Font size
WorksheetsBiolomolo - SEMINARIUM 5
Total questions: 187
Worksheet time: 2hrs 34mins
W reakcji PCR-multipleks: Wybierz jedną odpowiedź:
dochodzi do amplifikacji jednej matrycy podczas jednej reakcji PCR.
dochodzi do amplifikacji wielu matryc podczas jednej reakcji PCR.
nie są wykorzystywane zestawy starterów.
dochodzi do rozdziału fragmentów DNA w żelu agarozowym.
Aby uniemożliwić transformację bakterii nie zjadliwych należy przed podaniem ekstraktu
z martwych bakterii zjadliwych poddać go działaniu:
lipazy
proteazy
deoksyrybonukleazy
rybonukleazy
398.Założywszy, że mutacja wykrywana techniką RFLP wprowadza miejsce restrykcyjne,
które pojawi się tylko raz w amplifikowanym fragmencie DNA, to analizowany wzorzec
prążków na żelu agarozowym w przypadku homozygoty typu dzikiego będzie następujący:
3 prązki będące odpowiednio nie pociętym frag.DNA oraz dwa kolejne będące produktami
cięcia
4 prążki będące produktem nie pociętym reakcji PCR oraz 3 kolejne będące
produktami cięcia
2 prążki będące produktem cięcia restrykcyjnego całego produktu PCR
1 prążek będący nie pociętym produktem PCR
Ekspresja sklonowanego genu eukariotycznego w kom. bakterii obejmuje wiele
wyzwań. Wykorzystanie mRNA i odwrotnej transkryptazy jest częścią strategii będącej
rozwiązaniem problemu:
obróbki posttranslacyjnej
hybrydyzacji kwasów nukleinowych
obróbki posttranskrypcyjnej
elektroporacji
263.NIEPRAWDZIWE dla cDNA wyprodukowanego z wykorzystaniem tk. ludzkiego mózgu
jako materiału wyjściowego?
może ulegać amplifikacji przy zastosowaniu PCR
wykorzystywanymożebyćdoutworzeniakompletnejbibliotekigenomowej
może powstawać na matrycy mRNA przy użyciu odwrotnej transkryptazy
używany może być jako sonda służąca do wykrywania genów ulegających ekspresji
w mózgu
Wskaż zdanie BŁĘDNE opisujące enzymy restrykcyjne
sekwencje rozpoznane przez enzymy restrykcyjne są krótsze (4-8 pz)
sekwencjerozpoznaneprzezenzymyrestrykcyjnezawszesądługie
miejsca rozpoznawane przez enzymy restrykcyjne zawsze są długie
trawienie odbywa się albo w obrębie tej sekwencji, albo w jej sąsiedztwie
Wskaż zdanie POPRAWNE opisujące metodę Real-Time qPCR:
wynik niezależny od fazy plateau
detekcja produktu odbywa się po zakończeniu reakcji
wynik otrzymany jest w fazie plateau
wzrost sygnału fluorescencji jest odwrotnie proporcjonalny do liczby amplifikowanych
Do metod badania DNA NIE należy
Hybrydyzacja Southern Blot
SekwencjonowaniemetodąEdmana
Sekwencjonowanie metodą Sangera
DNA fingerprinting
W metodzie FISH:
hybrydyzacja sondy fluorescencyjnej pozwala bezpośrednio wykryć fragment DNA
na chromosomie
hybrydyzacja sondy fluorescencyjnej pozwala wykryć fragmenty DNA na membranie
nylonowej
hybrydyzacja sondy radioaktywnej pozwala bezpośrednio wykryć fragment DNA na
chromosomie
hybrydyzacja sondy radioaktywnej pozwala wykryć fragmenty DNA na membranie
nylonowej
W metodzie hybrydyzacji Southerna
DNA na membranie nylonowej jest inkubowany ze swoistymi przeciwciałami
RNA na membranie nylonowej jest hybrydyzowany z sondą RNA
RNA na membranie nylonowej jest inkubowany ze swoistymi przeciwciałami
DNAnamembranienylonowejjesthybrydyzowanyzsondąDNA
Zjawisko tworzenia dwuniciowych kompleksów pomiędzy komplementarnymi,
jednoniciowymi odcinkami kwasów nukleinowych, nosi nazwę:
denaturacji
restrykcji
hybrydyzacji
klonowania
Wskaż zdanie PRAWIDŁOWE. Enzym restrykcyjny to:
Enzym blokujący reakcję PCR
Enzym przepisujący informację genetyczną z DNA na RNA
Enzym rozcinający łańcuch DNA tylko w jednym specyficznym dla siebie
miejscu, wyznaczonym sekwencją nukleotydów
Enzym sklejający wolne końce nici DNA
metodą analizy DNA wykorzystującą enzymy restrykcyjne jest
FISH
sekwencjonowanie Sangera
RFLP
Western Blot
Jony wchodzące w skład mieszaniny reakcyjnej reakcji PCR, wymagane do
prawidłowej aktywności polimerazy DNA to:
jony sodu
jony magnezu
jony baru
jony chloru
W metodzie mikromacierzy:
do badanego niewyznakowanego DNA umieszczonego na stałym podłożu dodaje się
wiele sond
do sond umieszczonych na stałym podłożu dodaje się wyznakowany DNA
badany
do badanego wyznakowanego DNA umieszczonego na stałym podłożu dodaje się wiele
sond
do sond umieszczonych na stałym podłożu dodaje się nie wyznakowany DNA badany
W pirosekwencjonowaniu używa się:
polimerazy DNA, lucyferazy, apirazy
hydrazyny, piperydyny i siarczanu dimetylu
polimerazy DNA, lucyferazy, trifosforanów dideoksynukleotydów
lucyferazy, sulfurazy ATP i fluorochromu
Mikromacierze RNA dostarczają nam informacji o:
ilości białek w komórce
zmianach w ilości DNA w jądrze
mutacjach punktowych w DNA
profilach jakościowych i ilościowej ekspresji genów
W metodzie chromatografii powinowactwa:
Można oczyścić kwasy nukleinowe ze względu na ich ujemny ładunek elektryczny
Można oczyścić białka ze względu na ich punkt izoelektryczny
Można oczyścić białka ze względu na ich zdolność do łączenia się z
substratem połączonym ze złożem chromatograficznym
Można oczyścić kwasy nukleinowe oraz białka ze względu na ich masę cząsteczkową y
480.Wskaż technikę stosowaną w analizach ilości białek opartą na redukcji jonów miedzi:f
metoda BCA(metoda z kwasem bis-cynchinonowym)
metoda BSA
metoda Western Blot
metoda Bradforda
Wskaż zdanie PRAWIDŁOWE. Elektroforeza dwukierunkowa:
Służy do analizy białek wykorzystując do tego celu ich strukturę drugo- i
trzeciorzędową
Służy do analizy kwasów nukleinowych
Służy do analizy białek wykorzystując do tego celu ich punkt izoelektryczny
oraz masę cząsteczkową
Jest metodą sekwencjonowania białek
Western blotting służy do analizy?
