wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Аллергия

Total questions: 60

Worksheet time: 40mins

Name
Class
Date
1.

Ш. Рише и П. Портье открыли явление:

a)

Аутоиммунитета

b)

Анафилаксии

c)

Реакции «трансплантат против хозяина» (РТПХ)

2.

Аллергия – это:

a)

Иммунная реакция на «свое», аутоантигены

b)

Извращенная, чаще повышенная, реактивность организма на аллерген

c)

Отсутствие реакции на аллергены

3.

Какое вторичное аутоаллергическое заболевание может возникнуть в

результате

воздействия

бета-гемолитического

стрептококка

на

соединительную ткань; образования аутоантигена IgG; снижения активности

Т-супрессоров?

a)

Ревматоидный эндокардит и артрит

b)

Нефрит

c)

Агранулоцитоз

d)

Бронхиальная астма

e)

Диспротеиноз

4.

Какие патологические процессы могут вызвать развитие вторичного

аутоаллергического заболевания?

a)

Ревматоидный артрит

b)

Системная красная волчанка

c)

Нефриты различного происхождения

d)

Анемии

e)

Посттравматический мастит

5.

Какие из перечисленных ниже заболеваний могут привести к развитию

первичного аутоаллергического состояния?

a)

Симпатическая офтальмия

b)

Тироидит Хашимото

c)

Демиелинизация ЦНС

d)

Орхит

e)

Нефрит

6.

К каким результатам может привести появление в организме

«запрещенных клонов лимфоидных клеток» (по теории М. Барнета)?

a)

К развитию аутоагрессии

b)

К появлению иммунологической толерантности

c)

К развитию иммунодефицитного состояния

d)

К развитию стойкого иммунитета

7.

Станут ли клетки и ткани вторичными (приобретенными)

аутоантигенами, если они не утратят своих специфических функций и

сохранят жизнеспособность; у клеток произойдут изменения одной или

нескольких детерминантных групп белка; не будет утрачена органная

специфичность белка.

a)

Да

b)

Нет

8.

Какие из перечисленных ниже факторов могут вызывать образование

вторичных аутоантигенов?

a)

Микробы

b)

Промышленные яды

c)

Низкая температура среды

d)

Высокая температура среды

e)

Токсины микробов

9.

Какие процессы могут инициировать выработку антител к первичным

(естественным) аутоантигенам?

a)

Травма

b)

Микробная инфекция

c)

Вирусная инфекция

d)

Инфекционное воспаление и резкое повышение сосудистой

проницаемости

e)

Голодание

10.

К какой группе аутоантигенов относятся комплексные аутоантигены:

ткань +микроб; ткань+токсин?

a)

Первичные

b)

Вторичные

c)

Третичные

11.

Какие из перечисленных ниже аутоантигенов относятся к группе

вторичных?

a)

Ожоговые

b)

Холодовые

c)

Железистая ткань молочной железы

d)

Инфекционные

e)

Белки плазмы крови

12.

Какие из перечисленных ниже аутоантигенов относятся к группе

первичных?

a)

Хрусталик глаза

b)

Тиреоглобулин

c)

Нервная ткань

d)

Миоглобин

e)

Гистамин

13.

Какие из перечисленных ниже аутоантигенов относятся к группе

первичных?

a)

Ожоговые

b)

Семенники

c)

Грудная железа

d)

Холодовые

e)

Гастрин

14.

Сывороточная болезнь характеризуется следующими симптомами:

a)

Повышение температуры

b)

Боли в суставах

c)

Зуд

d)

Гипотензия

e)

Гипертензия

15.

Сывороточная болезнь патогенетически связана с:

a)

Кровотечением

b)

Образованием комплексов «антиген-антитело»

c)

Токсичностью сыворотки

d)

Пернициозной анемией

e)

Недостаточной выработкой антител

16.

Феномен Артюса-Сахарова является моделью:

a)

Канцерогенеза

b)

Воспаления

c)

Склероза

d)

Цирроза

e)

Асцита

17.

