WorksheetsGenética 2
Total questions: 14
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La miopía depende de un gen dominante (M); el gen para la vista normal es recesivo (m). Dos personas una miope y otra normal, ambas homocigóticas...
sólo pueden tener hijos normales;
sólo pueden tener hijos miopes;
la mitad serán normales y la otra mitad miopes;
3/4 serán miopes y 1/4 normales.
Una vaca de pelo retinto (rojizo), cuyos padres son de pelo negro, se cruza con un toro de pelo negro, cuyos padres tienen pelo negro, uno de ellos, y pelo retinto el otro.
a. ¿Qué alelo es dominante?
b. ¿Cuál es el genotipo de los animales que se cruzan?
c. ¿Y el fenotipo de la descendencia?
a) Domina negro (N) sobre retinto (n) / b) Cruzamiento: NN x nn / c) Descendencia: 50% Nn, 50% nn
a) Domina negro (N) sobre retinto (n) / b) Cruzamiento: Nn x nn / c) Descendencia: 50% Nn, 50% nn
a) Domina negro (N) sobre retinto (n) / b) Cruzamiento: NN x Nn / c) Descendencia: 50% Nn, 50% nn
a) Domina negro (N) sobre retinto (n) / b) Cruzamiento: NN x nn / c) Descendencia: 100% Nn
Si pelo en pico A domina sobre recto a. Viendo la persona de la Figura podemos afirmar...
que su padre es AA y su madre también;
que él es aa;
que él puede ser Aa o AA;
que tanto su madre como su padre son aa.
¿Qué es el genotipo?
una característica que se transmite de padres a hijos
composición genética de un organismo
Ambos alelos (factores) para un rasgo son iguales y recesivos (aa)
Un segmento de ADN en un cromosoma que codifica un rasgo específico
Define: Heterozygous / Heterocigoto
Un organismo que tiene dos alelos diferentes para un rasgo.
Un alelo que se expresa completamente en el fenotipo de la especie. "Cubre" el rasgo recesivo.
Un organismo que tiene dos alelos idénticos para un rasgo.
Una característica que se transmite de padres a hijos.
¿Qué es un carácter dominante?
Diferentes formas de un gen.
Ambos alelos (factores) para un rasgo son iguales y recesivos (aa)
Un segmento de ADN en un cromosoma que codifica un rasgo específico
Un alelo que se expresa completamente en el fenotipo de la especie. "Cubre" el rasgo recesivo.
What is Heredity / Herencia?
Un alelo que está oculto cuando el alelo dominante está presente.
Un organismo que tiene dos alelos idénticos para un rasgo.
Transmitir rasgos de padres a hijos.
composición genética de un organismo
¿A qué ley de Mendel pertenece esta foto?
Primera.
Segunda.
Tercera.
La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) es un trastorno neurológico hereditario que afecta la estructura y función del axón del nervio periférico o de la capa de mielina de las neuronas. Una familia presenta el siguiente patrón genealógico:
Con base en la información, identifique la afirmación correcta.
El linaje detalla que la enfermedad tiene una herencia ligada a X
El linaje detalla que la enfermedad tiene una herencia ligada a Y
La enfermedad descrita tiene un patrón de herencia familiar dominante
La enfermedad descrita tiene un patrón de herencia familiar recesiva
El síndrome de Pallister-Killian (SPK) es el resultado de una tetrasomía en el brazo corto del cromosoma 12 en algunas células del cuerpo mientras que en el resto de células este cromosoma es normal, fenómeno conocido como mosaísmo cromosómico. Tiene un bajo porcentaje de incidencia y se caracteriza por causar retardo mental severo, anomalía pigmentaria de la piel, convulsiones, entre otras.
Con base en el texto, identifique el tipo de anomalía a la que se hace referencia.
Duplicación
Inserción
Deleción
Translocación
En la imagen se muestra el patrón de herencia de hemofilia, una enfermedad causada por una alteración en los genes F8 o F9 que ocasiona que la sangre no se coagula de manera adecuada.
Con base en la información, identifique la afirmación correcta respecto a la enfermedad descrita.
Se hereda de forma autosómica dominante
. Está ligada al cromosoma Y
Está ligada al cromosoma X
Se hereda de forma a autosómica recesiva
El síndrome de Turner es una enfermedad que sólo afecta las mujeres, las mismas que presenta en inmadurez sexual y esterilidad. Se produce al azar y se caracteriza porque a las niñas que lo padecen presentan un solo cromosoma X normal y otro que ha perdido segmentos. Este síndrome se debe a una mutación cromosómica producida por de material genético que afecta al funcionamiento de los genes.
Duplicación
Translocación
Inversión
Deleción
El síndrome de NARP es una enfermedad que presenta debilidad muscular y neuropatía. Se produce por una mutación en el ADN, donde una timina ocupa el lugar de una guanina y es más frecuente en hombres, quienes lo heredan de sus madres. Este síndrome se hereda de forma____, y es causado por una mutación genética de ____
Ligada a Y - deleción
Ligada a X - deleción
Ligada a X- sustitución
Ligada a Y- sustitución
Identifique el patrón de herencia
La distrofia muscular de Emery-Dreifuss es una enfermedad rara por presentar diferentes tipos de herencia, afecta a los genes CEMD y FHL1, ubicados en el mismo cromosoma. Por ejemplo, se tiene el caso que nos muestra la imagen de un matrimonio en el que una mujer portadora de la enfermedad tiene cinco hijos con un hombre sano. Los individuos afectados presentarán, desde temprana edad debilidad muscular progresiva y atrofia en las extremidades, llegando a tener problemas cardíacos en la adultez.
Se hereda de forma autosómica dominante
Está ligada al cromosoma Y
Está ligada al cromosoma X