Białek
DNA
RNA
DNA i RNA
Wadą metody chemiluminescencji jest :
radioaktywność
brakmożliwościbezpośredniejdetekcjiznacznika,którymusizostaćwywołany
przez działanie na znacznik odczynnikami chemicznymi
mały wybór fluoroforów
mała rozdzielczość
SDS czyli sodowy dodecylosiarczan:
opłaszcza białka przez co nadaje im wypadkowy ładunek ujemny, co ma istotne
znaczenie przy elektroforezie białek
powoduje zobojętnienie ujemnego ładunku RNA, co pozwala rozdzielić te cząsteczki pod
względem wielkości
jest buforem w którym przeprowadza się elektroforezę białek
denaturację DNA i przez opłaszczenie go nadaje mu wypadkowy ładunek dodatni co
ma zastosowanie w elektroforezie DNA
Jak nazywa się odmiana cieczowej chromatografii kolumnowej z użyciem eluentu pod
wysokim ciśnieniem?
HPLC
TLC
DGGE
GPC
Jaką rolę w procesie elektroforezy pełni glicerol?
jest czynnikiem niszczącym mostki dwusiarczkowe
powoduje rozwinięcie cząsteczki białka przez rozerwanie wiązań stabilizujących
struktury wyższego rzędu
jest komponentem buforu i pełni funkcje obciążającą
umożliwia śledzenie procesu migracji
Która z poniższych technik NIE BAZUJE na hybrydyzacji?
Northern Blot
Southern Blot
Western Blot
FISH
Poznanie sekwencji cząsteczek organicznych NIE można przeprowadzić przez
metodę analizy zwaną:
dichroizm kołowy
degradacja Edmana
krystalografia rentgenowska
metoda Maxama-Gilberta
W sekwencjonowaniu enzymatycznym metodą Sangera nie stosuje się:
dideoksynukleotydów
kolchicyny
nukleotydów
polimerazy DNA
Technika umożliwiająca identyfikację różnej wielkości regionów lub całych
chromosomów, dzięki powstaniu w odpowiednich warunkach kompleksów DNA
chromosomowego ze specyficzną sondą molekularną, to :
hybrydyzacja in situ
technika prążków G
pirosekwencjonowanie
mikromacierze SNP
Która z podanych poniżej należy do metod cytogenetyki klasycznej?
CGH
DGE
HRT
HRM
Założywszy, że mutacja wykrywana metodą RFLP wprowadza miejsce restrykcyjne,
które pojawia się tylko w amplifikowanym fragmencie DNA to analizowany wzorzec prążków
na żelu agarozowym to w przypadku heterozygoty:
dwa prążki będące produktem całkowitego cięcia amplifikowanego fragmentu DNA
trzy prążki będące odpowiednio niepociętym fragmentem DNA oraz produktami
cięcia
jeden prążek, o wielkości odpowiadającej niepociętemu fragmentowi DNA d. cztery prążki
odpowiadające produktom cięcia fragmentu DNA
Metodą northern-blot można wykryć:
białka
DNA
sekwencji nukleotydów w RNA
Wskaż odpowiedź FAŁSZYWĄ. Elektroforeza w żelu z gradientem czynnika
denaturującego (DGGE, denaturating gradient gel electrophoresis), zakłada, że:
produkty PCR o różnej sekwencji będą różnić się obrazem elektroforetycznym
produkty PCR o różnej sekwencji będą w różnych miejscach żelu ulegać denaturacji
dsDNA ulega denaturacji przy różnych stężeniach związków denaturujących w zależności
od składu zasad i sekwencji
nukleotydowej
mutacje powoduje powstanie heterodupleksów na ulegających denaturacji
Mikromacierze SNP są ‘lepsze” od porownawczej hybrydyzacji genomowej, gdyż:
nie używa się znakowania sond
używają sond oligonukloetydowych
nie można porownać tych dwoch technik, gdyż mikromacierze SNP służą do analizy
pojedynczych
genow/nukleotydow, a porownawcza hybrydyzacja genomowa do analizy całych
genomow
pozwalają na wykrywanie zmian ilościowych i jakościowych
fragment dna otrzymany w drodze klonowania? lub syntezy chemicznej
charakteryzujący się określoną sekwencją
nukleotydow wykorzystywany jest w reakcji hybrydyzacji:
Starter
sonda molekularna
enzym restrykcyjny
primer
Wizualizację produktow na żelu agarozowym po wykonaniu elektroforezy umożliwia:
lipofektamina
agaroza
bromek etydyny
deksametazon
W przypadku sekwencjonowania DNA metoda Sanger’a kolejność nukleotydow w badanym
DNA ustalamy poprzez:
analizę produktow cięcia enzymami restrykcyjnymi
analizę intensywności fluorescencji hybrydyzowanej sondy
analizę prążkow reakcji PCR sekwencyjneg
analizę widma
absorpcyjnego
Tempo migracji cząsteczek w żelu agarozowym:
proporcjonalne do wielkości
cząsteczki DNA
niezależne od wielkości cząsteczki DNA
wszystkie NIEPRAWIDŁOWE
odwrotnie proporcjonalne do wielkości cząsteczki DNA
Elektroforeza w gradiencie denaturującym to inaczej:
DGSE
DGGE
SSCP
DGCP
Płyn wymywający substancje zaabsorbowane na fazie stałej podczas chromatografii:
adsorbant
eluat
adsorbent
eluent
Metodą SSCP można:
badać fragmenty RNA o długości 10-30pz
badać fragmenty RNA o długości 100-030pz
badać fragmenty DNA o długości 100-300pz
badać fragmenty DNA o długości 10-30pz
Do sztucznych chromosomow stosowanych w klonowaniu NIE ZALICZA SIĘ:
kosmidow
BAC
MAC
YAC
Wektor, ktorego zastosowanie umożliwia sklonowanie fragmentow DNA do długości
125kb to:
wektor bakteriofaga P1
wektor YAC
wektor BAC
Kosmidy
Wektory insercyjne to:
Wektory, do ktorego wprowadzono unikatowe miejsca restrykcyjne bez usuwania DNA
Wektory, z ktorych usunięto część lub cały niekonieczny DNA i wprowadzono
unikatowe miejsca restrykcyjne
wektory, w ktorych fragment wypełniający nie jest oflankowany parą miejsc restrykcyjnych
wektory, ktore zwierając niekonieczny DNA w obrębie fragmentu wypełniającego
Wskaż zdanie BŁĘDNIE opisujące pirosekwencjonowanie:
w wyniku dołączenia nowego nukleotydu do końca syntetyzowanej nici zostaje uwolniona
cząsteczka pirofosforanu
metoda ta nie wymaga zastosowania elektroforezy ani innego rozdzielania fragmentow
matryca jest kopiowana bez dodawania dideoksyrybonukleotydow do mieszaniny
reakcyjnej
metoda ta wymaga zastosowania elektroforezy
W metodzie nested PCR:
stosowane są startery zewnętrzne i wewnętrzne
występuje wyłącznie faza denaturacji
występuje wyłącznie faza elongacji
