WorksheetsFinal Biomol
Total questions: 193
Worksheet time: 2hrs 25mins
¿Cuál de las siguientes proteínas es conocida por su capacidad para romper puentes de hidrógeno?
Topoisomerasa
ADN ligasa
Primasa
ADN helicasa
Se requieren varias enzimas para la replicación del ADN. ¿Cuál es la clase de enzimas que se requiere para desenrollar el ADN en la horquilla de replicación?
ADN helicasa
ADN polimerasa
Topoisomerasa
Telomerasa
¿Qué afirmación describe correctamente el proceso de replicación del ADN?
El nuevo ADN se replica a partir de las hebras de la plantilla original y una enzima separa las hebras nuevas de las viejas.
Las viejas hebras de ADN permanecen juntas y se replican para formar una molécula de ADN completamente nueva.
Las hebras de ADN originales se cortan en pedazos y los segmentos se replican y combinan para formar dos nuevas moléculas de ADN.
La molécula original se separa y cada molécula hija tendrá una hebra de ADN antigua y una hebra de ADN nueva.
Se diseña un medicamento que bloquea la actividad de la primasa. ¿Cuál de los siguientes se vería afectado por este compuesto?
La síntesis de la hebra rezagada completa
La síntesis de la hebra conductora completa
Sin efecto, ambas cadenas se sintetizarían normalmente.
La síntesis de la hebra rezagada completa y la hebra principal
completas
¿Cuál es la razón por la que se forman fragmentos de Okazaki durante la replicación del ADN?
Para ayudar a la helicasa de ADN a desenrollar la hélice de ADN
Para permitir la replicación de la hebra 3′ → 5′ (retrasada)
Para formar la plantilla para los cebadores de ARN
Para iniciar la replicación en la hebra 5′ → 3′ (principal)
¿Cuál de las siguientes proteínas no es necesaria durante la replicación del ADN?
Helicasa
Proteínas de unión de cadena sencilla
ADN polimerasa
ARN polimerasa
Las ubicaciones cromosómicas específicas donde comienza la replicación se denominan:
Brazos cromosómicos
Locus
Alelos
Origen de la replicación
La __________ es una proteína que sintetiza cebadores de ARN en __________ durante la replicación del ADN.
ARN polimerasa. . . la cadena principal y la rezagada
Primasa. . . la cadena líder y la rezagada
ARN polimerasa. . . la hebra rezagada
Primasa. . . la hebra rezagada
¿Qué polimerasa procariótica es la principal responsable de llenar con nucleótidos de ADN el espacio creado por la eliminación de los cebadores de ARN?
ADN polimerasa I
ARN polimerasa
La transcriptasa inversa
ADN polimerasa III
ADN polimerasa II
¿Cuál de los siguientes no es cierto acerca de la replicación del ADN?
La hebra rezagada se sintetiza en fragmentos cortos, alejados de la horquilla de replicación.
La replicación ocurre en la dirección 5' a 3'.
La replicación ocurre durante la profase de la mitosis.
El ADN debe desnaturalizarse en la horquilla de replicación.
En la reparación por escisión de la base, la lesión se elimina por __________
Transposasa
Escisionasa
ADN glicosilasa
ADN polimerasa
Los dímeros de pirimidina de ciclobutano se pueden monomerizar nuevamente mediante ________ en presencia de luz visible.
Integrasa
Exonucleasa
Transposasa
ADN polimerasa
Fotoliasas del ADN
¿Cuál de los siguientes NO es un mecanismo de reparación del ADN?
Reparación por escisión de nucleótidos
Reparación por mal apareamiento
Reparación por proteína de unión
Reparación de escisión de base
¿Cuál de los siguientes es un sistema de reparación con "sobrepaso"?
Reparación recombinante
Escisión de base
SOS
Escisión de nucleótido
¿Cuál de los siguientes químicos induce la depurinación?
metil etano sulfonato
nitrosoguanidina
etanosulfonato de etilo
todas las anteriores
En la reparación por escisión de nucleótidos, una endonucleasa hace incisiones a ambos lados de la lesión, que luego se elimina para dejar un espacio. Este espacio se llena con __________ para formar el enlace fosfodiéster final.
(A )ADN polimerasa II
(B) ADN ligasa
(C) ADN glicolasa
Sólo C
A,B y C
Sólo A
A y B
Sólo B
Se trata de una enzima de Escherichia coli, con actividad de nucleasa que inicia la reparación de roturas de ADN de doble cadena mediante recombinación homóloga.
ARN polimerasa
ADN ligasa
RecBCD
ADN polimerasa
ADN glicosilasa
¿Cuál es la función de la enzima involucrada en la reparación por escisión de base?
Eliminación del enlace fosfodiéster
Eliminación de la base incorrecta
Adición de la base correcta
Adición del nucleótido correcto
¿Cuál de los siguientes NO es un mecanismo de reparación del ADN?
Reparación por escisión de nucleótidos
Reparación de escisión de base
Reparación por escisión de proteína de unión
Reparación de mal apareamiento
¿Cómo reconoce la maquinaria de reparación de mal apareamientos un error en el ADN?
Habrá grupos metilo en el sitio de error en la estructura del ADN.
Habrá una protuberancia en la columna vertebral del ADN.
Los nucleótidos en la estructura del ADN se dañarán.
Los nucleótidos estarán más cerca haciendo una grieta en la estructura del ADN.
El proceso de formación de ARN a partir de una plantilla de ADN se denomina
ninguno de los anteriores
replicación
transcripción
traducción
La transcripción ocurre durante
Fase G1 y G2
Sólo fase S
Fase G1, S y G2
Sólo Fase G1
La transcripción se inicia con la unión al promotor por
ADN polimerasa
Ligasa
Primasa
ARN polimerasa
¿En cuál de los siguientes está involucrada una ribozima?
Empalmosoma
ARN polimerasa
Ligasa
Poli A polimerasa
La enzima ARN polimerasa es una:
ARN polimerasa dependiente de ADN
ADN polimerasa dependiente de ARN
ARN polimerasa
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera con respecto a la terminación de la transcripción en procariotas?
La proteína rho es un factor de terminación de la transcripción en procariotas
La terminación independiente de rho también puede ocurrir
Todos los anteriores
La proteína rho es una helicasa especializada
¿Cuáles de las siguientes afirmaciones es incorrecta con respecto a la transcripción eucariota y procariota?
