Font size
WorksheetsBiochemia
Total questions: 150
Worksheet time: 5hrs 0mins
Monosacharydy i dwucukry nie mogą być magazynowane u wyższych zwierząt i człowieka jako substancje zapasowe ponieważ :
uniemożliwiają zmiany ciśnienia osmotycznego
zmieniają ciśnienie osmotyczne
są dobrze rozpuszczalne
nie mogą być transportowane przez błony
wiążą się z strukturami komórkowymi
Do cukrów prostych zaliczamy wszystkie oprócz:
mannozy
chityny
glikogenu
rybozy
ksylulozy
. Przedstawione wzory ilustrują struktury cząsteczek:
1 - alfa-D-glukopiranoza
2 - beta-D-glukopiranoza
1 - alfa-D-fruktofuranoza
2-αD-glukopiranoza
1 - alfa-D-glukopiranoza
2-αD-glukopiranoza
1 - beta-D-glukopiranoza
.2-βD-fruktofuranoza
Spośród poniżej wymienionych cząsteczek, biopolimerami są:
.skrobia
celluloza
.kwasy nukleinowe
.laktoza
sacharoza
Prawdziwe są zdania:Celuloza:
jest polisacharydem zawierającym wyłącznie wiązania β-1,4-glikozydowe
.jest związkiem nierozpuszczalnym
jest polisacharydem zawierającym wiązania zarówno β-1,4 jak i β-1,6-glikozydowe E.występuje tylko w świecie zwierzęcym
.hydrolizuje stosunkowo łatwo dając fruktozę
jest związkiem rozpuszczalnym
Prawdziwe są zdania. SDS(siarczan dodecylu sodu):
jest słabym detergentem anionowym, który niszczy zarówno wiązania kowalencyjne jak i oddziaływania niekowalencyjne w natywnych białkach.
.jest silnym detergentem anionowym, który niszczy niemal wszystkie oddziaływania niekowalencyjne w natywnych białkach
nadaje zdenaturowanemu białku wypadkowy ładunek ujemny, który w przybliżeniu jest proporcjonalny do masy cząsteczkowej białka
,nadaje zdenaturowanemu białku wypadkowy ładunek dodatni, który w przybliżeniu jest proporcjonalny do masy cząsteczkowej białka
jest silnym detergentem anionowym, który niszczy zarówno wiązania kowalencyjne jak i oddziaływania niekowalencyjne w natywnych białkach
Prawdziwe są zdania. Podczas denaturacji
.może być odwracalny dla białek niezmodyfikowanych, stosunkowo prostych (zbudowanych z pojedynczego polipeptydu), takich.. rybonukleaza
prowadzi do utraty aktywności biologicznej i zmiany jego właściwości fizykochemicznych
białek oligomerycznych oraz zmodyfikowanych posttranslacyjnie jest praktycznie nieodwracalny
prowadzi do zmniejszonej podatności białka na hydrolizę enzymatyczną
prowadzi do utraty aktywności biologicznej białka, ale nie zmienia jego właściwości fizykochemicznych
Prawdziwe są zdania. Identyfikacja C-końcowego lub N-końcowego aminokwasu w łańcuchu peptydowym wymaga:
zastosowania hydrolizy enzymatycznej polipeptydu z wykorzystaniem specyficznych endopeptydaz
Zastosowania degradacji łańcucha polipeptydowego z wykorzystaniem oksydoreduktaz
Znakowania N-końcowego aminokwasy fenyloizotiocjaninem, który w środowisku zasadowym reaguje z wolną grupą α-aminową, tworząc fenylotiokarbamylową pochodną peptydu( tzw. Degradacja Edmana)
Znakowania C-końcowego aminokwasy fenyloizotiocjaninem, który w środowisku zasadowym reaguje z wolną grupą karboksylową, tworząc fenylotiokarbamylową pochodną peptydu( tzw. Degradacja Edmana)
zastosowania hydrolizy enzymatycznej polipeptydu z wykorzystaniem specyficznych egzopeptydaz
Prawdziwe są zdania.Trypsyna:
jest endopeptydazą, która rozcina łańcuch polipeptydowy po karboksylowej stronie reszt aminokwasów zasadowych( Lys,Arg)
jest egzopeptydazą, która rozcina łańcuch polipeptydowy po karboksylowej stronie reszt aminokwasów zasadowych( Lys,Arg)
