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1.TEORIA PATOLOLOCO FINAL

Total questions: 80

Worksheet time: 1hrs 20mins

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1.

En el examen de rutina de un masculino de 25 años, se registra talla alta (1,90 m) y dedos extremadamente largos. Un año después el paciente sufre un aneurisma disecante de la aorta. La mutación genética que padece es responsable de alteraciones en la codificación de cual de las siguientes proteinas?

a)

Miosina

b)

Fibrilina

c)

Distrofia

d)

Elastina

e)

Colageno

2.

Los llamados infartos pálidos o blancos son propios de órganos:

a)

Esponjosos dotados de doble circulacion

b)

Papa dio llevame

c)

Sólidos con circulación arterial terminal.

d)

Cerebro, riñones e intestini

e)

Corazon, riñones y pulmones

3.

El factor tisular durante la hemostasia es sintetizado por:

a)

Macrofagos

b)

Fibroblastos

c)

Plaquetas

d)

Endotelio

e)

Higado

4.

Paciente con gran esplenomegalia, linfadenopatía moderada, erosión ósea. Histopatológicamente se identifican en médula ósea y bazo, macrófagos grandes con citoplasma de aspecto fibrilar.

a)

Enf. Gaucher

b)

Enf. Tray-sachs

c)

Enf. Pompe

d)

Enf. Hurler

e)

Enf. Niemman Pick

5.

De los diferentes tipos de inmunodeficiencias, señale la que no corresponde a una alteración de la inmunidad especifica, humoral y/o celular

a)

Sindrome de Digeorge

b)

Sindrome de Chediak-Higashi.

c)

Agammaglobulina de Brutton

d)

Sindrome de Wiskott - Aldrich

e)

Deficit selectivo de IGA

6.

Corresponden a Mediadores Primarios de los Mastocitos:

a)

Prostaglandinas

b)

Factor activador plaquetario PAF

c)

Histamina

d)

Factor de necrosis tumoral TNF

e)

Fosolipasa A2

7.

Una niña de 15 años sin problemas médicos de relevancia acude a la consulta quejándose de que cada vez que come marisco desarrolla un rash cutánes muy pruriginoso que solo dura unas pocas horas. ¿Cual es el mecanismo inmunológico mas probable?

a)

Hipersensibilidad III

b)

Hipersensibilidad IV

c)

Hipersensibilidad II

d)

Hipersensibilidad I

8.

Señalar cual de las siguientes enfermedades tiene un patrón de herencia autosómico recesivo:

a)

Sindrome de Marfan

b)

Poliposis coli familiar

c)

Hipercolesterolemia familiar

d)

Osteogenesis imperfecta

e)

Fibrosis quisticas mucoviscodosis

9.

La presencia de macrófagos cargados de hemosiderina es un hallazgo frecuente durante:

a)

Congestion vascular

b)

Trombosis

c)

Edema

d)

Inflamacion

e)

Eritema

10.

La denominada Necrosis Fibrinoide de las paredes vasculares:

a)

Corresponden a depositos de complemento

b)

Corresponden a Inmunoglobulinas y complemento.

c)

Es una caracteristicas de la Anafilaxia

d)

Es frecuente en arterias de mediano calibre

e)

Con frecuencia se asocia a hipersencibilidad tipo IV

11.

Con. respecto a la hipercolesterolemia familiar; señale cual de las siquientes afirmaciones es INCORRECTA:

a)

resulta de mutaciones en el gen del receptor de LDL

b)

pacientes con hipercolesterolemia familiar tienen mayor riesgo de ateroclerosis

c)

Pacientes con hipercolesterolemia familiar suele haber xantomas tendinosos

d)

El aumento en colesterol sérico es mayor en heterocigotos

e)

pacientes con hipercolesterolemia familiar tienen mayor riesgo de ateroclerosis

12.

La Amiloidosis del Tipo Cadena Ligera (AL) se asocia a:

a)

Neoplasias de Linfocitos T

b)

Enfermedad de Alzheimer

c)

Enfermedad Producida por Priones

d)

Neoplasias de Linfocitos NK

e)

Neoplasias de células Plasmáticas

13.

