WorksheetsETS QO ENERGÍA ENERO 2022
Total questions: 27
Worksheet time: 31mins
Una forma de obtener combustibles a partir de hidrocarburos de alto peso molecular es:
la lixiviación
el cracking
la hidrogenación
la hidroformilación
Las condiciones para las que se lleve a cabo un sustitución nucleofílica unimolecular son:
base fuerte, disolvente polar
base fuerte, disolvente no polar
base débil, disolvente polar
base débil, disolvente no polar
ninguna de las anteriores
En el clorobenceno, el átomo de cloro es un desactivante que dirige a las posiciones orto y para *
verdadero
falso
¿Cuáles de los siguientes compuestos no son aromáticos?
a y d
a y b
b y c
b y d
La cloración del n-butano mediante el mecanismo de reacción en cadena (radicales libres), da como producto mayoritario:
cloruro de isobutano
2-buteno
1-clorobutano
2-clorobutano
Un alquino terminal se puede comportar como ácido debido a:
su elevado momento dipolar
la alta electronegatividad del carbono sp
su alta afinidad protónica
la baja energía de ionización
El equilibrio ceto-enólico es un ejemplo de dos estructuras:
tautómeras
enantiómeras
diastereómeras
resonantes
En las siguientes reacciones se obtiene:
en (a) un alqueno y en (b) un alcohol
en (a) un alcohol y en (b) un alqueno
en (a) un alcohol y en (b) un alquino
en (a) un alquino y en (b) un alcohol
ninguna de las otras
¿Qué características comparten los sustituyentes desactivantes y orientadores a la posición meta?
la presencia de grupos electrodonadores
la presencia de grupos electroatractores
la presencia de pares electrónicos libres
ninguna de las otras
La reacción entre 2-butanol e hidróxido de potasio da como producto minoritario:
1-buteno
2-buteno
3-buteno
ninguna de las otras
La reacción entre cloruro de neopentilo y etanoato de sodio da:
un cloruro de ácido
un alqueno
un éter
un alcohol
Una reacción en la que un ácido orgánico reacciona con un alcohol es una:
aldólisis
transeterificación
sustitución electrofílica
todas las anteriores
ninguna de las anteriores
En la reacción cruzada de Canizzaro se obtiene un alcohol y ácido fórmico (en medio básico)
verdadero
falso
En la síntesis de Williamson, sólo se recomienda el empleo de halogenuros de alquilo primarios, esto debido a que:
el mecanismo de reacción es SN1
se obtendrían alquenos con carbonos más sustituidos
se obtendrían alcoholes con carbonos más sustituidos
la reacción no procedería con carbonos más sustituidos
La oxidación de un alcohol terciario conduce a:
un ácido carboxílico
un aldehído
una cetona
un éter
ninguna de las otras
Si se quiere preparar benzofenona partiendo de benceno, y empleando cloruro de aluminio como catalizador, el otro reactivo debe ser:
cloruro de fenilo
cloruro de bencilo
clorobenceno
cloruro de fenilmetanoilo
El ácido yodoacético es más ácido que el boroacético
verdadero
falso
La trimetilamina es menos básica que el amoniaco
verdadero
falso
El siguiente compuesto corresponde a una amina
(C2H5)N(CH3)2
CH3C(O)NH(CH3)
NC-NH2
ninguno de las otras
CH3CN
El grupo funcional nitrilo es:
−NO2
−NH2
−NH−
Ninguno de los anteriores.
El término enantiómeros se refiere a:
Mezclas de disolventes con el mismo punto de ebullición.
Sustancias con el mismo punto de fusión.
Isómeros ópticos.
Especies con el mismo número de átomos de azufre.
La urea es una:
Amina
Cetona
Hormona
Amida
¿En cuál de las siguientes especies químicas existe un triple enlace carbono-nitrógeno?
Etanoamida
Propanonitrilo
Metilamina
Trimetilamina
. ¿Cuál de los siguientes compuestos es un éster?
CH3−CO−CH2OH
CH3−COO−CH3
CH3−CO−CH3
CH3−O−CH3
Los alquenos:
Tienen de fórmula empírica C𝑛H2𝑛.
Contienen una pequeña proporción de aluminio.
Se obtienen al tratar aluminio con sosa cáustica.
Solo contienen carbono, hidrógeno y oxígeno.
Los jabones:
Son ésteres (naturales o artificiales).
Son sales de ácidos grasos.
Se obtienen a partir de la glicerina y ácidos minerales.
Se obtienen con vinagre usado y sosa cáustica.
¿Qué químico propuso la tetravalencia del carbono?
Kekulé
Mendeleiev
Lavoisier
Berzelius
