a)

w fazie G2

b)

w fazie S

c)

w fazie G1

d)

w fazie G2/M

29.

Białko p16 jest inhibitorem

a)

kompleksu MPF

b)

białka p53

c)

białka p27

d)

kinazy CDK4/CDK6

30.

Białko rodziny Bcl-2, białko Bad należy do podrodziny:

a)

Bax

b)

Bcl-2

c)

zarówno do podrodziny BH3 jak i Bax

d)

BH3

31.

: Kompleks APC aktywowany jest przez białko:

a)

c20

b)

p27

c)

p21

d)

cdc25c

32.

: Która z wymienionych kaspaz może wyzwalać apoptozę bezpośrednio z jądra

komórkowego?

a)

kaspaza 1

b)

kaspaza 3

c)

kaspaza 12

d)

kaspaza 2

33.

Białko p53 w komórkach nie-apoptotycznych występuje:

a)

W formie dimerycznej

b)

Skompleksowanej jako monomery z białkiem MDM2

c)

W postaci kompleksu z białkiem p21

d)

W postaci kompleksu tetramerycznego z białkiem MDM2

34.

: Kompleks MPF jest aktywny w przejściu:

a)

S/G2

b)

G2/M

c)

G1/S

d)

G0/S

35.

: Komórka jajowa pozbawiona jądra komórkowego to:

a)

zarodek

b)

klon naturalny

c)

embrionic stem cell

d)

komórka enukleowana

36.

Czynnikami uwalnianymi z mitochondriów odpowiedzialnymi za kondensacje i degradację

jądrowego DNA są:

a)

APAF1 i DIABLO

b)

AIF i endonukleaza G

c)

APAF2 i IAP

d)

HRTA2 i SMAC

37.

Czynnikami uwalnianymi z mitochondriów odpowiedzialnymi za kondensacje i degradację

jądrowego DNA są:

a)

AIF i endonukleaza G

b)

APAF1 i DIABLO

c)

HRTA2 i SMAC

d)

. APAF2 i IAP

38.

Aktywacja kaspaz wykonawczych zachodzi na drodze?

a)

heteroaktywacji

b)

ubikwitynacji

c)

homoaktywacji

d)

autoproteolizy

39.

: Które z wymienionych zjawisk jest charakterystyczne w trakcie nekrozy?

a)

Zmniejszenia się komórki

b)

Fagocytozę przez makrofagi

c)

Marginalizację chromatyny pod otoczką jądrową

d)

Tworzenie się wpukleń błony

40.

Aktywnym produktem genu p53 usytuowanym w chromosomie 17p13.1 jest:

a)

Kompleks białka p53 z białkiem pRB

b)

Kompleks białka p53 z białkiem mdm2

c)

Zdefosforylowana forma p53

d)

Fosfoproteina p53

41.

Białko p53 w komórkach nie-apoptotycznych występuje:

a)

W postaci kompleksu tetramerycznego z białkiem MDM2

b)

. Skompleksowanej jako monomery z białkiem MDM2

c)

W postaci kompleksu z białkiem p21

d)

W formie dimerycznej

42.

Kompleks APC aktywowany jest przez białko:

a)

cdc25c

b)

p21

c)

p27

d)

cdc20

43.

: Która z wymienionych kaspaz może wyzwalać apoptozę bezpośrednio z jądra

komórkowego?

a)

kaspaza 12

b)

kaspaza 2

c)

kaspaza 3

d)

kaspaza 1

44.

Kiedy ma miejsce aktywacja fosfatazy cdc25, powodującej defosforylację Tyr15 i Thr14 białka

p34cdc2?

a)

w trakcie fazy G1

b)

pod koniec fazy M

c)

po ukończeniu syntezy DNA

d)

na początku fazy G0

45.

Kaspazy wykonawcze procesu apoptozy to

a)

Kaspazy 1, 3, 4, 6

b)

Kaspazy 1, 4, 5, 11

c)

Kaspazy 8, 9, 10

d)

Kaspazy 3, 6, 7

46.

Które z wymienionych zjawisk jest charakterystyczne w trakcie nekrozy:

a)

Fagocytozę przez makrofagi

b)

Zmniejszenia się komórki

c)

Marginalizację chromatyny pod otoczką jądrową

d)

Tworzenie się wpukleń błony

47.

: Bierny i patologiczny rodzaj śmierci komórki, który zachodzi pod wpływem działania

czynników fizycznych, chemicznych jak i biologicznych przekraczających próg odporności tych

komórek, to?

a)

autofagia

b)

katastrofa mitotyczna

c)

apoptoza

d)

nekroza

48.

Jąderko ulega rozproszeniu:

a)

w fazie S

b)

w profazie

c)

w metafazie

d)

w fazie G1

49.

