WorksheetsSíndrome de Turner
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Worksheet time: 6mins
A Síndrome de Turner é uma anomalia genética que se apresenta clinicamente com baixa estatura proporcionada, alterações endocrinológicas, entre outras alterações que podem ter repercussões diversas em diferentes partes do corpo.
Verdadeiro
Falso
A Síndrome de Turner possui diferentes cariótipos. Assinale, dentre os cariótipos abaixo, o mais frequente nos indivíduos portadores de ST:
46,XX
45, X0
46, X
45X/46,XX
NÃO corresponde a uma característica clínica de um paciente com Síndrome de Turner:
Hipertelorismo alado
Cubitus valgus
Alta estatura
Tórax em escudo
Ao realizar um raio-x de mãos e punhos para estimar a idade óssea de uma criança com Síndrome de Turner, é esperado:
O resultado do exame indicar uma idade maior do que a real.
O resultado do exame indicar uma idade menor do que a real.
IGF1 sendo compatível com a curva de crescimento, relata que:
Há deficiência do hormônio GH
Não há deficiência do hormônio GH
Como é dado o diagnóstico da síndrome de Turner?
Ultrassonografia durante o pré-natal.
Clínico, mediante a presença de sintomas.
Através do cariótipo com bandeamento G.
A partir de achados laboratoriais.
Tríade hormonal utilizada no tratamento de pacientes com ST:
FSH, LH, progesterona
Progesterona, estrogênio e LH
GH, estrogênio, progesterona
A terapia com GH recombinante, quando usada da forma adequada, aumenta a altura final dessas pacientes. Essa é dependente de:
Momento do início
Dose utilizada
Duração
Todas as alternativas
Sobre o caso em questão, a paciente tinha hipogonadismo primário. Qual órgão base é afetado?
Ovário
Hipófise
Hipotálamo
Útero
Qual a alteração cardíaca mais comum em portadores da Síndrome de Turner ?
Estenose mitral
Válvula aórtica bicúspide
Septos atriais
Septos ventriculares
Qual dessas disfunções NÃO é comum em portadores da Sindrome de Turner ?
Coarctação de aorta
Hipoevolutismo mental
Vasculopatia
Disfunção tireoidiana