Se requieren tres ARN polimerasas diferentes en la transcripción eucariótica
Los factores de transcripción se unen al ADN antes de que se una la ARN polimerasa eucariótica
Muchos factores de transcripción están involucrados en la unión de la ARN polimerasa eucariótica al ADN
Los promotores eucarióticos son los mismos que los de los promotores procarióticos
La modificación postranscripcional del ARNm en eucariotas incluye
empalme de intrones
adición de poli A
adición del casquete 5’
todos los anteriores
La región promotora de la ARN polimerasa II en eucariotas contiene
-10 secuencia
125 secuencia
caja de Pribnow
caja de Hogness
Reconocimiento ARN polimerasa
subunidad β’
Subunidad σ
subunidad α
subunidad β
¿Cuál de los siguientes NO es un componente necesario de la traducción?
ARNm
anticodón
aminoácidos
ligasa
Las proteínas contienen ____ aminoácidos diferentes, mientras que el ADN y el ARN están compuestos por ___ nucleótidos diferentes
4,20
20,64
3,20
20,4
En el esquema mostrado ¿Cuál correspondería a un anticodón?
A
D
B
E
En el esquema mostrado ¿en dónde está contenido un codón?
A
C
E
D
En el esquema mostrado ¿en dónde se localiza la subunidad mayor ribosomal?
D
A
B
E
En el esquema mostrado ¿cuál corresponde a una estructura nuclear?
A
D
B
C
En el esquema mostrado ¿cuál corresponde a un aminoácido?
A
D
C
E
En el esquema mostrado ¿cuál corresponde a un ARN de transferencia?
A
B
C
D
¿Qué define a un codón?
El enlace entre dos bases nitrogenadas complementarias
Tres bases que especifican un aminoácido
Proteína que inicia la transcripción al romper los enlaces de H+
Base flotante que se une a una cadena abierta de ADN
¿Cuál de los siguientes cambios se esperaría si una secuencia de bases CAUUUG mutara a CACUUUG?
La secuencia de aminoácidos permanecería sin cambios
La identidad de un aminoácido cambiaría
La identidad de más de un aminoácido cambiaría
La secuencia de aminoácidos sería más corta de lo esperado
¿Cuáles de las siguientes afirmaciones son verdaderas del grupo de moléculas de señalización llamadas eicosanoides? Por favor seleccione todas las respuestas válidas.
Los eicosanoides sólo se sintetizan a partir de ácidos grasos de membrana
Los eicosanoides son derivados del ácido araquidónico
Los eicosanoides pueden ser moléculas de señalización autocrinas
Los eicosanoides incluyen prostaglandinas, tromboxanos y
leucotrienos
Los residuos de serina, treonina y tirosina están sujetos a fosforilación en varias vías de transducción de señales
Verdadero
Falso
Las células diana de una hormona soluble en lípidos, como el cortisol, son capaces de responder a esa hormona ¿debido a cuál de los siguientes?
Solo las células diana expresan receptores citosólicos apropiados
Su genoma incluye los elementos de respuesta transcripcional apropiados.
El complejo hormona-receptor estimula la fosforilación/desfosforilación de proteínas posteriores en la vía de señalización
Tienen receptores de superficie celular unidos a la membrana.
¿Cuál de los siguientes tiene una acción antagonista para la adenilato ciclasa?
AMP cíclico
Proteína Quinasa
Subunidad GTP-α activa de una proteína G
Fosfodiesterasa
¿En cuál de los siguientes está involucrada la señalización paracrina? Por favor selecciona todas las respuestas válidas.
Señales químicas que sólo pueden viajar distancias limitadas entre células
Transmisión sináptica
Autoestimulación de una célula
Comunicación hormonal
El número de moléculas afectadas aumenta geométricamente en una cascada de señalización enzimática. Esto es:
Integración
Especificidad
Amplificación
Adaptación
La transducina es una proteína G trimérica típica
Verdadero
Falso
Organizar la siguiente secuencia en el orden correcto
1) Transporte de la señal a un blanco objetivo
2) Inicio de vías de transducción de señales
3) Células de señalización sintetizan y liberan moléculas de señalización
4) Unión de la señal al receptor específico
3,1,4,2
1,2,3,4
2,3,4,1
4,3,1,2
¿Cuál de los siguientes receptores de la membrana plasmática activa las vías de señalización, por lo general mediante la formación de dímeros moleculares que dan lugar a reacciones de fosforilación de proteínas tras la unión de su ligando específico?
Canales iónicos activados por ligando
Receptor tirosina quinasas
Receptores de hormonas esteroides
Receptores acoplados a proteína G
Todas las siguientes son razones por las que no todas las células diana responden de igual forma a la misma molécula, EXCEPTO
Todas deben comunicarse por señalización yuxtacrina
Son diferentes moléculas efectoras en la célula
Existen diferentes vías de transducción de señales
Existen diferentes receptores en la membrana plasmática.
Unos pocos minutos después de que se libera una hormona esteroide en la sangre, esperaríamos encontrar esa molécula en el citoplasma de cualquier célula, pero solo en el núcleo de sus células diana.
Verdadero
Falso
¿Qué proteínas estimulan la transcripción al promover el reclutamiento de factores de transcripción y estabilizar la holoenzima de la ARN polimerasa en el promotor?
ADN metiltransferasa
Coactivadores
Correpresores
Histona acetiltransferasas
¿Cuál de las siguientes no es una forma en que los factores de transcripción influyen en la transcripción específica de genes?
Unión de factores de transcripción a sitios de ADN
Promover la formación de eucromatina
Reclutamiento de ADN polimerasa
Reclutamiento de holoenzima de ARN polimerasa
Reclutamiento de otros factores de transcripción
¿Dónde se encuentran típicamente los promotores en el ADN?
En los 3’UTR
“Downstream” de la región codificante de un gen
En medio de la región codificante de un gen
“Upstream” de la región codificante de un gen
Las mutaciones en los genes del operón lac podrían afectar la regulación de la síntesis de β-galactosidasa. ¿Qué pasaría si existiera una mutación en el gen lacI y se evita que el represor se una a la lactosa?