Kaspazy wykonawcze procesu apoptozy to

a)

Kaspazy 1, 4, 5, 11

b)

Kaspazy 3, 6, 7

c)

Kaspazy 1, 3, 4, 6

d)

Kaspazy 8, 9, 10

50.

:Kompleks MPF jest aktywny w przejściu:

a)

G0/S

b)

G1/S

c)

S/G2

d)

G2/M

51.

: Intensywne przemiany metaboliczne, wzmożona wymiana chemiczna z

otoczeniem, zwiększona wrażliwość na bodźce oraz synteza cyklin A, C, D, E

charakteryzują fazę:

a)

G1

b)

G2

c)

S

d)

M

52.

Kiedy ma miejsce aktywacja fosfatazy cdc25, powodującej defosforylację Tyr15 i

Thr14 białka p34 cdc2?

a)

pod koniec fazy M

b)

po ukończeniu syntezy DNA

c)

w trakcie fazy G1

d)

na początku fazy G0

53.

: Jąderko ulega rozproszeniu:

a)

w metafazie

b)

w fazie S

c)

w fazie G1

d)

w profazie

54.

Klasa I białek rodziny Bcl-2 obejmuje:

a)

Zarówno białka antyapoptotyczne jak i proapoptotyczne

b)

Wyłącznie białka proapoptotyczne

c)

Wyłącznie białka antyapoptotyczne

d)

Kaspazy

55.

Nieufosforylowane białko RB

a)

pobudza przejście komórki z fazy G1 do S

b)

pobudza przejście komórki z fazy G2 do M

c)

hamuje przejście komórki z fazy G2 do M

d)

hamuje przejście komórki z fazy G1 do S

56.

Wskaż zdanie BŁĘDNIE opisujące białko Cdc6p:

a)

syntetyzowane wyłącznie w fazie G0

b)

zostało wykryte u drożdży, a jego p16homologii występują u wyższych organizmów

eukariotycznych

c)

jest syntetyzowane w końcowym etapie G2

d)

jeśli dochodzi do nadprodukcji białka 32Cdc6p to zachodzi wielokrotna replikacja

DNA genomowego

57.

Białko p16:

a)

Blokuje czynnik transkrypcyjny E2F

b)

Moduluje fosforylację białka p53

c)

Pełni funkcję inhibitora kinaz CDK4 i Cdk6

d)

Odpowiedzialne jest za zatrzymanie cyklu komórkowego

58.

Prokaspaza 8 łączy się z białkiem FADD przez:

a)

Domenę DD prokaspazy i domenę DED białka FADD

b)

Domenę DED prokaspazy i domenę DED białka FADD

c)

Domenę DED prokaspazy i domenę DD białka FADD

d)

Domenę DD prokaspazy i domenę DD białka FADD

59.

Wskaż zdanie FAŁSZYWE. Kompleks synaptonemalny:

a)

Powstaje w procesie zwanym koniugacją

b)

Powstaje podczas profazy mejozy II

c)

Jest to kompleks chromosomów połączonych w pary

d)

Jest to kompleks w którym chromosomy łączą się w strukturę podobną do zamka

błyskawicznego

60.

Niski poziom progesteronu w trakcie oogenezy powoduje:

a)

utrzymanie pierwszego aresztu mejotycznego

b)

wejście komórki do drugiego aresztu mejotycznego

c)

wyjście komórki z pierwszego aresztu mejotycznego

d)

wejście komórki w pierwszy areszt mejotyczny

61.

. DHH (Desert HH):

a)

Działa jako mitogen w chondrocytach

b)

Odpowiada za kostnienie wewnątrz chrzęstne

c)

Uczestniczy w rozwoju endodermy, ektodermy, i mezodermy

d)

Uczestniczy w różnicowaniu gonady męskiej

62.

Kinaza Aurora B powoduje:

a)

fosforylację białka MDM co skutkuje ochroną p53 przed degradacją

b)

fosforylację białka p53 i jego ochronę przed degradacją

c)

fosforylację białka p53 i jego degradację

d)

fosforylację białka MDM co skutkuje degradacją p53

63.

Białko FEN-1 to:

a)

endonukleaza

b)

ligaza DNA

c)

egzonukleaza

d)

glikozydaza DNA

64.

Prokaspaza 8 łączy się z białkiem FADD przez:

a)

domenę DED prokaspazy i domenę DD białka FADD

b)

domenę DD prokaspazy i domenę DD białka FADD

c)

domenę DD prokaspazy i domenę DED białka FADD

d)

domenę DED prokaspazy i domenę DED białka FADD

65.

Kinaza Aurora B powoduje:

a)

fosforylację białka p53 i jego degradację

b)

fosforylację białka p53 i jego ochronę przed degradacją

c)

fosforylację białka MDM co skutkuje ochroną p53 przed degradacją

d)

fosforylację białka MDM co skutkuje degradacją p53

66.

