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WorksheetsBioquímica 2º parcial
Total questions: 133
Worksheet time: 1hrs 7mins
Acerca de los nucleótidos:
a) Contienen una hexosa en su estructura
b) Son moléculas ricas en azufre
c) El fosfato forma enlaces por puentes de hidrogeno con el azúcar
d) Las bases pirimidinicas solo se encuentran en el ADN y las puricas solo en el ARN
e) Algunas coenzimas contienen nucleótidos en sus estructuras
Los enlaces fosfodiéster que unen nucleótidos adyacentes en los ácidos nucleicos:
a) Unen el C3 del monosacáridos de uno y el C5 del siguiente
b) Siempre unen A con T y G con C
c) Enlazan los amidos de las bases nitrogenadas consecutivas
d) Son característicos del ADN no del ARN
e) Son característicos del ARN no del ADN
Replicación semiconservativa significa:
a) Solo se replica una hebra del DNA
b) Síntesis del mRNA monohebra a partir del molde de DNA
c) Cada molécula nueva de DNA contiene una hebra de la original
d) Del DNA recién sintetizado solo se utiliza una hebra
e) Al cabo de una generación se pierde la mitad de la información genética original
¿Qué secuencia tendría la hebra codificante o con sentido del DNA que da lugar al siguiente mRNA: 5 ́-UCGCAU-3 ́?
a) 5 ́-UACGCU-3 ́
b) 5 ́-ATGCGA-3 ́
c) 5 ́-AGCGTA-3 ́
d) 5 ́-TCGCAT-3 ́
e) 5 ́-AGCGUA-3
¿Qué hace la enzima aminoacil-tRNA sintetasa?
a) Libera los aa de los tRNA durante la traducción
b) Libera el anticodon de un tRNA con su aminoácido (aa)
c) Une el aa con su codón del mRNA
d) Une cada aa con el brazo aceptor de cada tRNA
e) Forma los puentes de hidrogeno entre codón y anticodon
A un joven se le diagnostica la llamada Hemoglobina “Constant Spring” que se caracteriza por presentar un β-globina más larga que la proteína normal. ¿Qué mutación puntual de las siguientes es consistente con esta anormalidad?
a) UAA CAA
b) CGA UGA
c) UAA UAG
d) GAC UAC
e) AAC ACA
23. Características generales del metabolismo:
a) El anabolismo consiste en reacciones degradativas
b) El ATP producido oxida las coenzimas reducidas
c) Se controla por medio de enzimas regulables
d) Participan biomoleculas orgánicas pero no inorgánicas
e) Todo lo anterior es cierto
31. Membranas biológicas:
a) La membrana plasmática no contiene esteroles
b) Todos los aminoácidos de las proteínas integrales de membrana son polares
c) La difusión simple requiere energía metabólica
d) El transporte activo secundario no consume energía
e) Nada de lo anterior es cierto
32. Digestión de nutrientes:
a) El pH del estomago desnaturaliza las proteínas
b) Las células parietales vierten HCl al duodeno
c) La enteropeptidasa se secreta por las glándulas salivares
d) Los ácidos grasos se degradan en el estomago
e) El HCl emulsiona las grasas
33. Por cada molécula de glucosa, la glicolisis (anaerobia) proporciona a la célula:
a) 2 acetil-CoA, 4 ATP y 2 NAD ́
b) 2 acetil-CoA, 2 FADH2 y 2 NADH
c) 2 piruvatos, 2 ADP y 2 NAD ́
d) 2 piruvatos, 2 ATP y 2 NADH
e) 1 fructosa y 2 ATP
34. Acerca de la glicolisis, es FALSO que:
a) La glucoquinasa es una isoenzima muscular
b) Transcurre íntegramente en el citosol
c) Tiene 3 etapas irreversibles
d) Presenta regulación en varios puntos de la ruta
e) Proporciona ATP a la célula
35. Regulación de la fosfofructoquinasa 1 (PFK-1):
a) Se activa a concentraciones de ATP elevadas
b) La insulina la activa por medio del metabolito fructosa-2.6-bifosfato
c) Es una enzima monomerica
d) El glucagon no participa en su regulación
e) Cuando tiene mucha actividad se estimula la gluconeogenesis
36. La siguiente reacción transcurre en:
a) En el citosol de los miocitos
b) En la mitocondria de los miocitos
c) En el citosol de los hepatocitos
d) En la mitocondria de los hepatocitos
e) En todos los tejidos
37. Sobre la piruvato deshidrogenasa:
a) Es mitocondrial
b) Cataliza una descarbonizacion oxidativa
c) Es una enzima multimerica
d) Utiliza varios coenzimas
e) Todo lo anterior es cierto
38. Metabolismo del glucógeno. Indique la afirmación FALSA:
a) La insulina inhibe la degradación del glucógeno hepático
b) El glucagon estimula la degradación del glucógeno en el hígado
c) La adrenalina estimula la biosíntesis del glucógeno en el hígado
d) La glucógeno-fosforilasa regula la glucogenolisis
e) La adrenalina estimula la degradación del glucógeno en el musculo
39. Transporte y metabolismo de lípidos:
a) Las lipoproteínas de tipo VLDL transportan triglicéridos a los tejidos
b) Los quilomicrones transportan colesterol del hígado a los tejidos periféricos
c) Los HDL transportan TAG de los tejidos al intestino
d) Las ácidos grasos viajan por la sangre unidos a la hemoglobina
e) Los LDL son precursores de los quilomicrones
40. Metabolismo de ácidos grasos:
a) La β-oxidación es la vía de síntesis de ácidos grasos
b) La carnitina participa en el transporte de grupos acido a la matriz mitocondrial