La β-galactosidasa siempre estaría expresándose (sobreexpresión)
La β-galactosidasa nunca se expresaría (inhibición de la expresión)
La β-galactosidasa se expresaría normalmente (regulada según las necesidades)
El triptófano es un activador alostérico de la proteína del operón trp
Verdadero
Falso
Las mutaciones en los genes del operón lac podrían afectar la regulación de la síntesis de β-galactosidasa. ¿Qué pasaría si existiera una mutación en el sitio del operador y evita que el represor se una?
La β-galactosidasa nunca se expresaría (inhibición de la expresión)
La β-galactosidasa se expresaría normalmente (regulada según las necesidades)
La β-galactosidasa siempre estaría expresándose (sobreexpresión)
Cada célula del cuerpo humano tiene el mismo ADN, pero diferentes genes se expresan en diferentes tipos de células o bajo diferentes condiciones
Verdadero
Falso
Los operones inducibles están unidos a un represor y se apagan en condiciones normales. ¿Cómo se activan estos operones?
Una molécula inductora compite con la represora por unirse al operador
Una segunda proteína represora se une y reprime al represor
Una molécula inductora se une e inactiva al represor
Una proteína activadora desplaza al represor sobre el operador
La transcripción de la proteína represora se inactiva
Las mutaciones en los genes del operón lac podrían afectar la regulación de la síntesis de β-galactosidasa. ¿Qué pasaría si existiera una mutación en el gen lacI y se evita que el represor se una al operador?
La β-galactosidasa siempre estaría expresándose (sobreexpresión)
La β-galactosidasa se expresaría normalmente (regulada según las
necesidades)
La β-galactosidasa nunca se expresaría (inhibición de la expresión)
En cuanto al operón lac en presencia de lactosa, ¿se transcribirán todos los genes en grandes cantidades?
Sí; los azúcares de la lactosa se unen a los factores de transcripción que activan la transcripción
No; el operón lac no utiliza azúcares de lactosa en su mecanismo regulador
Sí; los azúcares de la lactosa eliminan el represor y los genes se transcribirán rigurosamente
Quizás; depende de la concentración de glucosa
Es más probable que un gen eucariótico se transcriba si está ubicado ¿dónde?
En una región del genoma en la que se acetilan las histonas
En una región del genoma en la que las histonas no están modificadas
En una región del genoma en la que las histonas están metiladas
En una región heterocromática del genoma
Las células procarióticas a menudo regulan sus genes a nivel de traducción o procesamiento de ARN
Verdadero
Falso
El receptor de una hormona peptídica se encuentra en el citoplasma de una célula
diana, mientras que el receptor para una hormona esteroide se encuentra en la membrana celular.
Verdadero
Falso
¿Qué afirmación es correcta con respecto a la distinción entre la expresión de genes procarióticos y eucarióticos?
Los procariotas regulan la expresión génica a nivel de traducción, mientras que los eucariotas regulan a nivel de transcripción para manipular los niveles de proteína
Los procariotas controlan los niveles de proteínas mediante modificaciones epigenéticas, mientras que los eucariotas controlan los niveles de proteínas regulando la tasa de transcripción y traducción
Los procariotas regulan la expresión génica con la ayuda de represores y activadores, mientras que los eucariotas regulan la expresión degradando las transcripciones de ARNm, controlando así los niveles de proteína
Los procariotas regulan la expresión génica a nivel de transcripción, mientras que los eucariotas regulan a múltiples niveles, incluidos el epigenético, transcripcional y traduccional
La molécula de ADN a la que se le integra el gen del inserto para la clonación se denomina
Vector
Transformador
Transporte
El mecanismo de absorción de fragmentos de ADN del medio circundante por parte de una célula se llama
Transformación
Conjugación
Transducción
El gen formado por la unión de segmentos de ADN de dos fuentes diferentes se denomina como
Gen no codificante
Gen unido
Transgen
El segmento de ADN a clonar recibe todas estas denominaciones, EXCEPTO
Segmento génico
Secuencia de interés
Plásmido
Fragmento de ADN
¿Cuáles son todas las etapas del ADN recombinantes?
introducción del gen dentro de un vector, preparación de un vector de clonación, propagación el cultivo
preparación de la secuencia del ADN para su clonación, preparación de un vector de clonación, formación de ADN recombinante, introducción del ADN recombinante en una célula anfitriona, detección y selección de clones recombinantes
preparación de la secuencia del ADN para su clonación, preparación de un vector de clonación, formación del ADN recombinante, introducción del ADN recombinante en una célula anfitriona, propagación del cultivo, detención y selección de clones recombinantes
Una molécula de ADN recombinante es producida por
Unión de dos o más fragmentos de ADN
Unión de dos fragmentos de ADN
Unión de dos o más fragmentos de ADN provenientes de diferentes fuentes
Las enzimas de restricción son capaces de reconocer secuencias de repeticiones invertidas de ADN
Verdadero
Falso
¿Cuál de las siguientes enzimas se usa para cortar una molécula de ADN en la tecnología de ADN recombinante?
ligasa
ribonucleasa
fosfatasa
enzimas de restricción
La clonación de genes se refiere a la producción de progenie asexual a partir de un solo individuo o una célula
Verdadero
Falso
¿Cuáles de las siguientes afirmaciones son verdaderas con respecto a la tecnología de ADN recombinante?
La tecnología de ADN recombinante se utiliza para cultivar una gran variedad de bacterias y levaduras en presencia de antibióticos
La tecnología de ADN recombinante se utiliza para obtener grandes cantidades de la proteína producida por el gen en cuestión
La tecnología de ADN recombinante se utiliza para integrar el gen de interés en los cromosomas donde se expresa
La tecnología de ADN recombinante se utiliza para obtener un gran número de copias de fragmentos de ADN específicos.
La polimerasa Taq se obtiene de bacterias que viven en aguas congeladas
Verdadero
Falso
¿A qué temperatura ocurre el paso de recocido de la PCR?
70º-72ºC
90º-95ºC
Cualquier temperatura
50º-60ºC
¿Cuál de los siguientes factores no influye en la movilidad electroforética en gel?
Estereoquímica de la molécula
Peso molecular
Tamaño de la molécula
Forma de la molécula
El colorante fluorescente como el bromuro de etidio se utiliza para visualizar el ADN. ¿Cómo se une el etidio al ADN?
