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Modelo de final 28/11

Total questions: 50

Worksheet time: 3hrs 30mins

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1.

1.      Los bioelementos primarios, como el Carbono, Fósforo, Oxígeno y Nitrógeno, se encuentran en grandes cantidades en los seres vivos. ¿Cuál es su función primordial dentro de la composición química?.

a)

A) Catalítica, facilitando la actividad enzimática.

b)

B) Estructural, formando la mayoría de las biomoléculas.

c)

C) Reserva energética, almacenándose en el tejido adiposo.

d)

D) Reguladora, actuando como segundos mensajeros.

2.

2.      Un proceso celular que consume ATP para la síntesis de un polisacárido de reserva (Glucógeno) a partir de glucosa, se clasifica como:.

a)

A) Homeostasis.

b)

B) Catabolismo.

c)

C) Nutrición autótrofa.

d)

D) Anabolismo.

3.

3.      Los lípidos, además de su función de reserva (triglicéridos), cumplen una función reguladora clave. ¿Qué clase de lípidos es utilizada como materia prima para la fabricación de ciertas hormonas que regulan procesos biológicos complejos?.

a)

A) Fosfolípidos anfipáticos.

b)

B) Ácidos grasos insaturados.

c)

C) Esteroides (como el colesterol).

d)

D) Glucolípidos de membrana.

4.

4.      En la jerarquía de los hidratos de carbono, ¿cuál es un ejemplo de disacárido de importancia biológica que se forma por la unión de glucosa y galactosa, y se degrada por hidrólisis?.

a)

A) Almidón.

b)

B) Glucógeno.

c)

C) Sacarosa.

d)

D) Lactosa.

5.

5.      Las proteínas adquieren una forma tridimensional compleja esencial para su función. ¿Qué evento, si ocurriera en la cadena polipeptídica, podría provocar un cambio en la forma de la molécula y afectar seriamente su función?.

a)

A) La síntesis en los ribosomas libres.

b)

B) La presencia de

bases nitrogenadas.

c)

C) Un cambio en un aminoácido de la cadena.

d)

D) La unión a una molécula de ribosa.

6.

6.      La teoría endosimbiótica explica el origen de ciertas organelas eucariotas. ¿Qué característica no comparten las mitocondrias y cloroplastos, la cual respalda la hipótesis de que se originaron a partir de procariotas?.

a)

A) Presentan ribosomas propios con estructura procariota.

b)

B) Tienen ADN propio en una molécula circular.

c)

C) Se dividen por un proceso de fisión binaria.

d)

D) Tienen una envoltura nuclear de doble membrana lipídica

7.

7.      El glucocáliz, formado por carbohidratos unidos a lípidos y proteínas en la cara extracelular de la membrana, es crucial para varias funciones. ¿Qué función del glucocáliz permite que el espermatozoide y el óvulo interactúen antes de la fecundación?.

a)

A) Protección celular contra daños mecánicos.

b)

B) Mantenimiento de la fluidez de la membrana.

c)

C) Reconocimiento celular.

d)

D) Generación de microambientes iónicos

8.

8.      El Retículo Endoplasmático (RE) rugoso se caracteriza por tener ribosomas adheridos en su superficie. ¿Cuál de los siguientes es un destino improbable para las proteínas sintetizadas en el RER?.

a)

A) Ser una proteína de membrana plasmática.

b)

B) Ser una enzima hidrolítica destinada a los lisosomas.

c)

C) Ser una proteína que cumple funciones citoplasmáticas.

d)

D) Ser liberada al exterior celular.

9.

9.      En el Núcleo, la envoltura nuclear presenta continuidad con el Retículo Endoplasmático Rugoso (RER). ¿Cuál es la estructura fibrosa, formada por filamentos intermedios, que se asocia estrechamente a la membrana nuclear interna, otorgándole apoyo estructural y rigidez?.

a)

A) Cinetocoro.

b)

B) Cesta o jaula nuclear.

c)

C) Lámina nuclear.

d)

D) Nucleolo.

10.

10.      Las acuaporinas son un ejemplo de proteína canal. ¿Cuál es la ventaja de que el agua utilice estos canales específicos en lugar de difusión simple a través de la bicapa?.

a)

A) Los canales permiten que el agua pase en contra de su gradiente.

b)

B) Aunque el agua pasa por difusión simple, el mayor porcentaje lo hace a través de las acuaporinas para mayor velocidad.

c)

C) Las acuaporinas son reguladas por voltaje.

d)

D) El agua requiere gasto de GTP para ingresar a la célula.

