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WorksheetsHeredograma
Total questions: 15
Worksheet time: 8mins
Considere o heredograma abaixo, no qual os indivíduos em negro são portadores de uma determinada característica. Identifique a afirmativa incorreta:
Trata-se de uma característica autossômica recessiva
O genótipo do indivíduo 3 é certamente Aa
Os indivíduos 4 e 7 apresentam os mesmos genótipos e fenótipos
Os indivíduos 1, 2 e 6 têm o mesmo genótipo
Analisando o heredograma a seguir, conclui-se que dois dos dez indivíduos são vítimas de uma anomalia causada pela ação de um gene recessivo. Assinale a opção que contém os números que representam indivíduos cujos genótipos não podem ser determinados:
1, 2, 3, 5 e 6
5, 6 e 7
3, 8 e 10
1, 2, 5, 6, 7, 8 e 10
7, 8 e 10
Considere o heredograma que representa uma família portadora de caráter recessivo condicionado por um gene situado em um dos cromossomos sexuais. A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:
a mulher 2 é homozigota
as filhas do casal 3 e 4 são, certamente, portadoras do gene
as mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do gene
todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene
os homens 1 e 4 são, certamente, portadores do gene
O heredograma a seguir apresenta um caso familiar de daltonismo, herança determinada por um gene recessivo localizado no cromossomo X. Pela análise das informações contidas no heredograma e de outros conhecimentos que você possui sobre o assunto, só se pode afirmar CORRETAMENTE que:
o indivíduo II.1 tem 50% de chance de apresentar o gene para o caráter
todas as filhas do indivíduo II.2 serão daltônicas
qualquer descendente de II.4 receberá o gene para daltonismo
o indivíduo II.2 herdou o gene de qualquer um dos genitores
Analise o heredograma, no qual os indivíduos afetados por uma característica genética estão indicados pelos símbolos escuros. Considerando que tal característica é condicionada por apenas um par de alelos autossômicos, é correto afirmar que:
os indivíduos 2, 3 e 8 apresentam genótipo dominante
os indivíduos 1, 4, 7, 12 e 13 apresentam genótipo recessivo
nenhum dos indivíduos do heredograma apresenta genótipo recessivo
nenhum dos indivíduos do heredograma apresenta genótipo homozigoto dominante
trata-se de uma característica homozigota e dominante
O esquema abaixo representa a genealogia de uma família. Os símbolos escuros representam indivíduos de pigmentação normal. A probabilidade de o casal I x II ter um filho albino é:
1/4, porque o casal já tem três filhos com pigmenta
1/4, porque o gene para albinismo é recessivo
nula, porque a mulher tem o gene dominante em homozigose
imprevisível, porque a mulher tanto pode ser homozigota como heterozigota
1/2, porque 50% dos gametas da mulher transpor recessivo
No heredograma abaixo, as pessoas indicadas por II.1 e III.2 são afetadas por uma dada característica. Após a análise do heredograma, é correto afirmar tratar-se de característica:
recessiva e ligada ao sexo, e a probabilidade de o casal indicado por II2 e II3 ter uma criança do sexo masculino com a característica é de 1/2
dominante e ligada ao sexo, e a probabilidade de o casal indicado por II2 e II3 ter uma criança do sexo masculino com a característica é de 1/2
autossômica dominante e, supondo que a mulher indicada por II1se case com um homem afetado pela característica, a probabilidade de esse casal ter filhos com a característica é de 3/4
autossômica recessiva, e a probabilidade de a mulher indicada por III1 ser heterozigótica é de 2/3
Acromatopsia é uma doença autossômica recessiva rara determinada por um par de alelos. Pessoas com essa doença pouco distinguem cores ou não as distinguem, podendo enxergar uma só cor. No heredograma, o avô de Renan e Bárbara apresenta a acromatopsia. A probabilidade de Renan e Bárbara gerarem um menino com a acromatopsia será de:
1/16
1/8
1/32
1/64
1/4
A fibrose cística é uma doença hereditária que causa alterações em certas glândulas, provocando problemas respiratórios e digestivos. Já fenilcetonúria é uma doença que provoca danos no sistema nervoso, caso haja um acúmulo do aminoácido fenilalanina. Ambas são determinadas por alelos autossômicos, localizados em cromossomos distintos.Considere uma família cujo indivíduo destacado apresenta essas duas doenças.De acordo com o heredograma, é correto afirmar que:
o pai é duplo heterozigoto e a mãe é duplo-recessiva
a probabilidade de o casal gerar um filho do sexo masculino com as duas doenças será de 1/32
a filha normal possui genótipo duplo-heterozigoto
a probabilidade de o casal gerar uma criança duplo-dominante será de 1/8
a probabilidade de o casal gerar outra filha com as duas doenças será de 1/16
A anemia falciforme, ou siclemia, é uma doença que se caracteriza por uma alteração na forma da hemácia, que apresenta a forma de foice, e é geneticamente determinada. Há duas formas da doença: uma atenuada, em que o indivíduo sobrevive e pode reproduzir, e outra grave, com efeito letal. O heredograma abaixo mostra casos de siclemia em uma família. Com base na análise do heredograma é possível concluir que:
A siclemia é uma doença condicionada por um alelo dominante
Um casal com siclemia atenuada tem 50% de chances de ter um descendente normal
Os indivíduos I.1 e II.2 são homozigotos recessivos
O casal I.3 x I.4 é heterozigoto para a siclemia
Indivíduos normais podem ter descendentes com siclemia atenuada
O heredograma adiante representa a herança de um fenótipo anormal na espécie humana. Analise-o e assinale a alternativa correta.
Os indivíduos II-3 e II-4 são homozigotos, pois dão origem a indivíduos anormais
O fenótipo anormal é recessivo, pois os indivíduos II-3 e II-4 tiveram crianças anormais
Os indivíduos III-1 e III-2 são heterozigotos, pois são afetados pelo fenótipo anormal
Todos os indivíduos afetados são heterozigotos, pois a característica é dominante
Os indivíduos I-1 e I-4 são homozigotos
Considere o heredograma a seguir para uma determinada característica hereditária. A análise do heredograma e os conhecimentos que você possui sobre o assunto PERMITEM AFIRMAR CORRETAMENTE que:
Trata-se de herança restrita ao sexo
Os genótipos de I-1 e IV-1 são iguais
Os indivíduos III-2 e III-3 são homozigotos
O caráter é condicionado por um gene dominante
Uma alteração genética é determinada por um gene com herança autossômica recessiva. O heredograma mostra famílias em que essa condição está presente. O casal III.2 e III.3 está esperando um menino. Considerando que, nessa população, uma em cada 50 pessoas é heterozigótica para essa alteração, a probabilidade de que esse menino seja afetado é:
1/100
1/200
1/1.000
1/25.000
1/40.000
Na genealogia apresentada a seguir, a mulher 4 e o homem 7 são afetados por uma doença autossômica determinada por um par de alelos. As pessoas que são obrigatoriamente heterozigotas estão indicadas por:
1, 2, 5 e 6
1, 2, 3 e 4
4, 5 e 7
3, 5 e 6
2, 3 e 6
Em aconselhamentos genéticos, um dos recursos utilizados é a elaboração de heredogramas, como este. É INCORRETO afirmar que a análise de heredogramas pode:
Determinar o provável padrão de herança de uma doença
Ilustrar as relações entre os membros de uma família
Prever a frequência de uma doença genética em uma população
Relatar, de maneira simplificada, histórias familiares