Los ANA corresponden a todos los siguientes excepto:

Seleccione una:

a)

Anticuerpo anti proteinas no histonas unidas al ARN

b)

Anticuerpos antifosfolípidos

c)

Anticuerpos contra el ADN

d)

Anticuerpos contra antígenos nucleolares

e)

Anticuerpos contra las proteínas histonas

14.

Se le realiza un cariotipo a Recién Nacido y se determina que el recuento de sus cromosomas corresponde a 45,X. Cual es el diagnóstico?

a)

Sindrome Turner

b)

Sindrome de Klinelfelter

c)

Sindrome de Down

d)

Sindrome de DiGeorge

e)

Sindrome del Cromosoma X fragil

15.

El síndrome de Ehlers-Danlos (SED) se caracteriza por?

a)

En la mayoría de los casos se transmite de forma Autosómica Recesiva

b)

En la mayoria de los casos se transmite por herencia Multifactorial.

c)

En la mayoria de los casos se manifiesta en la vida adulta

d)

Al igual que el Sindrome de Marfan los pacientes fallecen durante la primera decada de la vida

e)

En la mayoria de los casos se transmite de forma Autosómica Dominante

16.

Clínicamente el síndrome de Turner se caracteriza por?

a)

Más frecuente en varones

b)

aspecto eunucoidex

c)

Desarrollan linfedema periferico desde el nacimiento

d)

Desarrollan con frecuencia Diabetes tipo Il y síndrome metabólico

e)

Talle alta

17.

¿Cuál de los siguientes es el principal factor predisponente de la trombosis venosa?

a)

Estasis

b)

Hipercoagulabilidad

c)

Turbulencia

d)

Vegetaciones

e)

Placa de ateroesclerosis ulcerada

18.

La causa mas frecuente de tromboembolismo sistémico es:

a)

Vegetaciones

b)

Trombos murales

c)

Placas de ateroesclerosis

d)

Embolismo paradójico

e)

Aneurisma

19.

Todas las siguientes son causas de edema generalizado. Excepto:

a)

Obstrucción linfática.

b)

Aumento presión hidrostática

c)

Retención de agua y sodioH

d)

Disminución de la presión osmótica

e)

Insuficiencia cardiaca congestiva

20.

En el LES, la Endocarditis de Libman Sacks:

a)

Con frecuencia se aisla estreptococo beta hemolitico de las mismas

b)

Se encuentran en mas del 90% de los pacientes lúpicos y

c)

Son crecimientos verrucosos a nivel del endocardio y válvulas cardíacas

d)

Con frecuencia se aisla estafilococo de las mismas

e)

El paciente desarrolla caracteristicamente un cuadro infeccioso agudo

21.

Es un paciente que desarrolla edema por Retencion de Sodio, escoja la respuesta correcta:

a)

Aumento de resorción tubular renal por renina angiotensina

b)

Por inflamación aguda

c)

Malnutrición

d)

Por inflamación crónica

e)

Cirrosis hepatica

22.

En la Patogenia de las siguientes enfermedades se observa un aumento de la presión hidrostática, de tipo arteriolar, escoja la respuesta correcta:

a)

inactividad de las extremidades inferiores

b)

Insuficiencia cardiaca congestiva y

c)

Ascitis por Cirrosis hepatica

d)

Puede originarse por calor

e)

Pericarditis constrictiva

23.

La Hipercolesterolemia Familiar se caracteriza por?

a)

Es una enfermedad por la Mutación de un gen HDL

b)

Es una enfermedad por la Mutación de un gen del VLDL

c)

Es una enfermedad por la Mutación de un gen para el receptor de los triglicéridos

d)

Es una enfermedad por la Mutación de un gen Receptor para LDL

e)

Es una enfermedad por la Mutación de un gen para el receptor de los triglicéridos y el receptor del HDL

24.