Se intercala entre las bases y la doble hebra
Se une a la base del nucleótido
Se intercala entre moléculas de histonas
Se une al esqueleto de fosfodiéster
¿Qué sucede en el paso de desnaturalización de la PCR?
El ADN se renaturaliza
El emparejamiento de bases para el ADN se invierte
Los nucleótidos de ADN se rompen
El ADN de doble cadena se separa en dos cadenas simples de ADN
Decides utilizar PCR para determinar si un paciente tiene fibrosis quística, un trastorno genético. Luego decides verificar también si tiene riesgo de desarrollar Alzheimer, otro trastorno genético. ¿Qué "ingrediente" de PCR sería diferente en estas dos pruebas?
Plantilla de ADN
Cebadores
ADN Polimerasa Taq
Nucleótidos
¿Cuál sería el efecto esperado en una reacción de PCR si los cebadores utilizados fueran incompatibles con la secuencia de interés?
La reacción de PCR terminaría después de un ciclo
La reacción de PCR no comenzaría
La reacción produciría una mezcla de productos no específicos
La reacción generaría un sólo producto de PCR corto
¿Cuál sería el efecto sobre la reacción de PCR si surgiera alguna de las siguientes circunstancias?: 1) no hay cebadores en la reacción, 2) no hay dNTP en la reacción, 3) no hay Taq polimerasa en la reacción
La reacción de PCR no comenzará
PCR procedería normalmente
Se producirá una PCR no específica de plantillas aleatorias
La reacción cesará después de algunos ciclos
¿A qué temperatura se produce el paso de desnaturalización de la PCR?
95ºC
Cualquier temperatura
50ºC
72ºC
¿Cuál sería el efecto generalmente esperado en la reacción de PCR con aumento de la temperatura en la fase de alineamiento y la duración de la fase deelongación?
Se reducirá la especificidad, pero aumentará el rendimiento*
Se incrementará la especificidad y el rendimiento
Se reducirá la especificidad y el rendimiento
Se aumentará la especificidad, pero se reducirá el rendimiento
Característica de las células eucarióticas que ha permitido el desarrollo de técnicas de edición genómica más eficientes
Dímeros de timina
Reparación de mal apareamientos
Reparación SOS
Recombinación homóloga
El ARN guía que se encuentra en la Cas9, sirve para
Reconocer otros ARN mensajeros y bloquear su traducción
Ser degradado por nucleasas
Reconocer el segmento de ADN que se requiere modificar
Ser traducido a proteínas específicas
El cambio provocado en alguna base de un gen clonado, para producir mutantes está relacionado con
Secuenciación génica
Inactivación génica
Mutagénesis sitio-dirigida
Sobreexpresión génica
Los siguientes son métodos para la introducción del sistema CRISPR-Cas9 a las células eucarióticas, EXCEPTO
Por medio de bacterias patógenas
Inyección directa
Introducción de nanopartículas lipídicas
Por medio de vectores virales
Algunas de las estrategias para causar que las cepas bacterianas se transformen a cepas de alta producción incluyen lo siguiente, EXCEPTO
Sobreexpresión del gen que codifica para la enzima de interés
Disminución de la inhibición de la enzima clave
Interrupción de las vías para sintetizar subproductos
Aumento de la represión de la enzima clave
Una metodología eficiente para la edición de genes eucarióticos incluiría todo lo siguiente, EXCEPTO,
Limitados subproductos no deseados
Varios sitios de origen de replicación
Locus genómico con alta eficiencia
Alta especificidad para la secuencia de ADN
La sobreexpresión génica en procariotas involucra
La incorporación de una copia mutada del gen de interés en una bacteria
La síntesis de muchos fragmentos de ADN no relacionados entre sí
La incorporación de varias copias del gen de interés en una bacterias
La actividad incrementada de la ADN polimerasa
Es el cebador que prepara la síntesis de ADN y luego se incorpora a sí mismo en la molécula heterodúplex resultante
Oligonucleótido
Grupos metilo
ARN no codificante
Plásmido
Muchas de las técnicas de manipulación de genes en bacterias se enfocan en
Incrementar la producción de la proteína de interés
Causar que las bacterias cambien de color
Causar muerte bacteriana
Incrementar la resistencia a antibióticos de las bacterias
CRISPR es un mecanismo de defensa de las bacterias para evitar el ataque de virus
Verdadero
Falso
La clonación de plásmidos que expresan toxinas debe ser regulada y vigilada bajo el concepto de:
Transferencia deliberada de una característica de resistencia a medicamentos
Experimentos que utilizan patógenos humanos o animales como sistemas huésped-vector
Experimentos de ADN recombinante que involucran animales o plantas completos
Clonación de moléculas codificantes de ADN o ARN letales para vertebrados
Experimentos de transferencia de genes humanos
Entre los animales y los humanos, los clones aparecen naturalmente en forma de:
Hermanos
Líneas germinales
Gemelos idénticos
Hermanos mayores
¿Cuál es la principal diferencia entre un individuo clonado a partir de transferencia nuclear de células somáticas (TNCS) y un individuo producto de la reproducción sexual normal?
El individuo TNCS tiene material genético de dos personas en lugar de una
El individuo TNCS tiene material genético de una persona en lugar de dos
El individuo TNCS no tiene material genético
No hay diferencia significativa
La noción de que un clon humano sería idéntico a una persona existente, el “padre” del clon, es
Verdadero
Falso
La clonación que más consternación pública y mediática ha provocado es:
Clonación de animales
Clonación reproductiva
Clonación de investigación
Clonación terapéutica
La creación de animales o plantas transgénicos (ratones, ratas, peces cebra, drosófila, C. elegans, etc.), o animales "knockout" que dejan material genético en el animal como parte del silenciamiento del gen
Experimentos que utilizan patógenos humanos o animales como sistemas huésped-vector
Transferencia deliberada de una característica de resistencia a medicamentos
Experimentos de transferencia de genes humanos
Experimentos de ADN recombinante que involucran animales o plantas completos
En la clonación terapéutica, el objetivo es:
Tratar una enfermedad
No tiene objetivo
Producir muchos plásmidos
Producir y criar un hijo
¿Cuál es el nombre del proceso que intenta la prevención o el tratamiento de enfermedades a través de métodos como pruebas genéticas, aborto de embriones defectuosos y terapia de línea germinal?
