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T10 Garantía de Calidad

Total questions: 20

Worksheet time: 15mins

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1.

En términos generales, ¿qué entendemos por calidad?

a)

El diseño eficiente de un producto

b)

Un valor agregado a un producto, que aumenta su nivel de aceptación

c)

El grado de aproximación a un ideal sin errores ni artefactos

d)

El desarrollo de un servicio satisfactorio a un menor coste

2.

¿Cuál de los siguientes aspectos no es un componente de la calidad asistencial?

a)

Los riesgos asociados a un proceso diagnóstico o terapéutico

b)

La calidad técnica del personal laboral

c)

La eficiencia

d)

La satisfacción del paciente

3.

¿Cuáles de los siguientes no es uno de los tres componentes de la garantía de calidad?

a)

Mapa de procesos

b)

Programa de garantía de calidad

c)

Mejora de la calidad

d)

Control de la calidad

4.

Es un proceso de planificación por el que se fijan los recursos y se establecen los procedimientos que se emplearán y los niveles de calidad que se quieren conseguir

a)

Control de la calidad

b)

Diseño de la calidad

c)

Mejora de la calidad

d)

Política de calidad

5.

Objetivos del programa de garantía de calidad en medicina nuclear

a)

Reducir el tiempo de administración de los radiofármacos

b)

La mejora de la PR para todas las personas implicadas

c)

Vigilar que la evacuación de los residuos se realice según las indicaciones de PR

d)

Establecer los criterios de calidad para asegurar la optimización en el uso de radiofármacos

6.

Dada la complejidad de los procesos en medicina nuclear

a)

No podemos establecer un programa de garantía de calidad

b)

Aplicaremos el programa de calidad sobre aspectos no asistenciales

c)

Se descompone el proceso diagnóstico o terapéutico en subprocesos

d)

Es suficiente optimizar el aspecto administrativo de los procedimientos

7.

Procedimiento en el caso de administración inadecuda de radiofármacos

a)

Se pondrán en marcha los mecanismos para reducir en lo posible la dosis absorbida

b)

Se emitirá un informe escrito en el que se indicarán los efectos tardíos

c)

Si la gravedad lo requiere, se remitirá el informe al CSN

d)

Incluir en el informe los resultados de la investigación destinada a reducir las dosis absorbidas

8.

¿Cuál de las siguientes no es una responsabilidad del médico especialista en la aplicación de radiofármacos?

a)

Registrar la actividad administrada del radiofármaco

b)

Estimar la validez de la aplicación de los modelos biocinéticos

c)

Que la exposición sea la mínima para el fin que se persigue

d)

Poner los medios necesarios para evitar la repetición de la administración de radiofármacos

9.

Datos que hay que incluir en la información al paciente terapéutico en medicina nuclear

a)

Los nombres de los profesionales a cargo de su estudio/tratamiento

b)

Consentimiento formado

c)

Instrucciones para reducir la dosis absorbida del personal asistencial

d)

Instrucciones para reducir la dosis absorbida por personas de su entorno

10.

Las pruebas a las que hay que someter los equpos de medicina nuclear previa a su uso clínico se denominan

a)

Programa de control del equipamiento

b)

Especificaciones técnicas de la oferta de venta

c)

Pruebas de consistencia

d)

Aceptación

11.

Aspecto que no se incluye en el programa de garantía de calidad de las unidades asistenciales de radiodiagnóstico

a)

Tasa de rechazo o repetición de las imágenes

b)

Formación en la utilización de los equipos y en PR

c)

Recursos naturales

d)

Justificación y optimización de exploraciones radiológicas

12.

Aspectos que desarrolla el RD de criterios de calidad en radiodiagnóstico

a)

Obligaciones tributarias del titular de la instalación

b)

Obligación de adoptar un estándar internacional de gestión de los datos reservados

c)

Verificación por RFH de la dosis absorbida por los pacientes

d)

Obligación del titular de comunicar incidentes y accidentes a la autoridad sanitaria

13.

En las unidades de radiodiagnóstico, además del PGC, hay que establecer un

a)

Programa de incentivación y formación continua en administración

b)

Programa de control del absentismo y rotación de personal

c)

Programa de control de calidad de los aspectos clínicos

d)

Programa de control de calidad del equipamiento

14.

Aspectos incluidos en el programa de control de calidad del equipamiento en radiodiagnóstico

a)

Comunicar a la autoridad sanitaria cualquier anomalía detectada

b)

Coordinar los controles de calidad con el responsable designado por la administración

c)

Pruebas de control sobre el equipo que incluya las contenidas en el protocolo español de control de calidad en radiodiagnóstico

d)

Invitar al especialista en radiofísica hospitalaria a unas cervezas todos los viernes

15.

El RD 1566/1998 de criterios de calidad en radioterapia

a)

Está relacionado estríctamente con la PR

b)

Incorpora a la legislación todo el articulado del tratado EURATOM

c)

Asigna al ministerio de transición ecológica y reto demográfico la responsabilidad de vigilar el cumplimiento de su articulado

d)

Tiene como objetivo la optimización del tratamiento y velar por la protección del paciente

16.

Aspecto no incluido en un PGC de una unidad de radioterapia

a)

Relación de los involucrados en cada fase del proceso radioterápico

b)

Relación de las sucesivas etapas del proceso radioterápico y sus pruebas de control

c)

Descripción del sistema de evaluación y análisis de resultados del proceso radioterápico

d)

Descripción del equipo emisor de radiaciones ionizantes

17.

Obligaciones del titular de una instalación de radioterapia según el RD

a)

Crear la Comisión de Garantía y Control de Calidad de los Comités Interdisciplinares

b)

Remitir un ejemplar del PGC a la autoridad sanitaria competente

c)

Nombrar al responsable de la Unidad de Radiofísica Hospitalaria

d)

Implantar el PGC

18.

Aspectos incluídos en el PCC de las etapas clínicas en radioterapia

a)

Aceptación de los equipos de radioterapia

b)

Emisión de un informe sobre los resultados del tratamiento

c)

Las pruebas encaminadas al establecimiento del estado de referencia inicial

d)

Tolerancias en la delimitación de los volúmenes de prescripción y de riesgo

19.

Adicionalmente al programa de control de calidad y al plan de garantía de calidad, es necesario establecer sobre los equipos un

a)

Programa de mantenimiento

b)

Programa de reciclaje

c)

Programa de formación

d)

Protocolos de reconocida solvencia

20.

Los datos que nos servirán para verificar periódicamente la estabilidad del equipo se obtienen a través de

a)

La aceptación

b)

El establecimiento del estado de referencia inicial

c)

El programa de control de calidad

d)

Protocolos de reconocida solvencia