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2do parcial. IBI05B (I)

Total questions: 26

Worksheet time: 28mins

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1.

El inhibidor se fija únicamente al complejo enzima-sustrato una vez formado, impidiendo la acción catalítica

a)

Inhibición competitiva

b)

Inhibición no competitiva

c)

Inhibición acompetitiva

d)

Inhibición semicompetitiva

2.

El inhibidor queda unido a la enzima tan fuertemente que su disociación es muy lenta.

a)

Inhibición competitiva

b)

Inhibición reversible

c)

Inhibición acompetitiva

d)

Inhibición irreversible

3.

Afinidad de una enzima por el sustrato

a)

Km

b)

Vmáx

c)

Km app

d)

Vmáx app

4.

Enzimas que presentan dos sitios o centros activos distintos a los que pueden unirse las moléculas

a)

Enzimas alostéricas

b)

Isoenzimas

c)

Enzimas catalíticas

d)

Enzimas duales

5.

Suele ser inversamente proporcional a la afinidad de la enzima por el sustrato

a)

Km

b)

Km app

c)

Vmáx

d)

Vmáx app

6.

Son mecanismos de regulación enzimática

a)

Modulación alostérica, isoenzimas y catalizadores

b)

Isoenzimas, modificación covalente y secuenciación

c)

ADP-ribosilación, acetilación y oligonucleóticos

d)

Ninguna de las anteriores

7.

Distintas moléculas se pueden unir en _______________ y pueden activar o inhibir la actividad enzimática.

a)

Centro activo

b)

Centro alostérico

c)

Centro catalítico

d)

Centro de unión

8.

Las isoenzimas se pueden diferenciar entre ellas por:

a)

Carga eléctrica neta

b)

Peso molecular

c)

Aminoácidos de las componen

d)

Todas las anteriores

9.

El cianuro es un inhibidor:

a)

Reversible

b)

Irreversible

c)

Acompetitivo

d)

Ninguna de las anteriores

10.

Los inhibidores reversible presentan:

a)

Una disociación muy lenta entre el complejo enzima-inhibidor

b)

Una disociación muy rápida entre el complejo enzima-inhibidor

c)

Una disociación alterada entre el complejo enzima-inhibidor

d)

No presentan una disociación entre el complejo enzima-inhibidor

11.

La representación de Lineweaver-Burk es:

a)

Es una representación gráfica para calcular los parámetros cinéticos de una enzima.

b)

Es una representación gráfica que se basa en los recíprocos de la cinética de Michaelis-Menten.

c)

Una representación gráfica que permite identificar que el punto de corte con el eje de las ordenadas es el equivalente a la inversa de Vmax, y el de abscisas es el valor de –1/ Km

d)

Todas las anteriores

12.

La presencia de los productos finales pueden provocar que la reacción sea más lenta o pueden invertir el sentido de la reacción, ¿qué tipo de inhibición es?

a)

Inhibición por retroalimentación

b)

Inhibición competitiva

c)

Inhibición alostérica

d)

Ninguna de las anteriores

13.

K cat

a)

Mide la velocidad del proceso catalítico en condiciones óptimas de la enzima.

b)

Es el número de moléculas de sustrato recambiadas por molécula de enzima por segundo.

c)

Es la máxima velocidad de formación de producto: que tan rápido trabaja la enzima.

d)

Todas las anteriores

14.

De acuerdo con la siguiente tabla, ¿cuál es la enzima menos eficiente?

a)

WT

b)

Ninguna de las anteriores

c)

E87A

d)

R53A

15.

De acuerdo con la siguiente tabla, ¿qué enzima tiene la mayor afinidad por el sustrato?

a)

SGE-10/16-d1

b)

SGE-20/14-d1

c)

SGE-10/16-d2

d)

SGE-10/14-d1

16.

La relación kcat/KM

a)

Permite una comparación directa de la eficacia de una enzima respecto a distintos sustratos

b)

Es la frecuencia con la que se encuentran las moléculas de enzima y sustrato, y con cuan eficientemente se unen en solución.

c)

Se busca que su valor sea grande

d)

Todas las anteriores

17.

La proteólisis es un mecanismo de inhibición inespecífica, debido a que provoca la degradación de la estructura primaria, y con ello, la pérdida de la actividad biológica.

a)

Verdadero

b)

Falso

18.

La concentración del sustrato no es un factor que pueda favorecer o desfavorecer la cinética enzimática

a)

Verdadero

b)

Falso

19.

Las enzimas alostéricas, debido a su estructura, conformación y actividad biológica, presentan una cinética Michaeliana.

a)

Verdadero

b)

Falso

20.

Los zimógenos tienen actividad biológica, debido a que son proenzimas.

a)

Verdadero

b)

Falso

21.

¿Qué tipo de inhibición se presenta en la imagen?

a)

Inhibición semicompetitiva

b)

Inhibición acompetitiva

c)

Inhibición no competitiva

d)

Inhibición competitiva

22.

Es una técnica específica para la identificación genética de una bacteria

a)

16S rDNA

b)

18S rDNA

c)

Electroforesis

d)

Pruebas bioquímicas

23.

El método de DNS se utiliza para:

a)

Determinar azúcares reductores

b)

Determinar la presencia de almidón

c)

Determinar la concentración de proteína

d)

Determinar la concentración de albúmina

24.

Son métodos para la determinar la concentración de proteína

a)

Bradford, Folin-Lowry y seroalbúmina bovina

b)

Bradford y seroalbúmina bovina

c)

Bradford y SDS-PAGE

d)

Ninguna de las anteriores

25.

La fermentación __________ en tanque profundo es la forma típica de producir una enzima. Un microorganismo seleccionado se cultiva en un tanque profundo rico en los nutrientes que ese microorganismo en particular requiere.

a)

Fermentación en sustrato

b)

Fermentación en estado sólido

c)

Fermentación sumergida

d)

Ninguna de las anteriores

26.

Se refiere al confinamiento de células, enzimas u otros organismos de manera que se encuentren localizadas dentro de cierta región, manteniendo propiedades biológicas para ser utilizadas tanto en la degradación como en la obtención de un producto determinado.

a)

Ninguna de las anteriores

b)

Inmovilización de enzimas

c)

Producción enzimática

d)

Cinética enzimática