Sobre la Función de las Moléculas del Complejo de Histocompatibilidad Mayor (MCH):

a)

Presentar fragmentos peptídicos para reconocimiento de Linfocitos B virgenes

b)

Presentar fragmentos peptídicos para reconocimiento de Linfocitos T virgenes

c)

Presentar fragmentos peptídicos para reconocimiento de Linfocitos B específicos

d)

Presentar fragmentos peptídicos para reconocimiento de Linfocitos T específicos

25.

Sobre los mecanismos para desarrollar Tolerancia Inmunológica incluyen:

a)

Supresión de las células B

b)

Secuestro de los linfocitos T

c)

Anergia

d)

Apoptosis de los linfocitos T y B

e)

Eliminación clonal por apoptosis de los Linfocitos T CD8

26.

En la anemia perniciosa hay producción de autoanticuerpos frente a:

a)

Receptores de acetilcolina de la membrana postsináptica de la placa motora.

b)

Glándulas lacrimales y salivales.

c)

Mitocondrias.

d)

Músculo liso.

e)

Células parietales gástricas.

27.

Un hematoma subcutáneo mayor de 1-2 cms se denomina:

a)

Petequia

b)

Purpura

c)

Hemorragia

d)

Equimosis

e)

vasos telangiectásicos

28.

La excresión Urinaria de Proteina de Bence Jones se asocia a

a)

Leucemia Mieolocítica Cronica

b)

Enfermedades Hereditarias o Familiar

c)

Enfermedades Inflamatorias extensa

d)

Enfermedad de Alzheimer

e)

Mieloma Múltiple

29.

Paciente masculino con diagnóstico de Mieloma Multiple desde hace 5 años. Actualmente presenta depósito de amiloide a nivel renal. Cual de los

siguientes es un hallazgo importante para el diagnóstico?

a)

Presencia de Proteina de Bence-Jones en la orina

b)

Albuminuria

c)

Depósito de beta2-microglobulina

d)

Presencia de hematuria

e)

trombocitopenia

30.

Cuál de las siguientes patologías corresponde a un trastorno recesivo Ligado a X?

a)

Poliquistosis renal

b)

Distrofila Muscular de DuchenneH

c)

Poliposis familiar del colon

d)

Osteogenesis imperfecta

e)

enfermedad de Huntinaton

31.

¿En cuál de los siguientes órganos usted esperaría encontrar un infarto blanco?

a)

Testiculo

b)

Corazón

c)

Ovarios

d)

Intestino delgado

e)

Pulmones

32.

En una sala de Emergencia, en un paciente con dolor de pecho, la medición de los niveles séricos de cual de las siguientes moléculas ayuda a predecir el

riesgo de sufrir un evento cardiovascular asociado a ateroesclerosis:

a)

glicemia

b)

PCR

c)

colesterol total

d)

HDL y trigliceridos

e)

LDL Y HDL

33.

Una reacción de Hipersensibilidad Tipo IV es la que ocurre en:

a)

Síndrome de GoodPastureT

b)

Lupus eritematoso sistémico

c)

Esclerosis Multiple

d)

Anemia Hemolitica

e)

Tuberculosis

34.

Mujer de 35 años que acude a la consulta de dermatología por presentar un lesión eritematosa húmeda y pruriginosa, con ocasionales vesículas, a nivel

de la muñeca derecha, en relación con su reloj de pulsera. Que mecanismo inmunopatológico explica esta lesión:

a)

Hipersensibilidad tipo I

b)

Hipersensibilidad tipo Ill

c)

Hipersensibilidad tipo IV

d)

Hipersensibilidad tipo Il

e)

Es un eccema de contacto ortoérgico por irritante primario

35.

Mujer de 35 que presenta exoftalmos, edema pretibial, taquicardia y bocio difuso en la sonografia. La gammagrafía es hipercaptante de manera difusa. Que

mecanismo de hipersensibilidad explica esta enfermedad?

a)

Hipersensibilidad tipo Ill

b)

Hipersensibilidad tipo I

c)

Hipersensibilidad tipo IV

d)

Hipersensibilidad tipo Il

36.

¿Cuál de las siguientes sustancias es un antiagregante plaquetario?

a)

Proteína C

b)

Colágeno

c)

Prostaciclina

d)

Tromboxano

e)

Factor tisular

37.

