wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Цито рк

Total questions: 76

Worksheet time: 42mins

Name
Class
Date
1.

Доминантты эпистаздың әсері басқа пигментті (С) синтездейтін доминантты геннің әсерін басып тастайтын  эпистаздық геніне (I) тәуелді. Төменде көрсетілген генотиптердің қайсысы түрлі-түсті қауырсынды тауыққа сай келеді?

a)

Ccli

b)

CCii

c)

Ccii

d)

ccii

2.

1. Адамдарда дәнекер тінінің дамуын бақылайтын мутантты ген арахнодактилияны тудырады және саусақтардың ұзаруын ғана емес , сонымен қатар бет пішінінің өзгеруін , көз бұршағының және туа біткен жүрек ақауларын тудырады . Қай құбылысқа тән ?

a)

Полимерия

b)

Плейотропия

c)

Экспрессивтік

d)

Пенеранттылық

3.

Бір геннің әр түрлі адамда көрініс беруі

a)

Плейотропия

b)

Пенеранттылық

c)

Экспрессивтік

d)

Полимерия

4.

Ежелгі уақытта Египетте бірінші дәрежелі туыстар (қарындас) арасында не науқас балалардың дүниеге келуіне әкелді. Мұндай некелер қалай аталады

a)

Аутбридинг

b)

Интбридинг

c)

Инцевтивтік

d)

Таңдамалы

5.

Жерорта теңіздік отбасылық лихорадка (қызу көтерілу) Сирияда өмір сүретін армяндар арасында жиі кездеседі. Аталған жағдайды қалай түсіндіруге болады?:

a)

Миграция

b)

Оқшаулану

c)

Мутация

d)

Плейотропия

6.
a)

1

b)

2

c)

3

d)

4

7.

Эукариоттардағы ген экспрессиясының регуляциясының бұзылуы посттрансляциялық деңгейде қандай аномальдық құрылымдардың пайда болуына алып келеді

a)

Белок

b)

Май

c)

Көмірсу

d)

Моносахарид

8.

РНҚ-ның атқаратын  қызметі

a)

РНҚ-ның атқаратын  қызметі

b)

Тұқым қуалау ақпаратын іске асыру

c)

тұқым қуалау ақпаратының өздігінен еселенуі

d)

Тұқым қуалау ақпаратын сақтау

9.

Прокариот генінің реттеуші бөлігінде болады:

a)

Интрон

b)

Оператор

c)

Проматор

d)

Экзон

10.

Лактозалық оперонды активтендіретін не-

a)

Проматор

b)

Оператор

c)

Индуктор

d)

Интрон

11.

Эукариот гендері экспрессиясының посттрансляциялық деңгейдегі реттелуін бақылайтын факторлар

a)

Фолдаза

b)

Шаперон

c)

Энхансер

d)

Интрон

12.

ДНҚ құрылысының моделін ұсынған ғалым

a)

Крик

b)

Жакоб

c)

Чаргафф

d)

Уотсон

e)

Жак Моно

13.

Оператормен байланысатын және индуктормен байланысатын екі түрлі сайты бар белок

a)

Лигаза

b)

Репрессор

c)

Промотор

d)

Оперон

14.

Аминқышқылдардың тізбегіндегі ақуыз молекуласы туралы ақпарат ДНҚ молекуласындағы төрт түрлі ну

,,,,,,клеотидтер тізбегі түрінде жазылған    , әр түрлі аминқышқылдары 1-ден 6-ға дейінгі триплеттермен кодталады. Бұл генетикалық кодтың қай ерекшелігі болып табылады

a)

Артықтылығы

b)

Триплет

c)

Ерекшелігі

d)

Әмбебаптығы

15.

Полипептид молекуласындағы аминқышқылының қалдықтарының тізбегі белгілі болды. Осы аминқышқылдар қатарын кодтайтын ДНҚ-молекуласындағы ген қалай аталады

a)

Проматор

b)

Құрылымдық

c)

Терминатор

d)

Оператор

16.

