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WorksheetsFarmacología básica: Farmacocinética
Total questions: 56
Worksheet time: 38mins
Molécula bioactiva bien caracterizada que produce cambios en un fenómeno biológico
Droga
Fármaco
Medicamento
Áreas de investigación de la farmacología
Farmacocinética
Farmacodinámica
Tecnologías sanitarias
Bioética
¿Cuál no es una limitación de la administración por vía parenteral?
Invasiva
Riesgo de infección
Metabolismo de primer paso
¿Cuáles de las siguientes vías son parenterales?
Intramuscular
Intrarrectal
Oral
Intravenosa
¿Qué vías pueden presentar una absorción errática?
Sublingual
Tópica
Intrarrectal
Intratecal
Factor/es que no afecte/n la absorción de un fármaco
Solubilidad lipídica
Dosis
Excreción urinaria
Gradiente de concentración
Sobre la Glicoproteína P es falso que:
Limita el ingreso de fármacos al organismo
Sistema especializado de expulsión
Utiliza ATP para expulsar sustancias que entran a la célula
Proteína transportadora de la membrana plasmática
Cambios en el pH generan cambios en la (a) de las moléculas
En un ambiente con pH bajo, las bases se encuentran...
(a)
¿Qué es el pK?
Para que una molécula pueda moverse fácilmente a través de las membranas debe estar...
(a)
¿Qué se necesita para estimar la ionización de los fármacos y su absorción o distribución relativa?
pK de la molécula
La dosificación
pH del ambiente
Si la molécula es un ácido o una base
¿Para qué se utiliza la ecuación de Henderson-Hasselbalch?
Estime la ionización de la aspirina (pKa=3,5) en el estómago (pH=2,5)
(a)
Estime la ionización del propanolol (pKa=8,5) en el estómago (pH=2,5)
(a)
Estime la ionización de la anilina (pKa=5) en el duodeno (pH=5,6)
(a)
Estime la ionización de levodopa (pKa=2,3) en el duodeno (pH=5,6)
(a)
Cuando existe una diferencia de pH entre uno y otro lado de la membrana plasmática y ocurre un estado estacionario, se conoce como...
(a)
Sobre la biodisponibilidad es cierto que:
Se puede entender con la curva Dosis vs Respuesta
Es la fracción del fármaco inalterado que llega a la circulación
Se alcanza su 100% por administración intramuscular
Según la curva Concentración vs Tiempo, ¿qué es el AUC?
Permite comparar el comportamiento de un fármaco
Tiempo de retraso en encontrar niveles medibles de fármaco en circulación
Pico de concentración que logra el fármaco
Concentración que se necesita para que exista un efecto del fármaco
Señale la opción que no sea característica de un xenobiótico
Sustancia química exógena
Sustancia que puede cambiar funciones biológicas en el organismo
Sustancia química endógena
Puede ser favorable o tóxico al organismo
¿En dónde ocurre el efecto de primer paso?
Hígado
Intestino delgado
Cerebro
Todas las anteriores
Una mayor solubilidad en agua hace que la eliminación del fármaco sea más fácil a través de la...
(a)
La fase I del metabolismo está caracterizada por reacciones de
(a)
¿Cuál enzima presenta la segunda mayor contribución en la fase I del metabolismo?
(a)
¿En qué organelo celular se localizan las enzimas Citocromo P450?
Citosol
Retículo endoplásmico
Mitocondria
Núcleo
Es falso sobre el Citocromo P450 que
Sólo participa en el metabolismo de sustancias exógenas
Sus mayores concentraciones están en el hígado y la pared intestinal
Su presencia también es importante en el riñón
Las enzimas más utilizadas en la fase I son CYP3A4/5 y CYP2D6
La fase II del metabolismo está caracterizada por reacciones de
(a)
¿Cuál de las siguientes reacciones no participa en la fase II del metabolismo?
Metilación
Glutationización
Sulfatación
Glucólisis
¿Qué transferasa presenta una mayor contribución en la fase II? (pista: 3 letras)
(a)
¿Cuál transferasa participa en la reacción de acetilación?
MT
UGT
NAT
SULT
¿Qué es un profármaco?
