Font size
WorksheetsExamen de CHOS's
Total questions: 87
Worksheet time: 1hrs 17mins
¿Qué tipo de isómeros son los siguientes alcoholes?
Isómeros de FUNCION
Isómeros de CADENA
Isómeros de POSICION
Isómeros GEOMÉTRICOS
En este tipo de isomería el grupo funcional cambia de posición en la cadena de carbonos
Estructural
Posición
Geométrica
Funcional
¿Qué tipo de isomería se observa en la imagen?
Estructural o de cadena
Posición
Funcional
Geométrica
¿Que tipo de isomería se presenta en la imagen?
Posición
Funcional
Estructural
Geométrica
Los isómeros de cadena se presentan
cuando los carbonos se enlazan de la misma manera
cuando los carbonos se enlazan de manera diferente
cuando existen sólo carbonos primarios y secundarios
cuando los enlaces se alternan
Los isómeros configuracionales
pueden interconvertirse y tener las mismas propiedades
no pueden interconvertirse y tener las mismas propiedades
no pueden interconvertirse y tener distintas propiedades
la configuración cis-trans
en los alquenos bisustituídos
en los alquenos trisustituídos
en los alquenos tetrasustituídos
en los alquenos no sustituídos
la isomería óptica se refiere a
la isomería geométrica
las conformaciones
las moléculas quirales
los alquenos
Si dos compuestos son ISOMEROS poseen...
Las mismas propiedades Físicas y Químicas
La misma fórmula Molecular
La misma fórmula estructural
Ninguna de las anteriores
¿Qué molécula posee distribución espacial TRANS?
El tipo de estereoisomeria que se asocia con una molécula que se ve su imagen reproducida en un espejo es...
Óptica
De cadena
De posición
Geométrica
EL CARBONO QUIRAL PRESENTA
4 SUSTITUYENTES IGUALES
4 SUSTITUYENTES DIFERENTES
2 SUSTITUYENTES IGUALES
2 SUSTITUYENTES DIFERENTES
¿Qué configuración se utiliza para diferenciar y nombrar a los isómeros geométricos?
Configuración R y S
Configuración Iso y Neo
Configuración Cis y Trans
Ninguna de los anteriores
Las proyecciones de Fischer se utilizan para representar
Moléculas con Carbonos quirales
Moléculas con isomeros Cis y Trans
Moléculas con Carbonos con enlaces simples en posiciones eclipsadas y anti
Moléculas con Carbonos axiales
¿Cuántos enlaces puede formar el carbono?
4
2
1
Los compuestos de la imagen son isómeros....
de cadena
de función
geométricos
ópticos
de función
Observe las siguientes estructuras (ver figuras)...De acuerdo con lo observado podemos afirmar que
son isómeros de posición
son isómeros de cadena
son isómeros de grupo funcional
son isómeros espaciales
Observe las siguientes estructuras (ver figuras)...De acuerdo con lo observado podemos afirmar que
son isómeros de cadena
son isómeros de posición
son isómeros de grupo funcional
son metámeros
Observe las siguientes estructuras (ver figuras)...De acuerdo con lo observado podemos afirmar que
son isómeros de posición
son isómeros de cadena
son isómeros de grupo funcional
son metámeros
La glucosa de la imagen es:
alfa
beta
La glucosa y la galactosa son epímeros en:
C2
C3
C4
C5
Esta cetosa es:
D
L
Cuando las moléculas de azúcar tienen distinta configuración sólo en uno de varios centros quirales (carbonos asimétricos), se llaman
Epímeros
Aldosas
Cetosas
Azúcares alcoholes
De la siguiente lista marca los que sean monosacáridos comunes.
Glucosa
Fructosa
Sacarosa
Galactosa
Celulosa
Los enantiómeros son:
Isómeros especulares no superponibles distinguibles por estudios ópticos.
Isómeros no especulares superponibles indistinguibles por estudios ópticos.
Ni parientes son
No entré a esa clase
Con base en el grupo funcional remarcado en rojo estos componentes se llaman:
oxigenosa y oxidosa
Aldosa y cetosa
metilosa y alquenosa
triosa y triososa
¿Cuántos carbonos quirales (asimétricos) tiene la ribosa?
3
4
5
6
La siguiente molécula es la Glucosa, ¿Qué tipo de enantiómero es?