Прокариоттарда транскрипциялық бақылаудың қандай түрі кездеседі:

a)

Пост транскрипциялық

b)

Позитивті

c)

Негативті

d)

Пост транляциялық

e)

Позициялық

17.

Эукариоттарда т-РНК синтезі қандай фермент арқылы іске асады?

a)

Рнк полимераза 2

b)

Рнк полимераза 3

c)

Рнк праймаза 3

d)

Рнк полимераза

18.

 а-РНҚ жаңадан байланысқан  пептидилі бар т-РНҚ-мен бірге солға бір кодонға жылжып отырады. Бұл кезең аталады

a)

Элонгация

b)

Терминация

c)

Транляция

d)

Транскрипция

19.

Амин қышқылдар тізбегінің ұзаруы пептидил трансфераза ферменті көмегімен жүретін сатысы аталады

a)

Инициация

b)

Элонгация

c)

Терминация

d)

Транслокация

20.

. Ақуыздың кеңістіктік құрылымдарға ие болуы және модификациялануы жүретін үрдіс

a)

постмодификациялық трансляция

b)

Модификация

c)

Постмодификациялық трнафераза

21.

Қандай РНҚ аминқышқылдарды рибосомаларға тасымалдайды

a)

А рнқ

b)

Т рнқ

c)

Рибонуклеин

d)

Пептидилтранфераза

22.

Бос аминқышқылдарының активтенуіне қатысатын фермент

a)

Аминоацил трнқ синтетазп

b)

Аминосалицил трнқ

c)

Пептидилтрансфераза

d)

Салицил

23.

 ДНҚ молекуласындағы триплеттер қатары ақуыз молекуласындағы аминқышқылдар қатарына сәйкестігін анықтайтын генетикалық кодтың қасиеті

a)

Арнайылық* колинеарлық

b)

Артықтылығы

c)

Ерекшелігі

d)

Колинеарлық артықтылық

24.

Бактерияға қажетті кейбір ферменттер қандай құрылым болғанда белсенді синтезделеді

a)

Индуктор

b)

Лигаза

c)

Транфераза

d)

Полимераза

25.

. Ген активтілігінің негативті бақылауы жасушадағы қандай арнайы факторлардың болуына негізделген

a)

Ингибидор

b)

Промотор

c)

Оператор

d)

Аттенуатор

26.

Транскрипцияның басталуына жәрдемдесетін әрі ингибиторға қарама-қарсы  әрекет көрсететін фактор

a)

Индуктор

b)

Аттенуатор

c)

Оператор

d)

Полисома

27.

Геннің эффектор молекулаларымен байланысатын, транскрипция үрдісі басталатын бөлігі

a)

Промотор

b)

Оператор

c)

Супрессор

d)

Оперон

28.

Лактозалық оперонның активтенуі үшін қажет

a)

Реппроссор оперонмен байланусады

b)

Репрессор индуктормен байланыс

c)

Репрессор байланыспайды

d)

Репрессор лактозамен байанысады

29.

Репрессор- ақуызы байланысатын геннің бөлігі

a)

Индуктор

b)

Оператор

c)

Промотор

d)

Экзон

30.

Эндонуклеазалық белсенділігі бар ферменттер:

a)

Рестриктаза

b)

Полимераза

c)

Репрессор

d)

Индуктрр

31.

Бактерияға қажетті кейбір ферменттер қандай құрылым болғанда белсенді синтезделеді

a)

Индуктор

b)

Лигаза

c)

Транфераза

d)

Полимераза

32.

 

·        Ересек адамның  гемоглобині (HbA) екі α- және екі β-пептидтік тізбектерден тұратын тетррамериялық ақуыз. Бұл ақуыздың құрылымы қандай?

a)

Біріншілік

b)

Екінішілк

c)

Үшіншілік

d)

Төртіншілік

33.

Акридин қосылыстарының әсерінен ДНҚ-ның спиральды құрылымы деформацияланады. Нәтижесінде ДНҚ репликациясы кезінде негіздердің түсіп қалуы немесе қосымша негіз жұптарының қосылуына алып келеді. Бұл мутация қалай аталады?

a)

Фреймшифт

b)

Экспансия

c)

Оқыту реті жылжу

d)

Миссенс

34.