jest enzymem proteolitycznym, który trawi białka w jelicie cienkim
jest wytwarzana w trzustce jako proenzym-trypsynogen, który ulega aktywacji przez enterokinazę w dwunastnicy
. jest wytwarzana w trzustce jako proenzym-trypsynogen, który ulega aktywacji przez chymotrypsynę w dwunastnicy
.Prawdziwe są zdania: Histony:
charakteryzują się znaczną zawartością reszt lizynowych i argininowych
.charakteryzują się znaczną zawartością reszt kwasu glutaranowego i asparaginowego
.H2A, H2B, H3 I H4 (po dwie cząsteczki z każdego)oddziałują ze sobą tworząc ….. na którym nawinięta jest helisa DNA nukleosomu
H2A, H2B, H1 I H4 (po dwie cząsteczki z każdego)oddziałują ze sobą tworząc ….. na którym nawinięta jest helisa DNA nukleosomu
Prawdziwe są zdania, Insulina:
to hormon polipeptydowy wydzielany przez komórki β wysp trzustkowych
hamuje glukoneogenezę i glikogenolizę
hamuje lipolizę w tkance tłuszczowej
stymuluje lipolizę w tk. Tłuszczowej
to hormon polipeptydowy wydzielany przez komórki α wysp trzustkowych
Prawdziwe są zdania, Glukagon:
to hormon polipeptydowy wydzielany przez komórki α wysp trzustkowych
.stymuluje glukoneogenezę i glikogenolizę
nasila lipolizę w tk. Tłuszczowej
to hormon polipeptydowy wydzielany przez komórki β wysp trzustkowych
hamuje glukogenogenezę i glikogenolizę
.Prawdziwe są zdania. Kwas askorbinowy(wit.c):
jest nierozpuszczalna w wodzie
.wykazuje silne właściwości antyoksydacyjne
wpływa na syntezę hormonów kory nadnerczy i prawidłowy stan tkanki łącznej oraz wchłanianie żelaza
nie wykazuje właściwości antyoksydacyjnych
jest zdolny regenerować niektóre antyoksydanty (np. wit.E)
Prawdziwe są zdania. Mocznik powstaje w :
mitochondriach kom. Wątroby
cytoplazmie kom. Wątroby
mitochondriach kom. Kory nerki
strukturach Golgiego komórek nefronu
sferosomach kom. Trzustki
źródło kwasu mlekowego w mięśniach
reakcja redukcji kwasu pirogronowego
ostatnia reakcja łańcucha oddechowego
pierwsza reakcja cyklu krebsa
dekarboksylacja oksydacyjna pirogronianu
Prawdziwe są zdania. Cykl pentozofosforanowy:
w komórkach zwierzęcych stanowi główne źródło NADPH
.w kom. Roślinnych i zwierzęcych dostarcza pentoz, głównie rybozo-5-fosforasnu wykorzystywanego do syntezy kw. Nukleinowych
dostarcza aldehyd-3-fosfoglicerynowy do cyklu glikolitycznego
w kom. Roślinnych i zwierzęcych dostarcza pentoz, głównie rybozo-5-fosforasnu wykorzystywanego do syntezy kw. Tłuszczowych
nie dostarcza żadnych substratów do cyklu glikolitycznego
Błędne są zdania. Dekarboksylacja ma miejsce :
podczas glikolizy
podczas glikogenolizy
podczas glukoneogenezy
podczas przekształcania pirogronianu w acetylo-CoA
podczas cyklu krebsa
Podczas glikolizy i cyklu krebsa ma miejsce fosforylacja. Jaki to typ fosforylacji?
substratowa podczas cyklu krebsa
substratowa podczas glikolizy
oksydacyjna podczas cyklu krebsa
cykliczna podczas glikolizy
oksydacyjna podczas glikolizy
W czasie przemiany cząsteczki acetylo-CoA w cyklu Krebsa powstają
2 CO2
3 NADH2
1 FADH2
4 ATP
GTP
zachodzi podczas cyklu glikolizy
Zachodzi podczas cyklu Krebsa
jest utlenianiem aldehydu-3-fosfoglicerynowego do 1,3-bisfosfoglicerynianu
jest katalizowana przez enzym należący do oksydoreduktaz
. jest redukcją aldehydu-3-fosfoglicerynowego do 1,3-bisfosfoglicerynianu
Prawdziwe są zdania, W fotosyntetycznej fosforylacji cyklicznej:
powstaje tylko ATP
nie powstaje tlen jako produkt uboczny
uczestniczy tylko ps1.