występuje
wyłącznie faza annealingu
Wskaż odpowiedź FAŁSZYWĄ. Dideoksyrybonukleotydy:
stosowane są w sekwencjonowaniu metodą terminacji łańcucha
stosowane są w sekwencjonowaniu metodą Sangera
stosowane są w sekwencjonowaniu metodą Maxma i Gilberta
to nukleotydy nieposiadające grupy hydroksylowej, a jedynie wodor w pozycjach 2’ i 3’
cukru
Wektor wahadłowy:
sztuczny chromosom drożdżowy
sztuczny chromosom bakteryjny
wektor mogący funkcjonować w dwoch gatunkach organizmow
Do wektorow stosowanych w komorkach prokariotycznych należą:
lipsomy
kosmidy
wirus HSV
YAC
Jak nazywa się DNA powstały na matrycy mRNA
żadna odp
cDNA
mDNA
rDNA
Metoda biolomolo wykorzystująca rożnicę w ilości i rodzaju miejsc restrykcyjnych w
badanym fragmencie materiały
genetycznego to technika:
ASO
RLFP
DGGE
SSCP
Czynnikiem denaturującym w elektroforezie żelowej nie jest
formamid
NAOH
mocznik
bromek etydyny
Reakcja RT-PCR to :
w reakcji PCR, w ktorej używa się rownocześnie wielu par specyficznych starterow by
namnożyć wiele fragmentow DNA
w jednej reakcji
reakcja PCR, w ktorej mRNA jest przepisywane na cDNA i następnie amplifikowane
przy użyciu specyficznych
starterow
reakcja PCR, w ktorej namnażane jest mRNA
reakcja PCR, w ktorej restryktaza tnie DNA, a następnie pofragmentowane DNA jest
namnażane
Wskaż zdanie POPRAWNIE opisujące elektroforezę w żelu poliakrylamidowym
procentowość żelu poliakrylamidowego dostosowana jest do wielkości
rozdzielanych białek
w żelu poliakrylamidowym można rozdzielać wyłącznie białka
żel poliakrylamidowy podczas elektroforezy ułożony jest horyzontalnie
w żelu
poliakrylamidowym można rozdzielać wyłącznie DNA
W sekwencjonowaniu metodą Sangera
nie są potrzebne deoksyrybonukleotydy
następuje terminacja łańcucha DNA po przyłączeniu dideoksyrybonukleotydu
jako materiał wyjściowy stosuje się dsDNA
nić DNA jest degradowana chemicznie
Rolą enzymow restrykcyjnych w klonowaniu DNA jest:
Pocięcie otrzymanego DNA na mniejsze losowe fragmenty
Wytworzenie lepkich końcow wokoł genu do sklonowania i w plazmidzie, w celu
wstawienia genu do plazmidu
Strawienie bakteryjnych plazmidow
Otrzymaniu polimorfizmu długości fragmentow restrykcyjnych (RFLP)
Sekwencjonowanie przez odwracalną terminację :
sekwencjonowaniu w czasie rzeczywistym SMART (single molekule real time)
polega na cyklicznym dodaniu przez polimerazę DNA tylko 1 nukleotydu
wyznakowanego fluorescencyjnyjnie,
terminacji syntezy, wymyciu niedodanych nukleotydow, obrazowaniu, usunięciu
grupy terminującej i powtorzeniu na
nowo syntezy 1 nukleotydu
wykorzystanie nukleotydy wyznakowane radioaktywnie
wykorzystuje ligazę DNA zamiast polimerazy DNA, dochodzi do łączenia krotkich
fragmentow wyznakowanych
fluorescencyjnie
Wektorem, ktory może przenieść największy rozmiar wstawki (fragmentu DNA) jest:
BAC
YAC
Plazmid bakteryjny
Kosmid
W ktorej z metod do wizualizacji nie używa się autoradiografii?
sekwencjonowanie
metodą Sangera
Southern Blotting
pirosekwencjonowanie
metoda chemicznej degradacji Maxima-Gilberta
W sekwencjonowaniu cyklicznym materiałem wyjściowym jest zwykle
jednoniciowy cDNA
dwuniciowy RNA
jednoniciowy DNA
dwuniciowy DNA
W trakcie tworzenia heterodupleksow mutacje typu insercja :
tworzą jednoniciowe wybrzuszenia w nici DNA
tworzą dwuniciowe wybrzuszenie w nici DNA
powodują powstanie
tripleksow
powodują ugięcia nici DNA
Do metod sekwencjonowania należy:
Southern-blot
Northern-blot
Hybrydyzacja FISH
Metoda Sangera
Porządkując białka pod względem wielkości w czasie elektroforezy poliakryloamidowej w
pionowym aparacie
duże białka poruszają się szybciej ze względu na większy ładunek elektryczny
małe białka poruszają się szybciej ze względu na mniejszy opor żelu
duże białka poruszają się szybciej ze względu na siły grawitacji
małe białka poruszają się szybciej ze względu na mniejszy ładunek elektryczny
Wskaż nieprawidłowe stwierdzenie dotyczące sekwencjonowania cyklicznego
ze względu na obecność dideoksynuklotydow dochodzi do terminacji łańcucha
do reakcji amplifikacji używany jest jeden starter
produkt reakcji przyrasta wykładniczo
materiałem wyjściowym jest dwuniciowy DNA
W reakcja hybrydyzacji z DNA sonda molekularna
Powinna być wyznakowana w celu zidentyfikowania powstałych dwuniciowych
kompleksow
Pozwala na wykrywanie enzymow restrykcyjnych zawartych w mieszaninie reakcyjnej
jest przyłączana do polimerazy DNA w celu umożliwienia precyzyjnej hybrydyzacji DNA
nie pozwala na identyfikację DNA z preparatow cytologicznych
Wskaż poprawne zdanie opisujące metodę Real Time PCR
pierwszym etapem jest poddanie cDNA reakcji PCR
jest to jedno etapowy proces, przeprowadzany na matrycy siRNA
pierwszym etapem jest namnożenie materiału genetycznego przy udziale odwrotnej
transkryptazy (mRNA na cDNA)
pierwszym etapem jest namnożenie materiału genetycznego przy udziale białka RPA
Dideoksynukleotydy to:
zdenaturowane nukleotydy powstające w trakcie oczyszczania produktu PCR przed
sekwencjonowaniem
trifosforany diddeoksyrybonukleozydow, ktore są analogami nukleotydow
uniemożliwiającymi przyłączenie do
syntetyzowanego łańcucha DNA następnego nukleotydu
trifisforany dideoksynukleozydow, ktore są znakowanymi starterami pozwalającymi na
specyficzne namnażanie
fragmentow PCR do sekwencjonowania
nukleotydy podlegające modyfikacji w trakcie reakcji sekwencjonowania
wskaż zdanie PRAWIDŁOWE:
żel poliakrylamidowy ma mniejsze pory niż żele agarozowe co umożliwia dokładny
rozdział cząsteczek np. DNA w
zakresie wielkości 10-1500bp
w elektroforezie w żelu agarozowym stosuje się jedynie żel 5% ponieważ poniżej żel
tężeje
elektroforeza pozwala na rozdzielenie jedynie cząsteczek DNA