: Wskaż zdanie BŁĘDNIE opisujące białko Cdc6p:

a)

jeśli dochodzi do nadprodukcji białka Cdc6p to zachodzi wielokrotna replikacja DNA

genomowego

b)

jest syntetyzowane w końcowym etapie G2

c)

syntetyzowane wyłącznie w fazie G0

d)

zostało wykryte u drożdży, a jego homologii występują u wyższych organizmów

eukariotycznych

67.

Fragmentyna-2 to inna nazwa:

a)

ligaza ubikwityny

b)

granzymu B

c)

czynnika fragmentacji DNA- DFF

d)

proteazy NS

68.

Niski poziom progesteronu w trakcie oogenezy powoduje:

a)

utrzymanie pierwszego aresztu mejotycznego

b)

wyjście komórki z pierwszego aresztu mejotycznego

c)

wejście komórki w pierwszy areszt mejotyczny

d)

wejście komórki do drugiego aresztu mejotycznego

69.

. Wskaż zdanie FAŁSZYWE. Kompleks synaptonemalny:

a)

Powstaje w procesie zwanym koniugacją

b)

Powstaje podczas profazy mejozy II

c)

Jest to kompleks w którym chromosomy łączą się w strukturę podobną do zamka

błyskawicznego

d)

Jest to kompleks chromosomów połączonych w pary

70.

GrB (Granzym B) może indukować śmierć komórkową:

a)

Zarówno na drodze jądrowej jak i mitochondrialnej

b)

Zarówno na drodze jądrowej jak i cytozolowej

c)

Wyłącznie na drodze cytozolowej

d)

Wyłącznie na drodze mitochondrialnej

71.

Wskaż zdanie BŁĘDNIE opisujące białko Cdc6p Wybierz jedną

odpowiedź:

a)

jest syntetyzowane w końcowym etapie G2

b)

zostało wykryte u drożdży, a jego homologii występują u wyższych organizmów

eukariotycznych

c)

jeśli dochodzi do nadprodukcji białka Cdc6p to zachodzi wielokrotna replikacja DNA

genomowego

d)

syntetyzowane wyłącznie w fazie G0

72.

Wskaż zdanie BŁĘDNIE opisujące białko Cdc6p:

a)

jest syntetyzowane w końcowym etapie G2

b)

jeśli dochodzi do nadprodukcji białka Cdc6p to zachodzi wielokrotna replikacja DNA

genomowego

c)

syntetyzowane wyłącznie w fazie G0

d)

zostało wykryte u drożdży, a jego homologii występują u wyższych organizmów

eukariotycznych

73.

Kinaza Aurora B powoduje

a)

fosforylację białka p53 i jego ochronę przed degradacją

b)

fosforylację białka MDM co skutkuje degradacją p53

c)

fosforylację białka MDM co skutkuje ochroną p53 przed degradacją

d)

fosforylację białka p53 i jego degradację

74.

. DHH (Desert HH):

a)

Uczestniczy w rozwoju endodermy, ektodermy, i mezodermy

b)

Odpowiada za kostnienie wewnątrz chrzęstne

c)

Działa jako mitogen w chondrocytach

d)

Uczestniczy w różnicowaniu gonady męskiej

75.

Podwyższony poziom p53 w komórce:

a)

Wskazuje na przygotowanie komórki do wejścia w fazę M

b)

Hamuje transkrypcję szeregu genów proapoptotycznych takich jak: Fas, DR5,

IGFBP-3, 14-3-3, Bax, Noxa, PIG

c)

Hamuje transkrypcję szeregu genów antyapoptotycznych

d)

Aktywuje transkrypcję szeregu genów, których produkty ekspresji zapewniają utrzymanie

komórek w cyklu komórkowym, takich jak: Rb, PCNA, IL-6, c-fos, Bcl-2

76.

Funkcją białka Shugoshin (SGO) jest:

a)

udział w parowaniu homologicznych chromosomów w biwalenty podczas mejozy

b)

ochrona kohezyn przed degradacją w trakcie pierwszego podziału mejotycznego, aby

połączenie między chromatydami siostrzanymi nie zostało przerwane

c)

inicjacja powstania dwuniciowych przerw w DNA

d)

katalizowanie zlokalizowanej rekombinacji cząsteczek DNA między sekwencjami loxP

77.

Defosforylacja Tyr15 i Tre14 będąca jednym z etapów aktywacji białka cdk1(p34cdc2) jest

prowadzona przez

a)

kinazę cdc2

b)

kinazę wee1/mik1

c)

fosfatazę cdc25

d)

kompleks cdk7/cyklina H

78.