Genética inversa
Eugenesia negativa
Eugenesia positiva
Pro-eugenesia
El uso de un vector adenoviral modificado para administrar el gen CFTR (cuya mutación es responsable de la fibrosis quística) por vía intranasal a pacientes con el padecimiento, debe ser regulada y vigilada bajo el concepto de:
Experimentos de transferencia de genes humanos
Experimentos que utilizan patógenos humanos o animales como sistemas huésped-vector
Experimentos de ADN recombinante que involucran animales o plantas completos
Transferencia deliberada de una característica de resistencia a medicamentos
La introducción de una línea celular transducida con HSV-TK en pacientes con carcinoma epitelial de ovario, seguida de terapia con ganciclovir, debe ser regulada y vigilada bajo el concepto de:
Transferencia deliberada de una característica de resistencia a medicamentos
Experimentos de transferencia de genes humanos
Experimentos que utilizan patógenos humanos o animales como sistemas huésped-vector
Experimentos de ADN recombinante que involucran animales o plantas completos
Las proteínas recombinantes son
Proteínas sintetizadas mediante un transgén en una célula anfitriona
Proteínas sintetizadas en líneas celulares mutadas
Proteínas sintetizadas en animales
Proteínas sintetizadas en células que se producen por fusión de protoplastos vegetales
Todas las siguientes son razones válidas para producir proteínas recombinantes, EXCEPTO
La proteína recombinante es una proteína activa funcional
La proteína recombinante proporciona a los científicos un suministro escalable simple de material purificado para su investigación
Los científicos a veces necesitan estudiar la función de las proteínas con mutaciones patógenas
Es difícil purificar una gran cantidad de proteína a partir de material de origen nativo
Una proteína codificada por un gen de ADN recombinante se denomina proteína recombinante. Por lo anterior, la célula anfitriona heteróloga que introdujo el transgén, (selecciona todas las que apliquen)
Es responsable de producir proteínas que normalmente no produce
Debe ser identificada por medios selectivos de crecimiento
Expresa los genes que se incorporan artificialmente dentro de ella
Siempre es una bacteria o una levadura
La bacteria más común utilizada en la ingeniería genética es _____
E.coli
S.typhi
Rhizobium
S.aureus
Los pasos para configurar un sistema de expresión de una levadura muy usada llamada Pichia pastoris se enumeran a continuación. Investiga cuál de las es la secuencia correcta de pasos.
A. Transformar células de Pichia
B. Añadir la secuencia de codificación para una etiqueta de purificación que tenga afinidad
con el ADNc para la'proteína de interés'
C. Someter a las células a pruebas para determinar la existencia de la proteína de interés
por medio de la etiqueta
D. Preparar condiciones de crecimiento, inducción y mantenimiento
E. Fusionar el ADNc de la 'proteína de interés' en el vector de expresión
F. Seleccionar células de Pichia transformadas por medio de resistencia a antibióticos
e, b, a, f, c, d
e, b, a, c, f, d
e, c, b, d, f, a
e, a, b, f, c, d
¿Cuál(es) de las siguientes es una limitación del sistema de expresión bacteriano en comparación con otro sistema?Señala todas las que apliquen
Posible contaminación por endotoxinas
Producto mal plegado
Sin modificaciones postraduccionales
Susceptible a glucosilaciones
Todas las siguientes son usos de las proteínas recombinantes en la investigación, EXCEPTO
Estudios de PCR
Modelos celulares y animales tratados
Inmunoensayos
Producción de anticuerpo recombinante
Inmunización del animal huésped
¿Cuál de las siguientes es la mejor cepa de E. coli para expresar una proteína que contenga enlaces disulfuro para que funcione correctamente?
BL21(DE3) Origami
BL21(DE3) Rossetta
BL21(DE3) Star
BL21(DE3) pLysS
BLR
El proceso descrito implica:
Se utilizarán células de levadura transformadas con un vector viral
Se utilizarán células de insecto transformadas con un vector viral
Se utilizarán bacterias transformadas con un plásmido
Se utilizarán células de mamífero transformadas con un vector viral
Un cambio genético que involucra la pérdida o ganancia de cromosomas completos conduce a
Aneuploidía
Recombinación
Inversión
Supresión
Duplicación
Todos los tipos de mutaciones son transferibles entre generaciones
Verdadero
Falso
¿Cuál de las siguientes es la definición correcta de genotipo?
La expresión física de un gen
El conjunto de genes en el ADN responsable de un rasgo particular
La expresión de uno de los rasgos de los padres
Hebra de ADN formada por múltiples mutaciones
Para causar una mutación de marco de lectura, debe ocurrir _______.
Uno o dos nucleótidos deben insertarse o eliminarse en la región codificante
Una mutación de sustitución que conduce a la inserción de una U por una G
Una mutación sin sentido que causa la inserción de un aminoácido hidrofóbico
Una mutación sin sentido que conduce a la terminación de la proteína
El siguiente esquema representa un resultado de un fenotipado molecular. Suponiendo que se trata de un tejido hepático, en el que se experimentó con un mitógeno. Se observó que el número de ARNm y proteínas expresados de manera significativamente diferencial varió sustancialmente en presencia y ausencia del mitógeno así como entre los ARNm y las proteínas ¿FALSO O VERDADERO?
Verdadero
Falso
El fenotipado molecular involucra todo lo siguiente, EXCEPTO:
Permite definir las rutas metabólicas activadas en determinadas condiciones
Cuantifica el número de mutaciones del ADN mitocondrial
Utiliza datos de PCR y de secuenciación de ARN
Cuantifica los niveles de expresión de los componentes de una vía
¿Qué tipo de mutación podría causar la adición o eliminación de bases?
Transcripción
Cromosómica
En el marco de lectura
Una aneuploidía
El proceso de replicación repetitiva de un segmento de un cromosoma se conoce como _______.