elektroforezę w żelu poliakrylamidowym stosuje się do rozdziału cząsteczek np DNA z
mniejszą dokładnością, gdyż ma
mniejszą rozdzielczość niż w żelu agarozowym
Sekwencjonowanie metodą chemicznej degradacji to inna nazwa:
sekwencjonowania cyklicznego
pirosekwencjonowania
metody Sangera
metody Maxama-Gilberta
Wskaż BŁĘDNE stwierdzenie:
SDS nadaje białku ładunek dodatni
w obecności SDS rozdział białka zależny jest od wielkości białka
SDS to detergent
anionowy, ktory denaturuje i opłaszcza białko
Wskaż zdanie BŁĘDNE dot. agarozy
w temperaturze pokojowej nieodwracalnie tworzy żel
naturalny polisacharyd, zbudowany z pochodnych galaktozy
łatwo rozpuszcza się w wodzie
izolowana jest ze ścian komorkowych krasnorostow
Polimeraza DNA stosowana w typowej reakcji PCR pracuje w temperaturze:
36*C
50-60*C
Zależy od temperatury topnienia starterow
72*C
Do metod wykrywania sygnału znakującego DNA NIE NALEŻY:
autoradiografia
restryktaza
fosfoobrazowanie
chemiluminescencja
Spośrod wymienionych poniżej technik badawczych, wskaż tą, w ktorej NIE SĄ
wykorzystywane przeciwciała:
immunoprecypitacja
southern blot
ELISA
Western blot
Barwienie prążkami G
polega na trawieniu chromosomow trypsyną i wybarwieniu chromosomow barwnikiem
fluorescencyjnym
pozwala na wybarwienie regionow o dużej zawartości par zasad AT
pozwala na lokalizację obszarow jąderkotworczych
pozwala na wybarwienie rejonow heterochromatyny konstytutywnej wszystkich
chromosomow oraz w długim ramieniu
chromosomu Y
Głowną zaletą techniki FISH jest możliwość lokalizacji RNA lub DNA w
skrawkach
tkanek
wszystkie PRAWIDŁOWE
preparatach chromosomow
komorkach interfazowych
Do przeprowadzenia elektroforezy w żelu agarozowym STOSUJE SIĘ bufor
bufor
zawierający przeciwciała II rzędowe
otrzymany z mleka w proszku
TAE
cyjankowy
1614. “Jest najstarszą metodą sekwencjonowania klasycznego opartą na chemicznej
degradacji łańcucha DNA. Składa się z 3
etapow : chemicznej modyfikacji zasady azotowej, usunięciu tej zasady i przecięciu nici DNA
w miejscu AP. Matrycę do
sekwencjonowania w tej metodzie może stanowić jedno- lub dwuniciowy DNA,
wyznakowany radioaktywnie na końcu 5’”.
Jaka to metoda
sekwencjonowanie masowe
metoda Sangera
metoda Maxama-Gilberta
pirosekwencjonowanie
Lepkie końce powstają w wyniku cięcia nici DNA:
Polimerazą DNA
Ligazą
Enzymem restrykcyjnym
Sekwencjonazą DNA
Przy 100% wydajności rekacji PCR otrzymamy ilość kopii fragmentow DNA opisaną
wzore:
n (do potęgi 2)
2 (do potęgi n)
n (do potęgi 4)
2n
Elektroforeza jest zjawiskiem polegającym na:
Oczyszczeniu otrzymanych białek za pomocą żelowych ziaren
Rozbiciu komorek i tkanek (metoda homogenizacji)
Rozdziale białek przy użyciu błony połprzepuszczalnej
Migracji cząsteczek obdarzonych ładunkiem elektrycznym pod wpływem
przyłożonego napięcia elektrycznego
Do metod analizy białek NIE należy:
Northern blotting
hybrydyzacja in situ
spektroskopia mas
Western blotting
Wirowanie rożnicowe NIE polega na:
Wirowaniu ze stopniowo wzrastającą szybkością
Rozdziale składnikow na podstawie ich wielkości i gęstości
Rozdziale w gradiencie sacharozy
Elektrycznym rozdziale cząsteczek obdarzonych rożnym ładunkiem
1597.M-cem w plazmidzie zawierającym unikalne miejsca restrykcyjne służące do
wklonowanie framentu DNA nazywa się:
genem selecyjnym
miejscem poliadenylacji
promotorem
polilinkerem
Kiedy mowi się o metodach rekombinacji DNA, termin WEKTOR może odnosić się do:
lepkich końcow fragmentu DNA
plazmidu używanego do przeniesienia DNA do żywej komorki
enzymu tnącego DNA na fragmenty restrykcyjne
markera RFLP
Metoda hybrydyzacji
Pozwala na lokalizację określonych sekwencji w długiej cząsteczce DNA
Pozwala na precyzyjne cięcie dwuniciowego DNA w celu utworzenia tępych końcow
Nie daje możliwości wzajemnego porownywania poszczegolnych cząsteczek kwasow
nukleinowych
Nie pozwala na porownywanie fragmentow w DNA pochodzących z rożnych organizmow
Jak nazywa się metoda sekwencjonowania peptydow polegająca na kolejnym
odrywaniu oznakowanych aminokwasow z N-końca cząsteczki peptydu?
Sekwencjonowanie rownoległe
Sekwencjonowanie Sangera
Degradacja Edmana
Degradacja rownoległa
Sonikacja to metoda homogenizacji, ktora polega na?
Rozbiciu komorek dźwiękiem o wysokiej częstotliwości
Zwiększeniu przepuszczalności błony komorkowej za pomocą łagodnego detergentu
Rozdrobnieniu tkanki kulkami metalowymi wstrząsanymi z wysoką częstotliwością
Przeciskaniu komorek przez mały otwor pod wysokim ciśnieniem
Permeabilizacja to
Żadna z powyższych
Rozdrobnienie tkanki kulkami metalowymi
Przedziurawienie błony komorkowej łagodnym detergentem
Rozbicie komorek dźwiękiem o wysokiej częstotliwości
Do sekwencjonowania DNA można użyć:
Mikromacierzy
Metody Southerna
Żelow agarozowych
Żelow poliakrylamidowych
Wskaż POPRAWNĄ kolejność etapow klonowania
Wstawienie fragmentow DNA do plazmidu lub chromosomu wirusowego; replikacja
w komorkach bakterii lub eukariotycznych
replikacja w komorkach bakterii; wstawienie fragmentow DNA do plazmidu
wstawienie fragmentow DNA do plazmidu lub chromosomu wirusowego; replikacja na
zewnątrz bakterii
replikacja w komorkach bakterii
Miejsce cięcia przez enzymy restrykcyjne:
może być w miejscu rozpoznawanym przez enzym jak i w innym miejscu
jest zawsze w miejscu rozpoznawanym przez ten enzym
jest zawsze losowe
jest zawsze w innym miejscu niż rozpoznawane przez ten enzym
Wskaż odpowiedź FAŁSZYWĄ. Polilinker w wektorze plazmidowym to:
inaczej miejsce wielokrotnego klonowania
sekwencja kodująca polietylenowy antybiotyk selekcyjny
miejsce rozpoznawania przez enzymy restrykcyjne
fragment, w ktory można wklonować wybraną sekwencję DNA
Jaką metodę przedstawia poniższa rycina?
