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Respuesta inmune final

Total questions: 211

Worksheet time: 2hrs 46mins

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1.

Estado de resistencia que tienen ciertos individuos o especies frente a acción patógena de microorganismos o sustancias extrañas

a)

Inmunidad

b)

Vacunación

c)

Inmunidad innata

d)

Inmunidad adaptativa

2.

Exposición de formas seguras de un agente infeccioso para futura protección adquirida o inmunidad al agente infeccioso real y más peligroso

a)

Inmunidad adaptativa

b)

Inmunidad

c)

Inmunidad innata

d)

Vacunación

3.

Primera línea de defensa del huésped contra las infecciones, que se encarga de bloquear, destruir, controlar, proteger, instruir, eliminar y reconocer

a)

Barreras

b)

Inmunidad innata

c)

Inmunidad

d)

Inmunidad adaptativa

4.

Capas epiteliales de la piel, superficies del tejido mucoso y glandular conectado a las aberturas del cuerpo

a)

Barreras químicas

b)

Microbiota

c)

Barreras físicas

d)

Barreras biológicas

5.

Sustancias solubles especializadas con actividad microbiana se refieren a...

a)

Barreras físicas

b)

Barreras químicas

c)

Barrera biológica

d)

Microbiota

6.

¿Qué tipo de barrera corresponde a la microbiota?

a)

Barrera química

b)

Barrera biológica

c)

Barrera física

d)

Barrera genérica

7.

Conjunto de microorganismos que colonizan establemente la superficie epidérmica y de las mucosas

a)

Linfocitos T helper

b)

Anticuerpos

c)

Inmunidad innata

d)

Microbiota

8.

¿Qué tipo de relación se mantiene con la microbiota?

a)

Singénica

b)

Mutualista

c)

Patológica

d)

Simbiótica

9.

Suministrar nutrientes esenciales (vitaminas y aminoácidos), contribuir al entrenamiento de la respuesta inmune y antagonismo bacteriano son funciones de...

a)

Macrógafos

b)

Eritrocitos

c)

Microbiota

d)

Linfocitos B

10.

Se trata de impedir el asentamiento de microorganismos foráneos potencialmente patógenos sobre nuestras mucosas

a)

Antagonismo bacteriano

b)

Mutualismo bacteriano

c)

Reproducción bacteriana

d)

Supresión bacteriana

11.

Mecanismo responsable de la formación continua de los distintos tipos de elementos formes sanguíneos

a)

Hematocatéresis

b)

Hematogénesis

c)

Hematopoyesis

d)

Hematolinfopoyesis

12.

Principalmente, ¿Dónde se lleva a cabo la hematopoyesis?

a)

Bazo

b)

Timo

c)

Médula ósea

d)

Todas las anteriores

13.

¿Dónde maduran los timocitos?

a)

Bazo

b)

Timo

c)

Médula ósea

d)

Todas las anteriores

14.

¿De dónde surgen las células sanguíneas maduras?

a)

Célula progenitora de eritrocitos

b)

Célula trocal hematopoyetica

c)

Célula madre alfa

d)

Célula troncal embrionaria

15.

Las células troncales embrionarias son...

a)

Totipotenciales

b)

Multipotenciales

c)

Omnipotenciales

d)

Pluripotenciales

16.

Las células troncales adultas son...

a)

Totipotenciales

b)

Multipotenciales

c)

Omnipotenciales

d)

Pluripotenciales

17.

¿Qué células genera un megacariocito?

a)

Plaquetas

b)

Eritrocitos

c)

Macrófagos/Monocitos

d)

NK y neutrófilos

18.

¿Qué factor inhibe la proliferación de STEM cells?

a)

Proteína antiinflamatoria del macrófago (MEP-1 beta)

b)

Proteína inflamatoria del macrófago (MIP-1 alfa)

c)

Factor transformador del crecimiento alfa (TGF-Alfa)

d)

Factos transformador del crecimiento beta (TGF-Beta)

19.

¿Qué factor inhibe la proliferación de progenitores precoces?

a)

Proteína antiinflamatoria del macrófago (MEP-1 beta)

b)

Proteína inflamatoria del macrófago (MIP-1 alfa)

c)

Factor transformador del crecimiento alfa (TGF-Alfa)

d)

Factor transformador del crecimiento beta (TGF-Beta)

20.

¿Cuáles son los órganos linfoides primarios?

a)

Bazo y timo

b)

Timo y médula ósea

c)

Timo y ganglio linfático

d)

Bazo y ganglio linfático

21.

Órganos linfoides con diferenciación antígeno independiente

a)

Órganos linfoides primarios

b)

Órganos linfoides secundarios

c)

Órganos linfoides terciarios

d)

Órganos linfoides accesorios

22.

¿Cuáles son los órganos linfoides secundarios?

a)

Ganglio linfático y bazo

b)

Bazo y timo

c)

Ganglio linfático, médula ósea y tejido linfoide asociado a mucosas

d)

Ganglio linfático, bazo y tejido linfoide asociado a mucosas

23.

Órganos linfoides con diferenciación antígeno dependiente

a)

Órganos linfoides primarios

b)

Órganos linfoides secundarios

c)

Órganos linfoides terciarios

d)

Órganos linfoides accesorios

24.

Órgano linfoide secundario más especializado

a)

Bazo

b)

Timo

c)

Médula ósea

d)

Ganglio linfático

25.

Sitio de aumento de respuesta inmune a antígenos del torrente sanguíneo

a)

Timo

b)

Ganglio

c)

Bazo

d)

Tejido linfoide asociado a mucosas

26.