Amplificación o repetición de genes
Mutación sin sentido codones no sinónimos
Mutación sin sentido de terminación
Mutación espontánea
Mutación con desplazamiento del marco de lectura
El siguiente esquema representa un resultado de un fenotipado molecular. Suponiendo que se trata de un tejido hepático, en el que se experimentó con un mitógeno ("exponential") y comparó con un control ("stationary"). Todo lo siguiente se podría deducir a partir de las gráficas, EXCEPTO:
Se observaron menos genes expresados diferencialmente en el control, que con el mitógeno.
El ARNm mostró mayor número de genes expresados para niveles altos de Na+ en ausencia de mitógeno
El lactato (Lac) activó el menor número de transcritos con el mitógeno.
Existió mayor abundancia de proteínas cuando los niveles Na+ eran altos
Las mutaciones sin sentido de terminación ocurren cuando:
La pérdida o ganancia de 1 o 2 nucleótidos que afecta la codificación de la
proteína
Una alteración en la secuencia da como resultado un nuevo codón que hace que el código produzca, una proteína incompleta
Los genes en el cromosoma mutan y codifican ADN correcto
Los cromosomas se rompen, causando una pérdida de ADN
Un nuevo codón introduce un aminoácido incorrecta, el cual produce una
proteína incorrecta.
El Nivolumab utiliza este mecanismo de acción
Actividad neutralizante
Actividad citotóxica dependiente de complemento
Actividad de citotoxicidad mediada por células dependientes de
anticuerpos
Acción con conjugados
Inducción de apoptosis
Las células híbridas en la tecnología de anticuerpos monoclonales, se pueden propagar en (múltiple)
Ascitis de cavidad peritoneal
Cultivo celular
Hepatocitos
Columnas cromatográficas
El Gemtuzumab ozogamicin, utiliza este mecanismo de acción
Inducción de apoptosis
Actividad citotóxica dependiente de complemento
Actividad de citotoxicidad mediada por células dependientes de anticuerpos
Actividad neutralizante
Acción con conjugados
Un estudiante de investigación sobreexpresa una proteína exógena en un cultivo celular y quiere determinar si esa proteína en realidad presenta esa característica. ¿Qué técnica demostraría mejor que esta sobreexpresión en estas células?
Fusión de células de mieloma con células del bazo
PCR
Western blot
Recombinar ADN en un vector viral
¿Qué característica tienen los anticuerpos monoclonales biespecíficos? Selecciona todas las que apliquen:
Provienen de dos genes diferentes
Provienen de dos células diferentes
Pueden reconocer dos epítopos diferentes en el mismo antígeno
Pueden reconocer dos antígenos diferentes
El sistema más común de administración de genes para la terapia génica in vivo es
Electroporación
Vectores adenovirales
Microinyección
Lipofección
El medicamento llamado Adalimumab, utiliza este mecanismo de acción
Acción con conjugados
Inducción por apoptosis
Actividad neutralizante
Actividad de citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos
Actividad citotóxica dependiente de complemento
Organiza los siguientes pasos sobre el ELISA (ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas)
i. Incubar con el conjugado anticuerpo-enzima el cual reconoce al anticuerpo primario
ii. Cubrir la superficie del soporte con antígeno, bloquear los sitios desocupados con proteína no específica
iii. Agregar sustrato, la formación de un producto coloreado indica la presencia de un antígeno específico
iv. Incubar con anticuerpo primario contra el antígeno específico
i,iv,ii,iii
ii,iv,iii,i
i,iv,iii,ii
ii,iv,i,iii
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa?
Los anticuerpos monoclonales son producidos por células inmunitarias idénticas y, por lo tanto, reconocen y se unen solo a un epítopo específico en una molécula objetivo
Los anticuerpos humanizados son anticuerpos híbridos que tienen regiones constantes de origen humano pero regiones variables de origen de roedores
Los anticuerpos monoclonales de origen murino no son buenos agentes terapéuticos debido a su corta vida media en el suero humano y la potencial respuestas inmunitaria de rechazo por parte del recipiente humano
Los anticuerpos monoclonales inhiben la acción biológica de ellos, por medio de la unión a sus receptores. El posible mecanismo de acción es
Actividad citotóxica dependiente de complemento
Acción con conjugados
Actividad neutralizante
Actividad de citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos
Inducción de apoptosis
En la tecnología de anticuerpos monoclonales, las células tumorales que pueden replicarse infinitamente se fusionan con células de mamíferos que producen un anticuerpo. El resultado de esta fusión celular es un
Célula asesina natural
Hibridoma
Linfoblasto
Mieloma
¿Qué es la terapia génica?
Tratamiento de enfermedades causadas por defecto genético
Tratamiento del cáncer usando células madre cultivadas in vitro
Pruebas preclínicas para enfermedades hereditarias en recién nacidos
Ingeniería genética utilizando tecnología de ADN recombinante
¿Cuál de las siguientes terapias génicas está autorizada para tratar mieloma múltiple?
Zolgensma
Abecma
Luxturna
Yescarta
Implica la modificación genética de células fuera del cuerpo para producir factores terapéuticos y su posterior trasplante a los pacientes.
Anticuerpos monoclonales biespecífico
Terapia génica in vivo
Terapia génica ex vivo
Anticuerpos monoclonales conjugados con fármacos
La mayoría de las líneas de mieloma han sido seleccionadas por su falta de HPRT. Esto significa que no pueden crecer en presencia de un inhibidor también bloquea la síntesis de timidina. Se trata de
Hipoxantina
Aminopterina
Penicilina
Azaguanina
¿Cuál de los siguientes es una terapia génica para tratar un problema de la visión?
Yescarta
Luxturna
Breyanzi
Abecma
Un niño de tres años estaba siendo tratado por inmunodeficiencia combinada grave usando un retrovirus modificado, pero el niño desarrolló una condición similar a la leucemia. ¿Qué parece haber causado esto?