c) La oxidación del acido palmítico ocurre en una etapa
d) El acido graso sintasa degrada los ácidos grasos a CO2
e) La biosíntesis de los AG es un proceso de los quilomicrones
41. Metabolismo de los cuerpos cetonicos.
a) Los cuerpos cetonicos se sintetizan tras una ingesta rica en grasas
b) La acetona es el cuerpo cetonico mas abundante
c) El hígado no participa en el metabolismo de los cuerpos cetonicos
d) La ruta de síntesis es común a la del colesterol en sus primeras etapas
e) Actúan como intermedios de la síntesis de glucosa a partir de acetil CoA
Ciclo de los ácidos tricarboxilicos (CAT). Indique qué es correcto acerca de la siguiente reacción:
a) Se produce una descarboxilacion oxidativa
b) No esta sometida a regulación
c) Es una etapa común a la biosíntesis de cuerpos cetonicos
d) Es la primera reacción del ciclo
e) Solo tiene lugar si los reactivos están en el citosol
43. Propiedades metabólicas del CAT:
a) Oxalacetato puede emplearse como precursor de glucosa
b) El citrato procede de la unión de 3 acetil-CoA
c) Los intermedios del ciclo únicamente participan en esta ruta metabólica
d) El ciclo es reversible en todas sus etapas
e) Es una vía citosolica
44. Cadena de transporte electrónico (CTE) y fosforilacion oxidativa
Los coenzimas reducidos deben salir desde la mitocondria al citosol celular antes de ceder sus electrones a los componentes de la CTE
b) Ubiquinona y citocromo c son transportadores de electrones y bombas de H+
c) Los electrones viajan por los fosfolipidos de la membrana interna mitocondrial
d) La CTE la forman 4 transportadores transmembrana y 2 moléculas
e) La ATP sintasa sintetiza ATP en el citosol celular
45. Catabolismo de los aminoácidos:
a) Las transaminasas adicionan...
b) La glutamato deshidrogenasa se...
c) El ciclo de la urea transcurre íntegramente...
e) La fenilcetonuria es una enfermedad...
1. En bioquímica metabólica:
a) En el anabolismo, se oxidan moléculas precursoras y se obtiene energía en forma de ATP.
En el catabolismo, se reducen grandes biomoléculas y se obtiene poder oxidante en formade NAD.
c) Cuando la carga energética celular es menor de 0,8, se activan las vías catabólicas.
d) Todo lo anterior es falso.
13. La estructura de hélice α:
a) Se encuentra presente en la molécula de colágeno.
b) Es dextrógira.
Se estabiliza por enlaces por puentes de hidrógeno intercatenarios entre aminoácidos dehélices opuestas.
d) Pueden ser paralela o antiparalela.
14. NO forman parte de las membranas biológicas:
a) Colesterol.
b) Fosfatidilcolina
c) Mono y diacilgliceroles.
Proteínas
16. Membranas biológicas:
a) La ATPasa de Na+/K+ produce energía.
b) Todas las moléculas necesitan transportadores para atravesar las membranas.
Las hélices transmembrana de las proteínas integrales de membrana no contienenaminoácidos apolares.
d) Nada de lo anterior es cierto.
39. En la biosíntesis de ácidos grasos
a) El malonil CoA actua como donador de acetilo.
Se pueden formar ácidos grasos de hasta 20 atomos de carbono por el complejo ácidograso sintasa
c) Se obtiene un ATP en cada ciclo de elongación.
d) Las opciones a y c son correctas.
46. La estreptomicina:
a) Es un inhibidor de la traducción
b) Es un inhibidor de RNA polimerasa y solo inhibe la transcripción.
c) Es un inhibidor de tipo entercalante e inhibe la replicación y la transcripció.
d) Es un inhibidor exclusivo de la replicación.
47. Existen distintos tipos de ARN:
a) El ARNm es el menos abundante y el menos variado.
b) El ARNr forma parte de los lisosomas.
c) El ARNt constituye el molde para la síntesis de proteínas.
d) Existe al menos un ARNt para cada aminoácido.
Los puntos de ramificación del glucógeno se generan gracias a la acción de la glucógeno polimerasa.
verdadero
falso
1.2. En la síntesis de ácidos grasos, el donador de grupos acetilo es solo el Acetil-CoA.
verdadero
falso
La isocitrato deshidrogenasa genera NADH y un importante precursor de la biosíntesis de algunos aminoácidos
verdadero
falso
La gliceraldehido-3-fosfato deshidrogenasa utiliza NAD+ como cosustrato para la síntesis de 1,3-bisfosfoglicerato
verdadero
falso
El glucógeno se almacena en el hígado y músculo esquelético mayoritariamente, pero con fines diferentes en ambos casos
verdadero
falso
Los ésteres de colesterol y colesterol libre de origen endógeno constituyen el componente mayoritario de las LDL
verdadero
falso
La PEP carboxiquinasa es una enzima hepática que permite descarboxilar el PEP a OAA
verdadero
falso
Las dos primeras etapas de la cetogénesis son similares a las de la síntesis de colesterol, aunque varía la localización celular
verdadero
falso
1. Escoja la afirmación correcta:
A. Los ionóforos son moléculas que eliminan gradientes de membrana.
B. El sudor de un enfermo con fibrosis quística tiene una elevada concentración de fosfato.
C. El transporte a través de ATPasaNa/K es biporte no electrogénico.
D. Los ionóforos estrictos son más específicos que los transportadores móviles.
E. La fibrosis quística se origina por acumulación de ácido fitánico.
2. Señale cómo se denomina el proceso de síntesis de ADN a partir de ARN:
Traducción
Replicación
C. Trascripción.
D. Transcripción inversa.
Replicación
3. Escoja la afirmación FALSA sobre el código genético:
A. Existen 64 codones.
B. Es degenerado.
C. Un codón puede codificar varios aminoácidos.
D. AUG codifica metionina en el hombre y en el cocodrilo.
E. Existen tres tripletes de terminación.
Señale en cuál de los siguientes ácidos nucleicos se produce la adición de la estructura “cap” o caperuza en su extremo 5`:
A. Kj.
B. ARNt en eucariotas.
C. ARNm en procariotas.
D. ARNm en eucariotas.
E. ARNr en procariotas y eucariotas.
6. Cadena Transportadora de electrones (CTE) y Fosforilación Oxidativa (FO):
. El transportador de protones y, al mismo tiempo, enzima ubicada en membrana interna mitocondrial ATP sintetasa, juega un papel fundamental en la FO.