11.

11.      El cotransportador de Na+ y glucosa en las células intestinales es un ejemplo de transporte activo secundario. ¿Qué característica define este mecanismo en términos de movimiento de solutos?.

a)

A) Mueve dos solutos en direcciones opuestas.

b)

B) Mueve dos solutos en la misma dirección.

c)

C) Mueve un único soluto en contra de su gradiente.

d)

D) Mueve solutos grandes mediante la formación de vesículas.

12.

12.      Los Microtúbulos se polimerizan a partir del Centro Organizador de Microtúbulos (MTOC). ¿Qué proteína motora es la encargada del transporte anterógrado de vesículas y organelas, moviéndose hacia el extremo “+” del microtúbulo?.

a)

A) Dineína.

b)

B) Actina G.

c)

C) Miosina.

d)

D) Quinesina.

13.

13.      Los centríolos, inmersos en el centrosoma, tienen un papel importante en la organización celular. ¿Cuál es la estructura interna básica de un centríolo o de un cuerpo basal?.

a)

A) Nueve grupos de dos microtúbulos y dos centrales (9+2).

b)

B) Una doble hélice helicoidal de actina F.

c)

C) Nueve grupos de tres microtúbulos (tripletes), sin microtúbulos centrales.

d)

D) Una placa proteica de cinetocoro.

14.

14.      La Matriz Extracelular (MEC) está formada por dos componentes principales. ¿Qué componente, que incluye glucoproteínas como la fibronectina y la laminina, se describe como "pegajoso" y permite que el tejido se constituya como una unidad estructural?.

a)

A) Proteínas fibrosas.

b)

B) Sustancia fundamental.

c)

C) Hollejos.

d)

D) Proteoglucanos.

15.

15.      Las uniones de anclaje aseguran la unión mecánica y son abundantes en tejidos sometidos a tensión (como el músculo o la epidermis). ¿Qué tipo de unión de anclaje utiliza cadherinas en el medio extracelular y se conecta con los filamentos intermedios del citoesqueleto en el interior celular?.

a)

A) Uniones Oclusivas.

b)

B) Hemidesmosomas.

c)

C) Desmosomas.

d)

D) Uniones Gap.

16.

16.      Las uniones focales conectan la membrana plasmática con la MEC. ¿Qué proteínas integrales de membrana son fundamentales para que el citoesqueleto (específicamente filamentos de actina) y la matriz se comuniquen a través de la membrana plasmática en esta unión?.

a)

A) Ocludinas.

b)

B) Conexinas.

c)

C) Integrinas.

d)

D) Cadherinas.

17.

17.      El tránsito vesicular asegura la interconexión funcional de las organelas del sistema de endomembranas. ¿Qué proteínas quedan expuestas en la superficie de la vesícula de transporte, una vez que el revestimiento de clatrina o COP se ha desensamblado, y permite la fusión de las bicapas?.

a)

A) ARF o Sar1.

b)

B) Proteínas v-SNARE.

c)

C) Enzimas hidrolíticas.

d)

D) Proteínas t-SNARE

18.

18.      Una célula pancreática debe secretar insulina de manera controlada y masiva en respuesta a una señal de glucosa. ¿Qué tipo de secreción emplea esta célula y qué sucede con las vesículas antes de la señal?.

a)

A) Secreción constitutiva; las vesículas se fusionan espontáneamente con la membrana plasmática.

b)

B) Secreción regulada o discontinua; los productos se empaquetan y almacenan cerca de la membrana hasta que la señal las estimula a fusionarse.

c)

C) Autofagia; las vesículas se fusionan con lisosomas para liberar el contenido.

d)

D) Endocitosis mediada por receptor; la insulina ingresa a la célula desde el exterior

19.

19.      En el transporte de proteínas a través de la vía biosintética secretora, las proteínas solubles destinadas al lumen del RER son ocasionalmente transportadas por error al cis-Golgi mediante vesículas COP II. ¿Qué ruta y cubierta vesicular se utiliza para recuperar y devolver estas proteínas residententes al RER?.

a)

A) Ruta endocítica, mediada por Clatrina.

b)

B) Transporte anterógrado, mediado por COP II.

c)

C) Transporte retrógrado, mediado por COP I.

d)

D) Transporte retrógrado, mediado por COP II.

20.

