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Preparcial Bioquímica

Total questions: 25

Worksheet time: 17mins

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1.

Las células NO son capaces de fabricar energía

a)

Verdadero

b)

Falso

2.

¿Cuáles son los tipos de metabolismo?

a)

Anabolismo y ciclo de Krebs

b)

Anabolismo (liberación de energía) Catabolismo (consumo de energía)

c)

Glucolisis y Glucogenesis

d)

Anabolismo (consumo de energía) Catabolismo (liberación de energía)

3.

¿Cuáles son los nutrientes productores de energía?

a)

CO2, H2O, NH3

b)

CO2, Proteínas

c)

Glúcidos, Grasas y Proteínas

d)

ATP, CO2, Grasas

4.

¿Cómo se da la síntesis de ATP?

a)

A partir de ADP y Pi

b)

A partir de Pi y CO2

c)

No necesita de nada

d)

Liberando ADP y Pi

5.

En las reacciones de Oxido-Reducción el elemento Oxidado se reconoce ¿por que?

a)

Es el que tiene los electrones

b)

Es el que pierde los electrones

6.

¿Qué es un inhibidor competitivo?

a)

Se une solamente al complejo ES en sitios distintos al catalítico. La unión del sustrato modifica la estructura de la enzima, haciendo posible la unión del inhibidor. La inhibición no puede revertirse por el sustrato.

b)

Se une a la E o al complejo ES en un sitio diferente al sitio activo. La unión al sustrato no se altera, pero el complejo ESI no puede producir producto. La inhibición no puede revertirse por el sustrato

c)

Específicamente al sitio activo, en donde compite con el sustrato en un proceso dinámico de equilibrio. La inhibición es reversible por el sustrato

7.

Selecciones los tipos de enzimas

a)

Oxidorreductasas, Ligasas y Hidrolasas

b)

Carbamapasas

c)

Isomerasas, Liasas

d)

Transferasas

8.

¿Dónde ocurre la fase intestinal?

a)

Boca y estomago

b)

Duodeno, Yeyuno e Íleon

c)

En el pancreas

d)

En la boca, esófago, estomago

9.

¿Cuáles son los tipos de celulas presentes en la fase gástrica?

a)

Células gastricas: Pepsinógeno y factor intrínseco (B12)

Células nerviosas: Formación de moco para la protección del estómago

Células endocrinas: Células G (gastrina) Células D (somaostatina) Células ECL (Histamina)

Células del intestino: Liberación de H+ y Cl- para formación de HCl en lumen estomacal

b)

Celulas del instestino delgado, celulas betapancreaticas

c)

Células Principales: Pepsinógeno y factor intrínseco (B12)

Células mucosas: Formación de moco para la protección del estómago

Células endocrinas: Células G (gastrina) Células D (somaostatina) Células ECL (Histamina) •

Células Parietales: Liberación de H+ y Cl- para formación de HCl en lumen estomacal

d)

Celulas del tejido muscular, cardiomiocitos

10.

El proceso de digestión de carbohidratos tiene dos pasos

a)

1. Hidrolisis intraluminal - Disacaridas - Amilasa pancreatica

2. - Oligosacaridos del Borde de Cepillo

b)

1. Hidrolisis intraluminal - Oligosacárido - Amilasa salival y pancreatica

2. Digestión de membrana - Disacararidas del Borde de Cepillo

c)

1. Oligosacárido - Amilasa salival

2. Digestión de membrana - Disacararidas del Borde de Cepillo

11.

¿En dónde ocurre mayoritariamente la absorción?

a)

Estomago

b)

Boca

c)

Intestino delgado

d)

Intestino Grueso

12.

En la digestión de proteinas hay unos zimogenos ¿Cual es un ejemplo de ellos?

a)

Aminoacidos

b)

Quimiotripsinógeno - quimiotripsina

c)

Carpamepsinogeno - Carpamepsina

d)

Tripsinogeno - Tripsina

13.