B. El cianuro es un típico ejemplo de desacoplador de la FO.
El complejo I es el intermediario de la CTE que recibe electrones de FADH2 mientras el complejo II los recibe del NADH+ + H+
A parte de en mitocondrias, los mamíferos también tienen CTE y FO en otro orgánulo, el peroxisoma.
La reoxidación de los dos tipos de coenzimas reducidas, FADH2 y NADH+ + H+, produce,mediante la FO la misma cantidad de moléculas de ATP, 106.
8. Metabolismo de HdC:
La glucosa es el combustible universal para todos los tejidos de mamífero salvo el cerebro, pues este azúcar no puede superar la barrera hematoencefálica.
Una ingesta excesiva de HdC en la dieta se acumula en forma de grasa más que en forma de glucógeno, previa conversión de glucosa en AGs.
La gluconeogénesis, es la reversión de la glicolisis utilizando fosfatasas para revertir la acción de las kinasas, sin la participación de ninguna enzima adicional.
La glicolisis anaerobia emplea las mismas enzimas que la aerobia hasta pirúvico, y además otra enzima específica, piruvatocarboxilasa.
En la ruta llamada Shunt de los fosfatos de pentosa, la glucosa acaba convirtiéndose en dos moléculas de lactato.
9. Metabolismo nitrogenado:
El único tejido de mamífero en el que hay proteólisis interna de forma regular es en el muscular.
Por proteólisis interna solo se degradan proteínas previamente ubiquitinizadas y la degradación la llevan exclusivamente proteasas lisosomales.
C. Los dos únicos aminoácidos glucogénicos son Lis y Leu.
D. Fabricar una molécula de urea le cuesta a un mamífero ...
. Además de 5 enzimas, dos de ellas mitocondriales ... ciclo de la urea participan dos transportadores para los aminoácidos.
21. Escoja la afirmación correcta sobre membranas biológicas:
A. Los glúcidos son los componentes mayoritarios de las membranas.
B. Las acuoporinas son proteínas extrínsecas o periféricas.
La fluidez de la membrana es tanto mayor cuanto menor es el número... de los ácidos grasos que la componen.
D. El movimiento de flipflop es más lento que el de traslación.
E. El transporte de glucosa hacían el enterocito a través de ...
23. Escoja la afirmación correcta:
A. Las moléculas de ARNm son más estables que las de ...
B. En el ADN se cumple que el número de bases púricas ...
C. La citosina es un nucleósido.
D. El AMP cíclico (AMPc) es un nucleósido.
E. El ARN de menor tamaño es el ARNhm.
24. Escoja la afirmación correcta:
A. La acción de un anticodón consiste ...
B. Xerodermapigmentosum se origina ...
C. ARN polimerasa presenta cap ...
D. El fármaco AZT o zidovudina.
E. La proteína p53 defiende.
26. Es un proceso metabólico que solo funciona en el hígado:
A. La degradación y conversión en energía de los cuerpos cetónicos (C. C.).
B. La glucólisis del colesterol.
C. La biosíntesis del colesterol.
D. La proteólisis intracelular.
E. El cielo de la urea.
27. Patologías moleculares del metabolismo:
La carencia congénita de receptores de membrana visibles capaces de membrana capaces de captar las LDL del plasma es la responsable de la Adreno Leuco Distrofia (ALD).
B. Una persona cuyo Índice de Masa Corporal tuviera un valor de20 sería un obeso.
El aceite de Lorenzo es un alimento alternativo que funciona como terapia para afectados por la enfermedad de Tay-Sacks, una lipidosis congénita.
La heterozigóticos de hipocolesterolemia familiar pueden mantener niveles plasmáticos normales de LDL, mediante tratamiento con dos fármacos: un inhibidor del reciclaje de ácidos biliares y un inhibidor de la síntesis de colesterol.
E. Nada de lo anterior es cierto.
28. Los citocromos:
A. Son enzimas de tipo transferasa.
B. Son hemoproteinas, o sea, tienen hemo como grupo prostético como grupo protético.
C. Las células en las que más abundan son los eritrocitos maduros.
D. Suelen estar concentrados en los perixisomas.
E. Hay más de una propuesta correcta entre las anteriores.
29. Digestión y absorción de los alimentos de la dieta:
Mientras a-amilasa salival se sintetiza en forma activa, la a-amilasa pancreática se fabrica como zimógeno, como las demás enzimas del jugo pancreático.
Los lípidos digeridos entran en el interior del enterocito dentro de las micelas formadas por ácidos biliares.
Todas las biomoléculas de los alimentos, hidratos de carbono, proteínas y lípidos, comienzan su digestión en la boca, en cuanto se ponen en contacto con la saliva.
La activación de pepsinógenos a pepsina la consigue enteropeptidasa, enzima fabricada, ya activa, por el enterocito, y transportada luego al lumen estomacal.
E. Nada de lo anterior es cierto.
30. Metabolismo de los lípidos:
La síntesis de ácidos grasos en mamíferos consiste en hacer que los ... B-oxidación mitocondrial de AGs funcionen al revés.
