wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

IVT- 08.02.

Total questions: 33

Worksheet time: 16mins

Name
Class
Date
1.

Czym jest zmienność organizmów?

a)

To występowanie różnic pomiędzy osobnikami należącymi do jednego gatunku.

b)

To występowanie różnic pomiędzy osobnikami należącymi do różnych gatunków.

c)

To zmiany tego samego osobnika na przestrzeni czasu.

d)

To występowanie zmian w danym gatunku na przestrzeni czasu.

2.

Jak dzielimy zmienność gatunkową?

a)

Zmienność środowiskową i genetyczną

b)

Zmienność naturalną i sztuczną

c)

Zmienność wewnętrzną i zewnętrzną

d)

Zmienność tymczasową i dożywotnią

3.

Zaznacz obrazki, które przedstawiają zmienność ciągłą.

(należy wybrać dwie odpowiedzi)

a)
b)
c)
d)
4.

Wybierz z podanych poniżej czynnik mutagenny fizyczny

a)

Wysoka temperatura

b)

Promieniowanie rentgenowskie

c)

Promieniowanie gamma

d)

Wszystkie odpowiedzi są poprawne

5.

Które z poniższych nie jest przykładem zmienności środowiskowej?

a)

Zmiana koloru skóry pod wpływem światła słonecznego (opalenizna)

b)

Liście strzałki wodnej przyjmujące odmienny kształt w zależności od miejsca, w którym się rozwijają

c)

Występowanie odstających uszu

d)

Różnice w kształcie korony drzewa w zależności od miejsca, w którym rośnie

6.

Daltonizm, hemofilia, dystrofia mięśniowa Duchenne'a to choroby:

a)

Sprzężone z płcią, recesywne

b)

Sprzężone z płcią, dominujące

c)

Niesprzężone z płcią, recesywne

d)

Niesprzężone z płcią, dominujące

7.

Pacjent skarży się na niedowład mięśni. Pojawiają się tez u niego trudności w poruszaniu się i niewydolność układu oddechowego i układu krążenia. Lekarz podejrzewa, że przyczyną choroby jest mutacja. Jaką diagnozę może on postawić?

a)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

b)

Krzywica

c)

Choroba Huntingtona

d)

Albinizm

8.

Obrazek przedstawia kariotyp osoby z:

a)

Zespół Downa

b)

Zespół Turnera

c)

Zespół Edwardsa

d)

Zespół Klinefeltera

9.

Kim mogą być osoby oznaczone na rodowodzie genetycznym znakami (?)?

a)

Nosicielami

b)

Osobami chorymi

c)

Osobami zdrowymi

d)

Każdą z wymienionych opcji

10.

Jak można podzielić zmienność genetyczną? (dwie poprawne odpowiedzi)

a)

na rekombinacyjna i mutacyjna

b)

aktywną i nieaktywna

c)

translokacyjna i liczbową

d)

ciągła i nieciągła

11.

Mutacja to:

a)

Losowe łączenie się gamet podczas zapłodnienia

b)

Różnice pomiędzy osobnikami należącymi do jednego gatunku

c)

Wymiana odcinków między chromosomami homologicznymi

d)

Trwała, nagła zmiana w materiale genetycznym

12.

Na ilustracji przedstawiono chromosomy charakterystyczne dla:

a)

Zespołu Klinefeltera

b)

Zespołu Turnera

c)

Zespołu Downa

13.

Co ma wpływ na zmienność dziedziczną?

a)

mutacje

b)

wymiana genami między chromatydami podczas mejozy

c)

losowe zlanie się komórek płciowych

d)

regeneracja komórek

14.

Ssaki klonuje się, wykorzystując

a)

metodę implikacji fragmentów DNA

b)

metodę transplantacji jąder komórkowych

c)

metodę wegetatywnego klonowania

15.

Przykładem sztucznego klonowania jest:

a)

klonowanie wegetatywne roślin

b)

bliźnięta jednojajowe

c)

klonowanie komórek

16.

