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Revisão ARA1122

Total questions: 26

Worksheet time: 14mins

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1.

Haloalcanos são moléculas polares que podem regir através de reações de substituição nucleofílica do tipo SN1 e SN2. Assumindo reação do tipo unimolecular. Coloque os compostos abaixo em ordem crescente de velocidade de reação:

(Para nossa atividade explique o porquê da sua resposta)

I. 2-cloro-2-metilpropano

II. 2-clorobutano

III. 1-clorobutano

a)

I< II < III

b)

I< III < II

c)

III< I < II

d)

III< II < I

2.

O mecanismo da reação mostrado é de uma reação do tipo

(Para nossa atividade explique porquê você escolheu esta resposta)

a)
SN
b)
SN2
c)
SN1 and SN2
d)

Nenhuma das anteriores

3.

Qual é o mecanismo predominante na reação da figura? (Desenhe o produto para nossa atividade)

a)

SN1

b)

SN2

c)

E1

d)

E2

4.

Para que tenhamos o produto mostrado na figura pelo mecanismo indicado. Quais reagentes deveríamos utilizar?

a)
b)
c)
d)
5.

Qual mecanismo é o predominante?

(Para nossa atividade explique porquê da sua escolha)

a)

SN1

b)

SN2

c)

E1

d)

E2

6.

Quais os reagentes que promoveriam a formação do produto da figura 1 a partir de um mecanismo SN2?

a)
b)
c)
d)
7.

Qual o mecanismo predominante na reação? (Para nossa atividade desenhe o produto formado)

a)

SN1

b)

SN2

c)

E1

d)

E2

8.

Quais os reagentes produziriam o produto dado na figura por um mecanismo SN2?

a)
b)
c)
d)
9.

Qual o mecanismo predominante?

(Para nossa atividade desenhe o produto e explique porquê este seria o mecanismo)

a)

SN1

b)

SN2

c)

E1

d)

E2

10.

A respeito do benzeno qual afirmativa é INCORRETA?

a)

Pode formar um intermediário não-aromático

b)

atua como eletrófilo nas reações

c)

Contém 4n+2 elétrons pi em sua estrutura

d)

As formas ressonantes são importantes

11.

Qual destes é um grupo ativador do anel aromático?

a)

NH2

b)

NO2

c)

COCH3

d)

SO3H

12.

Qual destes é um grupo desativador do anel aromático?

a)

OH

b)

CHO

c)

CH3

d)

OCH3

13.

Qual o reagente utilizado na reação 1?

(Para nossa atividade explicar os mecanismos de reação para cada uma destas reações ressaltando os aspectos de direcionamento orto/para e meta)

a)

HNO3+H2SO4

b)

H2SO4

c)

Cl2/AlCl3

d)

CH3Cl/ AlCl3

14.

Qual o reagente utilizado na reação 2?

a)

HNO3+H2SO4

b)

H2SO4

c)

Cl2/AlCl3

d)

CH3Cl/ AlCl3

15.

Qual o reagente utilizado na reação 3?

a)

HNO3+H2SO4

b)

H2SO4

c)

Cl2/AlCl3

d)

CH3Cl/ AlCl3

16.

Qual o reagente utilizado na reação 4?

a)

HNO3+H2SO4

b)

H2SO4

c)

Cl2/AlCl3

d)

CH3CH2Cl/ AlCl3

17.

Indique qual(is) seria(m) o(s) produto(s) formado(s)?

a)

I

b)

II

c)

I & II

d)

I & III

e)

II & III

18.

Indique qual(is) seria(m) o(s) produto(s) formado(s)?

a)

I

b)

II

c)

I & III

d)

II & IV

19.

Qual o produto formado quando o metilbenzeno (CH3)C6H5 reage com o HNO3/H2SO4? (Pode existir mais de uma resposta)

a)

Ortho-nitro-methylbenzene

b)

Meta-nitro-methylbenzene

c)

Para-nitro-methylbenzene

d)

No reaction

20.

Qual destas espécies é um eletrófilo?

a)

OCH3-

b)

NO2+

c)

OH-

d)

H2O

21.

Um teste rápido muito conhecido para determinação da presença de aldeídos utiliza reações de oxidação utilizando o reagente de Tollen. O produto formado é denominado como

(Para nossa atividade explique o processo de reação de oxidação e procure QUAL a justificativa para apenas aldeídos reagirem por este teste)

a)

Precipitado amarelo

b)

Precipitado vermelho tijolo

c)

Solução Violeta

d)

Espelho de prata

22.

2-butanol aquecido e acidificado na presença de KMnO4 produziria

a)

Butanona

b)

Ácido butanóico

c)

Buteno

d)

Butano

23.

Qual dos compostos abaixo pode ser oxidado para fornecer uma cetona como produto?

a)

Propan-1-ol

b)

2-metilpropan-2-ol

c)

Propan-3-ol

d)

Propan-2-ol

24.

A substância da figura é produzida quando num mecanismo envolvendo como reagente o acetato de etila. Na figura átomos brancos são hidrogênios e pretos são carbonos. Qual das regiões abaixo do espectro de infravermelho nós deveriamos monitorar para saber se todo o ester se converteu no produto?

(Para nossa atividade EXPLIQUE porquê da sua escolha utilizando os conhecimentos de espectroscopia no IV)

a)

2850 - 29060 cm–1

b)

2500 - 3100 cm–1

c)

1670 - 1780 cm–1

d)

500 - 600 cm–1

e)

A região de 1670 - 1780 cm–1 ou 500 - 600 cm–1

25.

Qual o nome do seguinte composto?

a)

pentan-2-ona

b)

hexan-5-ona

c)

pentan-3-ona

d)

hexan-2-ona

26.

Qual o nome do mecanismo na reação dos compostos da figura?

a)

Substituição nucleofílica

b)

Adição eletrofílica

c)

Adição nucleofílica

d)

Substituição eletrofílica