Son enfermedades producidas por Hipersensibilidad tipo Ill:

a)

Lupus Eritematoso Sistémico. (L.E.S), y Panarteritis nodosa

b)

PanArteritis Nodosa (PAN), y Diabetes tipo II

c)

Glomerulonefritis post-estreptocócica y Artritis Reumatoide

d)

Psoriasis y Diabetes tipo I

e)

Esclerosis Multiple y artritis Reumatoide

38.

Señalar cual de las siguientes características NO corresponde al síndrome de Marfan:

a)

Está producido por una alteración en la codificación del colágeno

b)

Puede producirse necrosis quística de la media de la aorta y disección de estaY

c)

Suele haber subluxación del cristalino

d)

La fibrilina de estos pacientes es anormal y

e)

En pacientes con Marfan hay activación excesiva y anormal de TGF-beta

39.

En una mujer con deformidad de articulaciones metacarpianas y metatarsianas se observan nódulos subcutáneos. ¿Cuál será la lesión histopatológica

que se observa?:

a)

Granulomas necrosis caseosa y células gigantes tipo LanghansT

b)

Granuloma en empalizada con necrosis fibrinoide

c)

Granulomas con células gigantes tipo cuerpo extraño

d)

Granulomas Sólidos sin necrosis

e)

Granuloma con células Epitelioides con necrosis de coagulación

40.

La Coagulacion Intravascular Diseminada (CID), escoja la respuesta correcta:

a)

Ocurre especialmente en pacientes con Infartos cardiacos

b)

Ocurre especialmente en pacientes con Hipertension arterial

c)

Ocurre frecuentemente durante el parto

d)

Se observa una activación a nivel sistémico de la trombina

e)

Ocurre especialmente en pacientes desnutridos

41.

El Cuadro Clínico del Lupus Eritematoso Sistémico (LES) incluye:

a)

Diarreas crónicas y síndrome de mala absorcion

b)

Trastornos neurosiquiátricos por Oclusión vascular y proliferación de la Intima

c)

Agrandamiento de las glándulas salivalesH

d)

Esófago rigido y metaplasia de Barret

e)

Mano en garra

42.

Cuál de las siquientes Patología muestra un patrón de transmisión autosómico Recesivo?

a)

Osteogenesis imperfecta

b)

Neurofibromatosis

c)

Acondroplasia

d)

Esclerosis tuberosaH

e)

Anemia de celulas falciformes (anemia drepanocitica)

43.

En cual de las siguientes enfermedades es frecuente encontrar subluxación del cristalino

a)

Sindrome de Hurler

b)

Sindrome de HunterT

c)

Sindrome de Marfan

d)

Sindrome de Ehler-Danlos

e)

Enfermedad de Lesch-Nyhan

44.

El émbolo formado a partir de una flebotrombosis (trombosis venosa) suele ocasionar:

a)

Infarto cerebral

b)

Infarto Pulmonar

c)

Infarto renal

d)

Ulceras gástricas

45.

Es una célula presentadora de Ag y característicamente se encuentra en los centros germinales del Ganglio Linfático y Bazo:

a)

Macrófago

b)

Linfocito B

c)

Célula Dendrítica interdigital o de Langerhans

d)

Célula Natural Killer (N-K)

e)

Linfocito Y

46.

El Embolo "en silla de Montar".

a)

Ocurre asociado en la mayoria de los casos al Embolo Paradógico

b)

Ocurre en pacientes con Infarto Extenso del Miocardio

c)

Ocurre antes de llegar al Corazón derecho

d)

Ocurre en los vasos de la microvasculatura pulmonar especialmente las arteriolas

e)

Con mucha frecuencia es precedido por una Trombosis Venosa Profunda

47.

Es una célula presentadora de Ag que expresa Receptores Tipo Toll, MHC Clase II y Moléculas Co-estimuladoras B-7-1 y B-7-2.

a)

Macrófago

b)

Linfocito T

c)

Natural millar

d)

Linfocito B

e)

Células dendriticas

48.

