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Patología I. Ordinario

Total questions: 50

Worksheet time: 25mins

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1.

¿Qué sucede cuando la célula presenta incapacidad para adaptarse a los estímulos?

a)

Homesostasis

b)

Lesión celular

c)

Metaplasia

d)

Atrofia

2.

El aumento del tamaño del útero durante la gestación es un ejemplo de:

a)

Atrofia

b)

Hiperplasia

c)

Hipertrofia

d)

Metaplasia

3.

La capacidad de regeneración del hígado es un ejemplo de:

a)

Hipertrofia compensadora

b)

Hiperplasia hormonal

c)

Hiperplasia patológica

d)

Hiperplasia compensadora

4.

Célula ósea que detecta las fuerzas mecánicas y las convierten en actividad biológica (mecanotransducción):

a)

Osteoprogenitora

b)

Osteoblastos

c)

Osteocito

d)

Osteoclasto

5.

Célula que se encarga de la formación de la matriz ósea:

a)

Osteoprogenitora

b)

Osteoblasto

c)

Osteocito

d)

Osteoclasto

6.

La proliferación del epitelio glandular de la mama femenina en la pubertad y durante el embarazo, es un ejemplo de:

a)

Hipertrofia patológica

b)

Hiperplasia hormonal

c)

Hiperplasia patológica

d)

Hiperplasia compensadora

7.

Se debe a mutaciones autosómicas dominantes en las cadenas del colágeno de tipo I.

a)

Enfermedad de Paget

b)

Acondroplasia

c)

Osteogenia imperfecta

d)

Osteopetrosis

8.

Las placas de crecimiento aparecen acortadas y desordenadas, son cambios morfológicos en:

a)

Osteogenia imperfecta

b)

Acondroplasia

c)

Enfermedad de Paget

d)

Osteomielitis

9.
a)

Enfermedad de Paget

b)

Osteomielitis

c)

Osteopetrosis

d)

Osteogenia imperfecta

10.

Los huesos de las extremidades son anormalmente cortos y tienen una anchura normal, el cráneo será comparativamente más grande. Son manifestaciones clínicas de:

a)

Acondroplasia

b)

Osteogenia imperfecta

c)

Osteoblastoma

d)

Osteopetrosis

11.

Fracturas, anemia, hidrocefalia, defectos de los nervios craneales por remodelación anómala del hueso del cráneo, infecciones de repetición, hepatoesplenomegalia. Son manifestaciones clínicas de:

a)

Acondroplasia

b)

Osteogenia imperfecta

c)

Osteopetrosis

d)

Enfermedad de Paget

12.

Células óseas que reducen su actividad en la Osteopetrosis.

a)

Osteocitos

b)

Osteoblastos

c)

Osteoclastos

d)

Osteoprogenitora

13.

Importante esclerosis ósea constituida por trabéculas y corticales muy engrosadas; el hueso está blando y es poroso, sin estabilidad estructural. Son cambios morfológicos en:

a)

Osteogenia imperfecta

b)

Osteopetrosis

c)

Enfermedad de Paget

d)

Acondroplasia

14.
a)

Ostepetrosis

b)

Sarcoma de Ewing

c)

Osteosarcoma

d)

Enfermedad de Paget

15.

La Osteonecrosis afecta al hueso:

a)

Trabecular o esponjoso

b)

Compacto

16.

Indica inflamación secundario a infección: bacterias, hongos, virus o parásitos.

a)

Osteopetrosis

b)

Osteomalacia

c)

Osteomielitis

d)

Osteopenia

17.

Tumor óseo maligno más frecuente:

a)

Osteoma osteoide

b)

Osteosarcoma

c)

Osteoblastoma

d)

Condrosarcoma

18.

Tumor benigno productor de hueso más frecuente.

a)

Osteoma osteoide

b)

Osteosarcoma

c)

Osteoblastoma

d)

Condrosarcoma

19.

Miden más de 2 cm y se presentan en la parte posterior de la columna vertebral.

a)

Osteoma osteoide

b)

Osteosarcoma

c)

Osteoblastoma

d)

Condrosarcoma

20.

Se manifiestan clínicamente como masas dolorosas, calientes, que aumentan de tamaño en la diáfisis de los huesos tubulares largos.

a)

Osteoblastoma

b)

Condrosarcoma

c)

Osteosarcoma

d)

Sarcoma de Ewing

21.

Es una extensión periférica del centro de osificación primario, que produce el crecimiento longitudinal de los huesos largos.

a)

Metáfisis

b)

Diáfisis

c)

Epífisis

d)

Fisis

22.

Características propias del hueso infantil.

a)

Hueso más elástico y menos frágil

b)

Hueso menos elástico y más frágil

c)

Periodos de inmovilización más largos

d)

Mayor capacidad de regeneración tisular

23.

Existe comunicación entre el exterior y el foco de fractura.

a)

Fracturas cerradas

b)

Fracturas abiertas

c)

Fracturas extraarticulares

d)

Fracturas completas

24.

Se dan como consecuencia de traumatismos de poca intensidad sobre un hueso afectado patológicamente.

a)

Fracturas abiertas

b)

Fracturas traumáticas

c)

Fracturas patológicas

d)

Fracturas completas

25.

Son fracturas características del hueso inmaduro, excepto:

a)

Fracturas en rodete

b)

Fracturas en tallo verde

c)

Fracturas patológicas

d)

Fracturas fisiarias

26.

El proceso por el cual el hueso repara una fractura se denomina:

a)

Reparación

b)

Consolidación

c)

Cicatrización

d)

Remodelación

27.

