NEW
Font size
WorksheetsZwiązki heterocykliczne bonus
Total questions: 16
Worksheet time: 32mins
W wyniku sulfonowania pirydyny otrzymamy:
kwas 3-pirydynosulfonowy
kwas 2-pirydynosulfonowy
kwas 4-pirydynosulfonowy
reakcja nie zachodzi
Które z poniższych stwierdzeń dotyczące syntezy Skraupa jest prawdziwe?
po addycji Michaela aniliny do akroleiny powstaje aldehyd beta-aminofenylopropionowy
- po addycji Michaela aniliny do akroleiny powstaje aldehyd alfa-aminofenylopropionowy
- po addycji Michaela aniliny do akroleiny powstaje aldehyd beta-aminofenyloetylowy
- po addycji Michaela aniliny do akroleiny powstaje aldehyd alfa-aminofenyloetylowy
Pentan-2,4-dion pod wpływem 4-metoksyaniliny w warunkach reakcji Skraupa daje:
2,4-dimetylo-6-metoksychinolinę
2,4-dimetylo-5-metoksychinolinę
2,4-dimetylo-6-metoksyizochinolinę
2,4-dimetylo-5-metoksyizochinolinę
W pierwszym etapie syntezy 1-fenylo-3-metylopirazolin-5-on z acetylooactanu etylu i fenylohydrazyny powstaje:
3-(fenylohydrazono)butanian etylu
3-(fenylohydrazono)pentanian metylu
3-(fenylohydrazono)butanian propylu
3-(fenylohydrazono)butanian metylu
Na którym stopniu utleniania znajdują się atomy azotu w benzotriazolu:
Atom 1 na -2, atom 2 na 0, atom 3 na -1
Atom 1 na -2, atom 2 na 0, atom 3 na -3
Atom 1 na -2, atom 2 na 0, atom 3 na 0
Atom 1 na -2, atom 2 na 0, atom 3 na -2
Podczas ogrzewania o-fenylenodiaminy z nadmiarem kwasu mrówkowego produktem pośrednim jest:
N-(2-aminofenylo)formamid
N-(2-aminofenylo)acetamid
N-(3-aminofenylo)formamid
N-(3-aminofenylo)acetamid
Które z poniższych cząsteczek są aromatyczne:
I, II
I, III
II, III
żadna
Na którym stopniu utlenienia znajdują się trzy pierwsze atomy pierścienia imidazolowego w 1-metylobenzimidazolu?
Atom 1 na -3, atom 2 na +2, atom 3 na -3
Atom 1 na -3, atom 2 na +2, atom 3 na -2
Atom 1 na -3, atom 2 na +2, atom 3 na -1
Atom 1 na -3, atom 2 na +2, atom 3 na +1
Jako katalizator w syntezie kumaryno-3-karboksylanu etylu do katalizowania reakcji aldehydu salicylowego z malonianem dietylu użyte mogą być:
Bezwodna N,N,N-trietyloamina
Bezwodne N,N,N-trietyloamina i 1-metylopiperydyna
Bezwodna 1-metylopiperydyna
Bezwodna N,N,N-trifenyloamina
Jako czynnik, pod wpływem którego 1,2-dihydrochinolina przekształca się w chinolinę w ostatnim etapie syntezy Skraupa może zostać użyty:
Zarówno kwas arsenowy, jak i nitrobenzen i sole k. arsenowego
kwas arsenowy
nitrobenzen
sole kwasu arsenowego
Brakującym substratem użytym w poniższej reakcji jest związek
A
B
C
D
W wyniku kilkugodzinnego ogrzewania równomolowych ilości 3-oksopentanianu etylu z N-fenylohydrazyną powstaje:
1-fenylo-3-etylopirazolin-5-on
2-fenylo-3-etylopirazolin-5-on
1-fenylo-5-etylopirazolin-3-on
1-fenylo-3-etylopirazolin-3-on
Podczas ogrzewania benzeno-1,2-diaminy z nadmiarem kwasu octowego produktem końcowym jest:
2-metylobenzimidazol
2-metylobenzotriazol
3-metylobenzimidazol
3-metylobenzotriazol
W trakcie ogrzewania malonianu dietylu w obecności zasad (w warunkach bezwodnych) z 2-hydroksy-5-metylobenzaldehydem zachodzi reakcja, której produktem końcowym jest:
6-metylokumaryno-3-karboksylan etylu
3-metylokumaryno-6-karboksylan etylu
6-metylo 3- acetylokumaryna
3-metylo 6- acetylokumaryna
Końcowym produktem poniższej reakcji, prowadzonej we wrzeniu w obecności bezwodnego octanu sodu jest:
B
A
C
D
Brakującym substratem użytym w poniższej reakcji jest związek:
A
B
C
D