Las moléculas de acetilCoA que han de salir de la mitocondria al citoplasma para poner en marcha la síntesis de palmítico, lo hacen en forma de malonilCoA.
La degradación total de una molécula de ác. Esteárico (C18; saturado) ... H2O, le produce a la célula 120 moléculas netas de ATP.
La enfermedad conocida como síndrome del restaurante chino ... funcionamiento anómalo de la B-oxidacion peroxisomal de AGs.
E. Hay más de un propuesta correcta entre las anteriores correcta.
1. Señale cuál de las siguientes conversiones cataliza el ARN polimerasa:
a) Proteína --> ARN
b) ADN --> ARN
c) Proteína-->ADN
d) ARN --> ADN
e) ARN--> Proteína
2. Escoja la afirmación falsa sobre la ATPasa NA+/K+
a) Origina un transporte bipolar
b) Presenta el fenómeno de saturación (y especificidad)
c) Origina un transporte simporte (es antiporte)
d) Origina un transporte mediado activo primario
e) Origina un transporte electrogénico
3. Señale en cuál de los siguientes tipos de ARN es el más abundante en la célula
a) ARNr (80%)
ARNt
ARNm
ARNnh
ARNsi
4. Escoja la afirmación falsa sobre el código genético:
a) Existen 4 codones de terminación (Son 3: UAG, UGA, UAA)
b) AUG es el codón de iniciación
c) En el lince ibérico, AUG codifica a metionina
d) Distintos codones pueden codificar a un mismo aa
e) Existen 64 codones distintos
Señale qué tipo de enlace mantiene unidas entre sí las bases nitrogenadas complementarias en la doble hélice del ADN.
Fosfodiéster
Peptídico
c) Por puente de hidrógeno
Glicosídico
Iónico
18. Escoja la afirmación falsa sobre el péptido Cys-Glu-Tyr:
a) El aminoácido central tiene carácter ácido.
El aminoácido extremo amino terminal puede formar enlaces por puentesdisulfuro.
El aminoácido del extremo carboxilo terminal presenta cuatro isómeros ópticos.(Isoleucina (Ile) y Treonina (Thr))
d) Los tres aminoácidos del péptido presentan actividad óptica.
e) El aminoácido del extremo carboxilo terminal es polar.
56. Escoja la afirmación falsa sobre el sistema de transporte ATPasa Na/K:
a) Es un sistema de transporte biporte
b) Es un sistema de transporte mediado activo secundario (es primario)
c) Es un sistema de transporte electrogénico.
d) Es un sistema de transporte antiporte
Es un sistema de transporte vectorial, al que también se le denomina sistema detransporte de concentración.
La hoja plegada beta es un tipo de disposición espacial proteína correspondiente al nivel estructural denominado:
a) Estructura primaria
b) Estructura secundaria
c) Estructura terciaria
d) Estructura cuaternaria dimérica
e) Estructura cuaternaria tetramérica
78. Escoja la relación más adecuada acerca de los niveles estructurales de las proteínas:
a) Estructura secundariahoja plegada β
b) Estructura terciariaproteína oligomérica
c) Estructura cuaternariaenlace peptídico
d) Estructura primariaproteína fibrosa
e) Estructura terciaria α-hélice
De acuerdo con la función que desempeña la enzima telomerasa, ¿qué tipo de encima es?
a) Es una ADN polimerasa
b) Es una ARNpolimerada
c) Es una edonucleasa
d) Es una exonucleasa
e) Es una peptidil transferasa
102. Ciclo de los ácidos tricarboxílicos o de Krebs:
a) Este ciclo ocurre indistintemente en mitocondrias y en peroxisomas.
Es un proceso en el que se consumen acetatos de AcetilCoA, que se liberan comoCO2, y se producen coenzimas reducidos y una molécula de GTP.
c) El ciclo va a máxima velocidad cuando hay mucho ATP en mitocondrias.
Los eritrocitos maduros son células que dependen del ciclo para obtener la E queprecisan para sobrevivir
e) Nada de lo anterior es cierto.
103. Ciclo de los ácidos ricarboxílixos o de Krebs.
a) Tiene lugar en mitocondrias y en peroxisomas de células de mamífero.
Es un proceso que produce AcetilCoA a partir de moléculas de CO2 y en el quesimultáneamente reoxidan coenzimas reducidas, sobretodo NADH+H
c) El ciclo no funciona cuando hay mucho ATP en mitocondrias.
d) En neuronas, que son células anaerobias, no funciona el ciclo.
e) Todo lo anterior es cierto.
. Uno de los siguientes compuestos NO se produce de forma neta tras una vuelta del ciclo de los ácidos tricarboxílicos. Señálelo.
CO2
b) Coenzima A (CoA)
c) H2O
NADH
FADH2
108. Obtención de energía a partir de lípidos:
La principal reserva energética, en términos de Kilocarías, mamíferos, es elglucógeno y después las grasas (triacilgliceroles) del tejido adiposo.
Cuando predomina, en el plasma, la insulina sobre las hormonas lipolíticas, tambiénpredomina la movilización de las grasas adiposas sobre la deposición.
Una molécula del ácido Oleico con 18 átomos de C, y un doble enlace, producirá 2ATPs menos que una de ácido Esteárico también de 18 C, pero saturado, mediantela β-oxidación, el ciclo de Krebs, la cadena respiratoria y la fosforilación oxidativa.
d) Los ácidos grasos son una buena fuenta de energía para el cerebro.
e) Hay más de una respuesta correcta entre las anteriores.
114. Una de las siguientes es una modificación postranscripscional típica del ARNt:
a) Adición de la secuencia CCA en el extremo 3 ́.
b) Adición de la caperuza (cap) en el extremo 5 ́.
c) Adición de la cola poli (A) en el extremo 3 ́.
d) Formación de puentes disulfuro en el extremo 5 ́.
e) Eliminación del residuo metionina del extremo 5 ́.