¿Qué organo linfoide secundario mantiene la tolerancia a los microbios comensales?

a)

Bazo

b)

Tejido linfoide asociado a mucosas

c)

Timo

d)

Ganglio

27.

Neutralización del microbio, ayuda a fagocitosis y activación del complemento son funciones de...

a)

Linfocito B

b)

Linfocito T citotóxico

c)

Macrófago

d)

Linfocito T helper

28.

Activación de macrófagos, inflamación y activación de linfocitos B son funciones de...

a)

Linfocitos B

b)

Linfocito T citotóxico

c)

Macrófagos

d)

Linfocito T helper

29.

Función del linfocito T citotóxico

a)

Presentar antígenos mediante su MHC-II

b)

Activar linfocitos B

c)

Matar células infectadas

d)

Fagocitar microbios

30.

Función del linfocito T regulador

a)

Matar células infectadas

b)

Supresión de respuesta inmune

c)

Opsonización y fagocitosis

d)

Activación del complemento

31.

Respuesta inmune que siempre es igual y no recuerda encuentros previos con los patógenos

a)

Inmunidad

b)

Inmunidad innata

c)

Inmunidad adaptativa

d)

Respuesta inmune primaria

32.

¿Qué reconoce la respuesta innata?

a)

Patrones moleculares asociados a patógenos y asociados a lesión (PAMP y DAMP)

b)

Complejo MHC-péptido

c)

Receptores Toll y NOD

d)

Patrones moleculares asociados a bacterias y virus

33.

¿Qué estimula la producción de neutrófilos?

a)

Citocinas como factores eliminadoras de colonias (CEF)

b)

Citocinas como factores de desarrollo de colonias (CDF)

c)

Citocinas como factores estimulantes de colonias (CSF)

34.

Células más dominantes en la inflamación aguda

a)

Monocitos

b)

Macrófagos

c)

NK

d)

Neutrófilos

35.

¿A qué se diferencian los monocitos en los tejidos?

a)

Monocitos maduros

b)

Macrófagos

c)

Monocitos fagocitos

d)

NK

36.

Primera selección que ocurre en el timo

a)

Selección principal

b)

Selección negativa

c)

Selección positiva

d)

Selección única

37.

¿Dónde ocurre la selección positiva?

a)

Corteza del timo

b)

Paracorteza del timo

c)

Médula del timo

d)

Folículos del timo

38.

¿En qué consiste la selección positiva?

a)

Mostrar a timocitos péptidos bacterianos

b)

Mostrar a timocitos péptidos propios

c)

Mostrar a timocitos MHC externo

d)

Mostrar a timocitos mHC propio

39.

Si los timocitos reconocen al MHC con su TCR entonces...

a)

Morirán

b)

Sobreviviran

c)

Se neutralizaran

40.

¿En dónde ocurre la selección negativa del timo?

a)

Corteza del timo

b)

Paracorteza del timo

c)

Médula del timo

d)

Folículos del timo

41.

¿En qué consiste la selección negativa?

a)

Mostrar a timocitos péptidos bacterianos

b)

Mostrar a timocitos péptidos propios

c)

Mostrar a timocitos MHC propio

d)

Mostrar a timocitos MHC externo

42.

Los timocitos que reconozcan con mucha afinidad a los péptidos propios entonces...

a)

Sobrevivirán

b)

Morirán

c)

Se neutralizarán

43.

¿Qué células fungen como APC de MHC con péptidos propios en timo?

a)

Células epiteliales tímicas

b)

Células dendríticas epiteliales

c)

Células epiteliales foliculares

d)

Macrófagos

44.

¿Qué células hay en la corteza del timo?

a)

Células nodriza

b)

Timocitos inmaduros

c)

Las anteriores son correctas

d)

Ninguna es correcta

45.

¿Qué células hay en la médula del timo?

a)

Macrófagos, células dendríticas y linfocitos T vírgenes maduros

b)

Macrófagos, APC, linfocitos T activados

c)

Monocitos, linfocitos T inmaduros, células dendríticas

46.

¿A dónde llegan los antígenos libres en linfa o líquido intersticial?

a)

Timo

b)

Bazo

c)

Ganglios linfáticos

d)

Tejido linfoide asociado a mucosas

47.

¿A dónde llegan los antígenos libres en circulación sanguínea?

a)

Timo

b)

Bazo

c)

Ganglios linfáticos

d)

Tejido linfoide asociado a mucosas

48.

En la corteza del ganglio hay

a)

Células T y B

b)

Células B y folículos primarios

c)

APC y células B

49.

En la paracorteza del ganglio hay...

a)

Linfocitos T, APC

b)

APC, células B

c)

Folículos primarios y secundarios

50.

En la médula del ganglio hay...

a)

Macrófagos y APC

b)

APC, linfocitos T y B

c)

Macrófagos, linfocitos T, B y células plasmáticas

51.

Lugar de activación de linfocitos T y B en ganglio

a)

Folículo primario

b)

Folículo secundario

c)

Centro germinativo de Fleming

d)

Médula del ganglio

52.

Zona del ganglio con células en intensa proliferación que origina células efectoras y de memoria

a)

Folículo primario

b)

Folículo secundario

c)

Centro germinativo de Fleming

d)

Paracorteza

53.

¿En qué parte del bazo hay una arteriola central cubierta con una vaina de tejido linfoide periarteriolar?

a)

Pulpa roja

b)

Pulpa blanca

c)

Pulpa amarilla

54.