El lote viral estaba contaminado con retrovirus no modificados replicantes
El retrovirus activó al virus de la leucemia de células T humanas
El retrovirus se insertó cerca de un promotor de protooncogén
El trastorno causa leucemia en la mayoría de los pacientes
Todos los siguientes describen los eventos en la tecnología de hibridomas, EXCEPTO
Las células fusionadas obtienen las características inmortales del progenitor de mieloma, el gen HPRT y su función enzimática codificada, y la capacidad secretora de anticuerpos del progenitor de linfocitos B inmunizado
Los anticuerpos son secuenciados para revisar su estructura aminoacídica, y proceder a realizar una tecnología de ADN recombinado
Las células de mieloma normalmente son inmortales en cultivo, pero las células de mieloma que son HPRT negativas mueren en el medio HAT
Los linfocitos B normales que secretan el anticuerpo deseado son mortales y mueren en 7 a 10 días, independientemente del medio de cultivo
Los linfocitos B normales que secretan el anticuerpo deseado son mortales y mueren en 7 a 10 días, independientemente del medio de cultivo
Entre 1000 y 2000
Más de 10000
Entre 100 y 1000
Entre 10 y 100
¿Qué son los genes VH y VL?
Los genes que codifican las regiones virales pesadas (VH) y ligeras (VL) de los vectores de ADN recombinado
Los genes que controlan la transcripción viral
Los genes que codifican las regiones variables de las cadenas pesadas (VH) y ligeras (VL) de las moléculas de inmunoglobulina
Los genes que controlan la infección viral
Usando el pedigrí mostrado, ¿cuál es la probabilidad de que III.1 herede un genotipo BB?
25%
50%
75%
100%
¿Qué modo de herencia se demuestra en este pedigrí?
Autosómico recesivo
Recesivo ligado a X
Dominante ligado al cromosoma X
Herencia mitocondrial
Autosómico dominante
La ubicación del mapa citogenético del gen CFTR está en el cromosoma 7, brazo largo, banda 3, sub-banda 1 y sub-sub-banda 2. ¿Cuál de las siguientes corresponde a esta ubicación?
2p31.7
7q31.2
7p
2q
La incorporación de un análogo dideoxi, provoca la terminación de la cadena en los métodos de secuenciación
Verdadero
Falso
Un ejemplo de una herencia autosómica recesiva es la fibrosis quística
Verdadero
Falso
La enfermedad de Tay-Sachs muestra una herencia autosómica recesiva. Los padres no afectados de un niño afectado recientemente diagnosticado son referidos para asesoramiento genético. Sería correcto decirles que:
Ninguno es portador
Ambos padres son portadores
La probabilidad de que su próximo hijo se vea afectado es de 1 en 2
El hecho de que su último hijo se haya visto afectado significa que sus próximos tres hijos no se verán afectados
La secuenciación sólo utiliza dideoxinucleótidos
Verdadero
Falso
Se presenta cuando el alelo mutado está en doble dosis, es decir, homocigosidad
Herencia autosómica recesiva
Herencia autosómica dominante
Herencia dominante ligada al sexo
Un niño nace con un dedo extra en una mano. Se sabe que este rasgo aparece en cada generación y es común en los miembros de la familia del padre, pero no en la de la madre. Las dos hermanas del niño tienen dedos normales. ¿Cuál de los siguientes es correcto?
Es un rasgo ligado a Y, las mujeres no lo expresan
Es un rasgo recesivo, las hermanas heredaron los alelos dominantes
Es un rasgo ligado a X, todas las mujeres lo expresan
Es un rasgo dominante, las hermanas heredaron los alelos recesivos
La hemofilia A es un trastorno grave de la coagulación que muestra una herencia recesiva ligada al cromosoma X. El daltonismo rojo-verde también muestra una herencia recesiva ligada al cromosoma X. Un hombre con hemofilia A y daltonismo es remitido para asesoramiento genético. Suponga que su pareja no es portadora de ninguna de estas condiciones. ¿Cuál de los siguientes es correcto? Señala todas las que apliquen:
Un varón transmite su cromosoma X a todas sus hijas y a ninguno de sus hijos
Todas las hijas serán portadoras de ambas condiciones
Todas las hijas se verán afectadas, pero los hijos no padecerán ningún
trastorno
Los hijos no se verán afectados por ninguna de las dos condiciones
Posibilidad de la aparición de nuevos agentes patógenos en los xenotrasplantes
Xenozoonosis
Xenotrasplantes
Xenobiosis
Xenofobia
Todas las siguientes son razones por las cuales el corazón de un cerdo podría ser un candidato para sustituir un corazón humano, EXCEPTO:
Gasto cardíaco similar
Volumen sistólico comparable
Estructura de las válvulas del corazón
Flujo sanguíneo casi idéntico
Flujo de eventos en el rechazo hiperagudo;
TroTrombosis -> Lesión del endotelio -> Activación del complemento -> Unión de anticuerpos antiporcinos en el endotelio -> Hemorragia y edema -> Disfunción del injerto
Unión de anticuerpos antiporcinos en el endotelio -> Activación del complemento -> Lesión del endotelio -> Trombosis -> Hemorragia y edema -> Disfunción del injerto
Activación del complemento -> Unión de anticuerpos antiporcinos en el endotelio -> Hemorragia y edema -> Lesión del endotelio -> Trombosis -> Disfunción del injerto
¿Qué es el rechazo hiperagudo?
Integración del injerto en menos de 24 horas
Destrucción del injerto en 1 año
Destrucción del injerto en menos de 24 horas
Un problema que se ha presentado y está relacionado con las altas dosis de inmunosupresión convencional para prevenir el rechazo es
Baja estabilidad emocional
Alta incidencia de infertilidad
Alta incidencia de complicaciones infecciosas
Baja estatura
La alteración de la coagulación en los vasos del injerto puede provocar rechazo del órgano transplantado
Verdadero
Falso
Uno de los objetivos de cualquier terapia de transplante (xenotrasplantes o alotrasplantes) es lograr la «tolerancia inmunológica»
Verdadero
Falso
Una de las razones por las que no se utilizan primates no humanos como fuente de órganos es
Son demasiado diferentes de los humanos adultos
Se han realizado muchas modificaciones genéticas en estos animales
Alcanzan la madurez sexual a los 4 meses
Son demasiado pequeños para proporcionar órganos adecuados en humanos adultos
El hígado porcino es muy similar al humano por sus niveles parecidos de fosfatasa alcalina, lactato deshidrogenasa y gamma glutamiltransferasa
Verdadero
Falso
Una preocupación en los xenotransplantes está relacionada con la transmisión de
Retrovirus
Herpesvirus
Coronavirus
Rotavirus
¿Cuál de los siguientes lleva el código genético al citoplasma?