115. Una de las propiedades NO es característica del código genético, ¿Cuál?
a) Es universal
b) Es degenerado
c) Posee 3 codones sin sentido
d) Un codón puede codificar más de un aminoácido
La hipótesis del balanceo o de Wobble explica la menor importancia de la tercerabase de un codón.
106. Glicolisis
a) El principal producto obtenido en la modalidad anaerobia es el piruvato.
b) En la ruta aerobia, una mole ́cula de la glucosa puede producir hasta 12 ATPs.
Aerobia no funciona como ruta de obtención de energía en las células del sist.Nervioso.
d) Todas las enzimas de la ruta anaerobia están ubicadas en el citoplasma celular.
En la modalidad anaerobia, una molécula de glucosa acaba convirtiéndose en 2moléculas de pentosas fosfato.
123. Obtención de energía a partir de los lípidos
Una molécula de Ac. Oleico producirá 2 ATPs más que una de Ac ́. Esteárico,también de 18 C pero saturado, mediante la β-oxidación mitocondrial, el ciclo deKrebs, cadena respiratoria y la fosforilación oxidativa.
La principal reserva energética, en términos de kcal, en tejidos de mamíferos es elglucógeno y, después las grasas (triacilgliceroles) del tejido adiposo.
Cuando predomina en el plasma la insulina sobre las hormonas lipolíticas, tambiénpredomina la movilización de grasas adiposas sobre la deposición.
La β-oxidación peroxisomal evita que se acumulen moléculas de AGSCML (AGSsaturados de cadena muy larga) en la mielina neuronal.
e) Los ácidos grasos son la principal fuente de energía para el cerebro.
126. Sobre enzimas digestivas:
a) La zona del intestino donde se efectúa el grueso del proceso digestivo es el colon.
Todas las que forman parte del jugo pancreático están listas para actuar desde elmomento que las células del páncreas las fabrican.
La enzima que desencadena la activación de los zimógenos que llegan al lumenintestinal es la enteropeptidasa que segrega, activa el enterocito.
α-amilasa salivar y α-amilasa pancreática son isoenzima que catalizan la mismareacción pero provienen de genes diferentes.
e) La única de ellas que funciona en el estómago es la α-amilasa salivar.
127. Digestión de los alimentos:
La amilasa salivar, al ponerse en contacto con los alimentos, inicia la digestión detodos los hidratos de carbono presentes en los mismo, ya sean éstosmonosacáridos, disacáridos o polisacáridos.
b) La principal proteasa presente en el jugo pancreático es pepsina.
Las grasas comienzan a ser digeridas en e estómago porque las células de la paredestomacal segregan una lipasa muy activa
Si la pared luminal de las células enterocíticas de una persona carecen de la enzimalactasa, esa persona no tolerará la alimentación con leche o productos lácteos.
Absolutamente todas las enzimas que participan en la digestión se producen en elpáncreas en forma de zimógenos, y solo se activan al llegar al intestino.
129. La Adrenoleucodistrofia
a) Es una enfermedad congénita relacionada con la glicolisis.
Sus síntomas neurológicos se deben a acumulación de ácidos grasos saturados decadena muy larga (AGSCML), de 20 a 26 C, en la mielina.
c) Suele aparecer en las mujeres adolescentes, y es mortal.
d) Se le combate ingiriendo fármacos a base de orexinas.
e) Hay más de una propuesta correcta entre las anteriores.
130. La enfermedad conocida como Adrenoleucodistrofia se origina por la acumulación de:
a) Ácidos grasos esenciales.
b) Cuerpos cetónicos
c) Ácidos grasos de cadena muy larga
d) El gangliósidos GM
e) Triacilglicéridos
131. La Adrenoleucodistrofia
a) Se origina por una mutación que afecta a la β-oxidación peroxisomal.
b) Es una enfermedad congénita relacionada con la glicolisis
c) Suelo aparecer en mujeres adolescentes, y es mortal.
Sus síntomas neurológicos se deben a acumulación de los ácidos grasos insaturadosoleico y erúcico en la mielina neuronal.
La mejor forma de tratarla es una dieta muy rica en ácidos grasos saturados decadena muy larga, entre 20 y 26 átomos de carbono.
153. Escoja la afirmación falsa sobre el transporte mediado pasivo.
a) Es un tipo de transporte de equilibración
b) En él se producen fenómenos de competitividad y selectividad.
c) Tiene carácter vectorial
d) Necesita del concurso de un transportador portador o carrier.
154. Cadena transportadora de electrones mitocondrial y fosforilación oxidativa:
a) Son procesos clave para la supervivencia de los organismos anaerobios
b) El aceptor final de los electrones que se mueven por la cadena es el óxígeno.
c) Un desacoplador de la cadena detiene el paso de electroens por ella
d) La reoxidación de un NADH+H produce 32 moléculas de ATP.
e) No hay más de una propuesta correcta entre las anteriores.
156. Cuerpos cetónicos:
a) Son sintetizados por las células neuronales en condiciones de ayuno
b) Se trasladan por la sangre unidos a la proteína plasmática albúmina.
Son utilizados, durante el ayuno, como fuente de energía por todas las células demamífero., incluidas las neuronales, excepto por las hepáticas y los eritrocitos.
El cerebro los admite y los emplea para convertirlos en glucosa, único combustibleque ese tejido puede emplear para fabricar ATP.
e) Nada de lo anterior es cierto.