Organizmy transgeniczne to organizmy:

a)

które posiadają zmieniony materiał genetyczny

b)

do których wprowadzono materiał genetyczny innego organizmu

c)

wszystkie odpowiedzi są poprawne

17.

Terapia genowa polega na

a)

wymianie całego zestawu genów pacjenta.

b)

wprowadzeniu prawidłowej wersji uszkodzonego genu do komórek pacjenta

c)

wprowadzeniu całego nowego zestawu genów do poszczególnych komórek pacjenta

18.
Z poradni genetycznej mogą skorzystać:
a)
kobiety planujące ciążę po 35 roku życia
b)
osoby, w rodzinie których stwierdzono chorobę genetyczną
c)
osoby narażone na działanie czynników mutagennych
d)
wszystkie osoby wymienione w punktach a, b, c
19.

Organizmy zmodyfikowane genetycznie (GMO) to

a)

organizmy, do których komórek wprowadzono struktury komórkowe innych organizmów

b)

organizmy wyhodowane w wyniku selekcji sztucznej

c)

organizmy o celowo zmienionym materiale genetycznym.

20.

Związki które przecinają DNA w miejscach o ściśle określonej sekwencji nukleotydów to

a)

enzymy polimerazy

b)

enzymy restrykcyjne

c)

cząsteczki DNA

d)

wektory

21.
Jeśli powodem zmiany DNA jest niewłaściwe sparowanie tyminy (T) z guaniną (G) w obrębie genu lub poza nim, to dojdzie do mutacji:
a)
chromosomowej
b)
chromosomowej liczby
c)
chromosomowej struktury
d)
genowej
22.
Jaki wiek matki uznawany jest jako ryzykowny, zwiększający szanse na urodzenie dziecka z wadami genetycznymi:
a)
18-30
b)
20-30
c)
18-50
d)
powyżej 35
23.
Odpowiednia dieta minimalizuje skutki, której z chorób?
a)
daltonizm
b)
fenyloketonuria
c)
zespół Turnera
d)
mukowiscydoza
24.

Odwrócenie genów w chromosomie to

a)

substytucja

b)

delecja

c)

inwersja

d)

translokacja

25.

Wypadnięcie jednego lub kilku nukleotydów to:

a)

delecja

b)

substytucja

c)

inwersja

26.

Losowy dobór osobników rodzicielskich to:

a)

rekombinacja genetyczna

b)

zmienność fenotypowa

c)

nie ma to wpływu na osobniki potomne danej populacji

27.

Nadmiar wydzieliny w płucach, wątrobie, trzustce występuje u chorych na:

(a)  

28.

Podczas elektroforezy najbliżej miejsca nałożenia próbki DNA znajdują się:

a)

Cząsteczki najdłuższe

b)

Cząsteczki najkrótsze

c)

Cząsteczki najlżejsze

d)

Cząsteczki najcięższe

29.

Wprowadzenie do komórki obcego materiału genetycznego nazywamy:

a)

Transformacją genetyczną

b)

Klonowaniem

c)

Inżynierią genetyczną

d)

Modyfikacją genetyczną

30.

Łańcuchowa reakcja polimerazy (PCR) wykorzystywana jest do:

a)

rozdzielania cząsteczek o różnych właściwościach

b)

ustalania kolejności nukleotydów w DNA

c)

powielania/kopiowania wybranego fragmentu DNA

d)

przecinania DNA w ściśle określonych miejscach

31.

Do negatywnego wpływu GMO na ekosystemy zaliczamy

a)

przeniesienie obcego genu do organizmów naturalnych

b)

uodpornienie się szkodników na białka wytwarzane przez GMO

c)

wyparcie naturalnie występujących organizmów

d)

wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

32.

Do ustalenia profilu genetycznego wykorzystuje się

a)

DNA pozagenowy

b)

DNA mitochondrialny

c)

wybrane geny

d)

żadna odpowiedź nie jest poprawna

33.

DNA mitochondrialne dziedziczymy:

a)

tylko po ojcu

b)

tylko po matce

c)

po obojgu rodzicach

d)

nie dziedziczymy w ogóle