Un fármaco activo que al metabolizarse se convierte en un metabolito activo
Un fármaco inactivo que al metabolizarse se convierte en un metabolito activo
Un fármaco activo que al metabolizarse se convierte en un metabolito tóxico
Los profármacos se diseñan para mejorar la (a)
¿Qué factor/es modula/n el metabolismo de un fármaco?
Edad
Microbiota
Estatura
¿Qué es el volumen de distribución?
Da una idea de hacia donde se dirige el medicamente en el organismo
Es un valor real sobre la distribución del fármaco en el organismo
Depende de la concentración plasmática y la eliminación del fármaco
Tengo 150 mg de losartán y los disuelvo en 2 litros de SSN 0,9%. ¿Cuál es la concentración final de losartán?
(a)
Tengo 0,5 litro de SSN 0,9% con fluoxetina. Tomé una muestra de la solución y encontré una concentración de 3,5 g/L del medicamento. ¿Cuántos gramos de fluoxetina disolví en el agua?
(a)
Disolví 55 mg de ácido acetilsalicílico en SSN 0,9%. Tomé una muestra de la solución y encontré una concentración de 150 mg/L. ¿En qué volumen disolví el ácido acetilsalicílico?
(a)
Tengo 300 mg de heparina y los disuelvo en 1,5 litros de SSN 0,9%. ¿Cuál es la concentración final de heparina?
150 mg/L
215 mg/L
200 mg/L
200 g/L
Disuelvo 6 g de aspirina en SSN 0,9%. Al tomar una muestra de la solución y encontré una concentración de 35 g/L. ¿En qué volumen disolví la aspirina?
0,20 L
0,17 L
1 L
0,15 L
Tengo 4 litros de SSN 0,9% con fenitoína. Tomé una muestra de la solución y encontré una concentración de 7,8 g/L del medicamento. ¿Cuántos gramos de fenitoína disolví en el agua?
35 g
33,3 g
32,1 g
31,2 g
Administro 250 mg de XYZ por vía IV a un paciente. Tomo muestra de sangre y encuentro una concentración del medicamento en sangre de 50 mg/ml. ¿En qué volumen disolví XYZ? (respuesta en litros)
(a)
Administro 150 mg de ABC por vía IV a un paciente. Tomo muestra de sangre y encuentro una concentración del medicamento en sangre de 35 ug/ml. ¿En qué volumen disolví ABC?
5 L
4,3 L
3,5 L
4,5 L
Administro 200 mg de XYZ que tiene una biodisponibilidad del 80%. Tomo muestra de sangre y encuentro una concentración del medicamento en sangre de 30 mg/L. ¿En qué volumen disolví XYZ? (respuesta en litros)
5,3 L
6,6 L
5,9 L
6,3 L
¿Cuál es el Vd del fentanilo (Vd=4 L/Kg) en una mujer de 65 Kg?
(a)
¿Cuál es el Vd de la heparina (Vd=0,06 L/Kg) en un hombre de 80 Kg?
(a)
¿Cómo se interpretaría que el Vd de un fármaco en una mujer de 70 Kg sea de 4 L?
¿Cómo se interpretaría que el Vd de un fármaco en un hombre de 77 Kg sea 25 L?
¿Cuál es la proteína más abundante en el plasma y a la que más se unen los fármacos?
(a)
¿Qué es cierto sobre la eliminación biliar?
Se eliminan fármacos polares
Se eliminan moléculas pequeñas
Se eliminan fármacos no polares
En la eliminación de primer orden, una (a) fija es eliminada por unidad de tiempo.
Sobre la eliminación de primer orden, es falso que...
Se elimina una fracción fija por unidad de tiempo
Permite establecer una vida media
Ocurre cuando los sistemas de eliminación se saturan
Ocurre en la mayoría de los medicamentos
La siguiente gráfica representa la cinética de eliminación de:
(a)
Un fármaco X tiene una vida media de 36 horas. Se administran 750 mg del fármaco por vía IV el 14/02. ¿En qué día la concentración del fármaco va a ser 47 mg? (respuesta: DD/MM)
(a)
Un fármaco tiene una biodisponibilidad del 95% y una vida media de 1 h. Se administran 250 mg a las 8 a.m.. ¿Cuánta concentración del fármaco va a haber al cabo de 2 horas?
59 mg
63 mg
55 mg
67 mg
Hay vida media en la eliminación de orden cero
Verdadero
Falso