162. Cuál es la respuesta INCORRECTA con respecto a los inhibidores de la traducción.
a) Estreptomicina – inhibe la iniciación en procariotas
b) Tetraciclina – inhibe la iniciación en procariotas
c) Cloranfenicol – inhibe la acción peptidil transferasa en procariotas
d) Gritomicina – inhibe la traslocación en procariotas
e) Amanitina – inhibe la elongación en procariotas.
166. Señale la INCORRECTA sobre el nucleosoma:
a) Es el componente unitario y repetitivo de la fibra de cromatina de 10nm
b) Está constituido por un hexómero de histonas
c) El ADN espaciador une nucleosomas adyacentes
d) Las histonas son partes de carácter básico
167. Escoja la afirmación correcta sobre las membranas celulares:
En los lípidos de las membranas de animales que viven en climas fríos abundan losácidos grasos saturados.
b) El movimiento de traslocación recibe también el nombre de slip-flop
c) El colesterol regula la fluidez de las membranas
d) El glicocálix se sitúa en la parte interna de la membrana celular.
e) Ninguna de las afirmaciones anteriores es correcta.
177. Señale cuál de las siguientes conversiones cataliza la ARN polimerasa.
a) Proteína – ARN
b) ADN – ARN
c) Proteína – ADN
d) ARN – ADN
e) ARN – Proteína
178. Señale cuál de las siguientes conversiones cataliza la transcripción inversa.
a) Proteína – ARN
b) ADN – ARN
c) ADN – ADN
d) ARN – ADN
e) ARN – Proteína
179. Escoja la afirmación falsa sobre la ATPasa Na/K:
a) Origina un transporte biporte
b) Presenta el fenómeno de saturación
c) Origina un transporte simporte
d) Origina un transporte mediado activo primario
e) Origina un transporte electrogénico
180. Escoja la afirmación correcta sobre la ATPasa Na/K
a) Es un ionóforo estricto
b) Es un transportador móvil
c) Origina un transporte simporte
d) Origina un transporte mediado activo primario
e) Ninguna de las afirmaciones anteriores es correcta
181. Escoja la afirmación falsa con respecto al transporte a través de la ATPasa de Na/K:
181. Escoja la afirmación falsa con respecto al transporte a través de la ATPasa de Na/K:
b) Es biporte
c) Es simporte
d) Es antiporte
e) Es electrogénico
182. Señale cuál de los siguientes tipos de ARN es el más abundante en la célula:
a) ARNr
ARNt
ARNm
ARNnh
ARNsi
183. Escoja la afirmación falsa sobre el código genético
a) Existen 4 codones de terminación
b) AUG es el codón de iniciación
c) En el lince ibérico, AUG codifica a metionina
d) Distintos codones pueden codificar a un mismo aminoácdo
e) Existen 64 codones distintos.
. Señale qué tipo de enlace mantiene unidas entre sí las bases nitrogenadas complementarias en la doble hélice del ADN.
a) Fosfodiéster
Peptídico
c) Por puente de hidrógeno
Glicosídico
Iónico
186. Uno de los siguientes antibióticos inhibe el proceso de traducción. Señálelo
Rifampicina
Valinomicina
Penicilina
Gramicidina
Eritromicina
187. Uno de los siguientes antobióticos es un ionóforo estricto:
Valinomicina
Penicilina
Gramicidina
Eritromicina
Estreptomicina
188. Uno de los siguientes antibióticos inhibe el proceso de transcripción:
Rifampicina
Valinomicina
Estreptomicina
Gramicidina
Eritromicina
189. Escoja la afirmación falsa sobre el AMP cíclico
a) Es un nucleótido
b) Actúa como un segundo mensajero en las células
c) Su pentosa es ribosa
d) Su base nitrogenada es una purina
e) Aparece en el ADN y también en el ARN
190. Escoja la afirmación correcta sobre el AMP cíclico
a) Es un nucleósido
b) Actúa como un segundo mensajero en las células
c) Su pentosa es desoxirribosa
d) Su base nitrogenada es pirimidinica
e) Aparece en el ADN y también en el ARN
La adición de la secuencia CCA en el extremo 3o es un proceso postranscripcional que ocurre en uno de los siguientes tipos de ARN:
a) ARNr de procariotas
b) ARNt de eucariotas
c) ARNm de procariotas
d) ARNm de eucariotas
e) ARNt de procariotas y eucariotas
La adición de la cola de poli (A) en el extremo 3 ́es un proceso postranscripcional que ocurre en uno de los siguientes tipos de ARN:
a) ARNt de procariotas.
b) ARNt de eucariotas
c) ARNm de procariotas
d) ARNm de eucariotas
e) ARNr de procariotas y eucariotas
193. Señale cuál de los siguientes procesos de maduración sufre al ARNt en procariotas:
a) Adición de la cola poli A en el extremo3 ́.
b) Formación de la caperuza en el extremo 5 ́.
c) Adición de la secuencia CCA en el extremo 3 ́.
d) Corte y empalme de secuencias (“splicing”)
e) Ninguno de los anteriores
Señalen cuál de los siguientes tipos de ARN aparece la secuencia denominada anticodón:
ARNr
ARNt
ARNm
ARN
ARNsi
220. Escoja la afirmación correcta sobre el código genético:
a) Un codón puede codificar a varios aminoácidos
b) Existen 3 codones de iniciación
c) En bacterias, los codones están formados por dos bases nitrogenadas
d) Distintos codones pueden codificar a un mismo aminoácido.
221. Escoja la afirmación correcta sobre el código genético:
a) El codón CCU codifica prolina y también codifica lisina.
b) Un codón puede codificar varios aminoácidos de naturaleza química similar
c) AUG es un codón de iniciación
La hipótesis de “Wobble” o de balanceo afirma que la segunda base de un codón esla menos importante para el apareamiento.
e) El codón GUA codifica valina en el perro, pero codifica histidina en el hombre.