Pirosekwencjowanie, ktore należy do NGS
Metoda Solexa, ktore należy do NGS
Sekwencjonowanie nanoporowe, ktore jest sekwencjonowaniem klasycznym
Metoda
Sangera, ktore jest sekwencjonowaniem klasycznym
Rolą enzymow restrykcyjnych e/w klonowaniu DNA jest
Wytworzenie lepkich końcow wokoł genu do sklonowania i w plazmidzie, w celu
wstawienia genu do plazmidu
Strawienie bateryjnych plazmidow
Otrzymaniu polimorfizmu długości fragmentow restrykcyjnych (RFLP)
Pocięcie otrzymanego DNA na mniejsze, losowe fragmenty
Wskaż BŁĘDNE zdanie dotyczące łańcuchowej reakcji polimerazy PCR
Naśladuje replikację DNA in vivo
Jest jedną z metod izolacji białek
Jest to technika służąca do namnożenia (amplifikacji) specyficznego fragmentu/ow DNA
Wykorzystuje urządzenie zwane termocyklerem umożliwiającym liczne cykliczne reakcje
syntezy nici DNA
Wskaż zdanie NIEPRAWDZIWE
enzymy restrykcyjne precyzyjnie rozcinają dwuniciowe DNA tworząc lepkie końce bądź
enzymy restrykcyjne rozpoznają specyficznie w sekwencji dwuniciowego DNA odc (...)
nukleotydow, ułożonych z reguły w sekwencji palindromiczne
enzymy restrykcyjne są w stanie rozpoznać ktore nukleotydy uległy metylacji
enzymy restrykcyjne precyzyjnie rozcinają dwuniciowe DNA w linkerowym DNA
Wsakż zdanie FAŁSZYWE. Mikromacierze DNA:
zbior sond molekularnych związanych ze stałym podłożem w ściśle określonym porządku,
stanowiący dwuwymiarowy
układ mikroskopijnych miejsc z określonymi sekwencjami kwasu nukleinowego
inaczej chip DNA
metoda służąca m.in. do genotypowania
metoda, w ktorej stosowane są dwuniciowe sondy w postaci DNA o znanej
sekwencji, produktow PCR lub
oligonukleotydow
W celu precyzyjnego zidentyfikowania dwuniciowych kompleksow powstałych w wyniku
reakcji Southern Blot należy:
Doprowadzić do denaturacji sondy molekularnej w celu odłączenia jej od kompleksu
hybrydyzacyjnego
Wyznakować radioaktywne DNA genomowe
Wyznakować chemiluminescencyjnie wszystkie fragmenty DNA genomowe po cięciu
restryktazami
Wyznakować radioaktywnie sondę molekularną
Prawidłowy skład mieszaniny reakcyjnej Real-Time qPCR to:
matryca, startery,
dNTPs, polimeraza DNA
matryca, startery, dNTPs. Polimeraza DNA, środowisko reakcji
matryca, startery, dNTPs, polimeraza DNA, SYBR Green
matryca, startery, dNTPs, polimeraza DNA, SYBR Green, środowisko reakcji
W metodzie Real-Time qPCR, poziom ekspresji badanego genu określa
Sam gen badany wystarczy do określenia poziomu jego ekspresji
Drugiego genu badanego
Produktow niespecyficznych
Genu referencyjnego
wskaż prawdziwe
DNA przemieszcza się w kierunku anody ze względu na swoj dodatni ładunek elektryczny
DNA przemieszcza się w kierunku anody ze względu na swoj ujemny ładunek
elektryczny
DNA przemieszcza się w kierunku katody ze względu na swoj ujemny ładunek
elektryczny
DNA przemieszcza się w kierunku katody ze względu na swoj dodatni ładunek
elektryczny
Ktora z poniżej wymienionych technika NIE BAZUJE na hybrydyzacji?
Northern blot
Western blot
Southern blot
FISH
Na rycinie przedstawiono schemat diagnozowania molekularnego niedokrwistości
sierpowatej metodą:
RT-qPCR
sekwencjonowania
hybrydyzacji DNA
PCR-RFLP
1515. Do mieszaniny reakcyjnej reakcji PCR NIE NALEŻY:
DNA matrycowe
termostabilna polimeraza DNA
APS
startery
Metoda hybrydyzacji z oligonukletydami specyficznymi wobec allelu to:
Metoda służąca do wykrywania mutacji
Metoda Southern blot
Metoda FISH
Metoda sekwencjonowania
Wskaż zdanie POPRAWNIE opisujące metodę Western Blot:
Pierwszym etapem tej metody jest rozdzielnie mieszaniny białek w żelu
poliakrylamidowym
Pozwala na wizualizację fragmentow DNA
W tej metodzie stosuje się wyłącznie przeciwciała pierwszorzędowe
Transfer białek odbywa się z jednego żelu poliakrylamidowego na drugi
Metodą wykrywania polimorfizmu/mutacji w ktorej używa się enzymow restrykcyjnych
tnących DNA w określonych sekwencjach, jest:
ASO
DGGE
RFLP
Southern Blot
Fragment Klenowa polimerazy I DNA to enzym używany podczas:
pirosekwencjonowania
sekwencjonowania metodą Sangera
sekwencjonowania metodą Maxama Gilberta
sekwencjonowania cyklicznego
Metoda diagnostyczna oparta o PCR, ktora zakłada iż pojedyncze rożnice w
sekwencji powodują zrożnicowaną migrację i charakterystyczne położenie w żelu
poliakrylamidowym to:
Hybrydyzacja z allelo-specyficznymi sondami oligonukleotydowymi (ASO ang. allele
specific oligonucleotide)
Elektroforeza w żelu z gradientem czynnika denaturującego (DGGE, ang. denaturing
gradient gel electrophoresis)
Polimorfizm długości fragmentow restrykcyjnych ( RFLP ang. restriction fragment length
polymorphism)
Polimorfizm konformacji fragmentow jednoniciowych (SSCP ang. single strand
conformation polymorphism)
Powstający w wyniku mutacji brak parowania pomiędzy pojedynczymi nukleotydami w
komplementarnych (dwuniciowych) fragmentach kwasow nukleinowych jest wychwytywany
w czasie:
Hybrydyzacji z allelo-specyficznymi sondami oligonukleotydowymi
Analiza polimorfizmu długości fragmentow restrykcyjnych
Analiza hetero dupleksow
Elektroforezy na żelach z gradientem czynnika denaturującego
Reakcja PCR w ktorej przeprowadzamy amplifikację więcej niż jednego odcinka DNA
nazywa się:
RT-PCR
nested PCR
PCR-RFLP
multipleks PCR
Poniższa rycina przedstawia budowę:
Adenowirusow
Plazmidow bakteryjnych
YAC
Bakteriofagow
Gdzie w wektorze pUC8 znajduje się grupa unikatowych miejsc restrykcyjnych?