L
D
Ninguno
L y D
Según la siguiente imagen, la glucosa y la fructosa son
isómeros porque tienen la misma formula lineal pero diferente grupo funcional
enantiómeros porque tienen la misma fórmula lineal pero diferente grupo funcional
isómeros porque son imágenes en espejo la una de la otra
enantiómeros porque son imágenes en espejo la una de la otra
El número de carbonos asimétricos en la glucosa ciclada con respecto a la forma lineal...
Permanece igual
Aumenta en un carbono asimétrico, el carbono 1 se vuelve asimétrico
Disminuye disminuye, porque el carbono 5 pierde su asimetría
Aumenta, tanto el carbono 1 como el carbono 5 se vuelven asimétricos mientras que en la forma lineal no lo eran
Carbono que proviene del grupo carbonilo cuando se cicla el monosacárido
Anomérico
Asimetrido
Nomérico
Ninguno de los anteriores
Según la siguiente imagen se podría decir que la glucosa y la galactosa son
isomeros porque ambas tienen la misma fórmula lineal pero diferente grupo funcional
enantiómeros porque ambas tienen la misma fórmula lineal pero diferente grupo funcional
isomeros porque son imágenes en espejo la una de la otra
enantiómeros porque son imágenes en espejo la una de la otra
Según la siguiente imagen, la glucosa y la fructosa son
isómeros porque tienen la misma formula lineal pero diferente grupo funcional
enantiómeros porque tienen la misma fórmula lineal pero diferente grupo funcional
isómeros porque son imágenes en espejo la una de la otra
enantiómeros porque son imágenes en espejo la una de la otra
Si dos compuestos son ISOMEROS poseen...
Las mismas propiedades Físicas y Químicas
La misma formula Molecular
La misma formula estructural
Ninguna de las anteriores
La dihidroxiacetona es...
Una tetrosa
Una cetopentosa que forma parte del ARN
Es el único monosacárido que no tiene ningún carbono asimétrico y, por lo tanto, no presenta actividad óptica
Es un precursor de la ribosa y fundamental en la formación del ADN
¿Cuál de las siguientes moléculas es un isómero de la fructosa?
La galactosa
La ribosa
La desoxirribosa
La ribulosa
La ribosa y la fructosa...
son isómeros porque cuando se ciclan comparten la forma de furano
son isómeros porque tienen la misma estructura molecular
son isómeros porque uno es una aldosa y otro una cetosa
No son isómeros porque no tienen la misma fórmula química
¿Qué grupo OH determina si un monosacarido es D o L?
El OH del carbono carbonilo al ciclarse
El OH del carbono anomérico en posición alfa
El OH del carbono asimétrico más alejado del grupo carbonilo
El OH del carbono asimétrico más cercano al grupo carbonilo
¿Qué tipo de isómero es el de la imagen?
D
L
Alfa
Beta
un carbono anómerico es:
El carbono asimétrico mas alejado del grupo funcional
El carbono asimétrico mas cercano al grupo funcional
El nuevo carbono asimétrico que se forma con el enlace hemiacetal
ninguna de las anteriores
¿Cómo se llaman los compuestos donde uno es la molécula original y el otro su imagen no superponible en el espejo?
Enantiómeros
Diasteroisómeros
Epimeros
Espejímeros
La imagen hace referencia a:
La proyección de Fischer
Ninguna, ya que no es vista en estos grupos
La proyección de Haworth
Los tipos de carbohidratos y sus proyecciones
La imagen hace referencia a:
Los monosacáridos
La proyección de Fischer
La proyección de Haworth
Representación de átomos
La molécula tiene forma:
Furanosa
Piranosa
En la imagen vemos estructura de la manosa. ¿a qué serie corresponde?