De las siquientes situaciones patológicas, se relacionada con un mecanismo de hipersensibilidad tipo IV.

a)

Púrpura trombótica trombocitopénica

b)

Diabetes I

c)

Eritroblastosis fetal

d)

Síndrome de Goodpature

e)

Anemia hemolitica autoinmune

49.

Los pacientes conSindrome de Sjogren:

a)

Se asocian frecuentemente a enfermedad renal progresivaT

b)

Es muy raro encontrar evidencia serológica de ANA positivosG

c)

El diagnóstico se hace específicamente por Inmunofluorescencia y microscopía electrónica

d)

Las glándulas salivares y lacrimales son sus órganos blanco

e)

Se asocian con mucha frecuencia al desarrollo de malignidad

50.

Los principales tejidos afectados por la Amiloidosis Secundaria son:

a)

Los vasos de mayor calibre

b)

El Sub-endocardio y los músculos papilares y ventrículos a nivel del corazón y

c)

El Espacio de Disse y los canalículos biliares a nivel hepático

d)

Los glomérulos a nivel renal

e)

La Pulpa Roja del Bazo

51.

Todas las siguientes son enfermedades producidas por Hipersensibilidad tipo III EXCEPTO:

a)

Lupus Eritematoso Sistémico. (L.E.S)

b)

Glomerulonefritispost-estreptocócico

c)

Enfermedad del suero

d)

Enfermedad de Goodpasteure

e)

PanArteritis Nodosa (PAN)

52.

Cual de los siguientes vasos sanguineos es la lozalización mas frecuente de las placas ateroescleróticas

a)

Popliteas

b)

Aorta abdominal

c)

Poligono de Willis

d)

Coronarias

e)

Carótidas internas

53.

En la Hipersensibilidad inmediata:

a)

Se produce con participación de células cebadas vírgenes

b)

Se produce con participación de células cebadas previamente sensibilizadas.

c)

El antígeno activa directamente los eosinófilos

d)

La desgranulación de los mastocitos ocurre en la fase tardía

e)

La desgranulación de los eosinófilos ocurre en la fase temprana x

54.

El componente más importante enla formación de Trombos (Triada de Virchow):

a)

Concentraciones elevadas de Homocisteína

b)

Hipercoagulabilidad

c)

Lesión endotelial

d)

Mutación de Leiden

e)

Alteración del Flujo sanguíneo

55.

Cuando a una paciente sufre una embolia de Líquido Amniótico, escoja la respuesta correcta:

a)

Característicamente las pacientes que desarrollan esta patología, padecen de Asma y /o Bronquitis crónica

b)

Puede ocurrir en pacientes durante un aborto espontáneo

c)

Produce trastornos neurológicos permanentes en el 85% de las pacientes que sobreviven

d)

Característicamente las pacientes que desarrollan esta patología, padecen de hipertensión arterial

56.

Señalar en que contexto clínico se pueden observar granulomas en empalizada:

a)

Enfermedad de Graves

b)

Sarcoidosis

c)

Tiroiditis de Hashimoto

d)

Artritis reumatoide

e)

Lupus eritematoso y

57.

Los pacientes conSindrome de Sjogren

a)

Se asocian frecuentemente a enfermedad renal progresiva

b)

Es muy raro encontrar evidencia serológica de ANA positivos

c)

El diagnóstico se hace especificamente por Inmunofluorescencia y microscopía electrónica

d)

Las glándulas salivares y lacrimales son sus órganos blanco

e)

Se asocian con mucha frecuencia al desarrollo de malignidad

58.

Cual de las siguientes inmunodeficiencias se caracteriza por una alteración en el desarrollo del timo:

a)

Agammaglobulinemia de Brutton.

b)

Déficit selectivo de IgA

c)

Sindrome de Wiskott-Aldrich.

d)

Sindrome de hiper-IgM

e)

Sindrome de DiGeorge

59.

El mecanismo de formación delGranuloma Tuberculoso es un ejemplo de Hipersensibilidad:

a)

Tipo IV, asociado a Tipo I

b)

Tipo IV

c)

Tipo Ill

d)

Tipo Il, asociado a Tipo I

e)

Tipo l

60.