Kompleks cyklina C kinaza CDK3 odgrywa rolę w wejściu w fazę :

a)

G1

b)

M

c)

G2

d)

G0

79.

Kiedy syntetyzowane są histony?

a)

W fazie G1

b)

W fazie G2

c)

W fazie G2/M

d)

W fazie S

80.

Wskaż zdanie FAŁSZYWE:

a)

kohezyny nie są trawione przez enzymy proteolityczne

b)

kohezyny są trawione przez enzymy proteolityczne w anafazie podziału komórkowego

c)

Kohezyjny to białka utrzymujące razem chromatydy siostrzane

d)

kohezyny dołączają się do nici DNA zaraz po ich przejściu przez widełki replikacyjne

81.

Którego zjawiska nie obserwujemy w czasie apoptozy

a)

zmniejszania się komórki

b)

tworzenia się wpukleń błony

c)

uporzędkowanej fragmentacji DNA

d)

pęcznienia komórki

82.

Jednym z etapów aktywacji białka cdk1(p34cdc2) jest

a)

odłączenie cykliny B

b)

odłączenie jednego z endogennych inhibitorów białkowych

c)

ubikwitynacja Tyr15, Tre14 przez wee1/mik1

d)

defosforylacja Tyr160

83.

Białka FLIP:

a)

bezpośrednio aktywują kaspazę 9

b)

bezpośrednio hamują aktywację prokaspazy 3

c)

bezpośrednio hamują aktywację prokaspazy 8

d)

bezpośrednio aktywują kaspazę 10

84.

Które z poniżej podanych białek ma zdolność regulacji ilości białka p53 w komórce?

a)

Mdm2

b)

Vdm2

c)

Tdm2

d)

Mdn2

85.

Wskaż zdanie BŁĘDNIE opisujące białka SSB:

a)

odpowiednikiem tych białek u organizmów prokariotycznych jest białko RPA

b)

białko SSB u E.coli składa się z czterech podjednostek

c)

chronią nici przed reasocjacją i degradacją

d)

są to białka wiążące jednoniciowy DNA

86.

Łącznikiem między szlakiem mitochondrialnym a receptorowym jest:

a)

białko BID

b)

białko BIK

c)

białko BAK

d)

białko BAD

87.

Którego zjawiska nie obserwujemy w czasie apoptozy?

a)

Uporządkowanej fragmentacji DNA

b)

Pęcznienia komórki

c)

Tworzenia się wpukleń błony

d)

Zmniejszenia się komórki

88.

Białka FLIP:

a)

bezpośrednio hamują aktywację prokaspazy 3

b)

bezpośrednio hamują aktywację prokaspazy 8

c)

bezpośrednio aktywują kaspazę 10

d)

bezpośrednio aktywują kaspazę 9

89.

Kiedy syntetyzowane są histony?

a)

W fazie G2

b)

W fazie S

c)

W fazie G2/M

d)

W fazie G1

90.

Wskaż zdanie FAŁSZYWE:

a)

kohezyny są trawione przez enzymy proteolityczne w anafazie podziału komórki

b)

kohezyny nie są trawione przez enzymy proteolityczne

c)

Kohezyny to białka utrzymujące razem chromatydy siostrzane

d)

kohezyny dołączają się do nici DNA zaraz po ich przejściu przez widełki replikacyjne

91.

Kompleks APC odpowiada za:

a)

aktywację cykliny B z kompleksu CDK1/cyklina B

b)

destrukcję CDK1 z kompleksu CDK1/cyklina B

c)

ubikwitynację sekuryny

d)

ubikwitynację separazy

92.

Które z wymienionych zmian biochemicznych zauważmy w czasie nekrozy:

a)

aktywacja kaspaz, kalpain i nukleaz

b)

aktywacja kinaz i fosfataz białkowych

c)

niespecyficzną degradację białek

d)

cięcie chromatynowego DNA na oligonukleosomy o mononukleosomy

93.

Kiedy syntetyzowane są histony?

a)

W fazie G2

b)

W fazie G2/M

c)

W fazie G1

d)

W fazie S

94.

Kinetochory są to kompleksy białkowe powstające:

a)

w nukleosomach

b)

w telomerach

c)

na końcach chromosomów

d)

w centromerach

95.

Którego zjawiska nie obserwujemy w czasie apoptozy?

a)

Tworzenia się wpukleń błony

b)

Pęcznienia komórki

c)

Uporządkowanej fragmentacji DNA

d)

Zmniejszenia się komórki

96.

Najdłuższą fazą mejozy jest:

a)

metafaza I

b)

profaza II

c)

profaza I

d)

anafaza I

97.

