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Preparação do cloreto de t-butila

Total questions: 19

Worksheet time: 1hrs 14mins

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1.

A transformação do t-BuOH em t-BuCl é uma reação

a)

de eliminação.

b)

de adição.

c)

de substituição nucleofílica no carbono saturado.

d)

de substituição eletrofílica no carbono saturado.

e)

de substituição nucleofílica em aromático.

2.

Marque as afirmações corretas sobre o preparo do cloreto de t-butila a partir do t-butanol.

a)

Ocorre via SN2.

b)

Ocorre via SN1.

c)

Não tem intermediários reativos.

d)

Ocorre via um intermediário carbocátion.

e)

O nucleófilo é o íon cloreto.

3.

O grupo de saída nesta reação é

(a)  

4.

Desenhe a etapa de formação do intermediário de reação a partir do qual a água é eliminada.

5.

Marque as opções corretas para a função do ácido clorídrico nesta reação.

a)

Protonar a hidroxíla alcoólica.

b)

Transformar a hidroxila em um bom grupo de saída.

c)

Fornecer o nucleófilo da reação.

d)

Fornecer o eletrófilo da reação.

6.

A função da solução de carbonato de sódio neste experimento é

a)

Fornecer o nucleófilo da reação.

b)

Gerar OH- no meio de reação.

c)

Neutralizar o ácido que tenha ido para a fase orgânica.

d)

Desprotonar a hidroxila do t-butanol.

7.

O nome desta aparelhagem é

(a)  

8.

Função desta aparelhagem no laboratório de química orgânica.

a)

Separar misturas homogêneas sólido-líquido.

b)

Separar misturas homogêneas líquido-líquido.

c)

Separar mistura heterogênea sólido-líquido.

d)

Separar misturas heterogêneas líquido-líquido.

9.

A decantação, nesta prática, serviu para

a)

separar dois líquidos miscíveis.

b)

separar dois líquidos imiscíveis.

c)

separar uma mistura heterogênea sólido-líquido.

d)

separar uma mistura homogênea sólido-líquido.

10.

Marque todas as moléculas que podem estar presentes na fase orgânica na primeira extração da prática.

a)

t-BuOH

b)

NaCl

c)

Na2CO3

d)

t-BuCl

11.

O produto da reação vai, preferencialmente, para a fase aquosa.

a)

Verdadeiro

b)

Falso.

12.

Metanol (d = 0,792 g/mL) e hexano (d = 0,606 g/mL) são dois líquidos imiscíveis. Logo:

a)

Não podem ser separados por decantação.

b)

As duas fases líquidas imiscíveis são orgânicas.

c)

Ao serem separados por decantação, o metanol fica embaixo no funil.

d)

Existe uma fase aquosa.

13.

A decantação de líquidos imiscíveis é um processo de isolamento ou purificação?

(a)  

14.

A destilação é um processo de isolamento ou purificação?

(a)  

15.

Após separar a fase orgânica da fase aquosa, a fase orgânica contém algumas moléculas de água. Essas são removidas através de...

a)

evaporação.

b)

uso de um agente dessecante.

c)

sucção por pipeta Pasteur.

d)

destilação.

16.

A fase orgânica, no final do processo de obtenção do cloreto de t-butila a partir do t-butanol, pode conter o t-BuCl contaminado com t-BuOH. Como estes são líquidos miscíveis, formando mistura homogênea, a purificação ocorre por...

a)

filtração.

b)

recristalização.

c)

sublimação.

d)

destilação.

17.

Marque as afirmações corretas sobre questões de segurança que envolvem a decantação por meio de funil de separação.

a)

Não é necessário usar luvas, pois os vazamentos nunca ocorrem.

b)

Possibilidade de explosão.

c)

Possibilidade de projeção de líquidos.

d)

Não é necessário usar óculos de segurança.

e)

Líquidos voláteis e gases dissolvidos ou gerados no processo aumentam a pressão interna no funil.

18.

O _____ é produzido pela reação entre o 1-butanol e o ácido bromídrico. O grupo de saída é ______ e o mecanismo é _______.

a)

1-clorobutano, hidroxila, concertado.

b)

1-bromobutano, água, por etapas.

c)

1-iodobutano, água, SN1.

d)

1-bromobutano, água, SN2.

19.

Para produzir o iodeto de isobutila, é possível empregar ________ em ácido ______. Pode ser formado um _________ nesta reação ou pode ocorrer um mecanismo _______ via _______.

a)

2-butanol, iodídrico, carbocátion, concertado, SN1.

b)

1-iodo-2-metilpropano, iodídrico, carbocátion, concertado, SN2.

c)

1-iodo-2-metilpropano, iodídrico, carbânion, por etapas, SN1.

d)

2-butanol, iodídrico, carbocátion, sem intermediários, SN2.