Проаналізуйте твердження стосовно джерела комбінативної мінливості та вкажіть правильні: І – незалежне розходження хромосом під час мейозу; ІІ – кросинговер.

У медико-генетичній консультації проаналізували хромосомний набір клітин зародка людини. У хромосомному наборі з 21 пари виявилася одна зайва хромосома. Позначте хворобу, якій відповідає таке порушення каріотипу:

Здатність організмів набувати нових ознак та властивостей, відмінних від батьківських

Визначте тип мінливості: народження дітей з I та IV групами крові у гетерозиготних батьків, які мають II і III групи крові

В результаті постійних інтенсивних тренувань м'язова маса людини значно збільшується. Після припинення занять тіло поступово втрачає пружність, м'язи зменшуються в розмірі. Визначте тип мінливості

Вкажіть, що таке мутагени:

Які мутації виникають внаслідок випадіння певних нуклеотидів, появи зайвих, зміни порядку їх розташування

Назвіть групу мутагенів до якої відносяться антибіотики, пестициди

Виберіть ознаки, які характерні для мутацій

Укажіть мутацію, яка може бути передана донькам від батька з імовірністю 100%.

Якщо людина набуває на сонці більш смаглявого відтінку шкіри, то це є проявлення:

На рисунку зображено хромосомний набір

Норма реакції ознаки асоційована:

Причиною фенотипових відмінностей між монозиготними близнюками є

У 10 новонароджених дітей маса тіла (у кг): 3,1; 2,7; 3,0; 3,2; 3,3; 3,4; 4,0; 4,1; 3,2. Яка норма реакції цієї ознаки?

На які групи класифікують мутації за характером спадкових змін?

Під дією якого чинника відбувається біологічний мутагенез?

Яке проміння, що має значну хімічну активність, у великих дозах шкідливе, а в невеликих - необхідне людині для синтезу вітаміну D?

Хвороба людини, яка не належить до групи генних спадкових захворювань