20.      Un glóbulo blanco ingiere una bacteria patógena mediante la fagocitosis. Para digerir la bacteria, el fagosoma resultante debe fusionarse con una organela que contenga enzimas hidrolíticas. ¿Qué evento ocurre para permitir esta digestión y cómo se clasifican las enzimas?.

a)

A) El fagosoma se fusiona con un lisosoma; las enzimas son hidrolasas ácidas.

b)

B) El fagosoma se fusiona con un peroxisoma; las enzimas son oxidasas.

c)

C) El fagosoma se une al Proteasoma, donde la ubiquitina degrada la bacteria.

d)

D) El fagosoma realiza su propia digestión.

21.

21.      Un segmento de ADN bicatenario sufre un daño que altera una base nitrogenada. El mecanismo de lectura y corrección postduplicativa, realizado por un grupo de enzimas, logra identificar y reemplazar el nucleótido defectuoso. ¿Cuál es la consecuencia si este error en el ADN no fuera reparado y la célula se dividiera?.

a)

A) El error pasaría a las células hijas en forma de mutación, afectando las siguientes generaciones.

b)

B) Se detendría el flujo de información en el ribosoma, sin afectar la replicación.

c)

C) Se produciría la replicación inversa del ARN a ADN.

d)

D) Se activaría la Bomba de Na+/K+ para expulsar el ADN dañado.

22.

22.      Un virólogo estudia un virus cuyo material genético es ARN. Para que este virus pueda integrarse al genoma de la célula huésped, debe sintetizar ADN a partir de su ARN genómico. ¿Qué enzima cataliza esta excepción al dogma central de la biología molecular?.

a)

A) ADN Polimerasa III.

b)

B) ARN Transcriptasa.

c)

C) Transcriptasa Inversa.

d)

D) ARN Polimerasa.

23.

23.      Una célula hepática requiere transcribir un gen específico. Para iniciar este proceso, la ARN polimerasa debe unirse a una secuencia específica de ADN que define el punto de inicio de la transcripción. ¿Cómo se denomina esta secuencia de inicio en el ADN?.

a)

A) Fragmento de Okazaki.

b)

B) Telómero.

c)

C) Codón.

d)

D) Promotor.

24.

24.      Se analizan dos tipos de células en un organismo: una neurona (altamente especializada y que no se divide) y una célula madre de la médula ósea (que se divide constantemente). Se espera que la neurona presente grandes regiones de ADN no accesibles al sistema de transcripción. ¿Cómo se denomina la región de ADN fuertemente condensada que no será transcripta?.

a)

A) Exones.

b)

B) Nucleosomas.

c)

C) Eucromatina.

d)

D) Heterocromatina.

25.

25.      Durante la duplicación del ADN en la fase S, la cadena molde expuesta en dirección 5’ > 3’ requiere que la ADN polimerasa III sintetice la nueva cadena en tramos cortos y discontinuos. ¿Cómo se denominan estos tramos discontinuos, y por qué se producen?.

a)

A) Solenoides; debido a la compactación de la histona H1.

b)

B) Fragmentos de Okazaki; debido a la unidireccionalidad 5’ → 3’ de la ADN polimerasa.

c)

C) Fragmentos de Okazaki; debido a la unidireccionalidad 3’ → 5’ de la ADN polimerasa.

d)

D) Intrones; debido a la eliminación de secuencias no codificantes.

26.

26.      El código genético se describe como degenerado o redundante. Si una mutación puntual en el ADN resulta en un cambio en el ARNm de CCA a CCU, y ambos codones codifican para el mismo aminoácido, ¿qué ventaja biológica demuestra este evento?.

a)

A) La capacidad de la célula para realizar transcripción inversa.

b)

B) La reducción de la probabilidad de que un error en el ADN altere la proteína resultante.

c)

C) Que la ADN ligasa ha unido correctamente los fragmentos de Okazaki.

d)

D) Que el ADN es dextrógiro

27.

27.      Un ribosoma está elongando una cadena polipeptídica. El ARNt cargado con la cadena peptídica reside actualmente en el sitio P. Si el ribosoma se desplaza a lo largo del ARNm una distancia equivalente a un codón, ¿cuál es el nuevo destino del ARNt (ya sin su aminoácido) que trajo la metionina inicial?.

a)

A) Ingresa al sitio A (aminoácido) para captar el siguiente ARNt.

b)

B) Se libera al citoplasma.

c)

C) Se une al factor de liberación proteico en el sitio P.

d)

D) Permanece unido al ARNm en el sitio A

28.