El edema peri orbitario es característico de afectación:

a)

Renal

b)

Neoplâsica

c)

Hepática

d)

Cardiaca

e)

Linfática

61.

El aspecto en "nuez moscada" del hígado se observa en casos de:

a)

Hiperemia hepática crónica

b)

Congestión hepática crónica

c)

Tromboembolismo de la arteria hepática

d)

Hiperemia hepática aguda

e)

Congestión hepática aguda

62.

La Clasificación de Coombs y Gell sobre Reacciones de Hipersensibilidad:

a)

Tipo I, Inflamación inmediata, y la Anafilaxia es un ejemplo

b)

Tipo Il, Depósitos de Complejos Aq-Ac.

c)

Tipo Ill, Mediada por Ac.

d)

Tipo IV, hipersensibilidad cellar como las Anemias Hemolíticas

e)

Tipo Ill, y la Tuberculosis es un ejemplo

63.

La necrosis que desarrolla un paciente con infarto cerebral es:

a)

Coagulación

b)

Gangrenosa

c)

Caseosa

d)

Licuefacción

64.

En el Síndrome de Marfan los pacientes pueden desarrollar:

a)

Desarrollan Infartos cardiacos, pero no desarrollan Aneurismas disecantes de la aorta

b)

Aneurismas de la aorta abdominal, pero no desarrollan Infartos cardiacos

c)

Aneurismas de la aorta abdominal, y también desarrollan Infartos cardiacos

d)

Desarrollan aterosclerosis progresiva

e)

Desarrollan arteriolosclerosis progresiva

65.

Sobre Amiloidosis:

a)

Sólo al Microscopio electrónico puede hacerse el diagnóstico seguro

b)

La Amiloidosis Primaria se asocia a process inflamatorios crónicos destructivos

c)

La Amiloidosis del Tipo Cadena Ligera (AL) se asocia a Enfermedad de Alzheimer y

d)

La Amiloidosis del Tipo Cadena Ligera (AL) se asocia a neoplasia de Linfocitos T

e)

La proteina se dispone en láminas u hojas en pliegue Beta

66.

En la Miastenia gravis hay producción de autoanticuerpos frente a:

a)

Músculo liso.

b)

Células parietales gástricas.

c)

Glándulas lacrimales y salivares.

d)

Mitocondrias.

e)

Receptores de acetilcolina de la membrana postsináptica de la placa motora.

67.

Son considerados órganos Linfáticos primarios o generadores:

a)

El Timo y los Ganglios Linfáticos

b)

El Timo y el Bazo

c)

La médula ósea y las amiadalas

d)

La médula ósea y el Bazo

e)

El Timo y la Médula ósea

68.

La enfermedad del injerto contra el huésped se da más frecuentemente en los trasplantes de:

a)

Hígado

b)

Médula ósea

c)

Riñón

d)

Corazón

e)

Pancreas

69.

La necrosis fibrinoide es la expresión más significativa de lesión mediada por:

a)

Rechazo agudo intersticial

b)

Hipersensibilidad tipo IV

c)

Hipersensibilidad tipo I

d)

Hipersensibilidad tipo Ill

e)

Hipersensibilidad tipo Il

70.

Paciente femenina de 25 años, con diagnóstico de Enfermedad de Gaucher presenta recientemente dolor óseo acompañado de hepatoeplenomegalia. Cual

de las siguientes afirmaciones explicaria mejor la patogenia de dichas alteraciones?

a)

Acumulación de un sustrato no metabolizado

b)

Utilización aumentada de un metabolito y su producto final

c)

Defecto en la utilización de algunos metabolitos y sus productos finales y

d)

Apertura de los poros mitocondriales

e)

Formación normal de un metabolito

71.

En la patogenia del Síndrome de Sjogren:

a)

Se asocia a Lupus Eritematoso Sistémico

b)

Se ha vinculado a herencia de Moléculas Clase I

c)

Usualmente se presenta en Mujeres de la primera década

d)

El infiltrado inflamatorio corresponde a Linfocitos B y algunos linfocitos T

e)

Usualmente se presenta en hombres en la 3a. decada

72.