ARNm
ARNt
ADN
desoxirribosa
Los "peldaños" de la escalera del ADN están compuestos por:
pares de bases
glucosa y azúcares
azúcares y fosfatos
fosfatos e hidrógeno
La adenina siempre se empareja con:
Timina
Guanina
Citosina
Se refiere a un concepto relacionado con gen:
Un segmento de ADN que codifica una proteína
Un conjunto de cromosomas homólogos
Una molécula dentro del ADN
El proceso por el cual el ADN hace una copia de sí mismo se llama:
Replicación
Traducción
Transcripción
Síntesis
Los dos hombres que establecieron la estructura del ADN fueron:
Watson y Crick
Frederick y Alvers
Darwin y Lamarke
Berkely y Fry
La forma de escalera retorcida del ADN se llama:
Doble hélice
Triple hélice
Flip de desoxirribosa
Al ADN se le llama el "modelo de la vida" porque:
Contiene los planes para construir un organismo
Es como una huella dactilar
La molécula de ADN se mantiene unida por:
Enlaces de hidrógeno
Glucosa
Magnetismo
Pegamento
La secuencia de tres nucleótidos en el ARN se llama:
Codón
Gen
Trillizo
ARNt
El azúcar que se encuentra en el ADN es:
Desoxirribosa
Ribosa
Glucosa
Fructosa
¿Cuál es el nombre largo del ADN?
Ácido desoxirribonucleico
Ácido desoxoribonuclear
Ácido desoxinucleico
Ácido ribonucleico desnaturalizado
El proceso por el cual el ARN se fabrica a partir del ADN:
Transcripción
Síntesis
Traducción
Replicación
El ARN se diferencia del ADN en que:
Tiene un tipo diferente de azúcar
Es monocatenario
Tiene uracilo
Todos los anteriores
Tres nucleótidos codifican para:
1 aminoácido
1 proteína
3 aminoácidos
3 proteínas
Una forma de control de expresión génica en eucariotes involucra el control mediante modificaciones como la glucosilación, acetilación, formaciones de enlaces disulfuro. Se refiere a:
Control de la estructura cromatínica
Control de la estabilidad proteica
Control en las modificaciones postraduccionales
Control en el inicio de la traducción (localización del codón AUG)
Control del inicio de la transcripción
Una forma de control de expresión génica en eucariotes involucra el control mediante la presencia de secuencias específicas aminoacídicas que, en algunas proteínas, señalizan la velocidad de degradación. Se refiere a:
Control epigenético
Control de la estabilidad proteica
Control de las modificaciones y procesamiento del transcrito
Control de la estabilidad del transcrito
Control en la degradación de los transcritos por micro ARN
Una forma de control de expresión génica en eucariotes involucra la localización del codón AUG (para met) para no dar inicio en una metionina intracatenaria. Se refiere a:
Control en el inicio de la traducción (localización del codón AUG)
Control de la estabilidad del transcrito
Control de las modificaciones y procesamiento del transcrito
Control en las modificaciones postraduccionales
Control de la estructura cromatínica
Una forma de control de expresión génica en eucariotes involucra a los promotores, amplificadores, y la interacción entre las múltiples proteínas activadoras e inhibidoras de la transcripción. Se refiere a:
Control del inicio de la transcripción
Control de la estabilidad proteica
Control del transporte del ARN mensajero
Control de las modificaciones y procesamiento del transcrito
Control en la degradación de los transcritos por micro ARN
Una forma de control de expresión génica en eucariotes involucra el mecanismo por el cual un ARNm completamente procesado debe dejar el núcleo. Se refiere a:
Control de la estabilidad proteica
Control del transporte del ARN mensajero
Control en las modificaciones postraduccionales
Control epigenético
Control en la degradación de los transcritos por micro ARN
Una forma de control de expresión génica en eucariotes involucra la adición de la cap 5', la poliadenilación, la remoción de intrones y el empalme alternativo. Se refiere a:
Control del transporte del ARN mensajero
Control en las modificaciones postraduccionales
Control de las modificaciones y procesamiento del transcrito
Control epigenético
Control del inicio de la transcripción
Una forma de control de expresión génica en eucariotes involucra el control mediante la "interferencia" o "silenciamiento" de los transcritos maduros que se encuentran en el citoplasma. Se refiere a:
Control en la degradación de los transcritos por micro ARN
Control de las modificaciones y procesamiento del transcrito
Control del inicio de la transcripción
Control en las modificaciones postraduccionales
Control de la estructura cromatínica
La clase enzimática que cataliza las reacciones marcadas con el número "2" corresponde a
Hidrolasa
Oxidorreductasa
Transferasa
Translocasa
Una forma de control de expresión génica en eucariotes involucra a los cambios en los patrones de expresión génica que NO involucra la composición nucleotídica. Se refiere a:
Control de la estructura cromatínica
Control de las modificaciones y procesamiento del transcrito
Control epigenético
Control en las modificaciones postraduccionales
Control del transporte del ARN mensajero
Una forma de control de expresión génica en eucariotes involucra la velocidad de degradación contienen secuencias o señales específicas del transcrito. Se refiere a:
Control en la degradación de los transcritos por micro ARN
Control de la estabilidad del transcrito
Control epigenético
Control de la estructura cromatínica
Control del transporte del ARN mensajero
Enzima localizada en el retículo endoplásmico y cataliza la eliminación de la secuencia señal de polipéptidos
Peptidasa de señal
ARN polimerasa
Ligasa
ADN polimerasa
La forma de doble hélice del ADN corresponde a un nivel de estructuración:
Terciario
Secundario
Primario
Cuaternario
La dos hebras en la molécula de ADN se mantienen unida por:
fuerzas dipolo-dipolo
enlaces fosfodiéster
enlaces glucosídicos
fuerzas de dipolo inducido-dipolo inducido
Una mutación está causando que un linaje celular no pueda replicar el ADN con éxito. Cuando se realizan los análisis pertinentes, los investigadores determinan que el ADN puede separarse, pero las hebras del molde vuelven a unirse antes de que las nuevas hebras puedan replicarse. Con base en esta observación, ¿qué proteína involucrada en la replicación del ADN es más probable tenga una mutación?
ADN polimerasa
ADN helicasa
Proteína de unión hebra única
ADN primasa
