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WorksheetsCONTINUIDAD GENÉTICA
Total questions: 22
Worksheet time: 11mins
¿Cuál de los siguientes genotipos representaría una planta de arveja de tallo corto, flor axial y color púrpura?
AABBCC
aabbCC
AaBbCc
aaBbcc
aaBbCC
¿En cuál de las siguientes alternativas se manifiestan todas las características físicas dominantes?
AabbCc
AABBcc
aaBbCc
AaBbCc
AaBBcc
La presencia de pecas es un carácter dominante y la hiperflexibilidad del dedo pulgar es recesivo. ¿Cuál de las siguientes alternativas corresponde a un individuo con ambas características?
pphh
PpHH
PPHH
ppHh
Pphh
Se produce por una translocación entre los cromosomas 9 y 22
Síndrome de Cri du Chat
Leucemia mieloide crónica
Distrofia Muscular de Duchenne
Respuesta inmunitaria
Neurofibromatosis
En la clonación:
Se utiliza el núcleo de una célula para insertarse en un ovocito enucleado
Siempre se obtienen individuos 50% idénticos genéticamente.
No se necesitan de gametos femeninos
Los gametos femeninos deben ser esterilizados
Se utilizan las técnicas convencionales de la etología
Haploide se refiere a:
La carga cromosómica de una célula somática
Al número «n» de cromosomas de un individuo
A la cantidad de ADN observado después de la Meiosis I
La mitad de ADN que posee un individuo
Al número de cromosomas que tienen los gametos
El síndrome que se caracteriza por tener 47 XXY, presentar Corpúsculo de Barr, ser estériles y presentar cierto grado de retardo mental, se denomina:
Síndrome de Down
Síndrome de Klinefelter
Síndrome de Turner
Síndrome de súper hembra
Síndrome de súper macho
Este síndrome presenta un cariotipo de 47 cromosomas (1 cromosoma super numerario en el par somático 21); se acompaña de retardo mental, defectos cardíacos y línea simiana palmar. Nos referimos al:
Síndrome de Patau
Síndrome de Edwards
Síndrome de Down
Síndrome de Klinefelter
Hermafroditismo
Una ANOMALÍA CROMOSÓMICA, se debe a:
1. No disyunción
2. Delección
3. Inversión
4. Mitosis normal
1 y 2
2 y 3
1, 2 y 3
1 y 4
1, 2 y 4
Una ANEUPLOIDÍA es producto de:
No disyunción
Delección
Inversión
Mitosis normal
Meiosis normal
En el cruce de un paciente daltónico con una mujer sana portadora, calcular la probabilidad de daltonismo en las hijas:
0%
25%
50%
75%
100%
Recién nacido de sexo masculino con Síndrome de Patau. ¿Cuál es la anomalía cromosómica que se relaciona con esta patología?
Monosomía del cromosoma X
Trisomía del cromosoma X
Trisomía 21
Trisomía 13
Trisomía 18
¿Cuál de las siguientes situaciones de aneuploidía corresponde al Síndrome de Klinefelter?
Trisomia 13.
Trisomia 18.
Trisomia 21.
(47, XXY).
(45, X)
¿Dónde se localizan los genes responsables de un patrón de herencia materna?
En el cromosoma X.
En el cromosoma Y.
En el ovocito secundario.
En las mitocondrias.
En los 23 cromosomas del padre.
Un hombre ciego para los colores, herencia recesiva ligada al cromosoma X, se casa con una mujer normal cuyo padre era ciego para los colores. ¿Cuál es la probabilidad de que su primer hijo, varón o mujer, sea ciego para los colores?:
Un 0%.
Un 10%.
Un 25%.
Un 50%.
Un 100%.
Si el alelo “B” es dominante sobre el alelo “b”, la proporción fenotípica esperada de la descendencia al cruzar Bb x bb es:
75% dominantes y 25% recesivos.
75% recesivos y 25% dominantes.
100% recesivos y 0% dominantes.
50% dominantes y 50% recesivos.
50% heterocigotos y 50% homocigotos dominantes.
Los síndromes que corresponden a una trisomía de los cromosomas somáticos son:
1. Klinefelter
2. Turner
3. Cri du chat
4. Patau
5. Edwards
1, 2
1, 3
4, 5
3, 4
2, 5
En humanos el gen de la hemofilia es codificado por un gen recesivo (h) que se encuentra ubicado en el cromosoma X. Al analizar la descendencia de una mujer portadora de la hemofilia con un varón normal, la probabilidad es:
1. Una mujer hemofílica
2. Una mujer sana
3. Un hombre sano
4. Un hombre portador
5. Un hombre hemofílico
1, 2, 3
2, 3, 4
2, 3, 5
3, 4, 5
1, 4, 5
La enfermedad genética que ataca a los factores de coagulación de la sangre es:
Daltonismo
Hemofilia
Hemorragia
Síndrome de Hunter
Albinismo
La calvicie es un tipo de herencia:
Ligada al cromosoma X
Ligada al cromosoma X
Influenciada por el sexo
Limitada por el sexo
Herencia autosómica
Delección en el brazo corto del cromosoma 5, expresada como 5p-:
Down
Cri du chat
Turner
Edwards
Klinefelter
Es una enfermedad producida por herencia ligada al cromosoma Y:
Orejas velludas
Miopía
Daltonismo
Hemofilia
Calvicie
