wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Генетика

Total questions: 70

Worksheet time: 35mins

Name
Class
Date
1.

1.Аутосомды синдромның кариотипі

a)

47, ХХ, 21

b)

44А+ХХ

c)

44 А+ХУ

d)

47,ХХУ

2.

2. Хромосоманың құрылымдық зақымдалуы бар кариотип

a)

45ХО

b)

47,ХХУ

c)

46, ХХ, 5р- +

3.

3.Бесінші хромосоманың қысқа иығының бірінші аймағының екінші сегментінің белгісі

a)

FHM 3.2+

b)

5р 1.2 +

c)

DmD 2.2+

4.

4.Кариотипті зерттеуді қажет ететін ауру

a)

хромосомалық

b)

метефазалық

c)

ядролық

5.

5.Кариотипті зерттеу үшін қолданылатын кезең

a)

цитоскопиялық

b)

молекулалық

c)

метафаза

6.

6.Кариотип үйлесімділігі мен жасуша ұрпақтары бойынша генетикалық сабақтастықты сақтайтын бөліну

a)

центромера

b)

митоз

c)

мейоз

7.

7.Кариотиптің үйлесімділігі сақтайтын және генетикалық материалды рекомбинациялауға мүмкіндік беретін бөліну

a)

мейоз

b)

анафаза

c)

профаза

8.

8.Хромосома ішілік аберрацияға кіретін мутация

a)

инверсия

b)

делеция

c)

транслокация

9.

9. Хромосома аралық аберрация

a)

делеция

b)

инверсия

c)

транслокация

10.

10.Хромосомалық мутациядан туындайтын синдром

a)

Даун,Патау

b)

Мысық айқайы, Вольф Хишрхорн

c)

Эдвардс,Клайнфельтер

11.

11.Гендік мутациядан туындайтын синдром

a)

Даун

b)

Патау

c)

Шерешевский Тернер, Марфа

12.

12.Хромосоманың сегменті 180 градусқа айналатын мутация

a)

инверсияға

b)

митозға

c)

амитозға

13.

13.Ұрықтың өліміне әкелетін мутация

a)

геномдық

b)

летальді

c)

гендік

14.

14.Хромосома фрагментінің жоғалуымен генетикалық материалдың азаюына әкелетін мутация

a)

диплоид

b)

делеция

c)

гаплоидия

15.

15.Хромосома фрагментінің екі еселенуімен генетикалық материалдың ұлғаюына әкелетін мутация

a)

инверсия

b)

центромера

c)

дупликация

16.

16.Апоптоз іске асатын процесс

a)

днқ фрагментациялайды

b)

сәулелендіру

c)

ақуыздардың протеолизі

17.

17.Апоптоздың бұзылуынан туындаған туа біткен кемістік

a)

ақыл естің кемістігі және дене кемістігі

b)

жүктілікке дейін және жүктілік кезіндегі себептерге байланысты

c)

синдактилия, өңештің атрезиясы, ішектің бітеулігі

18.

18.Баламалы белгілердің дамуын бақылайтын гомологиялық хромосомалардың бір локустарында орналасқан гендер

a)

аллельді емес

b)

аллельді

c)

ұқсас аллельді

19.

19.Гомологиялық хромосомалардың әртүрлі локустарында немесе алуан түрлі белгілердің дамуын бақылайтын әртүрлі хромосомаларда орналасқан гендер

a)

аллельді емес

b)

аллельді

c)

ұқсас алльельді

20.

20. Ағзада әртүрлі аллельді гендер бар, біреуі доминантты, екіншісі рецессивті. Организмнің генотипі қандай?

a)

рецессивті

b)

доминантты

c)

гетерезигота

21.

21.Ата-анасы бір жұп альтернативті белгілер бойынша ерекшеленетін

a)

моногибридті

b)

дигибридті

c)

полигибридті

22.

22.Организмнің барлық белгілері мен қасиеттерінің жиынтығы

a)

геном

b)

генотип

c)

фенотип

23.

23.Мендельдік белгінің күйі

a)

фенотип

b)

генотип

c)

моногендік

24.

24. Барлық генетикалық факторлардың жиынтығы

a)

генотип

b)

фенотип

c)

геном

25.

25.Қандай АВО қан тобында ІАІВ генотипі бар?

a)

XII

b)

IV

c)

III

26.

26.Қан тобының АВО I генотипі

a)

IVAB+

b)

IIIB+

c)

ІОІО+

27.

27.Пенетранттылық дегеніміз не

a)

Қуысты мүшелер қабырғасы арқылы басқа дене бөлігіне ену.

b)

белгі дамуының сандық көрсеткіші

c)

асқазан жарасының ұйқы безінің басына өтуі

28.

28.Аллельді гендердің өзара әрекеттесу түрі

a)

кодоминанттылық

b)

эпистаздық

c)

полимериялық

29.

29.Адамдарда рецессивті эпистаздың мысалы

a)

бомбей феномені

b)

интеллект

c)

дене салмағы

30.