¿Quiénes inducen la activación clásica del macrófago?

a)

Señales inmunitarias adaptativas

b)

Señales inmunitarias innatas precedentes de NOD

c)

Señales inmunitarias innatas precedentes de TLR

d)

Señales de otros macrófagos

55.

Consecuencias de la activación clásica del macrófago

a)

Destrucción de tejidos e inflamación

b)

Opsonización y reparación tisular

c)

Destrucción de microbios e inflamación

d)

Reparación tisular y control de inflamación

56.

¿Quiénes inducen la activación alternativa del macrófago?

a)

IL-6 e IL-3

b)

IL-4 e IL-3

c)

IL-11 e IL-6

d)

IL-4 e IL-11

57.

Consecuencias de la activación alternativa del macrófago

a)

Destrucción de tejidos y control de inflamación

b)

Opsonización y reparación tisular

c)

Destrucción de microbios e inflamación

d)

Reparación tisular y control de la inflamación

58.

¿Qué células liberan histamina y enzimas proteolíticas?

a)

Macrófagos

b)

Mastocitos

c)

Monocitos

d)

NK

59.

¿Qué quimiocina activa eosinófilos?

a)

IL-6

b)

IL-4

c)

IL-11

d)

IL-5

60.

¿Qué células pueden contribuir a reacciones de hipersensibilidad inmediata?

a)

Neutrófilos

b)

Mastocitos

c)

Basófilos

d)

NK

61.

Combatir infecciones por microorganismos celulares y destruir tumores son funciones de...

a)

NK

b)

Macrófago

c)

Mastocitos

d)

Neutrófilos

62.

Pasos de la fagocitosis

a)

Quimiotaxis, adherencia, fagosoma, fagolisosoma, digestión y muerte

b)

Quimiotaxis, fagosoma, fagolisosoma, adherencia, digestión y muerte

c)

Adherencia, quimiotaxis, fagosoma, fagolisosoma, digestión y muerte

63.

Aumento en el consumo de oxígeno e incremento en la velocidad enzimática, que induce la generación de compuestos bactericidas

a)

Fagolisosoma

b)

Fagocitosis

c)

Estallido respiratorio

d)

Enzimas proteolíticas

64.

Proteína sobreexpresada en procesos proinflamatorios

a)

Proteína S reactiva

b)

Proteína Z reactiva

c)

Proteína M reactiva

d)

Proteína C reactiva

65.

Primer lugar de adhesión en la migración de leucocitos

a)

Selectinas

b)

Quimiocinas

c)

Integrinas

d)

Adhesinas

66.

¿Quiénes activan al leucocito después del rodamiento?

a)

Selectinas

b)

Quimiocinas

c)

Integrinas

d)

Adhesinas

67.

¿Qué receptores aumentan su afinidad y logran una adhesión firme?

a)

Selectinas

b)

Quimiocinas

c)

Integrinas

d)

Adhesinas

68.

Las células NK destruyen células infectadas por virus

a)

Verdadero

b)

Falso

69.

¿Dónde se localizan los receptores tipo Toll específicos para proteínas, lípidos y polisacáridos?

a)

Endosomas

b)

Superficie celular

c)

Núcleo

70.

¿Dónde se localizan los receptores tipo Toll que reconocen ácidos nucleicos?

a)

Endosomas

b)

Superficie celular

c)

Núcleo

71.

¿Qué receptores tipo Toll reconocen ARN?

a)

TLR3, TLR7 y TLR8

b)

TLR2, TLR3 y TLR5

c)

TLR2, TLR6 y TLR4

72.

Microorganismos vivos que, cuando se administran en cantidades adecuadas, confieren un beneficio a la salud del consumidor

a)

Probióticos

b)

Prebióticos

c)

Simbióticos

73.

Compuestos no digeribles presentes en la dieta, que estimulan el crecimiento o la actividad de microorganismos autóctonos, resultando en un beneficio para la salud

a)

Probióticos

b)

Prebióticos

c)

Simbióticos

74.

Mezcla de uno o más organismos probióticos con uno o varios compuestos prebióticos que potencian sus propiedades saludables, generando un efecto sinérgico

a)

Probióticos

b)

Prebióticos

c)

Simbióticos

d)

Multibióticos

75.

Sistema de complemento corresponde a...

a)

Componente celular de la inmunidad innata

b)

Componente humoral de la inmunidad innata

c)

Componente celular de la inmunidad adaptativa

d)

Componente humoral de la inmunidad adaptativa

76.

Funciones del sistema de complemento, EXCEPTO...

a)

Opsonización y fagocitosis

b)

Inflamación

c)

Lisis celular

d)

Quimiotaxis

77.

¿Qué activa la vía alterna del complemento?

a)

Microorganismo

b)

Anticuerpo

c)

Lectina de unión a manosa

78.

¿Qué activa la vía clásica del complemento?

a)

Microorganismo

b)

Anticuerpo

c)

Lectina de unión a manosa

79.

¿Qué activa la vía de lectinas del sistema complemento?

a)

Microorganismo

b)

Anticuerpo

c)

Lectina de unión a manosa

80.

Se une a superficie de microbios, donde actúa como opsonina y como componente de C3-convertasa y de la C5-convertasa

a)

C3a

b)

C5a

c)

C3b

d)

C2

81.

Proteínas que inhiben la activación del complemento

a)

C1INH, DAF, factor I

b)

CHN, DAF, factor X

c)

CNDH, FAC, factor III

d)

C3DF, THI, factor V

82.

Molécula exógena o endógena extraña para el organismo, debe ser unido a su receptor aunque, no siempre genera una respuesta inmune

a)

Anticuerpo

b)

Hapteno

c)

Antígeno

d)

Superantígeno

83.

