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WorksheetsRevisão ARA1122 Reações Orgânicas
Total questions: 15
Worksheet time: 4hrs 45mins
Qual o nome do seguinte composto?
2-Fluor-2-metilhexano
2-Metil-2-fluorhexano
5-Fluor-5-metilhexano
5-Metil-5-Fluorhexano
Dos seguintes carbocátions qual é o mais estável?
Terciario
Secundario
Primario
Metil
Para un haleto de alquila terciário a reação SN2 é?
Lenta
Rápida
Moderada
Extremadamente lenta
A regra de Zaitsev escolhe o alqueno que...
Não é substituido
Mais substituido
Menos substituido
Nenhuma das anteriores
Um nucleófilo pode ser definido por:
São moléculas que tem facilidade para se ligar a um núcleo. Normalmente são carregados negativamente, ou tem característica pouco eletronegativa.
Um átomo (sozinho ou em molécula) que tem facilidade para se ligar a um núcleo. Normalmente são carregados negativamente, ou tem característica muito eletronegativa.
Um átomo (sozinho ou em molécula) que tem facilidade para se ligar a um núcleo. Normalmente são carregados positivamente, ou tem característica pouco eletronegativa.
Assinale as alternativas corretas
O mecanismo Sn1 é um processo de primeira ordem, onde ocorre uma substituição nucleofílica unimolecular, ou seja, o átomo que está sendo inserido na molécula começa a se ligar, ao mesmo tempo que o átomo abandonador começa sair, formando assim um estado de transição no mecanismo reacional, sem promover a inversão da configuração
O mecanismo Sn2 é um processo de segunda ordem, onde ocorre uma substituição nucleofílica bimolecular, ou seja, o átomo que está sendo inserido na molécula começa a se ligar, ao mesmo tempo que o átomo abandonador começa sair, formando assim um estado de transição no mecanismo reacional, e promovendo a inversão de configuração
O mecanismo Sn1 é um processo de primeira ordem, onde ocorre uma substituição nucleofílica unimolecular, em etapas, e com a formação de um carbocátion, ataque do nucleófilo e desprotonação da molécula
O mecanismo Sn2 é um processo de segunda ordem, onde ocorre uma substituição nucleofílica bimolecular, em etapas, e com a formação de um carbocátion, ataque do nucleófilo e desprotonação da molécula
Quando o 3-iodo-3-etilpentano é tratado com metóxido de sódio em metanol, o principal
produto orgânico é um ______ gerado por meio de um mecanismo de ______
éter, SN1
éter, SN2
éter, E1
alceno, E2
alceno, E1
A reatividade dos haletos na reação SN2 é dada por:
3o>2o>1o
2o>1o>3o
1o>3o>2o
1o>2o>3o
Que tipo de produto uma reação SN2 produz?
Mistura Racêmica
Único enantiômero puro
Mesômero
Diastereoisômero
O que é uma reação de substituição eletrofílica?
Uma reação de substituição em que um eletrófilo é substituido pelos elétrons no anel benzênico
Uma reação de substituição em que o benzeno é atacada pelo par de elétrons de um eletrófilo
Uma reação de substituição em que um eletrófilo é atacado pelo par de életrons do benzeno
Nome do seguinte composto é:
2,4,6-Trinitrotolueno
Trinitro benzeno
1,3,5-Trinitrotolueno
Qual das estruturas abaixo não existe?
Se o fenol sofrer mononitração. O produto majoritário será:
2-nitrofenol e 4-nitrofenol
3-nitrofenol
6-nitrofenol
Uma mistura
3-nitrofenol e 5-nitrofenol
Para produzir o Ácido p-toluenosulfonico a partir do benzeno é necessário primeiro:
Nitração
Sulfonação
Alquilação
Acidificação
Qual afirmativa está incorreta com relação a aromaticidade?
Número de eletrons da molécula 4n+2
Molecula deve ser ciclica e apresentar elétrons delocalizados
Orbitais p devem ser planos para otimizar o recobrimento
Deve se estabilizar com o efeito da conjugação dos elétrons