28.      Un transcripto primario de ARN recién sintetizado en el núcleo debe ser procesado antes de salir al citoplasma para la traducción. ¿Qué modificación permite la eliminación de las secuencias no codificantes y la unión de las regiones codificantes?.

a)

A) Adición de la cola poli-A en el extremo 3'.

b)

B) Transcripción inversa.

c)

C) Splicing.

d)

D) Capping.

29.

29.      Un nuevo fármaco antitumoral está diseñado para actuar específicamente en el punto de control de restricción. Si el fármaco es efectivo, ¿qué evento clave debe prevenir en las células tumorales?.

a)

A) La desorganización de la envoltura nuclear en la Profase.

b)

B) La escisión de los centrómeros en la Anafase.

c)

C) El ensamblaje de Cdk-ciclinas y el ingreso a la fase S para la replicación del ADN.

d)

D) El entrecruzamiento de los cromosomas homólogos en Profase I.

30.

30.      En las etapas tempranas del desarrollo embrionario, las células se dividen rápidamente por mitosis para aumentar su número. ¿Cuál es el resultado fundamental de la mitosis en términos de información genética en las células hijas?.

a)

A) Se reduce a la mitad el número de juegos cromosómicos.

b)

B) Se mantiene el número cromosómico y las dos células hijas resultantes llevan la misma información genética.

c)

C) Se duplica el material genético para aumentar la variabilidad.

d)

D) Se produce entrecruzamiento entre cromátidas hermanas.

31.

31.      Un investigador trata células animales con una sustancia que inhibe la interacción entre la actina y la miosina. Si las células son inducidas a la mitosis, ¿qué etapa del ciclo celular se verá interrumpida?.

a)

A) Profase.

b)

B) Anafase.

c)

C) Citocinesis.

d)

D) Metafase.

32.

32.      Se examina un folículo primordial en el ovario de un feto femenino (XX) antes del octavo mes de gestación. El ovocito I dentro del folículo ha iniciado la Meiosis I pero está detenido. ¿En qué subetapa de la Profase I se detiene la división meiótica, y qué factor segregado por las células foliculares lo mantiene detenido?.

a)

A) Paquiteno; Factor Promotor de la Mitosis (CDK-Ciclinas M).

b)

B) Leptoteno; LH y FSH.

c)

C) Diploteno; Factor Inhibidor de la Meiosis (OMI).

d)

D) Cigoteno; Factor Inhibidor de la Meiosis (OMI).

33.

33.      En la espermatogénesis, se produce una división meiótica clave que reduce el número de juegos cromosómicos de diploide (2n) a haploide (n). ¿Cuál es el resultado final de la Meiosis I?.

a)

A) Una célula madre diploide produce cuatro células hijas haploides, con cromosomas simples.

b)

B) Un espermatocito I (2n) produce dos espermatocitos II (n), con cromosomas duplicados.

c)

C) Una espermátide (n) se transforma en espermatozoide.

d)

D) Un espermatogonio B (2n) produce dos espermatocitos I (n), con cromosomas duplicados.

34.

34.      Durante el proceso de fecundación, el espermatozoide debe atravesar la zona pelúcida del ovocito II, requiriendo que la membrana del acrosoma libere enzimas hidrolíticas (como la acrosina). ¿Qué etapa del espermatozoide debe completarse antes de que ocurra esta reacción acrosómica para que adquiera la capacidad fertilizante?.

a)

A) La capacitación en su paso por el epidídimo.

b)

B) El proceso de capacitación en el tracto genital femenino.

c)

C) El proceso de maduración en el tracto genital femenino.

d)

D) El entrecruzamiento de cromosomas homólogos.

35.

35.      En la mitad del ciclo ovárico de una mujer, se observa un aumento brusco de LH (pico de LH). ¿Cuál de los siguientes eventos no es una consecuencia directa de este pico hormonal?.

a)

A) El reinicio del ovocito I para completar la Meiosis I.

b)

B) La ruptura folicular y la expulsión del ovocito II (ovulación).

c)

C) La estimulación de la producción de ABP por las células de la granulosa.

d)

D) La estimulación de la producción de progesterona por las células foliculares posteriores a la ovulación.

36.