Molécula que estimula la respuesta inmunitaria

a)

Anticuerpo

b)

Inmunógeno

c)

Antígeno

d)

Hapteno

84.

Molécula de bajo peso molecular que se une a una proteína endógena de mayor tamaño llamada acarreadora o transportadora.

a)

Anticuerpo

b)

Inmunógeno

c)

Antígeno

d)

Hapteno

85.

Forma o superficie en una molécula que pueda ser reconocida por un anticuerpo. Porción inmunodominante de un antígeno.

a)

Epítopo

b)

TCR

c)

Inmunoglobulina

d)

MHC-II

86.

Receptores de antígenos

a)

TCR y MHC-II

b)

MHC-I y MHC-II

c)

TCR y anticuerpos

d)

Anticuerpos y MHC-II

87.

¿Qué moléculas puede reconocer una inmunoglobulina?

a)

Complejos péptido-MHC

b)

Macromoléculas y sustancias químicas pequeñas

c)

Proteínas unidas a MHC

88.

Receptor que reconoce determinantes lineales y tridimensionales de varias macromoléculas y sustancias químicas

a)

TCR

b)

Inmunoglobulina

c)

MHC-I

d)

MHC-II

89.

¿Qué moléculas puede reconocer un TCR?

a)

Complejos péptido-MHC

b)

Macromoléculas y sustancias químicas pequeñs

c)

Proteínas unidas a MHC

90.

¿Qué receptor puede reconocer determinantes lineales de péptidos, es decir, solo algunos aminoácidos de un péptido unido a una molécula de MHC?

a)

TCR

b)

BCR

c)

Inmunoglobulina

d)

MHC-II

91.

Una inmunoglobulina tiene una unión ______ y separación ______

a)

lenta/variable

b)

lenta/rápida

c)

rápida/variable

d)

rápida/lenta

92.

Un TCR tiene una unión ______ y separación ______

a)

lenta/variable

b)

lenta/rápida

c)

lenta/variable

d)

lenta/lenta

93.

¿Cómo es la interacción entre el antígeno y el anticuerpo?

a)

Covalente e irreversible

b)

No covalente y reversible

c)

No covalente e irreversible

d)

Covalente y reversible

94.

Mediadores celulares clave de la respuesta inmune adaptativa

a)

Linfocitos

b)

NK

c)

Macrófagos

d)

Células plasmáticas

95.

Mediadores de inmunidad humoral que producen anticuerpos

a)

Linfocitos T helper

b)

Linfocitos B

c)

Linfocitos T CD8+

d)

Linfocitos C

96.

Los linfocitos B se diferencian a ______ cuando son activados para reconocer a su antígenos

a)

célula efectora

b)

célula plasmática

c)

célula de memoria

d)

todas las anteriores

97.

Mediadores de inmunidad celular, cuyos receptores reconocer fragmentos peptídicos unidos a MHC

a)

Linfocitos B

b)

Células plasmáticas

c)

Linfocitos T

d)

Linfocitos C

98.

Producen citosinas que ayudan a los linfocitos B y a los fagocitos

a)

Linfocitos T reguladores

b)

Linfocitos T CD4+

c)

Linfocitos T CD8+

d)

Linfocitos B

99.

Impiden o limitan la respuesta inmune

a)

Linfocitos T reguladores

b)

Linfocitos T CD4+

c)

Linfocitos T CD8+

d)

Linfocitos B

100.

Matan a células infectadas por microorganismos

a)

Linfocitos T reguladores

b)

Linfocitos T CD4+

c)

Linfocitos CD8+

d)

Linfocitos B

101.

Células que destruyen células tumorales o infectadas

a)

Linfocitos B

b)

Linfocitos T

c)

NK

d)

Macrófagos

102.

Células dendríticas, células de Langerhans, monocitos circulantes, macrófagos en tejidos y linfocitos B son....

a)

Células activadoras de respuesta inmune

b)

Células presentadoras (APC)

c)

Células reactivadoras de clonas

103.

Capturan antígenos proteicos y los transportan a ganglios donde muestran fragmentos peptídicos a linfocitos T

a)

Linfocitos T CD4+

b)

Linfocitos T CD8+

c)

Linfocitos B

d)

Células dendríticas

104.

¿Cómo capturan los antígenos las células dendríticas?

a)

Pinocitosis

b)

Endocitosis

c)

Fagocitosis

d)

Todas las anteriores

105.

¿Qué receptor de quimiocinas se expresa cuando la APC pierde adhesividad al epitelio para migrar a ganglio?

a)

CDR7

b)

CCT7

c)

CCR7

d)

CTR7

106.

Células más eficaces en la activación de linfocitos T vírgenes

a)

Linfocitos B

b)

Linfocitos T helper

c)

Células dendríticas

d)

Linfocitos T citotóxicos

107.

En la respuesta celular presentan antígenos peptídicos a los linfocitos T CD4+ cooperadores ya activados (no vírgenes)

a)

Macrófagos

b)

Linfocitos B

c)

Linfocitos T citotóxicos CD8+

d)

Células dendríticas

108.

En la respuesta humoral, presentan antígenos peptídicos a los linfocitos T CD4+ cooperadores ya activados (no vírgenes)

a)

Macrófagos

b)

Linfocitos B

c)

Linfocitos T citotóxicos

d)

Células dendríticas

109.

¿Qué células presentan MHC-I?

a)

APC

b)

Todas las células nucleadas

c)

Células con TCR

d)

Inmunoglobulinas

110.