222. Señale qué tipo de enlace mantiene unidos los nucleótidos de una cadena polinucleotídica:
Fosfodiester
Peptídico
c) Por puente de hidrógeno
Glicosídico
Iónico
223. Una de las siguientes bases nitrogenadas NO aparece en el ADN:
Adenian
Uracilo
Guanina
Citosina
225. La afirmación falsa sobre las membranas celulares es:
a) Colesterol modula la fluidez de la membrana
b) Los movimientos de traslación son más lentos que el de rotación
c) La fluidez es menor cuanto menor es el no de insaturaciones en el ácido graso.
d) El glicocálix se encuentra implicado en el proceso de reconocimiento celular
e) Los fosfolípidos son los compuestos lipídicos más abundantes de la membrana.
226. Uno de los siguientes hechos no se produce en el envejecimiento:
a) Acortamiento de los telómeros
b) Aumento de la frecuencia de aneuploidias
c) Aumento de la frecuencia de apoptosis defectuosas
d) Aumento de las reacciones originadas por radicales libres.
e) Aumento en la secreción de melatonina.
. Señale cuál de los siguientes tipos de mutación sería más grave para el individuo que lo sufre.
Transición
Inserción
Transversión
Mutación silenciosa
Replicación inversa
245. Escoja la afirmación falsa sobre las membranas biológicas
a) El movimiento de traslocación es más rápido que el de rotación o “slip-flop”
La presencia de ácidos grasos saturados contribuye a aumentar la fluidez de lamembrana
c) El modelo del mosaico fluido de la membrana fue propuesto por Singel y Nicholson
d) La presencia de colesterol modula la fluidez de la membrana
Las proteínas periféricas se encuentran más débilmente unidas a la membrana quelas proteínas integrales.
253. Aspectos relacionados con el metabolismo intermediario:
Los compuestos de naturaleza lipídica cuyo nivel plasmático crece más, a medidaque el ayuno se prolonga con los cuerpos cetónicos.
En ayunas hay una degradación masiva de las grasas adipociticas, pero no semodifica significativamente el contenido en proteínas del cuerpo.
Todas las enzimas Deshidrogenadas que actúan en el catabolismo utilizan oxígenodirectamente como oxidante de sus sustratos.
La vía de los fosfatos de pentosa es una ruta que permite fabricar glucosa a partir deácidos grasos
e) Nada de lo anterior es cierto.
270. Cuerpos cinéticos:
Son compuestos de naturaleza ácida que fabrica el cerebro durante el ayuno, paraimpedir que se acumule, en las neuronas, exceso de TAGs, lo que sería peligroso.
b) El más abundante de los cuerpos cetónicos es acetona
Cuando son catabolizados por los tejidos que pueden hacerlo, liberan, de formaneta, 20 moléculas de ATP
d) En condiciones de ayuno prolongado, el hígado los convierte en glucógeno.
e) Hay más de una propuesta correcta entre las anteriores.
274. Digestión de los alimentos en humanos:
Todas las biomoléculas presentes en los alimentos empiezan a digerirse en la boca,cuando la comida se pone en contacto con la saliva.
La α-amilasa salivar continúa actuando cuando el alimento, tras ser deglutido, va aparar al estómago.
Sólo los lactantes que carecen de lactasa en las membranas luminales de losenterocitos pueden asimilar la leche materna.
La bilis acelera la digestión de la fracción lipídica de los alimentos, pero su ausencia,en el intestino, no impide que se lleve a cabo, solo la hace más lenta.
Todos los ácidos biliares que llegan, formando parte de la bilis, al intestino, sepierden en las heces.
276. Cadena transportadora de electrones:
El complejo de la cadena transportadora de electrones que se relaciona
directamente con el oxígeno es el I.
Un desacoplador de la cadena transportadora de electrones, no detiene el flujo de electrones desde las coenzimas reducidas al oxígeno, pero impide que la energía que se libera en dicho flujo pueda acoplarse a la fabricación de ATP.
c) Este tipo de cadena existe tanto en mitocondrias como en peroxisomas.
Tanto NADH como FADH2 ceden sus electrones a la cadena transportadora deelectrones mediante el mismo complejo I.
e) El cianuro es un típico desacoplador de la cadena transportadora de electrones.
278. Glicolisis:
La glucosa degradada por esta ruta, tanto si es la aerobia como la anaerobia,produce la misma cantidad neta de ATP: 32 moléculas
Debido a la imposibilidad de que la glucosa de la sangre atraviese la barrerahematoencefálica, este azúcar no puede emplearse como combustible por lasneuronas.
La variedad anaerobia, en mamíferos, convierte la Glucosa en dos moléculas delactato.
282. Ciclo de Krebs:
a) Es un proceso mitocondrial
Puede definirse como una fábrica de producir coenzimas reducida a costa de laenergía liberada en la oxidación de los dos carbonos del grupo acetilo.
Es una de las reacciones enzimáticas de esta ruta tiene lugar una fosforilación a nivelde sustrato, y en ella se fabrica una molécula de GTP.
d) Este ciclo no actúa cuando la célula dispone de un nivel alto de ATP
e) Todo lo anterior es cierto.
283. Señale qué tipo de enlace mantiene unidos los nucleótidos de una cadena:
Fosfodiéster
Peptídico
Por puente de hidrogeno
Glicosídico
Iónico
Acción del glucagón sobre las enzimas del metabolismo glucídico y lipídico:
Activa la glucógeno fosforilasa hepática
Activa acetil-CoA carboxilasa
Activa la piruvato quinasa
Activa la glucógeno sintasa muscular
Activa la hidroximetilglutaril-CoA reductasa
Acerca de la vía de las pentosas fosfato, es cierto que:
Es una alternativa a la glicolisis para sintetizar ATP en condiciones de ayuno
Aporta una pentosa fosforilada especialmente importante en tejidos con una elevada tasa de proliferación celular
Tiene lugar en las mitocondrias de las células aerobias
El déficit de la enzima reguladora de la vía causa malaria
Permite obtener el coenzima oxidado FAD
En relación al metabolismo del glucógeno, es cierto que:
La adrenalina activa a la enzima ramificante
El producto de la acción de la glucógeno fosforilasa sobre el glucógeno es glucosa libre.