36.      Un biólogo genetista analiza la descendencia y nota una gran variabilidad entre los hermanos, a pesar de provenir de los mismos progenitores. ¿Qué dos mecanismos de la meiosis son los principales responsables de aumentar esta variabilidad en la formación de gametas?.

a)

A) Replicación semiconservativa y transcripción inversa.

b)

B) La polimerización del huso mitótico y la citocinesis.

c)

C) El entrecruzamiento y la orientación al azar de los cromosomas homólogos.

d)

D) La dominancia incompleta y los alelos múltiples

37.

37.      Se estudia a una pareja, donde la madre es portadora de una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X (XAXa) y el padre es sano (XAY). Si tienen un hijo varón, ¿cuál es la probabilidad de que este varón sea afectado y cómo se describe su genotipo para ese rasgo?.

a)

A) 0% de probabilidad; el varón es hemocigota dominante.

b)

B) 50% de probabilidad; el varón es hemicigota recesivo.

c)

C) 25% de probabilidad; el varón es portador.

d)

D) 100% de probabilidad; el varón es heterocigota

38.

38.      La enfermedad de Tay-Sachs está relacionada con la actividad de una enzima de metabolismo lipídico. Un individuo heterocigota para el gen que codifica esta enzima presenta solo la mitad de la actividad enzimática normal, aunque no manifiesta la enfermedad clínica. ¿Qué patrón de herencia no mendeliana describe mejor la relación de los alelos en el nivel molecular (actividad enzimática)?.

a)

A) Ligamiento.

b)

B) Codominancia.

c)

C) Alelos múltiples.

d)

D) Dominancia incompleta o parcial

39.

39.      Se realizan cruzamientos dihíbridos en una especie vegetal, analizando dos genes (A y B) que se ubican muy cerca el uno del otro en el mismo cromosoma. Mendel estableció que diferentes rasgos son heredados de forma independiente. ¿Por qué la tercera ley de Mendel no se cumpliría en este caso?.

a)

A) Porque ambos genes son alelos múltiples para el mismo rasgo.

b)

B) Porque al estar ligados, su herencia será conjunta o en bloque.

c)

C) Porque hay dominancia incompleta y el fenotipo es intermedio.

d)

D) Porque el ADN no se replicó correctamente en la fase S.

40.

40.      Una persona con grupo sanguíneo AB recibe sangre. Esta persona expresa simultáneamente los alelos A y B, lo que significa que la membrana de sus eritrocitos tiene antígenos de tipo A y B en su superficie. ¿Qué patrón de herencia no mendeliana se ejemplifica con esta expresión simultánea de ambos alelos?.

a)

A) Dominancia incompleta.

b)

B) Heterocigota recesivo.

c)

C) Codominancia.

d)

D) Herencia ligada al sexo.

41.

41.      Un niño nace con el potencial genético para ser alto, pero debido a una desnutrición crónica durante sus primeros años de vida, no alcanza la altura máxima programada. ¿Qué concepto describe el conjunto de características observables, desarrolladas bajo la influencia combinada de la constitución genética y los factores ambientales?.

a)

A) Genotipo.

b)

B) Fenotipo.

c)

C) Locus.

d)

D) Heterocromatina

42.

42.      Un varón adulto es sometido a un tratamiento con testosterona exógena para mejorar su rendimiento deportivo. Si los niveles de testosterona en sangre se mantienen crónicamente altos, ¿qué mecanismo celular de retroalimentación negativa se activará para intentar restablecer la homeostasis natural del eje hipotálamo-hipófisis-gonadal?

a)

A) La LH inducirá a las células de Sertoli para que incrementen la producción de ABP.

b)

B) El hipotálamo y la hipófisis serán inhibidos, deteniendo la liberación de GnRH y LH.

c)

C) La FSH aumentará para estimular la espermiogénesis directamente en los espermatogonios B.

d)

D) La Inhibina, secretada por las células de Sertoli, bloqueará la producción de LH en la hipófisis.

43.

43.      Un espermatozoide ha logrado pasar por la capacitación y se adhiere a la zona pelúcida del ovocito II. La reacción acrosómica se activa. ¿Qué enzima, almacenada en el acrosoma, es directamente responsable de la hidrólisis local de la zona pelúcida para permitir el avance del espermatozoide?

a)

A) Factor Inhibidor de la Meiosis (OMI).

b)

B) Hialuronidasa, que desintegra los componentes intercelulares.

c)

C) Acrosina, que hidroliza localmente la zona pelúcida.

d)

D) Colagenasa, que ayuda a la ruptura de la zona pelúcida.

44.