Miejsca w genomie E.coli ulegające niesymetrycznemu cięciu przez integrazę w procesie

rekombinacji umiejscowionej to? Wybierz jedną odpowiedź:

a)

miejsca chi

b)

transpozony

c)

pętle d

d)

miejsca att

98.

Które wymienionych zmian biochemicznych zauważmy w czasie nekrozy?

a)

aktywacja kinaz i fosfataz białkowych

b)

cięcie chromatynowego DNA na oligonukleosomy o mononukleosomy

c)

aktywacja kaspaz, kalpain i nukleaz

d)

niespecyficzną degradację białek

99.

Wskaż zdanie FAŁSZYWE

a)

kohezyny dołączają się do nici DNA zaraz po ich przejściu przez widełki replikacyjne

b)

kohezyny są trawione przez enzymy proteolityczne w anafazie podziału komórki

c)

kohezyny nie są trawione przez enzymy proteolityczne

d)

Kohezyjny to białka utrzymujące razem chromatydy siostrzane

100.

Kompleks MPF jest dimerem i składa się z:

a)

CDK4 i cykliny D1

b)

CDK2 i cykliny E

c)

CDK1 i cykliny A

d)

CDK1 i cykliny B

101.

Niski poziom progesteronu w trakcie oogenezy powoduje:

a)

wyjście komórki z pierwszego aresztu mejotycznego

b)

wejście komórki w pierwszy areszt mejotyczny

c)

wejście komórki do drugiego aresztu mejotycznego

d)

utrzymanie pierwszego aresztu mejotycznego

102.

Na skutek nondysjunkcji w drugim podziale mejotycznym

a)

75% gamet będzie disomiczna

b)

50% gamet będzie disomiczna

c)

100% gamet będzie disomiczna

d)

25% gamet będzie disomiczna

103.

Którego zjawiska nie obserwujemy w czasie apoptozy

a)

Zmniejszenia się komórki

b)

Uporządkowanej fragmentacji DNA

c)

Tworzenia się wpukleń błony

d)

Pęcznienia komórki

104.

Najdłuższą fazą mejozy jest

a)

profaza I

b)

profaza II

c)

metafaza I

d)

anafaza I

105.

Nukleosomy centromerów chromosomów metafazowych ssaków zawierają:

a)

białka CDEII, CBF3 i CSE4

b)

tylko białko CENP-A

c)

białko CENP-A i histony

d)

tylko histony

106.

Kompleks APC odpowiada za:

a)

ubikwitynację separazy

b)

ubikwitynację sekuryny

c)

aktywację cykliny B z kompleksu CDK1/cyklina B

d)

destrukcję CDK1 z kompleksu CDK1/cyklina B

107.

Miejsca w genomie E.coli ulegające niesymetrycznemu cięciu przez integrazę w procesie

rekombinacji umiejscowionej to?

a)

transpozony

b)

pętle d

c)

miejsca chi

d)

miejsca att

108.

W leptotenie profazy I:

a)

następuje koniec crossing-over

b)

powstają chiazmy

c)

chromatyna ulega kondensacji tworząc cienkie, długie i splątane ze sobą chromosomy

d)

chromosomy homologiczne łączą się ze sobą w pary tworząc tzw. biwalenty

109.

Sekuryna to?

a)

białko o charakterze proteazy trawiące kohezyny łączące dwie chromatydy siostrzane

b)

białko powodujące aktywację kompleksu APC

c)

białko wiążące dwie chromatydy siostrzane, które jest degradowane przez separazę

d)

białkowy inhibitor separazy, który między metafazą a anafazą ulega ubikwitynylowaniu

przez kompleks APC

110.

Białko RPA w procesie replikacji:

a)

ma aktywność endonukleazy

b)

wiąże ssDNA

c)

ma aktywność helikazy

d)

stabilizuje polimerazę DNA

111.

DFF to:

a)

Czynnik defragmentacji DNA-deoksyrybonukleaza, zależna od Mg2+, odpowiedzialna za

efektywną fragmentację chromatyny w komórkach apoptotycznych

b)

Kompleks inicjujący apoptozę- jego odpowiednikiem w szlaku mitochondrialnym jest

apoptosom

c)

Białko rodziny Bcl-2 o aktywności proapoptotycznej

d)

Efektorowa domena śmierci

112.

Rolą kompleksu Mnd1/Hop2 jest:

a)

Inicjacja powstawania DSB (podwójnych pęknięć w cząsteczce DNA)

b)

Tworzenie stabilnego heterodimeru wiążącego DNA i stymulującego homologiczna

rekombinację

c)

Promowanie inwazji nici z wolnym końcem 3’ podczas mejotycznej homologicznej

rekombinacji

d)

Promowanie inwazji nici z wolnym końcem 5’ podczas mejotycznej homologicznej

rekombinacji

113.