Мутагендердің әсерінен гендегі бірнеше триплеттің құрамы өзгерді, бірақ жасуша сол ақуызды синтездеуді жалғастырады. Бұл генетикалық кодтың қандай қасиетімен байланысты болуы мүмкін?

a)

Артықтылығы

b)

Арнайылығы

c)

Бейтаратығы

d)

Оқылу реті жылжуы

35.

Жасушалардың ДНҚ молекулаласындағы химиялық зақымдалулар мен үзілістерді түзете алу қабілеті қалай аталады

a)

Репликация

b)

Репарация

c)

Трансверсия

d)

Трансзиция

36.

Ағзада репликацияға дейінгі репарация механизмдері іске қосылмағанда қандай репарация мүмкін болады?

a)

Фотореактивазия

b)

SOS

c)

Эксцизиялық

d)

Мис метч

37.

Рентгенмен жұмыс жасайтын дәрігерлерде қанның,сүт безінің,қалқанша безінің және терінің қатерлі ісігінің даму қаупі болады.Қандай фактор туралы сөз болды

a)

Протоонкоген

b)

Концерогендік

c)

Трансмиссиялық

d)

Онкологиялық

38.

ДНҚ зақымдалуын тексеруші, соныменқатар “геномның қорғаушысы” саналатын ақуыз

a)

Каспаза 8

b)

P53

c)

Протеинкиназа

d)

Днк полимераза

39.

Жасушалық циклдық протеикиназа ингибиторларының бұзылуы неге себеп

a)

Онкологиялық ауру

b)

Канцерогендік ауру

c)

Протоонкоген

d)

Ультра күлгін сәуле

40.

Ісік вирустары өздігінен ісік тудырмайды, бірақ олар онкогенді жасушаның генетикалық аппаратына енгізіп,  көбейіп, жасуша геномына енуге қабілетті, қатерлі ісіктердің пайда болуына себеп болады. Қандай вирустар онковирустарға жатады?:

a)

Ретровирус

b)

Полимерия

c)

Фенилкетонурия

d)

Бактеровирус

e)

Канцерогенез

41.

Прокариоттарда трансляцияның басталуы рибосоманың пептидті орталығына ерекше амин қышқылының жалғануымен байланысты. Синтезделген ақуыз молекуласында бірінші болып синтезделетін амин қышқылды анықтаңыз

a)

Метионин

b)

Лизин

c)

Пролин

d)

Аргинин

e)

Формилметионин

42.

Жануарлар жасушаларында пламалемма функцияларының бір бөлігі болып табылатын, сыртқы ортамен байланысты, сондай-ақ ұқсас жасушалардың өзара бірін-бірі тану қызметтеріне қамтамасыз ететін құрылым. Мысалы, жұмыртқа жасушасымен сперматозоид бір-бірін таниды. Плазмалемманың қандай құрылымымен осы үрдіс жүзеге асырылады?

a)

Гликоген

b)

Ядрошық

c)

Гликопротеин

d)

Микрофиламент

43.

Медициналық-генетикалық орталықта ауру баланың метафазалық пластинкасын зерттеу барысында сақиналы хромосоманы  анықтады, ол 16-шы аутосомды хромосоманың 26-шы хромосоманың ұшындағы бөліктеріне қосылу нәтижесінде пайда болды. Бұл аномалияның себебі хромосоманың қандай құрылымына байланысты болады? Т

a)

Метафаза аймпғында

b)

Теломера аймағында

c)

Профаза аймағында

d)

Телофаза аймағында

44.

Жылағаны мысықтың «мяуына» ұқсас дауыс ырғағымен  туылған балада «Мысық айқайы» синдромы көрініс берді.   Зерттеуден кейін бұл баланың кариотипі: бесінші хромосоманың қысқа иығының делециясы екені анықталды.  Денвер классификациясы бойынша бұл хромосома қандай топқа жатады

a)

Ірі метацентрлі

b)

Орта акроцентрлі

c)

Ірі субметацентрлі

d)

Кіші спутниктік

45.