Cuando un paciente desarrolla una Anafilaxia Sistémica:

a)

La gravedad del cuadro es proporcional a la cantidad de alergeno recibida

b)

La gravedad del cuadro es proporcional al nivel de sensibilización que posea

c)

Puede Producir la muerte en 30-60 segundos

d)

Es un tipo de reacción de Hipersensibilidad tipo II

e)

Es una reacción de Hipersensibilidad tipo IV

73.

Las características histopatológicas de la Tiroiditis de Hashimoto incluyen:

a)

hiperplasia papilar progresiva del epitelio folicular

b)

La superficie de la glándula es regular, lisa y blanda.

c)

La glándula en su conjunto, disminuye su tamaño significativamente

d)

conformación de acúmulos linfoides y folículos linfoides con centros germinales

e)

Infiltrado inflamatorio a predominio de células plasmáticas

74.

Varón de 24 años que consulta por anemia. En el extendido de sangre periférica se observan eritrocitos con forma de hoz. Que alteración genética esperaría used encontrar en este paciente?

Seleccione una:

a)

Una mutación de regiones no codificantes

b)

Una mutación puntual sin sentido

c)

Una mutación puntual de sentido erroneo

d)

Una delección de tres aminoácidos

e)

Una mutación de repeticiones de trinucleótidos

75.

En la Patogenia de la Esclerosis Sistémica (Esclerodermia):

a)

Agente exógeno desconocido activa sistema inmune y produce daño vascular

b)

Se transmite como Herencia Multifactorial, ligada a los HLA clase II

c)

Hay proliferación de células endoteliales y fibroblasts y una gran producción de glucosaminoglicanos intersticiales y

d)

Se transmite como Herencia Multifactorial, ligada a los HLA clase I

e)

Se transmite como Herencia Multifactorial, ligada a los HLA Clase III

76.

El proceso inmunológico que implica el desarrollo de Anergia significa:

a)

Es una inactivación funcional prolongada e irreversible de las células dendriticas

b)

Es una inactivación funcional prolongada ó irreversible

c)

Un linfocito puede volverse anergico por varios años y después reactivarse y

d)

Un linfocito se vuelve anergico hasta que la célula sufre mitosis

e)

Puede ocurrir solo cuando el linfocito porta sus co-estimuladores

77.

Mujer de 40 años que acude a su médico por presentar, fatiga, insomnio, agitación y taquicardia ocasional. La exploración clinica se evidencia un bocio. En

la sonografia no se observan nódulos. En el studio citopatológico se identifica una población de linfocitos en todos los estadios de maduración asi como

células de Hurtle. Frente a que se esta desarrollando autoinmunidad?

a)

Linfocitos CD4

b)

Tiroglobulina - Peroxidasa (TPO)

c)

No hay autoinmunidad. Se trata de un deficit de iodo

d)

Receptors de la TSH de las células foliculares

78.

El rechazo hiperagudo, que aparece inmediatamente después del trasplante esta mediado por:

a)

Por la acción directa de los Linfocitos T CD8

b)

Por los granulomas epitelioides que aparecen a continuación en el órgano trasplantado.

c)

Por los anticuerpos pre-existentes contra los antigenos del donante.

d)

Estimulación de los macrófagos.

e)

Por la acción directa de los linfocitos B

79.

Cual de las siquientes células NO participa en el desarrollo de la placa de ateroma:

a)

Macrófagos

b)

Linfocitos B

c)

Linfocitos T

d)

Monocitos

e)

Células musculares lisas

80.

La prueba más especifica para demostrar la presencia de amiloide es:

a)

La autofluorescencia con luz ultravioleta

b)

La birrefrigencia verdosa con luz polarizada en las preparaciones teñidas con Rojo Congo /

c)

Demostración de fibrillas con estriación transversal con microscopio electrónico

d)

La tinción de PAS

e)

La birrefringencia de color blanco con luz polarizada

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