La enfermedad de Pompe es asintomática, pues solo afecta de forma leve a la síntesis de glucógeno.
La glucógeno sintasa muscular cataliza reacciones distintas a la isoenzima hepática
El ATP es un inhibidor alostérico de la glucógeno fosforilasa muscular
LA ß-oxidación de los ácidos grasos:
Se inicia cuando la carnitina se une al coenzima A
Es un proceso citosólico
Permite la formación de 6 malonil-CoA a partir de un ácido graso de 18C
Genera coenzimas reducidos de tipo NADH y FADH2
Por cada ciclo del proceso se obtiene 1 ATP
Cuerpos cetónicos:
Su tamaño es superior al de la glucosa
Son transportados por la sangre unidos a la albúmina ya que son insolubles en agua
Las personas diabéticas no los pueden sintetizar
El más abundante es el ß-hidroxibutirato
Tienen función hormonal
Indica la relación correcta sobre el carácter anabólico de los intermedios del ciclo de Krebs.
Oxalacelato -- Ácido glutámico
alfa-cetoglutano -- Ácido aspártico
Citrato -- Ácidos grasos
Acetil-CoA -- glucosa
Todas las anteriores
Cadena de transporte electrónico
Los coenzimas reducidos se reoxidan cuando ceden sus electrones al coenzima Q.
Sus componentes son estructuras integrales de la membrana plasmática
El flujo de electrones promueve un incremento de la concentración de protones en la matriz mitocondrial
El aceptor final de los electrones de los coenzimas reducidos es el oxígeno molecular
Es un proceso que consume energía
LA enzima de expresión exclusiva en hepatocitos que permite la obtención de glucosa libre para su exporte a la sangre se llama:
Glucógeno fosforilasa
glucosa-6-fosfatasa
Citrato sintasa
Fosfofructoquinasa 1
Piruvato deshidrogenasa
Fosforilación oxidativa
Permite la síntesis de ATP a partir de electrones y fosfato
El dominio de la ATP sintasa con capacidad catalítica se orienta hacia el espacio intermembrana de la mitocondria
Es un proceso que no depende del funcionamiento de la cadena de transporte de electrones
La termogenina es una proteína desacoplante de la fosforilación oxidativa que abunda en la membrana interna mitocondrial del tejido adiposo marrón
La ATP sintasa es una enzima monomérica
Ciclo de la urea. Es cierto que:
La carbomil-fosfato sintasa 1 es una enzima mitocondrial
El ciclo de la urea permite excretar un único nitrógeno por molécula de urea
Los fallos genéticos en las enzimas del ciclo de la urea son inocuos
El glutamato reacciona con la ornitina para formar un intermedio complejo del ciclo
Está estrechamente relacionado con el ciclo de Krebs gracias a que emplea los coenzimas reducidos formados en este último.
Escoja la afirmación correcta.
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Señale cuál de los siguientes ácidos nucleicos es más estable.
ARNt
ARNm de procariotas
ARNr
ARNm de eucariotas
ADN
Escoja la afirmación correcta sobre ARN
En el extremo 3' del ARNr 32 S aparece la secuencia CCA
En la estructura del ARNt aparece la secuencia denominada anticodón
El ARN heterogéneo nuclear (ARNhn) se origina a partir del ARNm
En el extremo 5' del ARNt aparece la estructura cap o caperuza
El ARNm se sintetiza en la subunidad menos del ribosoma
Uno de los siguientes compuestos inhibe el crecimiento de la cadena de virus SARS-CoV-2 y se utiliza para el tratamiento de COVID-19. Señálelo.
Aciclovir
Zidovudina
Zanamivir
Gramicidina
Remdisivir
Escoja la afirmación correcta.
Distrofina es la proteína conocida con mayor longitud en su estructura primaria
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Las modificaciones epigenéticas en la cromatina son irreversibles
Una fotoliasa elimina los dímeros de timina originados por radiación UV en ....
LA toxina diftérica inhibe la ARN polimerasa de eucariotas
Escoja la afirmación correcta sobre los transportadores móviles
Tras su actuación se mantienen los gradientes entre ambos lados de la membrana
Son más específicos que los ionóforos estrictos
Son responsables de los procesos de anastasis
Su acción es catalizada por flipasas, flopasas y escramblasas
Los acuagliceroporinas son transportadores móviles de agua y glicerol
Uno de los siguientes antibióticos inhibe la replicación en procariots. Señale:
Eritromicina
Ciprofloxacino
Rifampicina
Cloranfenicol
Estreptomicina
Escoja la afirmación correcta sobre el AMP cíclico (AMPc)
Es un nucleósido
En su estructura aparece ribosa
Su base nitrogenada no se encuentra en las moléculas de ARN
Su base nitrogenada es una pirimidina
Su base nitrogenada se convierte de forma espontánea en uracilo
Señale cuál de las siguientes enzimas está implicada en el proceso de transcripción.
Transcriptasa invversa
ADN polimerasa
ARN polimerasa
N-glicosidasa
Peptidil transferasa
Señale cuál de los siguientes ácidos nucleicos sufre una modificación postranscripcional con adición de la secuencia poli a en el extremo 3'
ARNm en procariotas
ARNm en eucariotas
ARNr en procariotas
ARNr en eucariotas
ARNt en procariotas y eucariotas