Ағза бөліктерінің дамуының ерте кезеңдерінде сапалық айырмашылықтардың болуы және ары қарай ағза бөліктерінің даму бағытын анықтайтын жасушалық үрдіс

a)

Дефишенсия

b)

Детерминация

c)

Индукция

d)

Инициация

46.

 Амфибияның ұрықтарымен жүргізілген эксперименттер,  егер даму сатысындағы бластомерлерді, олар екеу ғана болып тұрғанда (яғни алғашқы бөлінуден кейін),  арнайы жіптің көмегімен бір-бірінен бөліп, ажыратса оның әрқайсысынан қалыпты ағза дамып жетіледі. Бұл жағдайды қалай түсіндіруге болады

a)

Қатерлі бластомен жаралары

b)

Индукциялану

c)

Тотипотенттілік

d)

Апаптоз жүруі тездетті

e)

Инициация

47.

Жаңа туған нәрестеге, екінші тәулікте өңештің атрезиясы деген диагноз қойылды. Балаға оперативті ем көрсетілу ұсынылды. Қандай жасушалық механизмнің дұзылуы аталған ақаулықтың себебі болып табылады?

a)

Бұйрықты апатоз бұзылды

b)

Арнайы апатоз бұзылды

c)

Жасуша миграциялық жүрді

d)

Біркеркіоік

48.

Дигибридті шағылыстыруда екі белгінің тұқым қуалауы бір-біріне тәуелсіз жүреді, дигетерозиготалылардың ұрпақтарында келесі фенотип бойынша ажырау байқалады

a)

3:1

b)

12:4

c)

9:3

d)

12:6

49.

Адамда тұқым қуалайтын саңырау-мылқаулықтың бір түрін анықтайтын ген рецессивті. Саңырау-мылқау әйел мен қалыпты еститін ер адамның некесінен қалыпты еститін бала туылды. Ер адамның генотипін анықтаңыз

a)

Сс

b)

СС

c)

сс

d)

сС

50.

Альбинизм аллелі қалыпты пигментацияны тудыратын аллельге қарағанда рецессивті. Альбинос әйел қалыпты пигментациямен ер адамға үйленді. Олардың балалары қалыпты пигментациялы болады. Белгілердің тұқым қуалауы Мендельдің қандай заңы бойынша жүреді?

a)

Ажырау

b)

Біркелкілік

c)

Тәуелсіз тұқым қуалау

d)

Шағылыстыру

51.

Вильсон ауруы – аутосомды рецессивті ауру. Сау ата-аналардан Вильсон ауруымен бала туылды.  Мендель заңдары бойынша ауру баланың отбасында дүниеге келуін қалай түсіндіруге болады?

a)

Тәуелсіз тұқым қуалау

b)

Ажырау

c)

25%

d)

50%

e)

Аа×Аа

52.

Медико-генетикалық кеңеске ерлі-зайыптылар қаралды, күйеуінде тек еркектер линиясы арқылы берілетін ауру бар. Аурудың тұқым қуалау типін анықтаңыз

a)

Вилсон ауруы

b)

Х хромосомасымен тіркес

c)

У хромосомасымен тіркес

d)

Аутосомды доминатты

e)

Голландиялық

53.

Белгінің тұқым қуалау типін көрсетіңіз, егер ол ұрпақ аттап, көбінде еркек дараларда  көрініс берсе, дені сау ата-анадан ауру балалар туылуы мүмкін болса

a)

У хромосом тұқым қуалау

b)

Х хромосом тұқым қуалау

c)

Х ромосом тіркес рецесивті

d)

Х хросом тіркес доминатты

54.

АаСс генотипті дарада гаметогенез кезінде 18 % кроссверлі гаметалар түзіледі (Ас және аС). Осы дарада қанша % кроссверлі емес гаметалар түзіледі?

a)

89

b)

72

c)

82

d)

60

55.