W obrębie miejsca 5'
W miejscu ori
W obrębie genu lacZ'
w obrębie genu odporności na ampicylinę
Metoda, w ktorej stosuję sie sondę oligonukleotydową do ustalenia, ktora z dwoch
alternatywnych sekwencji występuje w danej cząsteczce to
Metoda SSCP
Fluorescencyjna hybrydyzacja in situ
Hybrydyzacja allelospecyficzna
Hybrydyzacja fluorescencyjna
W jakiej metodzie badawczej używany jest fosforan wapnia?
w tranfekcji komorek
w metodzie Western Blot
w elektroforezie
w hybrydyzacji DNA
W ktorej z metod do wizualizacji nie używa się autoradiografii?
metoda Southern Blot
sekwencjonowanie metodą Sangera
pirosekwencjonowanie
metoda chemicznej degradacji Maxama- Gilberta
Pirosekwencjonowanie polega na:
Dodaniu znakowanego fluorochromem nukleotydu i odczyt pikow świetlnych
Dodaniu znakowanego fluorochromem nukleotydu, ktore poprzez lucyferazę powoduje
emisję sygnału
świetlnego
Dodanie niewyznakowanego nukleotydu
Odłączaniu nukleotydow przez apirazę i ich degradacja powoduje sygnał świetlny
Wykrywanie ekspresji genow, przy pomocy mikromacierzy jest możliwe dzięki temu, że:
Miejsca z większą wydajnością hybrydyzacji mierzonej wielkością sygnału fluorescencji
dla genu tkanki chorobowej wystąpią jeśli gen ten uległ nadekspresji u chorego
cDNA pochodzi z mRNA znanych genow unieruchomionych na podłożu, a probka zawiera
geny, zarowno
prawidłowych jak i chorych tkanek
wzor ekspresji genu jest porownywany ze wzorem ekspresji genu odpowiedzialnego za
chorobe
Wszystkie z wymienionych
Typem wektora zdolnym do klonowania odcinkow DNA o długości do 10 000 par zadas
to:
Plazmid
BAC
Fag
Kosmid
Mikromacierze DNA to technologia, ktora umożliwia badanie i rozwiązywanie problemow
biomedycznych. Ktore były kiedyś uważane za nierozwiązywalne dlatego że:
Badanie na jednej płytce DNA dostarcza jednoczesnej informacji o tysiącach genow
Umożliwiają rownoległą analizę ekspresji genow i ich identyfikacji
Są używane do wykrywania wiązania na zasadzie komplementarności cząsteczek w
mieszaninie o nieznanym
składzie
Wszystkie z wymienionych
Do metod wykrywania sygnału znakującego DNA nie należy:
autoradiografia
fosfoobrazowanie
restryktaza
chemiluminescencja
Wskaż FAŁSZYWE. Mikromacierz DNA to:
inaczej chip DNA
zbior sond molekularnych związanych ze stałym podłożem w ściśle określonym porządku
stanowiący dwuwymiarowy układ mikroskopijnych miejsc, z określonymi sekwencjami kwasu
nukleinowego
metoda służąca m.in. do genotypowania
metoda, w ktorej stosowane są dwuniciowe sondy w postaci DNA o znanej
sekwencji, produktow PCR-u lub oligonukleotydow
Do typow wektorow nie należy:
kosmid
YAC
BAC
RFLP
Na żelu jednokierunkowym nie można dobrze rozdzielić:
fragmentow DNA po reakcji multipleks PCR
fragmentow DNA po reakcji restrykcji
złożonej mieszaniny białek
oczyszczonego białka albuminy
W metodzie PCR NIE JEST wymagana obecność:
Jonow magnezowych
Starterow
Polimerazy DNA
Dideoksynukleotydy
Hybrydyzacja Southern Blot
Ma na celu wyszukanie sekwencji RNA spośrod mieszaniny fragmentow otrzymanych po
trawieniu enzymami restrykcyjnymi
Wykrywa mutacje punktowe
Wykrywa duże mutacje
Zakłada, że mutacja zmienia wzor restrykcyjny
W metodzie hybrydyzacji dłuższa sonda molekularna:
Pozwala na zwiększenie stabilności powstającego kompleksu
Ułatwia na precyzyjne klonowanie genow
Pozwala na zmniejszenie stabilności powstającego kompleksu
Uniemożliwia działanie
enzymow restrykcyjnych
Ktore z poniższych zdań prawidłowo opisuje metodę SSCP:
jest to metoda ilościowego oznaczenia DNA, ktora pozwala na monitorowanie reakcji w
czasie
w metodzie tej informacja zawarta w matrycowym RNA zostaje przepisana na
komplementarny DNA
jest to metoda badania poliformizmow długości fragmentow restrykcyjnych
jest to metoda badania poliformizmu konformacyjnego jednoniciowego DNA
Metodą bezwektorową nie jest:
elektroporacja
mikrowstrzeliwanie
agroinfekcja
mikroiniekcja
Niewirusowym nośnikiem DNA (polisacharydem) jest:
glikogen
celuloza
skrobia
chityna
Wskaż zdanie błędne:
Ligacja lepkich końców DNA jest mniej wydajna niż ligacja tępych końców DNA
Ligacja lepkich końców DNA jest bardziej wydajna niż ligacja tępych końców DNA
Acetylotransferaza chloramfenikolu katalizuje przenoszenie grup acetylowych
Wskaż prawidłowe zdanie dotyczące projektu ustawy o oznakowaniu produktów
wytworzonych bez wykorzystania
organizmów genetycznie zmodyfikowanych
Jeśli zawartość GMO w produkcie jest poniżej poziomu 0,9% - należy ją znakować
Jeśli zawartość GMO w produkcie jest powyżej poziomu 0,9% - należy ją znakować
Należy znakować produkty pochodzenia zwierzęcego od zwierząt karmionych paszami
GMO
Jeśli zawartość GMO w produkcie jest powyżej poziomu 0.9% - nie należy jej znakować
Metoda służąca wprowadzeniu DNA do komórek poprzez zainfekowanie ich bakteriami
to:
agroinfekcja
mikroiniekcja
mikrowstrzeliwanie
elektroporacja
Aby wprowadzić materiał do genomu trzeba:
wprowadzić wektor
zdefosforylować wektor
wyciąć wektor enzymami restrykcyjnymi
Jaki wektor dotyczy połączenia plazmidów z sekwencją cos bakteriofaga lambda?