30.Қан тобының АВО IV генотипі

a)

IBIB

b)

ІАІВ

c)

IAIA

31.

31.Геннің бірнеше аллелизмі

a)

бір аллельді жұптың гендері бірдей көрінеді

b)

бір ген басқа генді толығымен басады

c)

доминантты және рецессивті гендерден басқа аралық аллельдердің болуы

32.

32.Аллельді емес геннің арасындағы өзара іс-қимылы

a)

комплементарлық

b)

кодоминант

c)

өте жақсы үстемдігі

33.

33.Адамдарда толық емес үстемдіктің мысалы

a)

брахидактилия

b)

есту

c)

микрофтальмия

34.

34.Экспрессивтілік дегеніміз не

a)

генетикалық тұрғыда анықталатын белгінің көріну дәрежесі

b)

ұрпақтардағы ген жиілігінің өзгеруі

c)

бір геннің екі немесе одан да көп белгілердің дамуына әсері

35.

35.Плейотропия дегеніміз не

a)

бірнеше белгілер өрнегінің бір генге тәуелділігі

b)

бір геннің әсерінен бірнеше белгінің жарыққа шығуы

c)

гендердің жиынтық комплементарлық әсері

36.

36.Онтогенез дегеніміз не? о

a)

организмнің тарихи дамуы

b)

организмнің жеке дара дамуы ұрықтанған жұмыртқа жасушасынан тіршілігін жойғанға дейінгі дамуы+ тұқымқуалайтын ақпараттың іске асырылуына негізделген, дараның толық жеке дамуы

c)

организмнің эмбрионалдық дамуы

37.

37.Жүктіліктің эмбриональды кезеңінің апталары

a)

1-ден 15-ке дейін

b)

9-дан 40-қа дейін

c)

2-дан 8 дейін

38.

38.Жүктіліктің ұрық кезеңінің апталары

a)

9-дан 40 дейін

b)

16-дан 19-ға дейін

c)

2-ден 8-ге дейін

39.

39.Қай кезең бөлігі адамның антенатальды онтогенезі болып табылады

a)

эмбриональды

b)

фетальді

c)

жаңа туған

40.

40.F1 фенотиптері мен генотиптері сәйкес келетін ата-аналардың қиылысуы

a)

аа х Аа

b)

Аа х аа

c)

АА х аа

41.

41.ааввсс генотипін қандай гаметалар құрайды?

a)

авс

b)

а, в, с

c)

ав, вс

42.

42.Толық емес үстемдікте F1 будандарын кесіп өткеннен кейін F2 ұрпағындағы фенотиптердің қатынасы

a)

9 : 3 : 3 : 1

b)

1 : 2 : 1

c)

1 : 3 : 1

43.

43.АВс/авС гендері байланысқан және гомологиялық хромосомаларда орналасқан.АаВвСс генотипі бар адамда қандай гаметалар болуы мүмкін?

a)

10% АВс, 90% авС

b)

50% АВс, 50% авС

c)

А а В в Сс АВС АВс АвС Авс авС авс аВс аВС 8 гамета

44.

44.Әкесінде гемофилия, анасы сау және дені сау отбасынан шыққан. Бұл отбасындағы қыздарда гемофилия ықтималдығы қандай

a)

8%

b)

5%

c)

0%

45.

45.Әйелде дальтонизм. Дальтонизм гені қанша аллельге ие

a)

4

b)

2

c)

5

46.

46.Ер адамда дальтонизм. Дальтонизм гені қанша аллельге ие

a)

1

b)

3

c)

5

47.

47.Әкесі сау, ал анасында гемофилия.Бұл отбасындағы ұлдардың гемофилия ықтималдығы қандай

a)

15%

b)

50%

c)

100%

48.

48.Ген тігінен мұрагерлікке ие, жынысына қарамастан АА және Аа-да әр ұрпақта өз әсерін көрсетеді. Мұрагерліктің қандай түрі мүмкін?

a)

толық емес үстемдігі бар аутосомды доминантты

b)

Х-хромосомамен тіркес рецессивті

c)

басым, байланысты X

49.

49.Ген көлденеңінен мұра болады, жынысына қарамастан тек гомозиготаларда өз әсерін көрсетеді. Мұрагерліктің қандай түрі мүмкін?

a)

Х- хромосомамен тіркес доминантты

b)

аутосомды-рецессивті

c)

басым, байланысты X

50.

50.Анасы сау отбасында науқас баланың туылу ықтималдығы, әкесі полидактилияға ие (50% енуімен аутосомды-доминантты белгі) және гетерозиготалы.

a)

100 %

b)

25%

c)

50 %

51.

51. Қалыпты есту екі доминантты D және E гендерінің өзара әрекеттесуімен анықталады, Қалыпты есту қабілеті бар адамдарда қандай генотип мүмкін

a)

Ddее

b)

DdЕе

c)

ddее

52.

52. Қалыпты есту D және E екі доминантты гендердің өзара әрекеттесуімен анықталады. Саңырау адамдарда қандай генотип мүмкін

a)

ddЕЕ

b)

DDЕЕ

c)

DdЕе

53.

