Font size
WorksheetsPostest Biofarmasetika P9-P11
Total questions: 15
Worksheet time: 13mins
Pilih jawaban apa saja yang benar!
Berikut adalah aspek fisiologis saluran cerna yang perlu dipertimbangkan ketika ingin dilakukan disolusi
gerakan peristaltik epiglotis
volume cairan lambung
aliran darah di usus
suhu 310 ° K
Pilih jawaban apa saja yang benar!
Berikut adalah aturan yang harus dipenuhi ketika penentuan faktor similaritas (f2), kecuali
tidak boleh ada lebih dari satu titik sampling yang zat terlarutnya <85%,
RSD pada titik sampling pertama <20% dan titik berikutnya <10%
RSD pada titik sampling pertama >20% dan titik berikutnya <10
tidak boleh ada lebih dari satu titik sampling yang zat terlarutnya >85%,
Berikut adalah alat uji disolusi tipe?
2
3
4
5
Pilihlah jawaban apa saja yang benar!
Berikut adalah persyaratan dilakukan UDT untuk biowaiver
dapat dirancang untuk diabsorbsi dalam mulut
dapat mengandung eksipien seperti PVP
dapat larut cepat
termasuk high solubility-low permeability
Pilih jawaban apa saja yang benar!
Berikut adalah ketentuan waktu sampling untuk produk lepas lambat
dapat dilakukan hingga zat terlarut >90%
interval waktu paling sedikit 15 menit
waktu sampling 1 jam, 2 jam, 4 jam, 6 jam, 8 jam, 10 jam, 12 jam
titik pertama di menit ke-15
Obat yang ada di pasaran tidak semua obat paten ada juga obat generik, produk itu disebut..
Pilih jawaban apa saja yang benar!
Suatu produk generik harus memenuhi standar yang sama dengan produk innovator dalam hal apa saja? Kecuali..
Kuantitas
efikasi
keamanan
kemajuan
Bioavailabilitas yang membandingkan AUC obat oral dengan iv adalah pengertian dari...
BA absolut
BA relatif
BE absolut
BE relatif
hitung Bioav.absolut tablet
0,6
0,59
1,01
0,98
Hitung Bioav.absolut larutan
0,6
0,59
1,01
0,98
Pilih jawaban apa saja yang benar!
Berikut ini adalah tujuan dari pengujian bioavailabilitas..
Pengembangan senyawa dan produk obat baru terhadap senyawa dan produk obat innovator
Mengetahui perbandingan bioavailabilitas produk obat baru terhadap produk obat innovator
Membandingkan ketersediaan zat aktif di dalam batch produksi yang berbeda
Menentukan jumlah zat aktif yang terabsorpsi
Pilih jawaban apa saja yang benar!
(i) Sifat fisikokimia obat
(ii) Eksipien
(iii) Karakteristik bentuk sediaan
(iv) Faktor fisiologis pasien
Berdasarkan data di atas, manakah yang merupakan faktor yang memengaruhi bioavailabilitas?
(i)
(ii)
(iiI)
(iv)
Syarat untuk nilai bioavailabilitas absolut, bioavailabilitas relatif, dan ekivalen berturut-turut adalah sebagai berikut, kecuali…
FABS = 0-100% ; FREL = >100% ; Bioekivalen = 80-100%
FABS = 0-100% ; FREL = <100% ; Bioekivalen = 80-100%
FABS = 0-100% ; FREL = >100% ; Bioekivalen = 80-125%
FABS = 0-100% ; FREL = <100% ; Bioekivalen = 80-125%
Berdasarkan rumus terlampir, rumus ini untuk menghitung apa?
X = Bioekivalen absolut sedangkan Y = Bioekivalen relatif
X = Bioekivalen relatif sedangkan Y = Bioekivalen absolut
X = Bioavailabilitas absolut sedangkan Y = Bioavailabilitas relatif
X = Bioavailabilitas relatif sedangkan Y = Bioavailabilitas absolut
Berapakah nilai Confidence Interval (CI) untuk pengujian secara in vitro?
85%
90%
95%
100%