Si al intentar flexionar el hueso, resulta un fallo en la resistencia ósea a la tensión, se rompe el periostio y la corteza ósea en el lado convexo, mientras que en la concavidad, el periostio se desprende sin llegar a romperse, entonces se produce:

a)

Fractura en rodete

b)

Fractura en tallo verde

c)

Incurvación traumática

d)

Fracturas fisiarias

28.

El proceso de formación del callo de fractura inicia con la fase de reparación.

a)

Verdadero

b)

Falso

29.

La clasificación de Gustilo y Anderson corresponde a:

a)

Fracturas completas

b)

Fracturas desplazadas

c)

Fracturas abiertas

d)

Fracturas fisiarias

30.

Son complicaciones agudas de las fracturas, excepto:

a)

Embolia grasa

b)

Pseudoartrosis

c)

Síndrome compartimental

d)

Trombosis venosa profunda

31.

Se caracteriza por una erosión progresiva del cartílago articular cuando la degradación supera a la síntesis.

a)

Artritis

b)

Artrosis

c)

Meniscopatía

d)

Esguinces

32.

Es una enfermedad inflamatoria sistémica crónica que ataca principalmente a las articulaciones provocando una sinovitis proliferativa no supurativa, que progresa a la destrucción articular con anquilosis; también se pueden afectar los vasos, la piel, el corazón, los pulmones y los músculos.

a)

Artritis reumatoide

b)

Artrosis

c)

Artritis inflamatoria

d)

Artrirtis por cristales

33.

Se caracteriza por ataques transitorios de artritis aguda iniciada por la cristalización de los uratos que rodean a las articulaciones.

a)

Artritis

b)

Artrosis

c)

Gota

d)

Pseudogota

34.

Son dislocaciones completas que presentan una separación total de las superficies articulares de los huesos.

a)

Meniscopatía

b)

Esguince

c)

Luxación

d)

Subluxación

35.

Consiste en una distensión violenta de la articulación.

a)

Meniscopatía

b)

Esguince

c)

Luxación

d)

Subluxación

36.

Se debe a autoanticuerpos frente a los receptores de acetilcolina. Los pacientes debutan típicamente con fatigabilidad precoz, ptosis y diplopía.

a)

Dermatomiositis

b)

Miastenia grave

c)

Miopatía tóxica

d)

Distrofia muscular

37.

Una coloración violácea de los párpados superiores (eritema en heliotropo) o un edema periorbitario acompaña o precede a la debilidad; también se encuentran placas descarnativas eritematosas por los nudillos, codos y rodillas (pápulas de Gottron). Son manifestaciones clínicas de:

a)

Dermatomiositis

b)

Miastenia grave

c)

Miopatía tóxica

d)

Distrofia muscular

38.

La ingesta de alcohol en atracones puede producir un síndrome tóxico agudo de rabdomiólisis dolorosa asociada a mioglobinuria e insuficiencia renal. Corresponde a:

a)

Dermatomiositis

b)

Miastenia grave

c)

Miopatía tóxica

d)

Distrofia muscular

39.

Grupo heterogéneo de trastornos hereditarios caracterizados por daño muscular progresivo con atrofia muscular, que suele aparecer después de la primera infancia

a)

Dermatomiositis

b)

Miastenia grave

c)

Miopatía tóxica

d)

Distrofia muscular

40.

Cuando el roce producido por movimientos repetitivos de los tendones, ligamentos o fascias sobre las bolsas serosas subyacentes o microtraumatismos en bolsas superficiales puede ocasionar su inflamación y la formación de líquido de características inflamatorias o mecánicas. Se trata de:

a)

Bursitis

b)

Hemobursa

c)

Tendinosis

d)

Esguince

41.

Toda lesión que acontece al neonato durante su nacimiento.

a)

Trauma obstétrico

b)

Anormalidades congénitas

c)

Patología genética

d)

Lesiones óseas

42.

Los factores predisponentes de origen materno son las distocias de contracción, ya sea por desproporción cefalopélvica, espinas ciáticas prominentes o por gran multiparidad.

a)

Verdadero

b)

Falso

43.

Son frecuentes, sobre todo en el prematuro, en el macrosómico o en el nacido en presentación pélvica. Son hemorragias de tejidos blandos, especialmente en extremidades, sobre todo a la extracción. Desaparecen por reabsorción en una a dos semanas aunque pueden ser causantes de hiperbilirrubinemia.

a)

Quemosis

b)

Equimosis

c)

Ptequias

d)

Cefalohematoma

44.

Lesión traumática que rompe la epidermis y produce un zona lineal desnuda (es decir, arañazo profundo); a menudo autoinducida.

a)

Escama

b)

Escoriación

c)

Habón

d)

Liquenización

45.

La lesión cutánea de la imagen es:

a)

Mácula

b)

Escoriación

c)

Habón

d)

Liquenización

46.

Lesión definida elevada llena de pus.

a)

Pápula

b)

Pústula

c)

Vesícula

d)

Ampolla

47.

Falta de continuidad de la piel que muestra una pérdida completa de la epidermis y revela la dermis o el tejido subcutáneo.

a)

Erosión

b)

Úlcera

c)

Acantosis

d)

Vacuolización

48.

Tumor maligno que suele originarse en la piel, aunque también puede hacerlo en las mucosas oral y anogenital, esófago, meninges y los ojos.

a)

Queratosis seborreica

b)

Impétigo

c)

Pénfigo

d)

Melanoma

49.

La hipertensión significativa se define como las presiones diastólicas mantenidas >89 mmHg o las presiones sistólicas >139 mmHg.

a)

Verdadero

b)

Falso

50.

Engrosamiento de la pared arterial y pérdida de la elasticidad.

a)

Ateroesclerosis

b)

Arterioesclesosis

c)

Hipertensión arterial

d)

Aneurisma