Kosmid
M13
BAC
YAC
Wprowadzenie do konsumpcji genetycznie zmodyfikowanych roślin opornych na
szkodniki budzą obawy, ponieważ:
Stanowi zagrożenie powstawaniem nowych odpornych na antybiotyki patogenów
chorobotwórczych
Obecność w roślinach konsumpcyjnych człowieka jest niesmaczne i budzi uczucie
kanibalizmu
Fragmenty wprowadzonego do nich DNA mogą infekować organizm
Produkty genów zapewniających odporność na owady mogą być szkodliwe dla
ludzi
Wektorem nazywamy:
Chorobę zakaźną
Stawonoga
Komórkę, z której pobiera się jądro komórkowe w trakcie klonowania organizmu
Bakterię lub bakteriofaga, który służy do przenoszenia genów między organizmami
Główną obawą w spożywaniu genetycznie modyfikowanych zbóż i warzyw jest:
Obecność białek pochodzenia ludzkiego, co jest podobne do kanibalizmu
Wektory wirusowe zastosowane w tworzeniu roślin transgenicznych mają zdolność do
infekowania ludzkich komórek
Rośliny transgeniczne negatywnie wpływają na kondycję gleby
Podejrzenie toksyczności wynikającej z obecności produktów genów chroniących
rośliny przed szkodnikami
Wektory mające zdolność integracji wprowadzonego DNA do genomu w komórce
to:
Liposomy
Plazmidy
Kationowe polimery
Wirusy
147.Wskaż zdanie NIEPRAWDZIWE o adenowirusach:
jest to grupa wirusów, których genom stanowi dwuniciowy kwas dezoksyrybonukleinowy
adenowirusy są pojemniejsze w porównaniu z retrowirusami
wirusy te infekują zarówno komórki dzielące się, jak i komórki nieulegające podziałom
adenowirusy integrujące komórki integrują z genomem gospodarza i pozostają w postaci
pozachromalnych episomów
Na co wprowadzone geny ma genetycznie modyfikowana roślina - krokosz barwierski?
odporność na herbicydy
odporność na szkodniki
produkcja insuliny
Jaki wektor ma największą pojemność?
plazmid
bakteriofag
kosmid
YAC
System bakulowirusowy wykorzystuje
owady
bakterie
wirusy
“Topoizomeraza typu I, pochodząca z bakteriofaga P1, współpracuje z sekwencjami
loxp”
rekombinaza Cre
kinaza Aurora A
Białko p53
MPF
Która metoda opiera się na wystrzeliwaniu pocisków z metali szlachetnych
(złota/wolframu)?
mikroiniekcja
mikrowstrzeliwanie
sonoporacja
elektroporacja
194.Rośliny modyfikowane genetycznie są wprowadzane do naszego jadłospisu, jednak
stanowi to kwestię sporną, ponieważ:
mogą rozprzestrzenić się do innego gatunku
mogą zawierać geny, które mogą mutować sekwencję genetyczną człowieka i
wywoływać choroby
Który wektor ma najmniejszą pojemność?
BAC
YAC
bakteriofag
Wprowadzenie DNA do bakterii to:
transformacja
transdukcja
rekombinacja
Wskaż zdanie NIEPRAWIDŁOWE o poliglikolidzie (PGA):
używa się go do produkcji implantów
do wyrobu nici chirurgicznych
jest bioresorbowalny
nie jest degradowany do nieszkodliwych produktów
Zdanie fałszywe o elastynie wykorzystywanej w medycynie regeneracyjnej
nie jest wykorzystywana przy tworzeniu sztucznych zastawek serca
nadaje tkankom elastyczność i odporność na odkształcenia
należy do materiałów inteligentnych, reagujących na zmiany temperatury
nadaje sprężystość więzadłom i tkance płuc
Stworzone przez Polskich naukowców pierwsze zwierzę mające wbudowany gen
znoszący barierę miedzygatunkową to:
knur TG 1154
owca Dolly
Co zawierają niebieskie i białe kolonie E. Coli w screening’u typu blue/white?
Zarówno niebieskie jak i białe posiadają pusty wektor
Niebieskie – pusty wektor, biały – wektor z klonowanym obcym fragmentem DNA
Białe – pusty wektor, Niebieskie – wektor z klonowanym obcym fragmentem DNA
Zarówno niebieskie jak i białe posiadają wektory z klonowanym obcym fragmentem DNA
Jak następuje oznaczanie
obecności ß-galaktozydazy
Poprzez dodanie do podłoża Z-Gal, który po rozkładzie przez B-galaktozydazę przyjmuje
niebieskie zabarwienie
Poprzez dodanie do podłoża X-Gal, który po rozkładzie przez B-galaktozydazę
przyjmuje niebieskie zabarwienie
Poprzez dodanie do podłoża Z-Gal, który po rozkładzie przez B-galaktozydazę przyjmuje
białe zabarwienie
Poprzez dodanie do podłoża X-Gal, który po rozkładzie przez B-galaktozydazę przyjmuje
białe zabarwienie
Czym jest koniugacja u bakterii?
przekazanie materiału genetycznego od bakterii do bakteriofaga
przekazanie materiału genetycznego od bakteriofaga to bakterii
bezpośrednie połączenie dwóch komórek bakteryjnych
Co to jest polilinker?
krótki odcinek DNA zawierający wiele miejsc rozpoznawanych przez różne enzymy
restrykcyjne
Długi odcinek zawierający wiele miejsc rozpoznawanych przez różne enzymy
restrykcyjne
Długi odcinek zawierający mało miejsc rozpoznawanych przez różne enzymy
restrykcyjne
krótki odcinek zawierający mało miejsc rozpoznawanych przez różne enzymy
restrykcyjne
Jak jest najczęściej używany materiał w inżynierii tkankowej?
Poliglikoid, tlenek glinu, fosforan wapnia
szkło bioaktywne
kwas hialuronowy i kolagen
fibryna
Jakie komórki nie ulegają apoptozie w dorosłej komórce
soczewki oka
prawidłowe macierzyste
kosmków jelitowych
Naskórka
Klonowanie w procesie terapii chorób jest nazywane klonowaniem...
Terapeutycznym
Reprodukcyjnym
Poprodukcyjnym
Chorobowy
Naukowcy z Instytutu Chemii Bioorganicznej PAN w Poznaniu z opracowali
transgeniczną szczepionkę z wykorzystaniem:
sałaty
rzepaku
kukurydzy
Roślina transgeniczna zawierająca duże ilości beta-karotenu, którą opracowano aby
zmniejszyć problem niedoboru
witaminy A wśród mieszkańców Azji to:
złote żyto
złoty ryż
złote proso
złota pszenica
ß
-galaktozydaza występuje w wektorze pUC8 oraz w:
C-gal
X-gal
W obecności mezenchymalnych komórek macierzystych - apoptoza komórek
nerwowych po niedotlenieniu ulega:
nasileniu
redukcji
nie zmienia się
nie ma takiego zjawiska
Jaki czynnik i kolor odgrywa główną rolę przy ocenie ilości
ß – galaktozydazy?
