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WorksheetsTumores neuroendocrinos
Total questions: 23
Worksheet time: 18mins
¿Qué día es hoy?
Lunes
Martes
Miércoles
Jueves
Viernes
El siguiente no es un síntoma de sospecha de feocromocitoma:
Cefalea
Diaforesis
Palpitaciones
Palidez
HIpotensión
80-85% de los tumores son feocromocitomas y 15-20% son paragangliomas
Cierto
Falso
Estudios de tamizaje para PHEO/PGLs
Metanefrinas fraccionadas urinarias o plasmáticas libres.
TAC abdominal o IRM
Cateterismo de suprarrenales
Prueba de estimulación con ACTH
Palpación de ganglios para estimulación de síntomas
Los meses del año se escriben con mayúscula.
Cierto
Falso
Tratamiento de elección en feocromocitomas:
Alfa bloqueo y beta bloqueo
Beta bloqueo y alfa bloqueo
Calcio antagonistas y ansiolíticos
Antagonistas de aldosterona y beta bloqueadores
El carcinoma medular de tiroides se considera tumor neuroendócrino ya que surge embriológicamente de:
Células de la cresta neural
células de origen hipofisiario
células de origen tirotrópico
Células acidófilas de origen suprarrenal
Tratamiento de elección para el CMT
LT4 para supresión de TSH
Antagonistas de calcitonina
131 I
Resección quirúrgica
Sustantivo abstracto, sinónimo de alegría:
(a)
¿Qué endocrinopatías incluye la NEM1?
¿Qué endocrinopatías incluye NEM2A?
El hábitus marfanoide es caraterístico de:
MEN 1
MEN 2A
MEN 2B
MEN 4
¿Cuántos subconjuntos se obtienen de un conjunto de 8 elementos?
No sé
64
128
256
Selecciona 3 tumores neuroendocrinos pancreáticos:
insulinoma
gastrinoma
glucagonoma
somatostatinoma
VIPoma
¿Cuál es el tumor pancreático neuroendocrino usualmente benigno?
VIPomas
Gastrinomas
Glucagonomas
Insulinomas
Los tumores carcinoides surgen de las células
(a)
Lisbeth Salander es de nacionalidad
estadounidense
alemana
sueca
española
¿Cómo se clasifican los tumores carcinoides?
Por su origen embriológico
Por su localización
Por el tamaño
Por su producción
Por el tipo de tratamiento
Es una característica de NEM1:
Tumores agresivos
Mutación del gen supresor tumoral del gen MEN 1
Codifica una proteína de 610 aminoácidos, calcitonina
Familiares de primer grado tienen un 100% de riesgo de desarrollar la enfermedad.
Tumores de paratiroides, islotes pancreáticos y tumores de la hipotálamo.
Es una característica de NEM2:
Frecuente, autosómica dominante
Mutaciones germinales en el protooncogene RET
Penetrancia incompleta
Un hombre de 58 años informa que recientemente desarrolló diabetes mellitus, pérdida de peso y una erupción cutánea que es más prominente en glúteos; un dermatólogo sospecha que se trata de un eritema migratorio necrolítico y realiza una biopsia y un análisis histopatológico para confirmarlo. ¿Cuál es el diagnóstico subyacente probable y cuáles son las opciones terapéuticas?
insulinoma
gastrinoma
glucagonoma
somatostatinoma
VIPoma
La (a) es un marcador inespecífico de tumores neuroendocrinos y se usa comúnmente como marcador para monitorear la enfermedad, ya que está elevada en el 91% de los pacientes con feocromocitomas y debe revisarse antes de la adrenalectomía.
¿Cómo se llama la hija de la Dra. Cristina?
(a)