Presentan péptidos derivados de antígenos proteicos exógenos a los linfocitos T CD4+

a)

Células con TCR

b)

Células con Ig

c)

Células con MHC-I

d)

Células con MHC-II

111.

Presentan péptidos derivados de antígenos proteicos endógenos o citosólicos a los linfocitos T CD8+

a)

Células con TCR

b)

Células con Ig

c)

Células con MHC-I

d)

Células con MHC-II

112.

¿De qué forma se expresan los genes del MHC?

a)

Dominante

b)

Codominante

c)

Recesiva

d)

Correcesiva

113.

Esta imagen corresponde a

a)

MHC-I

b)

MHC-II

c)

Ig

d)

TCR

114.

Esta imagen corresponde a...

a)

MHC-I

b)

MHC-II

c)

Ig

d)

TCR

115.

¿Cuál es el lugar de unión para el linfocito T CD8 en el MHC-I?

a)

Hueco creado por dominios alfa 2 y beta 2

b)

Dominio alfa 1

c)

Dominio beta 2

d)

Dominio alfa 3

116.

¿Cuál es el sitio de unión para los linfocitos T CD4+ en el MHC-II?

a)

Hueco creado por dominios alfa 2 y beta 2

b)

Dominio alfa 1

c)

Dominio beta 2

d)

Dominio alfa 3

117.

¿Dónde se localizan los aminoácidos polimórficos del MHC-I?

a)

Dominios alfa 1 y beta 2

b)

Dominios alfa 1 y beta 1

c)

Dominios alfa 1 y alfa 2

d)

Dominios beta 1 y beta 2

118.

¿Dónde se localizan los aminoácidos polimórficos del MHC-II?

a)

Dominios alfa 1 y beta 1

b)

Dominios alfa 2 y beta 1

c)

Dominios alfa 1 y alfa 2

d)

Dominios beta 1 y beta 2

119.

¿Dónde son degradadas las proteínas endógenas?

a)

Lisosoma

b)

Endosoma

c)

Proteosoma

d)

Retículo endoplásmico

120.

¿Dónde son degradadas las proteínas exógenas?

a)

Lisosoma

b)

Endosoma

c)

Proteosoma

d)

Retículo endoplásmico

121.

¿Dónde se ensamblan los complejos péptido-MHC I?

a)

Lisosoma

b)

Endosoma

c)

Proteosoma

d)

Retículo endoplásmico

122.

Función del transportador asociado a la presentación (TAP)

a)

Atraer al MHC-I

b)

Degradar a las proteínas y entregar péptidos

c)

Captar a los péptidos en RE

123.

Función de la tapasina

a)

Atraer al MHC-I y ligarlo a los TAP

b)

Captar a los péptidos en el TAP

c)

Terminar de cortar los péptidos para encajar en el MHC-I

d)

Degradar a la proteína y entregar péptidos

124.

Función del ERAP

a)

Atraer el MHC-I y ligarlo a los TAP con el péptido

b)

Degradar la proteína y entregar péptidos

c)

Captar a los péptidos

d)

Terminar de recortar péptidos para el MHC-I

125.

¿A dónde va el MHC-I una vez ensamblado con el péptido?

a)

Retículo endoplásmico

b)

Aparato de Golgi

c)

Proteosoma

d)

Membrana celular

126.

¿Dónde se degradan las proteínas exógenas?

a)

Lisosoma

b)

Endosoma

c)

Proteosoma

d)

Retículo endoplásmico

127.

¿De dónde sale el MHC-II con su cadena invariante incrustada en el surco?

a)

Aparato de Golgi

b)

Lisosoma

c)

Retículo endoplásmico

d)

Endosoma

128.

¿Cuál es la trayectoria del MHC-II?

a)

Retículo endoplásmico/ Aparato de Golgi/Endosoma

b)

Aparato de Golgi/ Retículo endoplásmico/ Endosoma

c)

Endosoma/ Aparato de Golgi /Retículo endoplásmico

d)

Aparato de Golgi/ Retículo endoplásmico/ Membrana celular

129.

¿Dónde se carga el péptido en el MHC-II?

a)

Lisosoma

b)

Endosoma

c)

Proteosoma

d)

Retículo endoplásmico

130.

¿Cuál es la primera señal para la activación del linfocito T?

a)

Coestimulación mediante moléculas coestimuladoras

b)

Citosinas

c)

Reconocimiento del antígeno

d)

MHC-II

131.

Proliferación y diferenciación de linfocitos T efectores y de memoria; así como la proliferación y mantenimiento de linfocitos T reguladores son funciones de...

a)

IL-11

b)

IL-4

c)

IL-5

d)

IL-2

132.

Linfocito B que únicamente presenta IgM de membrana

a)

Prelinfocito B

b)

Linfocito B inmaduro

c)

Linfocito B maduro

d)

Linfocito B activado

133.

Linfocito B que presenta IgM e IgD de membrana

a)

Prelinfocito B

b)

Linfocito B inmaduro

c)

Linfocito B maduro

d)

Linfocito B activado

134.

Linfocito B que tiene cambio de isotipo de cadena pesada y maduración de la afinidad

a)

Prelinfocito B

b)

Linfocito B inmaduro

c)

Linfocito B maduro

d)

Linfocito B activado

135.

¿Qué linfocito B tiene CD19 y CD10 aunque no presentan aún IgG?

a)

Prolinfocito B

b)

Prelinfocito B

c)

Linfocito B inmaduro

d)

Linfocito B maduro

136.