Феномен Артюса-Сахарова патогенетически связан с:

a)

Локальным накоплением комплексов антиген-антитело

b)

Склерозом

c)

Скоплением Т-лимфоцитов

d)

Поражением красного костного мозга

e)

Скоплением В-лимфоцитов

18.

Феномен Артюса-Сахарова характеризуется:

a)

Локальным воспалением с некрозом тканей

b)

Диареей

c)

Гипертонией

d)

Анафилактическим шоком

e)

Бронхоспазмом

19.

Феномен Артюса-Сахарова развивается при:

a)

Введении больших доз сыворотки

b)

Многократных подкожных инъекциях антигена

c)

При внутривенном введении эндотоксина

d)

При первичной вакцинации

e)

При инсулинотерапии

20.

Укажите механизмы, за счёт которых происходит повреждение и гибель

клеток-мишеней при цитотоксическом типе аллергических реакций:

a)

Цитотоксическое разрушение

b)

Комплемент-зависимый лизис

c)

Аутолиз

d)

Апоптоз

e)

Фагоцитоз

21.

Псевдоаллергические реакции имеют следующие стадии:

a)

Патохимическая

b)

Патофизиологическая

c)

Сенсибилизации

d)

Иммунологическая

22.

Аллергический патогенез лежит в основе:

a)

Язвенной болезни желудка

b)

Бронхиальной астмы

c)

Инфаркта миокарда

d)

Гломерулонефрита

e)

Асцита

23.

Анафилактический шок может развиться при введении:

a)

Антибиотиков

b)

Глюкокортикостероидов

c)

Сывороток

d)

Пробиотиков

e)

Сульфаниламидных препаратов

24.

34 Патофизиологическая стадия анафилактического шока характеризуется:

a)

Бронхоспазмом

b)

Гипотензией

c)

Депонированием крови в печени

d)

Кровохарканьем

e)

Спленомегалией

25.

Патохимическая стадия аллергического процесса сопровождается:

a)

Накоплением метаболитов арахидоновой кислоты

b)

Выделением гистамина

c)

Выделением серотонина

d)

Выходом лизосомальных ферментов в цитоплазму

e)

Снижением активности лизосомальных ферментов

26.

Патохимическая стадия аллергического процесса характеризуется

накоплением:

a)

Гистамина

b)

Брадикинина

c)

Серотонина

d)

4 Ацетилхолина

e)

Инсулина

27.

Укажите стадию аллергического процесса, на которой происходит

высвобождение медиаторов под действием образовавшихся иммунных

комплексов?

a)

Патохимическая

b)

Сенсибилизации

c)

Иммунологическая

d)

Патофизиологичкеская

28.

В результате какого механизма происходит высвобождение вторичных

медиаторов при анафилактическом типе аллергических реакций:

a)

Дегрануляция тучных клеток

b)

Воздействие фосфолипазы А2 на фосфолипиды мембран клеток с

высвобождением арахидоновой кислоты

c)

Разрушение тучных клеток

d)

Повышение проницаемости мембран лизосом тучных клеток

29.

В результате какого механизма происходит высвобождение первичных

медиаторов при анафилактическом типе аллергических реакций:

a)

Дегрануляция тучных клеток

b)

Воздействие фосфолипазы А2 на фосфолипиды мембран клеток с

высвобождением арахидоновой кислоты

c)

Разрушение тучных клеток

d)

Повышение проницаемости мембран лизосом тучных клеток

30.

Укажите вторичные медиаторы, высвобождающиеся из клеток при

анафилактическом типе аллергических реакций:

a)

Простагландины

b)

Лейкотриены

c)

Фактор агрегации тромбоцитов

d)

Биогенные амины

e)

Ферменты

31.

Укажите

первичные

(предсуществующие)

медиаторы,

высвобождающиеся из клеток при анафилактическом типе аллергических

реакций:

a)

Биогенные амины

b)

Медиаторы хемотаксиса эозинофилов и базофилов

c)

Ферменты

d)

Протеогликаны

e)

Простагландины

32.

Укажите правильную последовательность развития аллергических

реакций:

a)

Патохимическая, сенсибилизация, патофизиологическая,

иммунологическая

b)

Сенсибилизация, патофизиологическая, иммунологическая,

патохимическая

c)

Сенсибилизация, патохимическая, патофизиологическая,

иммунологическая

d)

Сенсибилизация, иммунологическая, патохимическая,

патофизиологическая

33.