Las siguientes enzimas participan en la digestion de lipidos y estan secretadas por el pancreas

a)

Colecistoquinina

b)

Lipasa gastrica

c)

Lipasa

Colipasa

Carboxil‐éster‐hidrolasa fosfolipasa A2

d)

Lipasa

Colipasa

Acidos biliares

14.

¿La glucolisis es?

a)

Transferencia de un ion H+ al NAD, formando NADH.

b)

Secuencia de reacciones catalizadas por enzimas mediante las cuales las grasas se convierte en Acetil CoA.

c)

Principal vía para el metabolismo de las proteinas

d)

Principal vía para el metabolismo de la glucosa

15.

La glucolisis está fuertemente regulada

a)

Asegurar 1 glucosa; 2 ATP; 2 NAD+

b)

Asegurar la producción de ATP solo cuando sea necesario

c)

Asegurar el uso adecuado de nutrientes

16.

Entre los productos de la glucolisis ¿Cuántos ATP se producen?

a)

2 ATP

b)

4 ATP

c)

6 ATP

d)

8 ATP

17.

Complejo importante para la Oxidación del piruvato

a)

Complejo Piruvato deshidrogenasa

b)

Complejo hexokinasa

c)

Complejo acido carboxílico

18.

¿Cómo esta conformado el complejo piruvato deshidrogenasa?

a)

5 cofactores:

1. Tiamina pirofosfato,

2. Lipoato,

3. CoA,

4. GMP

5. ATP

b)

5 cofactores:

1. CO2

2. H20

3. CoA,

4. NAD,

5. FAD

c)

5 cofactores:

1. Tiamina pirofosfato,

2. Lipoato,

3. CoA,

4. NAD,

5. FAD

19.

En resumen el proceso de respiración celular es:

a)

1. Oxidación del Piruvato

2. Ciclo de ácidos tricarboxílicos

3. Fosforilación oxidativa

b)

1. Oxidación de las grasas

2. Ciclo de cori

3. Fosforilación oxidativa

c)

1. Glucolisis

2. Ciclo de ácidos tricarboxílicos

3. Fosforilación oxidativa

20.

¿Cuáles son los puntos de regulación del ciclo de Krebs?

a)

1. Succinyl CoA

2. Malato

3. Oxalacetato

4. alfa-ketoglutarato sintasa

b)

1. Tripsina

2. Citrato sintasa

3. Lipasa deshidrogenasa

4. alfa-ketoglutarato sintasa

c)

1. Piruvato deshidrogenasa

2. Citrato sintasa

3. Isocitrato deshidrogenasa

4. alfa-ketoglutarato sintasa

21.

¿Dónde se da cada proceso de respiración celular?

a)

• La glucólisis es citoplasmática.

• El ciclo de Krebs se da en en la membrana interna.

• La fosforilación oxidativa se da en la matriz mitocondrial.

b)

• La glucólisis es citoplasmática.

• El ciclo de Krebs se da en la matriz mitocondrial.

• La fosforilación oxidativa se da en la membrana interna.

c)

• La glucólisis es en la matriz mitocondrial

• El ciclo de Krebs es citoplasmática.

• La fosforilación oxidativa se da en la membrana interna.

22.

Seleccione aquello que está o se localiza en la membrana interna de la mitocondria

a)

Ubicación del acido cítrico y partes del metabolismo de lípidos y aminoácidos.

b)

Menor concentración de protones

c)

Localización de complejos de la cadena transportadora de electrones.

23.

¿Cuál es el complejo que tiene varios centros hierro sulfurados?

a)

Complejo IV- Ubiquinona: Citocromo c Oxidasa

b)

Complejo II Succinato deshidrogenasa

c)

Complejo III Ubiquinona: Citocromo c Oxidorreductasa

d)

Complejo I- NADH:ubiquinona oxidorreductasa

24.

¿Cuáles son las dos unidades del Complejo ATP Sintasa Mitocondrial?

a)

F1 y F3

b)

F0 y F2

c)

F0 y F1

d)

F1 y F4

25.

¿Quienes regulan la fosforilación oxidativa?

a)

NADH y ADP / Pi

b)

FAD y NADH

c)

ADP/Pi y CO2