¿Qué linfocito B presenta la cadena pesada de Ig, pero no la ligera (pre-BCR)?

a)

Prolinfocito B

b)

Prelinfocito B

c)

Linfocito B maduro

d)

Linfocito B inmaduro

137.

En los antígenos proteicos ______ los B activados comienzan a producir anticuerpos diferentes a IgM; con respuestas más ______, ______ y ______

a)

Dependientes de T/ sofisticadas/ rápidas /de baja afinidad

b)

Independientes de T/ sofisticadas/ rápidas/ potentes

c)

Independientes de T/ sofisticadas/ lentas/ potentes

d)

Dependientes de T/ sofisticadas/ lentas/ potentes

138.

En los antígenos del tipo polisacárido, ______ de T hay ______ con respuestas de baja afinidad, más ______ y más ______

a)

Independiente/ IgM/ simples/ rápidas

b)

Dependiente/ IgD/ simples/ rápidas

c)

Independiente/ IgD/ simples/ lentas

d)

Dependientes/ IgM/ simples/ rápidas

139.

¿Qué respuesta humoral se lleva a cabo por linfocitos B vírgenes, es más lenta, con anticuerpos menos afines y es inducida por todo tipo de inmunógenos?

a)

Principal

b)

Primaria

c)

Secundaria

d)

Complementaria

140.

¿Qué respuesta humoral es llevada a cabo por clonas de linfocitos B de memoria, más rápida y con anticuerpos más afines e inducida por antígenos proteicos

a)

Principal

b)

Primaria

c)

Secundaria

d)

Complementaria

141.

¿Cuál es la primera señal para la activación de linfocito B?

a)

Reconocimiento del antígeno por el TCR

b)

Reconocimiento de IgM

c)

Linfocitos T cooperadores CD4+

d)

Reconocimiento del antígeno por el BCR

142.

¿Qué pasa con los linfocitos B cuando se activan?

a)

Cambio de isotipo de cadena pesada y maduración de la afinidad

b)

Secreción rápida de IgM

c)

Cambio de BCR

d)

Reconocimiento del antígeno

143.

Inmunoglobulina que es secretada como pentámero

a)

IgA

b)

IgE

c)

IgG

d)

IgM

144.

Inmunoglobulina que puede ser secretada como monómero, dímero o trímero

a)

IgA

b)

IgE

c)

IgG

d)

IgM

145.

Inmunoglobulina que participa en las reacciones de hipersensibilidad inmediata

a)

IgA

b)

IgE

c)

IgG

d)

IgM

146.

Inmunoglobulina encargada de la inmunidad de las mucosas

a)

IgA

b)

IgE

c)

IgG

d)

IgM

147.

Inmunoglobulina encargada de la inmunidad neonatal debido a su capacidad para atravesar placenta y así transferir anticuerpos maternos

a)

IgA

b)

IgE

c)

IgG

d)

IgM

148.

Ausencia de respuesta hacia un antígeno, inducida por una exposición previa

a)

Inmunidad adaptativa

b)

Tolerancia inmunitaria

c)

Tolerógeno

149.

Antígenos que inducen tolerancia

a)

Hapteno

b)

Superantígeno

c)

Tolerógeno

d)

Tolerancia inmunitaria

150.

¿Dónde se lleva a cabo la tolerancia central de linfocitos T?

a)

Bazo

b)

Ganglio linfático

c)

Médula ósea

d)

Timo

151.

¿Qué pasa con los linfocitos T inmaduros que reconocen antígenos propios con demasiada afinidad?

a)

Muerte por selección positiva

b)

Muerte por selección negativa

c)

Muerte por selección negativa o evolución a T reguladores

d)

Muerte por selección positiva o evolución a T reguladores

152.

Anergia, supresión por linfocitos T reguladores o apoptosis son mecanismos para controlar a ______ que reconocen con ______ afinidad antígenos propios

a)

Linfocitos T inmaduros/ mucha

b)

Linfocitos T maduros/ mucha

c)

Linfocitos T inmaduros/ baja

d)

Linfocitos T maduros/ baja

153.

¿Dónde ocurre la tolerancia central de linfocitos B?

a)

Bazo

b)

Ganglio linfático

c)

Timo

d)

Médula ósea

154.

Los linfocitos B inmaduros que reconocen con mucha afinidad antígenos propios sufren ______ y ______, mientras que los linfocitos B que reconocen con baja afinidad antígenos propios sufren ______

a)

Reedición del receptor y anergia/ Apoptosis

b)

Apoptosis y anergia / Reedición del receptor

c)

Reedición del receptor y apoptosis/ Anergia

155.

Linfocitos B ______ que reconocen antígenos propios en tejidos periféricos sin ______ sufren anergia, apoptosis o regulación por receptores inhibidores

a)

maduros / linfocitos T cooperadores

b)

inmaduros / linfocitos T cooperadores

c)

maduros / linfocitos T citotóxicos

d)

inmaduros / linfocitos T citotóxicos

156.

¿Qué inducen las dosis repetidas de antígenos sin coadyuvantes?

a)

Reacción antígeno-anticuerpo

b)

Respuesta inmune

c)

Tolerancia

d)

Interacción entre linfocitos T y B

157.

¿Qué mecanismos promueven el arribo de linfocitos autorreactivos, su activación y posterior lesión tisular?

a)

Infecciones o inflamación

b)

Necrosis o inflamación

c)

Infecciones o necrosis

158.

La autotolerancia defectuosa, presentación anómala de antígenos propios y la inflamación o respuesta inmunitaria innata inicial son anomalías que conducen a....

a)

Inmunidad

b)

Autoinmunidad

c)

Tolerancia

159.