53. Ата-аналардың ІІ және ІІІ қан топтары бар және гомозиготалы. Балаларда қандай қан тобы күтіледі

a)

I

b)

O

c)

IY

54.

54. АВО ІІ тобының қанында қандай антигендер бар

a)

A

b)

B

c)

N

55.

55. АВО ІІ тобының қанында қандай антиденелер бар

a)

N

b)

B

c)

A

56.

56. АВО қан топтары екі доминантты ІА, ІВ аллельдерімен және бір рецессивті ІО аллелімен кодталады. IV қан тобы үшін гендердің өзара әрекеттесуінің қандай түрі күтіледі

a)

полимеризм

b)

кодоминанттылық

c)

эпистаз

57.

57.Интерферон синтезі екі генге байланысты, олардың біреуі 2 хромосомасында, екіншісі 5 хромосомасында. Бұл гендердің өзара әрекеттесу түрі қандай

a)

кодоминация

b)

эпистаз

c)

комплементарлық

58.

58.Тышқандардың ақ терісі (альбинизм) доминантты (B) геннен немесе рецессивті (b) геннен тәуелсіз рецессивті аллельмен (а) анықталады. Альбинос генотипіне қандай генотип сәйкес келеді

a)

AaBв

b)

Aaвв

c)

ааВВ

59.

59.Орган гипоплазиясында онтогенездің қандай жасушалық механизмі бұзылады

a)

пролиферация

b)

адгезия

c)

апоптоз

60.

60.Апоптоздың болмауынан не күтіледі?

a)

крипторхизм

b)

синдактилия

c)

гиперплазия

61.

61. X-хромосомасына байланысты рецессивті белгілер

a)

гемофилия

b)

полидактилия

c)

синдактилия

62.

63. X-хромосомасына байланысты доминантты белгілер

a)

гипертрихоз

b)

р витамин Д–мен емделмейтін мешел+ көру нервінің атрофиясы

c)

полидактилия

63.

64. У-хромосомасына байланысты белгілер

a)

полидактилия

b)

гемофилия

c)

синдактилия+ гипертрихоз

64.

65. ЕГЕР АТА-АНАЛАРДЫҢ ІІ ЖӘНЕ ІІІ ҚАН ТОБЫ БОЛСА ЖӘНЕ ГОМОЗИГОТАЛЫ БОЛСА, БАЛАЛАРДЫҢ ГЕНОТИПТЕР

a)

ІВІВ + ІАІВ

b)

ІОІО

c)

ІАІА

65.

66. Толық емес доминанттылық нәтижесінде ұрпақтан-ұрпаққа берілетін адам белгілері

a)

есту

b)

цистинурия+анофтальмия+ орақ тәрізді жасушалық анемия

c)

полидактилия

66.

67. Полимеризмдік тұқым қуалаушылықтан ұрпақтан-ұрпаққа берілетін ерекшеліктер

a)

салмағы+бойы+ тері пигменті+ ақыл-ой қабілеті

b)

есту, интерферон синтезі

c)

орақ жасушалы анемия

67.

68. Коплиментарлық тұқым қуалау нәтижесінде ұрпақтан-ұрпаққа берілген белгілер

a)

есту қабілеті+ жыныс белгілері+гемоглобин синтезі

b)

көз түсі, тері түсі

c)

цистинурия

68.

69.Шерешевский-Тернер ауруының сипаттамасына жатпайды:

a)

Бет пішіні "сфинкске" ұқсас болуы

b)

Бойы қысқа

c)

Мойнында қысқа қанат тәрізді қатпарлар бар

69.

70.Фенилгидроксилазаферментін (ФАГ) кодтайтын ген қайхромасомадаорналасқан?

a)

12 хромосомада 12q 22-q24.2

b)

18 хромосома

c)

47 хромосома 5q 12.2-13

70.

71.Биохимиялық әдістің үлкен практикалық маңызы бар.Мысалы

a)

Ауру адамның фенотипін анықтай алады

b)

ДНҚ-ға талдау жасау арқылы баланың ата-анасын дәл анықтап табуға болады

c)

Бір жұмыртқа жасушасын тек бір сперматозоид ұрықтайды

Similar Resources on Wayground

Анатомия 3

68 questions

Анатомия 3

quiz

Worksheet

•

University

Биология тест

70 questions

Биология тест

quiz

Worksheet

•

University

Викторина без названия

75 questions

Викторина без названия

quiz

Worksheet

•

University

генетика 2

75 questions

генетика 2

quiz

Worksheet

•

University

Анатомия 67-132

66 questions

Анатомия 67-132

quiz

Worksheet

•

University

Сұйықтықтың жиналуы мен аурулар

69 questions

Сұйықтықтың жиналуы мен аурулар

quiz

Worksheet

•

University

анат 1 денгей 2 бөлім

67 questions

анат 1 денгей 2 бөлім

quiz

Worksheet

•

University

Психиатрия бойынша тест сұрақтары

69 questions

Психиатрия бойынша тест сұрақтары

quiz

Worksheet

•

University