Kiedy w cyklu miesiączkowym przypada najwyższe stężenie lutropiny?

a)

różnie w zależności od cyklu miesiączkowego

b)

pod koniec fazy pęcherzykowej

c)

stężenie lutropiny w cyklu jest na takim samym stałym poziomie

d)

na początku fazy pęcherzykowej

114.

Czynnik APC ubikwitynuje:

a)

sekuryny

b)

separazy

c)

kohezyny

d)

czynnik CSF

115.

Jak białko p53 wpływa na cykl komórkowy? Wskaż poprawne zależności:

a)

W wyniku uszkodzenia DNA aktywowany jest p53, co aktywuje przejście z fazy G1 do fazy S

cyklu komórkowego

b)

W wyniku uszkodzenia DNA inaktywowany jest p53, co aktywuje przejście z fazy G2 do fazy S

cyklu komórkowego

c)

W wyniku uszkodzenia DNA aktywowany jest p53 (przez dołączenie Mdm1), który

inaktywuje białko p16, jednocześnie blokując przejście z fazy G1 do fazy S cyklu

komórkowego

d)

W wyniku uszkodzenia DNA aktywowany jest p53, który aktywuje transkrypcję genu

kodującego białko p21, które blokuje aktywność kompleksu cyklina/kinaza w fazie G1, co

hamuje wejście komórki do fazy S cyklu komórkowego

116.

Prokaspaza 8 łączy się z białkiem FADD przez:

a)

domenę DD prokaspazy i domenę DED białka FADD

b)

domenę DED prokaspazy i domenę DD białka FADD

c)

domenę DED prokaspazy i domenę DED białka FADD

d)

domenę DD prokaspazy i domenę DD białka FADD

117.

DFF to

a)

Kompleks inicjujący apoptozę- jego odpowiednikiem w szlaku mitochondrialnym jest

apoptosom

b)

Efektorowa domena śmierci

c)

Czynnik defragmentacji DNA-deoksyrybonukleaza, zależna od Mg2+, odpowiedzialna za

efektywną fragmentację chromatyny w komórkach apoptotycznych

d)

Białko rodziny Bcl-2 o aktywności proapoptotycznej

118.

Co powoduje duże stężenie androgenów w regulacji spermatogenezy?

a)

zwiększenie wydzielania GnRH

b)

zahamowanie wydzielania GnRH i hormonu luteinizującego

c)

zwiększenie wydzielania hormonu luteinizującego

d)

zahamowanie wydzielania estradiolu

119.

Co NIE wchodzi w skład megakanału mitochondrialnego?:

a)

Granzym B

b)

Obwodowy receptor benzodiazepiny- BPR

c)

Translokaza nukleotydów adeninowych- ANT

d)

Poryna-VDAC

120.

Jakie białko tworząc kompleks z białkiem MDM2 w jądrze zapobiega oddziaływaniu MDM2

z p53, chroniąc w ten sposób p53 przed transportem z jądra do cytoplazmy?

a)

p14 ARF

b)

E2F1

c)

p16

d)

INK4

121.

Kiedy w cyklu miesiączkowym przypada najwyższe stężenie lutropiny?

a)

pod koniec fazy pęcherzykowej

b)

stężenie lutropiny w cyklu jest na takim samym stałym poziomie

c)

różnie w zależności od cyklu miesiączkowego

d)

na początku fazy pęcherzykowej

122.

Rozszczepienie proteolityczne histonu H1 w przebiegu apoptozy odpowiada za

powstanie fragmentów DNA o długości ok.:

a)

nie prowadzi do fragmentacji DNA, tylko do rozplecenia helisy DNA

b)

30 000 pz

c)

300 000 pz

d)

180-220 pz

123.

Do kaspaz NIE są zaliczane:

a)

Inicjatory apoptozy

b)

Sekuryny

c)

Aktywatory cytokin

d)

Efektory (wykonawcze)

124.

Do cyklin fazy G1 NIE należą:

a)

D1

b)

E

c)

D2

d)

B

125.

Wybierz NIEPRAWIDŁOWE zdanie: Kompleks cyklina D/CDK4 jest

a)

Inaktywowany przez białko p16

b)

Inaktywowany przez białko p21

c)

Stabilizowany przez p27

d)

Stabilizowany przez p53

126.

Rolą kompleksu Mnd1/Hop2 jest:

a)

Inicjacja powstawania DSB (podwójnych pęknięć w cząsteczce DNA)

b)

Promowanie inwazji nici z wolnym końcem 5’ podczas mejotycznej homologicznej

rekombinacji

c)

Tworzenie stabilnego heterodimeru wiążącego DNA i stymulującego homologiczna

rekombinację

d)

Promowanie inwazji nici z wolnym końcem 3’ podczas mejotycznej homologicznej

rekombinacji

127.