44.      Durante la segunda mitad del ciclo ovárico de una paciente, el cuerpo lúteo secreta altos niveles de progesterona. ¿Cuál es la consecuencia fisiológica invariable de este aumento hormonal en la capa funcional del endometrio?

a)

A) Induce la fase proliferativa del endometrio y aumenta la filancia del moco cervical.

b)

B) Detiene la Meiosis I del ovocito I mediante la producción de OMI.

c)

C) Estimula la producción de GnRH en el hipotálamo para asegurar otro ciclo.

d)

D) Induce la fase secretora o progestacional, estimulando la producción de secreciones ricas en glucógeno por las glándulas endometriales.

45.

45.      Una mujer está a mitad de la Fase Proliferativa de su ciclo endometrial, donde el endometrio se está reconstruyendo. ¿Qué fase del ciclo ovárico se está llevando a cabo en paralelo, y cuál es la principal hormona que impulsa la reconstrucción endometrial en este momento?

a)

A) Fase Luteínica; Progesterona.

b)

B) Ovulación; LH.

c)

C) Fase Folicular; Estrógenos.

d)

D) Fase Menstrual; GnRH.

46.

46.      Un ginecólogo atiende a una pareja con antecedentes de hemofilia (recesiva ligada al X). El padre es afectado (XhY) y la madre es sana homocigota (XHXH). Si la pareja concibe una hija, ¿cuál es la probabilidad de que la hija sea portadora de la hemofilia y cómo se describe genéticamente su estado de portadora?

a)

A) 100% de probabilidad de ser portadora (XHXh); el estado de portadora se define como homocigota.

b)

B) 50% de probabilidad de ser portadora; el estado de portadora se define como heterocigota.

c)

C) 0% de probabilidad de ser portadora, ya que el padre solo hereda Y a sus hijas.

d)

D) 100% de probabilidad de ser portadora (XHXh); el estado de portadora se define como heterocigota.

47.

47.      Un espermatocito primario experimenta una falla en la separación de un par de cromosomas homólogos durante la Anafase I de la Meiosis. Los cromosomas homólogos no migraron a polos opuestos, sino que ambos migraron juntos al mismo polo. Si este par anómalo es el par 21, y asumiendo que el resto de la división se desarrolla normalmente, ¿cuál es el número cromosómico esperado en los espermatocitos II resultantes inmediatamente después de la Meiosis I?

a)

A) Un espermatocito II tendrá 22+2 cromosomas y el otro 22 cromosomas.

b)

B) Ambos espermatocitos II tendrán n=24 cromosomas.

c)

C) Ambos espermatocitos II tendrán n=23 cromosomas normales.

d)

D) Cuatro espermátides finales tendrían 23 cromosomas cada una.

48.

48.      Una célula epitelial ha completado la Anafase y los cromosomas hijos han migrado a los polos opuestos. Al ingresar a la Telofase, se requiere desorganizar el huso mitótico y comenzar a formar las envolturas nucleares alrededor de cada conjunto cromosómico. ¿Qué evento a nivel molecular, relacionado con la lámina nuclear, permite la reconstitución de la envoltura nuclear en esta fase?

a)

A) La fosforilación de los laminofilamentos, aumentando la reorganización de la lámina nuclear.

b)

B) La desfosforilación de los laminofilamentos, permitiendo la reorganización de la lámina nuclear.

c)

C) La condensación máxima del ADN bicatenario.

d)

D) La activación de las Cdk-ciclinas M para inducir la citocinesis.

49.

49.      En la replicación del ADN, se requiere la intervención de una ARN polimerasa especializada para sintetizar un cebador. ¿Por qué la ADN polimerasa III requiere la presencia de este cebador para iniciar la síntesis de la nueva cadena?.

a)

A) Porque la ADN polimerasa solo puede agregar nucleótidos al extremo 5’.

b)

B) Porque la ADN polimerasa no puede iniciar el proceso de una cadena de novo.

c)

C) Porque el cebador es el que rompe los puentes de hidrógeno.

d)

D) Para corregir los errores en el ADN mediante actividad exonucleasa.

50.

50.      En el desarrollo folicular, las células de la granulosa y el ovocito secretan una capa de glucoproteínas. ¿Cómo se denomina esta capa que debe ser reconocida y parcialmente hidrolizada por el espermatozoide durante la fecundación?.

a)

A) Corona radiada.

b)

B) Cúmulo oóforo.

c)

C) Teca interna.

d)

D) Zona o membrana pelúcida.