permet le maintien de la stabilité d'une espèce

est due à une accumulation de mutations au sein d'un clone

peut apparaître au sein d'un sous-clone

contient toujours deux allèles identiques pour un même gène

qui possède un allèle a et un allèle b pour un même gène est homozygote

qui possède un allèle a et un allèle b pour un même gène est hétérozygote

être des crossing-over qui permettent un échange de chromatides lors de la méiose

être interchromosomiques et permettre une répartition aléatoire des chromosomes lors de la méiose

permettre d'obtenir des cellules génétiquement identiques

d'obtenir des cellules génétiquement identiques

de fabriquer des cellules haploïdes

d'obtenir des cellules diploïdes génétiquement différentes

permet de connaître précisément le génotype d'un individu

est source de mutations au sein des cellules

est un outil utilisé dans le diagnostic de certaines maladies génétiques

hétérozygotes

homozygotes

qui présentent un phénotype différent

permettent d'identifier les familles à risque

permettent de suivre la transmission d'un caractère particulier au sein d'une famille

sont source de mutations

permettent la stabilité de l'espèce

sont à l'origine de l'apparition de familles multigéniques

n'augmentent pas le nombre de gènes dans une cellule

se produit lors de toutes les méioses

est à l'origine de l'existence d'individus trisomiques

survient uniquement chez la mère

composée de plusieurs gènes homologues, c'est à dire possédant des séquences nucléotidiques proches.

l'ensemble des gènes que l'on trouve chez un individu

un ensemble de gènes issus de la duplication et de mutations d'un gène ancestral unique

sont à l'origine de la variabilité génétique des êtres vivants

créent des sous-clones au sein d'un clone de cellules

sont toutes transmises de façon héréditaire à la descendance