DAG (diacyloglicerol) uwalniany jest w wyniku aktywności:

a)

fosfolipazy C

b)

syntetazy ATP

c)

cytochromu C

d)

katalazy

128.

W mejozie, aktywne białko MOS, poprzez łańcuch reakcji fosforylacji białek, prowadzi do:

a)

aktywacji białka PLKK1

b)

aktywacji czynnika MPF

c)

hamowania czynnika APC

d)

hamowania czynnika MPF

129.

Nowotwór może wynikać z wielu różnych zdarzeń. Które z poniższych są prawdziwe dla komórek

nowotworowych?

a)

Komórka nowotworowa nigdy nie przechodzi do fazy G0

b)

Komórki nowotworowe nie przestają się dzielić nawet, gdy są stłoczone

c)

Komórki nowotworowe posiadają zdolność do migracji do innych części komórki poprzez

proces angiogenezy

d)

Komórka nowotworowa przeprowadza apoptozę tak jak jakakolwiek normalna komórka

130.

Jaka jest główna lokalizacja kaspazy-12 w komórce?

a)

w jądrze komórkowym

b)

w cytozolu

c)

w siateczce śródplazmatycznej

d)

w mitochondrium

131.

Które z poniższych stwierdzeń jest prawdziwe dla regulatorów cyklu komórkowego?

a)

Cdk jest enzymem naprawy DNA

b)

Poziom cyklin nie zmienia się drastycznie w czasie cyklu komórkowego

c)

Kiedy cyklina asocjuje z Cdk, inaktywuje ją

d)

Cykliny regulują specyficzność działania kinaz, z którymi tworzą kompleks

132.

Które z poniższych stwierdzeń jest prawdziwe dla regulatorów cyklu komórkowego?

a)

Poziom cyklin nie zmienia się drastycznie w czasie cyklu komórkowego

b)

Cdk jest enzymem naprawy DNA

c)

Cykliny regulują specyficzność działania kinaz, z którymi kompleksują

d)

Kiedy cyklina asocjuje z Cdk, inaktywuje ją

133.

Wskaż zdanie BŁĘDNIE opisujące fazę inicjacji apoptozy:

a)

na tym etapie dochodzi do rozległej fragmentacji DNA

b)

rozpoznanie i wiązanie ligandów z receptorami śmierci powoduje aktywację tych receptorów

i utworzenie kompleksu DISC

c)

etap ten może zostać wzbudzony przez czynniki cytolityczne, np. perforynę

d)

na tym etapie apoptozy, zaczynają formować się uwypuklenia błony komórkowej

134.

W mejozie, aktywne białko MOS, poprzez łańcuch reakcji fosforylacji białek, prowadzi do

a)

hamowania czynnika MPF

b)

aktywacji czynnika MPF

c)

hamowania czynnika APC

d)

aktywacji białka PLKK1

135.

Wskaż zdanie FAŁSZYWIE opisujące kompleks APC:

a)

Nazywany inaczej cyklosomem

b)

Ulega ubikwitynacji w anafazie

c)

Aktywowany przez cdc20

d)

Ubikwitynuje cyklinę B

136.

Przekazanie sygnału śmierci za pośrednictwem białka adaptorowego FADD zachodzi:

a)

w szlaku wewnętrznym apoptozy

b)

w szlaku receptorowym apoptozy

c)

w szlaku mitochondrialnym

d)

w szlaku sfingomielinowo-ceramidowym

137.

Białko Smac/DIABLO:

a)

uwalnia prokaspazy od inhibitorów apoptozy

b)

blokuje aktywację prokaspaz

c)

jest endonukleazą degradującą jądrowy DNA

d)

powoduje uwolnienie z mitochondriów białek apoptotycznych

138.

Produkty kilka genów są odpowiedzialne za zapobieganie podziałom komórek w

nieprawidłowych warunkach. Dwoma przykładami są geny supresorów nowotworów i

protoonkogeny. Który z poniższych opisów dokładnie odnosi się do genów supresorów nowotworu i

protoonkogenów?

a)

Kiedy protoonkogen ulegnie mutacji, staje się genem supresorem nowotworu.

b)

Zarówno, supresor nowotworu, jak i protoonkogeny przeciwdziałają rozprzestrzenianiu się

nowotworu przez celowanie i niszczenie istniejących komórek nowotworowych.

c)

Protoonkogeny kodują czynniki wzrostu, a supresory nowotworów hamują podziały

uszkodzonych komórek.

d)

U osoby, u której występują i supresory nowotworów i protoonkogeny zawsze rozwinie się

nowotwór.

139.