Талдаушы шағылыстыру кезінде толық тіркес тұқым қуалаудағы екінші ұрпақ будандарының   генотиптерін анықтаңыз

a)

1:2

b)

9:3

c)

1:1

d)

9:3:3:3

56.

Талдаушы шағылыстыру кезінде толық тіркес тұқым қуалаудағы екінші ұрпақ будандарының   генотиптерін анықтаңыз

a)

1:2

b)

9:3

c)

1:1

d)

9:3:3:3

57.

5 жасар қыздың кариотипін зерттеу барысында 46 хромосома анықталды. 15 жұп хромосоманың біреуі оған 21 жұп хромасоманың қосылуынан әдеттегіден ұзынырақ. Қызда мутацияның қандай түрі анықталған?

a)

Реципрокты транслокация

b)

Робертсондық транслокация

c)

Реципрокты емес транслокация

d)

Делеция

58.

12 жасар балада төменгі жақтың саркомасы анықталды. Баланың ата-анасы сау. Аталған аурудың пайда болуына қандай мутация себеп болған?

a)

Хромосомалық

b)

Сомалық мутация

c)

Гендік мутация

d)

Геномдық мутация

59.

Қандай жасушалық механизмнің бұзылуы мүшенің гетеротопиясына әкеледі

a)

Мутациялық

b)

Репарациялық

c)

Миграция

d)

Индукция

60.

Төменде көрсетілген ақаулықтардың қайсысы жасушаның миграциясының бұзылу механизмінен пайда болады

a)

Пролиферация

b)

Крипторхизм

c)

Марогигия

d)

Стеноз

e)

Детерминация

61.

Талдаушы шағылыстыру кезінде толымсыз тіркес тұқым қуалаудағы екінші ұрпақ будандарының   генотиптерін анықтаңыз

a)

1:3:1

b)

2:1

c)

1:2:1

d)

9:3:3:1

62.

Тауықтарда қауырсынның түрлі-түсті болуына С гені, ал қауырсынның ақ түсті болуына с гені жауап береді. Басқа аллелді емес (I) ген түрлі-түстің генін басып, жарыққа шығармайды. Ал  i гені   С генінің өз әсерін көрсетуіне кедергі келтірмейді. Дигетерозиготалы тауық екі рецессивті ген бойынша гомозиготалы қоразбен будандастырылды. F1 ұрпақ дараларының қауырсындарының түсі қандай болады?+

a)

3:1

b)

9:3:3:1

c)

1:2:1

d)

1:1

63.

Клайнфельтер синдромында, ерадамдарда ауыздың кілегейлі қабатының эпителий жасушаларының ядросынан бір Барр денешігі анықталды. Мутацияны анықтаңыздар

a)

Гендік

b)

Геномдық

c)

Хромосомалық

d)

Өзгергіштік

e)

Полисомия

64.

Жүкті әйелде жүктіліктің 7-аптасында өздігінен түсік болды. Ұрықтың жасушаларынан 45, ХУ кариотип анықталды. Мутацияны анықтаңыздар

a)

Геномдық

b)

Хромосомалық

c)

Гендік

d)

Моносомия

e)

Полисомия

65.

Даун синдромымен ауыратын науқастан 46 хромосома анықталды. Бірақ, хромосомаларды мұқият сараптау Даун синдромының себебі болатын мутацияны анықтады. Бұл қандай мутация болып отыр?

a)

Хромосомалық

b)

Гендік

c)

Транлокация

d)

Дефишенсия

e)

Геномдық

66.

Көрсетілген терминдердің қайсысы мына анықтамаға сәйкес «Генетикалық факторлар әсерінен даму үдерісінің ішкі бұзылысы нәтижесінде болатын морфологиялық ақаулық»

a)

Мальформация

b)

Мутация

c)

Делеция

d)

Инверсия

67.

Көрсетілген терминдердің қайсысы мына анықтамаға сәйкес «Құрсақта даму кезінде механикалық әсерден дененің формасының, түрінің немесе қалпының бұзылыстары»?

a)

Мальформация

b)

Деформация

c)

Деликация

d)

Дупликация

68.