Введение сыворотки по методу А. Безредки проводится для:

a)

Усиления иммунных эффектов

b)

Блокады катехоламиновых рецепторов

c)

Предотвращения развития анафилактического шока

d)

Последовательной выработки антител

e)

Усиленной выработки иммуноглобулинов

34.

Клиническая картина анафилактического шока у человека

характеризуется:

a)

Бронхоспазмом

b)

Коллапсом

c)

Расширением периферических сосудов

d)

Гипотензией

e)

Гипертензией

35.

Анафилактический шок развивается:

a)

При повторном введении разрешающей дозы антигена внутривенно

b)

При введении больших доз сывороток

c)

При многократном подкожном введении антигена

d)

При первичном введении большой дозы антигена внутримышечно

36.

Сенсибилизация – это:

a)

Первая фаза иммунитета и аллергии

b)

Феномен только аллергии, а не иммунитета

c)

Это вторая фаза развития аллергической реакции

37.

При параалергии:

a)

Сенсибилизирующий и разрешающий аллерген является одним и тем же

веществом

b)

Одно из этих веществ не является антигеном

c)

Сенсибилизирующее и разрешающее воздействие вызываеится

различными антигенами

38.

При неспецифической аллергии:

a)

Сенсибилизирующий и разрешающий аллерген является одним и тем же

веществом

b)

Одно из этих веществ не является антигеном

c)

Сенсибилизирующее и разрешающее воздействие вызывается

различными антигенами

39.

При специфической аллергии:

a)

Сенсибилизирующий и разрешающий аллерген является одним и тем

же веществом

b)

Одно из этих веществ не является антигеном

c)

Сенсибилизирующее и разрешающее воздействие вызывается различными

антигенами

40.

Укажите клинические прототипы аллергических реакций V типа:

a)

Туберкулез, контактный дерматит

b)

Ревматоидный артрит, сывороточная болезнь

c)

Лейкопения, миокардит, нефрит

d)

Бронхиальная астма, поллинозы

e)

Сахарный диабет, тиреотоксикоз

41.

Укажите клинические прототипы аллергических реакций IV типа:

a)

Туберкулез, контактный дерматит

b)

Ревматоидный артрит, сывороточная болезнь

c)

Лейкопения, миокардит, нефрит

d)

Бронхиальная астма, поллинозы

e)

Сахарный диабет, тиреотоксикоз

42.

Укажите клинические прототипы аллергических реакций III типа:

a)

Туберкулез, контактный дерматит

b)

Ревматоидный артрит, сывороточная болезнь

c)

Лейкопения, миокардит, нефрит

d)

Бронхиальная астма, поллинозы

e)

Сахарный диабет, тиреотоксикоз

43.

Укажите клинические прототипы аллергических реакций II типа:

a)

Туберкулез, контактный дерматит

b)

Ревматоидный артрит, сывороточная болезнь

c)

Аутоиммунные формы лейкопении, миокардита, нефрита и др.

d)

Бронхиальная астма, поллинозы

e)

Сахарный диабет, тиреотоксикоз

44.

Укажите клинические прототипы аллергических реакций I типа:

a)

Туберкулез, контактный дерматит

b)

Ревматоидный артрит, сывороточная болезнь

c)

Лейкопения, миокардит, нефрит

d)

Бронхиальная астма, поллинозы

e)

Сахарный диабет, тиреотоксикоз

45.

Каковы иммунные механизмы аллергических реакций V типа?

a)

Проходят с участием реагинов

b)

Проходят с участием В-лимфоцитов

c)

Проходят с участием клеточных рецепторов

d)

Проходят с участием Т-супрессоров

e)

Проходят с участием Т-киллеров

46.

Каковы особенности аллергических реакций IV типа?

a)

Проходят с участием реагинов

b)

Проходят с участием В-лимфоцитов

c)

Проходят с участием клеточных рецепторов

d)

Проходят с участием Т-супрессоров

e)

Проходят с участием Т-киллеров

47.