D-manosa
L- manosa
D-Glucosa
L-Glucosa
Selecciona el tipo de carbohidrato según el numero de sus monómeros
Monsacaridos
Disacaridos
Polisacaridos
Oligosacaridos
Clasifique este carbohidrato según el número de monómeros
Disacárido
Monosacárido
Polisacárido
Oligosacárido
Los carbohidratos representados según la posición del grupo carbonilo se clasifican en
Monosacaridos
Triosas
Aldosas
Cetosas
Los carbohidratos de la figura se clasifican por el numero de carbonos en
Pentosas
Trioasas
Hexosas
Heptosas
La figura muestra una isomería entre dos carbohidratos del tipo
anómeros
enantiómeros
epímeros
La figura muestra una isomería entre dos carbohidratos del tipo
enántiomeros
epímeros
anómeros
La figura muestra una isomería entre dos carbohidratos del tipo
Anómeros
Enántiomeros
Epímeros
El carbohidrato representado en la figura se clasifica por el numero de monómeros en
Monosacárido
Disacárido
Oligosacárido
Polisacárido
El carbohidrato reserva de las plantas es
Glucogeno
Almidón
Celulosa
Glucosa
El glucógeno se almacena en
Hígado
Músculo
Músculo e Hígado
Tejido adiposo
La reserva de carbohidratos en los animales es
Glucógeno
Glucosa
Almidón
Fructuosa
La glucosa es un monosacárido que tiene función
Energética
Estructural
Transportadora
Señalizacion celular
Los carbohidratos son el grupo ___________________ de los compuestos orgánicos en la Tierra.
menos abundante
mas diverso
mas abundante
menos diverso
Los carbohidratos pueden clasificarse según el grupo carbonilo en:
aldosas
cetosas
polares
apolares
Las aldosas son carbohidratos compuestos de cadenas de carbono unidas a
aldehído en el carbono 1
acetona en el carbono 2
acetona en el carbono 1
ester en el carbono 1-4
Uno de los siguientes NO es un disacárido
sacarosa
maltosa
galactosa
lactosa
La leche está compuesta por un disacárido llamado
glucosa
galactosa
sacarosa
lactosa
Los siguientes son ejemplos de polisacáridos de almacenamiento energético
quitina y celulosa
quitina y almidón
almidón y celulosa
almidón y glucógeno
La sacarosa o azúcar de mesa es un disacárido formado por:
galactosa + glucosa
glucosa + fructosa + galactosa
glucosa + fructosa
glucosa + glucosa
La lactosa es un disacárido formado por:
galactosa + glucosa
glucosa + fructosa + galactosa
glucosa + fructosa
glucosa + glucosa
¿Qué es la celulosa?
Es un polisacáridos con función de reserva.
forma los exoesqueletos de algunos animales como insectos y crustáceos,
cumple la misma función que el glucógeno.
forma la pared celular de las células vegetales y es un polímero formado por glucosa.
La glucosa y fructosa, son ejemplos de:
Monosacáridos
Disacáridos
Polisacáridos
Oligosacáridos
¿A qué carbohidrato corresponde la fórmula?
alfa D-Galactopiranosa
alfa D-Ribopiranosa
alfa D-Glucofuranosa
alfa D-Fructofuranosasa
¿A qué disacárido corresponde la fórmula?
Lactosa
Sacarosa
Maltosa
Talosa
¿A qué disacárido corresponde la estructura representada?
Lactosa
Sacarosa
Maltosa
Trealosa
¿A qué nombre corresponde la molécula representada?
Eritrosa
Lactosa
Sacarosa
Maltosa
Es el principal enlace estructural en todos los polímeros de los Monosacáridos
Glucosídico
Epímeros
Puentes de hidrogeno
Piranoso
El enantiómero de la D-eritrosa es :
L-ribosa
D-ribosa
L-eritrosa
D-idosa
Epímero de la glucosa en el C= 4
Galactosa
Fructuosa
Arabinosa
Sacarosa
La glucosa con la fructosa son:
Epímeros
Estereoisómeros
Enantiómeros
Diasteroisomero
En la representación de Fisher, al carbono con 4 sustituyentes químicos diferentes se le llama:
Carbono desigual
Carbono inexacto
Carbono quiral
Carbono superpoderoso
Tipo de enlace que puede tener la celulosa
α(1-4)
β (1-4).
α(1-6)
Ninguno de los anteriores
En la siguiente estructura, que configuración tiene el carbono 3?
R
S
D
L
El átomo de menor prioridad es?
C
N
Br
H
Al generar la configuración absoluta de un carbono dió como resultado R, si el hidrógeno está ubicado hacia atrás, la configuración real, sería?
R
S
D
L
Cuando dos compuestos No son imagenes especulares, se denominan?
Enantiomeros
Diasteromeros
Isomeros ópticos
Asimetricos
A partir de cuantos átomos de carbonos quirales, se pueden encontrar diasteroisomeros?
1
2
3
4