 Егер бала циклопиямен туылса, теротогендік фактор жүктіліктің қандай мерзімінде әсер еткен?

a)

Бластопатия

b)

Гаметогенез

c)

Эмбриогенез

d)

Құрсақ ішілік дамуда

69.

Кейбір тұқым қуалайтын аурулар жасушадағы нақты органоид қызметінің бұзылуынан туындайды.  Мысалы Лея синдромы, бұл аурудың ерекшелігі-балаларға тек анасынан беріледі, ал науқас әкеден дені сау балалар туылады. Осы ерекшелікті ескере қай органоид екенін анықтаңыз

a)

Гольджи

b)

Эпт

c)

Митохондрия

d)

Лизослма

70.

Онкологиялық ауруларда колхицин препаратын тағайындайды. Бұл препарат жасушада тубулинақуызының синтезін болдырмайды. Қандай жасушалық құрылым қалыптаспайды

a)

Микрофиламент

b)

Цитокаңка

c)

Микротүтікше

d)

Цитоплазма

71.

Катарактаның кейбір түрлері аутосомды-доминантты типпен тұқым қуалайды. Геннің пенетранттылығы 50% құрайды. Аталған белгі бойынша ата-аналарының біреуі  гетерезиготалы отбасында катарактамен ауру баланың туылу мүмкіндігі қандай

a)

50%

b)

25%

c)

75%

d)

80%

72.

9. Медико-генетикалық кеңестен отбасы өтуде. Күйеуі ахондроплазиямен (аутосомды–доминантты ауру)  ауырады және гетерозиготалы. Отбасындағы бірінші бала сау. Геннің пенетранттылығы 80%. Келесі балаларының ауру болып туылу мүмкіндігі қандай +

a)

50%

b)

20%

c)

40%

d)

60%

73.

Қалыпты бауыр жасушасында белсенді түрде белок синтезделеді. Қай органоид жақсы дамыған?

a)

Түйіршіксіз эпт

b)

Гольджи кешені

c)

Түйіршікті эпт

d)

Лизосома

e)

Рибосома

74.

 Көмірсудың, майлардың және т.б. жинақталуымен сипатталатын аурулар жиі кездеседі. Бұл нақты бір органоидта ферменттің болмауымен түсіндіріледі:

a)

Гольджи

b)

Эпт

c)

Лизосома

d)

Рибосома

75.

Геннің тұқым қуалау типі қандай, егер ол өз әсерін тек гомозиготаларда ұрпақ аттап жынысқа тәуелсіз горизонталь бойынша тұқым қуалап көрсететін болса?

a)

Аутосом рецесив

b)

Аутосом доминантты

c)

Доминатты гетерозиготалы

76.

Гемоглобин құрамында екі түрлі полипептид бар (α және β). Оларды кодтайтын гендер гомологты емес хромосомаларда орналасқан. Гендер  әсерінің  қандай түрін  жататынын анықтаңыздар

a)

Эпистаз

b)

Комплементарлы

c)

Кодоминаттылық

d)

Плейотропия

Similar Resources on Wayground

Жұқпалы аурулар және эпидемиология – жұмыс парағы сұрақтары

77 questions

Жұқпалы аурулар және эпидемиология – жұмыс парағы сұрақтары

quiz

Worksheet

•

University

ФИЗИОЛОГИЯ 2 МОДУЛЬ

78 questions

ФИЗИОЛОГИЯ 2 МОДУЛЬ

quiz

Worksheet

•

University

Жеке микробиология 1 часть for KerMed

73 questions

Жеке микробиология 1 часть for KerMed

quiz

Worksheet

•

University

педагогика 225-300

75 questions

педагогика 225-300

quiz

Worksheet

•

University

акерке

76 questions

акерке

quiz

Worksheet

•

University

Медициналық сұрақтар

77 questions

Медициналық сұрақтар

quiz

Worksheet

•

University

мәәә

80 questions

мәәә

quiz

Worksheet

•

University

Инклюзив

80 questions

Инклюзив

quiz

Worksheet

•

University