Какие иммуноглобулины принимают участие в развитии аллергической

реакции III типа?

a)

Ig A

b)

Ig E

c)

Ig D

d)

Ig M

e)

Ig G

48.

Какие иммуноглобулины принимают участие в развитии аллергической

реакции II типа?

a)

Ig A

b)

Ig E

c)

Ig D

d)

Ig M

e)

Ig G

49.

Какие иммуноглобулины принимают участие в развитии аллергической

реакции I типа?

a)

Ig A

b)

Ig E

c)

Ig D

d)

Ig M

e)

Ig G

50.

13 Каким путем можно воспроизвести В-лимфоцитзависимые аллергические

реакции?

a)

Вакцинации

b)

Введением в организм гаптенов

c)

Введением в организм антигенов

d)

Введением сыворотки

51.

Какие типы аллергических состояний различают в зависимости от

иммунологических механизмов?

a)

Клеточно-опосредованный

b)

Органо-специфичный

c)

Иммунокомплексный

d)

Иммунодепрессивный

e)

Рецепторно-опосредованный

52.

Какие типы аллергических состояний различают в зависимости от

иммунологических механизмов?

a)

Аноксический

b)

Анафилактический

c)

Цитоатрофический

d)

Цитотоксический

e)

Иммуноагрессивный

53.

К В-лимфоцитзависимым аллергиям относятся:

a)

Анафилактический тип

b)

Цитотоксический

c)

Иммунокомплексный

d)

Рецепторно-опосредованный

e)

Клеточно-опосредованный

54.

К неспецифическим аллергиям относятся:

a)

Реакция, развивающаяся при действии похожего аллергена, но не

идентичного сенсибилизировавшему организм

b)

Реакция, провоцируемая неантигенным воздействием (гипотермия,

гипертермия, облучение, интоксикация и.т.д.) на сенсибилизированный

организм

c)

Реакция, развивающаяся при действии на стадиях сенсибилизации и

разрешения одинакового аллергена

d)

Реакция, развивающаяся при действии на любых антигенов однократно

55.

Чем определяется способность вызывать аллергию?

a)

Молекулярной массой аллергена

b)

Генетической чужеродностью аллергена

c)

Количеством аллергена

d)

Состоянием реактивности организма

e)

Наследственного аллергическим анамнезом

56.

Аллерген – это:

a)

Вещества экзо- или эндогенного происхождения, вызывающие

образование антител, сенсибилизированных лимфоцитов и медиаторов

аллергии

b)

Вещества исключительно синтетического характера, способные

сформировать хроническое воспаление

c)

Только живые микроорганизмы, способные попадать в органы и ткани

человека

d)

Химические вещества, запускающие процесс альтерации клеток

57.

Укажите причины перехода нормальных иммунных реакций в

аллергические:

a)

Дисбаланс цитокинов, регулирующих иммунный ответ

b)

Дисфункция иммунокомпетентных клеток

c)

Высокое артериальное давление

d)

Пониженное артериальное давление

e)

Гиподинамия

58.

Укажите факторы, способствующие росту числа аллергий в мире:

a)

Широкая вакцинация

b)

Бытовая химия

c)

Полипрагмазия

d)

Радиоволны и ТВ сигнал

e)

Приготовление пищи в микроволновой печи

59.

Что отличает аллергические реакции от нормального иммунного ответа:

a)

процессе аллергической реакции всегда повреждаются собственные

клетки, ткани, органы

b)

Аллергические реакции являются гиперергическими

c)

Участие макрофагов и лимфоцитов в аллергической реакции

d)

Аллергические реакции являются гипоергическими

60.

Что такое аллергия?

a)

Это физиологическая форма иммуногенной реактивности организма,

при которой наблюдается повышение чувствительности организма к

повторному воздействию аллергенов

b)

Это патологическая форма иммуногенной реактивности организма, при

которой наблюдается повышение чувствительности организма к повторному

воздействию аллергенов

c)

Это патологическая форма иммуногенной реактивности организма,

при которой наблюдается повышение чувствительности организма к

первому воздействию аллергенов