Kinaza Aurora B, w trakcie podziałów komórkowych, odpowiada między innymi za:

a)

wejście w II areszt mejotyczny

b)

fosforylację białek w obrębie centromeru i blokowanie przyłączenia kinetochoru

c)

wejście w I areszt mejotyczny

d)

fosforylację białek w obrębie centromeru i promowanie przyłączenia kinetochoru

140.

W szlaku RecBCD, helikazą jest:

a)

tylko RecB

b)

Rec A

c)

RecB i RecC

d)

tylko RecC

141.

Apoptotyczne białka adaptorowe z domeną śmierci wiążące się z receptorem TNF-R1 to

a)

VDAC

b)

TRADD

c)

PUMA

d)

TRAIL

142.

IAP jest inhibitorem białka

a)

Bid

b)

AIF

c)

p53

d)

kaspazy 3

143.

Fazą cyklu komórkowego w której dochodzi do syntezy białek wrzeciona podziałowego oraz cykliny

B jest:

a)

faza G1

b)

faza G0

c)

faza G2

d)

faza S

144.

aktywacja kaspaz zachodzi poprzez

a)

Fałdowanie

b)

Syntezę Blc-2

c)

Metylację

d)

Aktywację proteolityczną

145.

Fakt, że komórka jajowa może zostać zapłodniona przez jeden plemnik wynika z

tego, że:

a)

Po zapłodnieniu komórka jajowa otacza się nową osłonką, przepuszczalną tylko dla

jednego kolejnego plemnika

b)

Po zapłodnieniu komórka jajowa otacza się nową osłonką, przepuszczalną dla

plemników

c)

Po zapłodnieniu komórka jajowa otacza się nową osłonką, nieprzepuszczalną dla plemników

d)

Po zapłodnieniu komórka jajowa otacza się nową osłonką, przepuszczalną dla dwóch

kolejnych plemników

146.

Do inhibitorów kompleksów cyklina/CDK z grupy CKI NIE NALEŻY:

a)

p57

b)

far1p

c)

p18

d)

Sic1p

147.

Klasa I białek rodziny Bcl-2 obejmuje:

a)

Kaspazy

b)

Zarówno białka antyapoptotyczne jak i proapoptotyczne

c)

Wyłącznie białka proapoptotyczne

d)

Wyłącznie białka antyapoptotyczne

148.

Wskaż zdanie FAŁSZYWE. Chiazma:

a)

Jest fizyczną pozostałością po crossing-over

b)

Występuje w mitozie

c)

Ma postać skrzyżowania

d)

Jest to region w kształcie litery X

149.

Struktura Hollidaya występuje między

a)

Dwoma nićmi DNA

b)

Między nicią DNA i RNA

c)

Dwoma nićmi RNA

d)

Między DNA a białkami

150.

Endonukleaza zależna od Mg2+ (CPAN) jest aktywowana przez

a)

kaspazę 2

b)

kaspazę 4

c)

kaspazę 8

d)

kaspazę 3

151.

W cyklu jajnikowym, cyklu płciowego żeńskiego wyróżniamy stadia:

a)

stadium wzrostu i stadium wydzielania

b)

stadium pęcherzykowe, jajeczkowanie, stadium lutealne

c)

stadium niedokrwienia

d)

stadium wydzielania

152.

Jak wpływa białko Mdm2 na białko p53?

a)

Wiąże się z p53 hamując jego aktywność. W wyniku uszkodzenia DNA jest odłączany i

następuje aktywacja białka p53

b)

Nie ma żadnego bezpośredniego wpływu

c)

Mdm1 jest kinazą i aktywuje białko p53 przez jego fosforylację

d)

Wiąże się do p53 powodując jego aktywację

153.

Czujnikiem odpowiedzi komórki na uszkodzenie DNA NIE JEST:

a)

RFC

b)

ATM

c)

ATR

d)

Cdc25c

154.

p16 to inhibitor kinaz zależnych od

a)

Cykliny C

b)

Cykliny A

c)

Cykliny B

d)

Cykliny D

155.

Wskaż czego NIE wydzielają komórki Sertolego:

a)

Transferrynę

b)

Białko wiążące androgeny

c)

Inhibina i aktywiny

d)

Folitropinę

156.

Wskaż zdanie BŁĘDNIE opisujące białko DMC1:

a)

Jest to homolog RecA/Rad51

b)

Jest rekombinazą mitotyczną

c)

Odpowiada za tworzenie biwalentów w trakcie mejozy

d)

Tworzy oktamerowy pierścień

Similar Resources on Wayground

Kinh tế chính trị

160 questions

Kinh tế chính trị

quiz

Worksheet

•

University

Żywienie zwierząt - zaliczenie

154 questions

Żywienie zwierząt - zaliczenie

quiz

Worksheet

•

University

Communication Engineering

160 questions

Communication Engineering

quiz

Worksheet

•

University