wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Farmakoterapia żywieniowa - cz. 3. podstawy farmakokinetyki

Total questions: 19

Worksheet time: 15mins

Name
Class
Date
1.

dziedzina farmakologii opisująca zmiany stężenia leku lub jego metabolitów w ustroju w czasie („to co organizm robi z lekiem”)

a)

Farmakodynamika

b)

Farmakokinetyka

2.

Czym jest farmakokinetyka?

a)

zajmuje się badaniem i matematycznym opisem kinetyki (szybkości) wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu oraz wydalania leków;

b)

bazuje na równaniach i narzędziach obliczeniowych

c)

losy leków w organizmie

3.

Trzeba pamiętać, że granice pomiędzy procesami LADME są płynne ponieważ nie znajdują one odniesienia do realnych interwałów czasowych i nie następują jeden po drugim w ściśle określonej kolejności.

a)

FAŁSZ

b)

PRAWDA

4.

Generalnie przez pojęcie modelu farmakokinetycznego rozumie się

a)

matematyczny opis orientacyjne oddający przebieg stężenia w czasie w badanym układzie.

b)

matematyczny opis wiernie oddający przebieg samego stężenia w badanym układzie.

c)

matematyczny opis wiernie oddający przebieg stężenia w czasie w badanym układzie.

d)

matematyczny opis wiernie oddający przebieg leczenia w czasie w badanym układzie.

5.

Zazwyczaj jednak przez pojecie modeli farmakokinetycznych rozumie się tylko takie opisy matematyczne, przy ktorych organizm jest podzielony

a)

w obrębie pojedynczego obszaru dystrybucji

b)

kompartmenty

c)

przedziały

d)

w nieskończoność

6.

Który rysunek przedstawia model w którym lek natychmiast po podaniu (dożylnym) zostaje rownomiernie rozmieszczony w dostępnej przestrzeni ?

a)

A

b)

B

c)

brak poprawnej odpowiedzi

7.

Jeśli wymiana substancji pomiędzy kompartmentem obwodowym i centralnym zachodzi bardzo wolno, mowi się o tzw. kompartmencie

a)

słabym

b)

głębokim

8.

taka podstawowa ocena farmakokinetyczna polega na

a)

oznaczaniu stężenia substancji we krwi lub – częściej – w osoczu, w jednym punkcie czasowych po jednorazowym podaniu doustnym

b)

oznaczaniu stężenia substancji we krwi lub – częściej – w osoczu, w kilku punktach czasowych po jednorazowym podaniu dożylnym

c)

oznaczaniu stężenia substancji we krwi lub – częściej – w osoczu, w jednym punkcie czasowych po jednorazowym podaniu dożylnym

d)

oznaczaniu stężenia substancji we krwi lub – częściej – w osoczu, w kilku punktach czasowych po jednorazowym podaniu doustnym

9.

Wyniki większości dotychczasowych badań sugerują, że procesy farmakokinetyczne lekow podanych w dawkach terapeutycznych zachodzą zgodnie z reakcjami rzędu

a)

0

b)

1

c)

2

d)

3

10.

Modele farmakokinetyczne służą do

a)

przewidywania stężenia substancji we krwi przy rożnych dawkach

b)

ustalania przebiegu kumulacji substancji toksycznej (zarowno w postaci macierzystej, jak i produktów biotransformacji, w efekcie ciągłego lub chwilowego narażenia)

c)

definiowania zależności stężenie–odpowiedź

d)

oceny działania toksycznego

11.

W modelu dwukompartmentowym organizm jest umownie podzielony na dwa rożne pod względem kinetycznym kompartmenty:

a)

mały i duży

b)

centralny i obwodowy

c)

cienki i szeroki

d)

słaby i mocny

12.

Określa całkowitą szybkość eliminacji (na drodze metabolizmu i wydalania) i wyrażona jest w jednostkach odwrotności czasu

a)

biologiczny okres półtrwania

b)

klirens

c)

stała szybkości eliminacji

13.

Czas po zakończeniu wchłaniania i dystrybucji ksenobiotyku, po upływie ktorego stężenie ksenobiotyku maleje o połowę

a)

biologiczny okres półtrwania

b)

klirens

c)

stała szybkości eliminacji

14.

Objętość osocza oczyszczana z leku (ksenobiotyku) w jednostce czasu

a)

biologiczny okres półtrwania

b)

klirens

c)

stała szybkości eliminacji

15.

..... oznacza pole pod krzywą stężeń leku zależne od czasu (zazwyczaj krzywa stężeń leku w osoczu).

a)

MRT

b)

AUMC

c)

AUC

16.

..... oznacza powierzchnię pod krzywą stężeń do tzw. pierwszego momentu (tj. wyraźnej zmiany charakteru krzywej).

a)

MRT

b)

AUMC

c)

AUC

17.

Średni czas przebywania leku w organizmie w postaci niezmienionej (tzw. średni czas obecności leku w ustroju) to

a)

MRT

b)

AUMC

c)

AUC

18.

Generalnie dystrybucja leku tylko w jednym kompartmencie jest zjawiskiem stosunkowo rzadkim. Najczęściej lek rozmieszcza się w dwoch lub więcej kompartmentach.

a)

FAŁSZ

b)

PRAWDA

19.

Oznaczanie stężeń osoczowych w celu kontroli leczenia jest jednak sensowne tylko wowczas, gdy

a)

stosowany lek ma niewielką rozpiętość terapeutyczną, w związku z czym istnieje niebezpieczeństwo zatrucia

b)

występuje ścisły związek między stężeniami leku i działaniem terapeutycznym

c)

objawy przedawkowania są trudne do odróżnienia od objawow chorobowych (np. przy zaburzeniach rytmu serca).