Consiste en tomar células, tejidos u órganos de un paciente y colocarlos en otro paciente

a)

Trasplante

b)

Donación

c)

Injerto

160.

Tipo de trasplante en que se saca el órgano enfermo y en su lugar se coloca uno sano.

a)

Trasplante autólogo

b)

Trasplante heterotrópico

c)

Trasplante ortotópico

d)

Trasplante heterólogo

161.

Tipo de trasplante en el que se deja el órgano enfermo y se adjunta el órgano sano en un espacio diferente a su ubicación anatómica normal

a)

Trasplante autólogo

b)

Trasplante heterotrópico

c)

Trasplante ortotópico

d)

Trasplante autólogo

162.

Tipo de injerto que proviene de un tejido diferente pero genéticamente idéntico

a)

Autógeno

b)

Alógeno

c)

Singénico

d)

Xenógeno

163.

Tipo de injerto compuesto por tejidos diferentes pero compatibles

a)

Autógeno

b)

Alógeno

c)

Singénico

d)

Xenógeno

164.

Injerto compuesto por tejidos de diferente especie (humano-animal)

a)

Autógeno

b)

Alógeno

c)

Singénico

d)

Xenógeno

165.

¿Qué ocasiona el trasplante de tejidos de un individuo a otro con una composición génica diferente?

a)

Media aceptación

b)

Baja aceptación

c)

Alta aceptación

d)

Rechazo

166.

Aloantígenos responsables de las reacciones fuertes y rápidas del rechazo

a)

Aloantígenos

b)

MHC

c)

Antígenos de histocompatibilidadsecundarios

d)

TCR

167.

Aloantígenos responsables de las reacciones débiles y lentas de rechazo

a)

Aloantígenos

b)

MHC

c)

Antígenos de histocompatibilidad secundarios

d)

BCR

168.

Linfocitos T reconocen el MHC del donante y los péptidos unidos a la célula dendrítica del injerto en el...

a)

Reconocimiento directo

b)

Reconocimiento indirecto

c)

Reconocimiento celular

d)

Reconocimiento mediado por linfocitos T

169.

La célula dendrítica del receptor capta y procesa moléculas del MHC del donante en el...

a)

Reconocimiento directo

b)

Reconocimiento indirecto

c)

Reconocimiento celular

d)

Reconocimiento mediado por MHC

170.

Respuestas inmunitarias perjudiciales frente a antígenos ambientales, fármacos, microbianos o propios

a)

Alergias

b)

Hipersesibilidad

c)

Autotolerancia

d)

Enfermedad autoinmune

171.

¿De qué otra forma se le llama a la hipersensibilidad tipo I?

a)

Mediada por linfocitos

b)

Mediada por anticuerpos

c)

Inmediata

d)

Mediada por inmunocomplejos

172.

Ig predominante en hipersensibilidad inmediata o tipo I

a)

IgM

b)

IgE

c)

IgG

d)

IgA

173.

Anticuerpos predominantes en la hipersensibilidad tipo II

a)

IgM e IgE

b)

IgG e IgA

c)

IgM e IgG

d)

IgE e IgA

174.

¿Con qué otro nombre se le conoce a la hipersensibilidad tipo II?

a)

Mediada por inmunocomplejos

b)

Mediada por anticuerpos

c)

Inmediata

d)

Mediada por linfocitos

175.

¿Qué mecanismo inmunitario patológico participa en la hipersensibilidad tipo III?

a)

Anticuerpo IgE, linfocitos Th2

b)

Inmunocomplejos de antígenos circulantes y anticuerpos IgM o IgG

c)

Anticuerpos IgM e IgG contra antígenos de la superficie celular

d)

Linfocitos TCD4 y CD8

176.

¿Con qué otro nombre se le conoce a la hipersensibilidad tipo III?

a)

Mediada por inmunocomplejos

b)

Mediada por anticuerpos

c)

Inmediata

d)

Mediada por linfocitos

177.

¿Con qué otro nombre se le conoce a la hipersensibilidad tipo IV?

a)

Mediada por inmunocomplejos

b)

Mediada por anticuerpos

c)

Inmediata

d)

Mediada por linfocitos

178.

Hipersensibilidad frente a antígenos ambientales, productos animales, y sustancias químicas que pueden modificar las proteínas propias.

a)

Tipo III

b)

Tipo IV

c)

Tipo I

d)

Tipo II

179.

Respuestas inmunitarias defectuosas que causan trastornos graves y hasta mortales

a)

Hipersensibilidades

b)

Autotolerancias defectuosas

c)

Inmunodeficiencias

d)

Deficiencias linfocitarias

180.

Los defectos en la inmunidad innata, defectos en el desarrollo de los linfocitos T o en los linfocitos T y los B, deficiencias de anticuerpos y defectos en la activación y la función del linfocito T corresponden a...

a)

Inmunodeficiencias combinadas graves

b)

Trastornos congénitos de inmunidad innata

c)

Inmunodeficiencias primarias

d)

Deficiencias de anticuerpos

181.

Síndrome de Chediak-Higashi, sefectos en las señales del receptor tipo toll, deficiencias en la adhesión leucocitaria, enfermedad granulomatosa crónica corresponden a...

a)

Trastornos congénitos de la inmunidad innata

b)

Inmunodeficiencias primarias

c)

Inmunodeficiencias combinadas graves

d)

Deficiencias de anticuerpos

182.