Onpg – nitrofenyl – żółty
X-gal – niebieski/biały
Onp – nitrofenyl – niebieski/biały
X-gal - żółty
W której roślinie zahamowano gen wzrostu?
złoty ryż
kukrydza bt
ziemniak amflora
pomidor flavrsarr
286.Do genów reporterowych używanych w inżynierii genetycznej NIE należy
chloramfenikol
acetylotransferaza chloramfenikolu
lucyferaza
beta-galaktozydaza
Wprowadzenie DNA do komórek poprzez liposomy nosi miano:
mikroiniekcji
metody wapniowej
lipofekcji
elektroporacji
rozwoj hodowli genetycznie modyfikowanych roslin opornych na szkodniki budzi obawy
poniewaz
obecność w roślinach konsumpcyjnych białek człowieka jest niesmaczna i budzi odczucie
kanibalizmu
istnieje możliwość ucieczki wprowadzonych genów do innych roślin
dowiedziono iż na bazie wprowadzanych do nich fragmentów ludzkiego DNA moga
tworzyc sie nowe niebezpieczne
wirusy niebezpieczne dla człowieka
fragmenty wprowadzonego do nich DNA mogą infekować ludzki organizm
436.w screeningu typu BLUE/WHITE kolonie bakterii przebarwiające się na niebiesko
nie posiadają plazmidu
posiadają plazmid z wprowadzonym fragmentem DNA
nie sa odporne na antybiotyk
nie posiadają plazmidu z wprowadzonym fragmentem DNA
Terapia genowa polega na:
wprowadzeniu całego nowego zestawu genów do poszczególnych komórek pacjenta
wymianie całego zestawu genów pacjenta
wprowadzeniu prawidłowej wersji uszkodzonego genu do komórek pacjenta
wycięciu uszkodzonych fragmentów DNA z komórek pacjenta
445.Komórki szpiku są:
Pluripotencjalne
multipotencjalne
totipotencjalne
unipotencjalne
Spośród wymienionych poniżej technik badawczych wskaż tą, która odpowiada za
badanie przeciwciała
Southern blot
Western blot
ELISA
Immunoprecypitacja
Hodowla roślin produkujących obce białko to:
agroinfekcja
rolnictwo molekularne
rolnictwo ekologiczne
mikrohodowla
Na czym polega oznaczenie aktywności Beta-galaktozydazy?
Na użyciu jako substratu Z-gal, który jest rozkładany do białego produktu
Na pomiarze jej stężenia
Na użyciu jako substratu X-gal, który jest rozkładany do niebieskiego produktu
Na oznaczeniu aktywności związku hydrolizującego Beta-galaktozydazę
Skrótem BAC określa się:
Sztuczny chromosom bakteryjny
Plazmid służący do selekcji metodą blue/white
Plazmid posiadający sekwencję cos bakteriofaga lambda
Chromosom drożdży Saccharomyces cerevisiae używanym w iżynierii genetycznej, jako
wektor do klonowania DNA
Komórki macierzyste, które mogą dać początek kilku różnym typom komórek, z
reguły o podobnych właściwościach i pochodzeniu embrionalnym to:
Komórki totipotencjalne
Komórki unipotencjalne
Komórki multipotencjalne
Komórki pluripotencjalne
Mikroiniekcja DNA do przejądrza zygoty:
pozwala na precyzyjne wbudowanie transgenu do materiału genetycznego biorcy
pozwala na wstrzyknięcie przedjądrza męskiego do komórki jajowej
powoduje zawsze powstanie chimer
polega na wprowadzeniu DNA do zygoty rozwijającego się organizmu przy użyciu
Komórki ksenogeniczne to:
komórki od obcego gatunku wykorzystywane w inżynierii genetycznej
komórki od tego samego gatunku gatunku wykorzystywane w inżynierii genetycznej
komórki od tego samego narządu wykorzystywane w inżynierii genetycznej
komórki od obcego narządu wykorzystywane w inżynierii genetycznej
NIEPRAWDĄ jest, że
wektor powinien posiadać gen markerowy
wektor powinien posiadać miejsca restrykcyjne umożliwiające odpowiednie wstawienie
fragmentu DNA
wektor nie powinien zakłócać funkcji życiowych komórek gospodarza
wektor nie powinien być zdolny do autonomicznej replikacji w swoistym
gospodarzu
Wskaż NIEPRAWIDŁOWĄ odpowiedź. W Polsce zgodnie z rozporządzeniem w
sprawie genetycznych modyfikacji żywności i pasz obowiązkiem jest etykietowanie
produktów
żywności produkowanej z GMP np. olej, cukier, syrop, witamina E z soi GM itp
żywności zawierającej GM mikroorganizmy np. piwo pszenne z GM drożdżami
nie ma obowiązku oznaczania żywności GMO lub zawierającej GMO
żywności zawierających powyżej 0,9% składników Gmo
Organizmem transgenicznym nazywamy
zróżnicowany genetycznie potomek jednego osobnika powstały przez podział
organizm, który obok własnych genów zawiera geny obce
identyczny genetycznie potomek jednego osobnika powstały przez podzial
organizm, który jest homozygotyczny
631.Komórka jajowa pozbawiona jądra komórkowego to:
Komórka enukleowana
Zarodek
Embrionic stem cell
Klon naturalny
Czym są jadalne szczepionki?
są to rośliny genetycznie zmodyfikowane (produkujące odpowiednie antygeny),
które zjedzone będą indukowały
odpowiedź immunologiczną
są to szczepionki, które podaje się przez dodanie ich do pożywienia
metoda wytwarzanie szczepionek za pomocą białek pozyskanych z ekologicznych roślin
są to zwierzęta genetycznie zmodyfikowane, których mięso zawiera odpowiednie
antygeny
W leczeniu oparzeń można wykorzystać:
NiTi
TCP
integrę
glikol polietylenowy
Rozwiń skrót ESC
klonowanie
embrionic stem cell
kolonowanie terapeutyczne
zarodek
Technika wykorzystywana do transformacji komórek, polegająca na
wykorzystaniu prądu elektrycznego jako czynnika wymuszającego transfer DNA ze
środowiska do komórek bakteryjnych to:
elektrowstrzeliwanie
elektrotransfer
elektroblotting
elektroporacja
630.Która z metod nie należy do rutynowych sposobów transgenizacji ssaków:
Mikroiniekcja do przedjądrzy zygoty
Transplantacja jąder komórek somatycznych
Mikrowstrzeliwanie do jąder komórek somatycznych
Wprowadzenie DNA do pierwotnych komórek zarodkowych