Síndrome de DiGeorge, Síndrome del linfocito desnudo, Deficiencia de la cadena alfa del TCR, Deficiencia de la clase I del MHC corresponden a...

a)

Trastornos congénitos de la inmunidad innata

b)

Defectos en la activación del linfocito T

c)

Inmunodeficiencias secundarias

d)

Inmunodeficiencias combinadas graves

183.

Agammaglobulinemias, Hipogammaglobulinemias/defectos de isotipo, Síndromes con hipergammaglobulinemia M corresponden a...

a)

Defectos en la activación del linfocito T

b)

Deficiencias de anticuerpos

c)

Inmunodeficiencias secundarias

d)

Trastornos multisistémicos con inmunodeficiencia

184.

Síndrome de Wiskott-Aldrich, Síndromes con hipergammaglobulinemias E corresponden a...

a)

Inmunodeficiencias secundarias

b)

Trastornos multisistémicos con inmunodeficiencia

c)

Defectos de activación del linfocito T

d)

Deficiencias de anticuerpos

185.

Infección por VIH, Irradiación y quimioterapia para el cáncer, Inmunodepresión por trasplantes, Inmunodepresión por enfermedades autoinmunes corresponden a...

a)

Inmunodeficiencias primarias

b)

Inmunodeficiencias secundarias

c)

Inmunodeficiencias terciarias

d)

Defectos de activación el linfocito T

186.

Presencia de un organismo dentro de otro organismo

a)

Enfermedad

b)

Infección

c)

Colonización

d)

Interacción con el huésped

187.

si la infección produce daño entonces se desarrolla una...

a)

Enfermedad

b)

Infección

c)

Colonización

d)

Interacción con el huésped

188.

Llegada, establecimiento y multiplicación de microorganismos en los tejidos de un huésped.

a)

Enfermedad

b)

Infección

c)

Colonización

d)

Interacción con el huésped

189.

Cantidad de patógeno que puede producir enfermedad.

a)

Dosis necesaria

b)

Dosis infecciosa

c)

Dosis infectante

d)

Dosis patógena

190.

Organismo infectante

a)

Agente

b)

Bacteria

c)

Huésped

d)

Patógeno

191.

Las siguientes son vías de acceso a agentes, excepto:

a)

Conjuntiva

b)

Mucosa anal, vaginal y uretral

c)

Caries dentales

d)

Glándulas salivales

192.

El agente se dirige a un sitio diferente al que entró.

a)

Verdadero

b)

Falso

193.

Los siguientes son mecanismos de infección, excepto:

a)

Fecalismo

b)

Comer alimentos bien cocidos

c)

Vía parenteral

d)

Inhalación

194.

Los bacteriofagos son...

a)

Bacterias pequeñas que infectan otras bacterias

b)

Hongos microscópicos que infectan bacterias

c)

Virus que infectan exclusivamente bacterias

195.

Microorganismos cuya membrana plasmática esta compuesta por ergosterol y zimosterol

a)

Bacterias

b)

Bacteriofagos

c)

Virus

d)

Eumicetos

196.

Tipos de hongo que causan micetismo

a)

Macrocópicos

b)

Filamentosos

c)

Microscópicos

d)

hifas

197.

Tipos de hongos que causan micotoxicosis

a)

Macroscópicos

b)

Microscópicos

c)

Dimorfistas

d)

Anamórficos

198.

Unidad anatómica de hongos microscópicos

a)

Hifa

b)

Micelio

c)

Espora

d)

Conidio

199.

Conjunto de hifas

a)

Levadura

b)

Micelio

c)

Espora

d)

Conidio

200.

Hongo que puede cambiar de una forma a otra

a)

Pleomorfismo

b)

Bifásico

c)

Polimorfismo

d)

Dimorfismo

201.

Cambio que presenta un hongo en el medio de cultivo

a)

Pleomorfismo

b)

Bifásico

c)

Dimorfismo

d)

Polimorfismo

202.

Cuando un hongo presenta 2 formas, una filamentosa y otra de cualquier tipo, excepto levadura se dice que es...

a)

pleomórfico

b)

polimórfico

c)

bifásico

d)

dimórfico

203.

Resultado de la reproducción sexual de los hongos

a)

Hifas

b)

Conidios

c)

Esporas

d)

Micelios

204.

Resultado de la reproducción asexual de los hongos

a)

Hifas

b)

Conidios

c)

Esporas

d)

Micelos

205.

relación inter específica entre el parásito y el huésped

a)

Parasitismo

b)

Parásito obligado

c)

Parásito facultativo

d)

Huésped

206.

Huésped que alberga al parásito en su forma adulta o sus formas sexuadas maduras

a)

obligado

b)

facultativo

c)

intermediario

d)

definitivo

207.

Huésped que alberga a las formas larvarias o formas asexuadas del parásito

a)

obligado

b)

facultativo

c)

intermediario

d)

definitivo

208.

Parásitos unicelulares, sin pared celular y anaerobios

a)

Protozoarios

b)

Unicelulares

c)

Helmintos

d)

Eumicotes

209.

Parásitos pluricelulares más evolucionados

a)

Protozoarios

b)

Pluricelulares

c)

Helmintos

d)

Eumicotes

210.

Helmintos aplanados, sin cavidad corporal, la mayoría hermafroditas, aparato digestivo rudimentario, con tegumento y sin cutícula.

a)

Tepalmintos

b)

Platelmintos

c)

Manelmintos

d)

Nematelmintos

211.

Helmintos cilíndricos, cavidad seudocelómica, aparato digestivo completo y sexos separados

a)

Tepalmintos

b)

Platelmintos

c)

Menalmintos

d)

Nematelmintos

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