produktem ubocznym jest tlen
.powstaje siła asymilacyjna ATP i NADPH2
Prawdziwe są zdania. W granach chloroplastów zlokalizowane są następujące etapy procesu fotosyntezy:
absorpcja kwantów światła
fotoliza wody
asymilacja CO2
karboksylacja rybulozodifosforany (RuDP)
redukcja kwasu fosfoglicerynowego do aldehydu-e-fosfoglicerynowego
Wskaż prawdziwe zdania o fotosyntezie:
żródłem wodoru do redukcji CO2, u wszystkich organizmów fotosyntetyzujących jest H2O
faza ciemna fotosyntezy zachodzi w cytozolu a faza jasna w granach chloroplastów
faza ciemna zachodzi w stromie chloroplastów a faza jasna w granach chloroplastów
w fotosyntezie podobnie jak w oddychaniu elektrony przenoszone sa miedzy innymi przez cytochromy
centralny chlorofil w fotosystemie I absorbuje nieco dłuższe fale świetlne niż chlorofil w fotosystemie II
Nie jest prawdą, że:
hamowanie nieodwracalne może być kompetycyjne i niekompetycyjne.
znoszenie inhibicji niekompetycyjnej odbywa się przez zwiększenie stężenia substratu
indukcja allosteryczna polega na połaczeniu się inhibitora do centrum aktywnego enzymu
.indukcja allosteryczna polega na połączeniu się inhibitora do enzymu w innym miejscu mniz centrum aktywne
inhibicja enzymu może być procesem odwracalnym lub nieodwracalnym
O powstaniu kompleksu enzym-substrat nie decyduje:
centrum allosteryczne
koenzym
centrum aktywne
kosubstrat
grupa prostetyczna
Nie jest prawdą, że:
grupę prostetyczną stanowi część niebiałkowa enzymu, która jest nietrwale związana z apoenzymem
kosubstrat stanowi część niebiałkową enzymu który jest silnie związany z apoenzymem F.kofaktorem enzymu nie mogą być jony metalu
enzym zbudowany jest zawsze z części białkowej zwanej apoenzymem
prekursorami koenzymów są witaminy
niektóre enzymy posiadają dodatkowo część niebiałkową zwaną koenzymem
Które z poniżej zamieszczonych stwierdzeń są prawdziwe
enzymy przyśpieszją przebieg reakcji, gdyż obniżają energie aktywacji substratów
.enzymy są biokatalizatorami, wrażliwymi na zmiany pH środowiska
enzymy działają katalitycznie na ścisle określony związek lub typ reakcji przebiegających między różnymi związkami
enzymy są biokatalizatorami, niewrażliwymi na temperaturę otoczenia
enzymy przyśpieszają przebieg reakcji, gdyż zwięszkają energię aktywacji substratów
Prawdą jest, że
rybosom stanowi kompleks nukleoproteinowy, który uczestniczy w procesie translacji
.rybosom składa się z 2, różniących się od siebie podjednostek : dużej( 60S Euc. Lub 50S u Proc.) oraz małej (40S u Euc. I 30S u Proc)
w rybosomie kwasy nukleinowe stanową około 2/3 całkowitej masy cząsteczki
.u Eucaryota synteza rybosomów zachodzi w cytoplazmie, gdzie rRna łączy się z z odpowiednimi białkami.
rybosom składa się z 2, różniących się od siebie podjednostek : dużej( 60S Proc Lub 50S u Euc) oraz małej (40S u Proc I 30S u Euc)
Prawdą jest, że:
potencjał oksydacyjno-redukcyjny łańcucha oddechowego wzrasta w miarę przebiegu
.elektrony pochodzące z NADH i FADH2 wchodzą w łańcuch z wysoką energią i wtrakcie transportu tę energię powoli tracą
.grupami przenoszącymi elektrony w łańcuchu oddechowym są flawiny, centra Fe-S, grupy hemowe, jony metali
elektrony pochodzące z NADH i FADH2 wchodzą w łańcuch z niską energią i wtrakcie transportu tę energię zyskują ….
grupami przenoszącymi elektrony w łańcuchu oddechowym są elementy białkowe
Prawdą jest, że dehydrogenaza bursztynianowa
katalizuje reakcję utleniania bursztynianu do fumaranu
stanowi Kompleks II przenośników elektronów w łańcuchu oddechowym
nie wypompowuje H+ z matriks mit
wypompowuje z matriks mitochondrium 4H+ na kazdą parę elektronóB
stanowi kompleks III przenośników eleketronów w łańcuchu oddechowym
Prawdą jest, że w łańcuchu oddechowym:
oksydaza cytochromowa c katalizuje czteroelektronową redukcję O2 do 2 cząsteczek H2O
cytochrom c przenosi elektrony pomiędzy kompleksem III a IV
ubichinon przenosi elektrony z kompleksu I i II na kompleks III
cytochrom c przenosi elektrony z kompleksu I i II na kompleks III
oksydaza cytochromowa c. katalizuje dwuelektronową redukcję O2 do 2 cząsteczek H2O
Prawdą jest, że czółenko glicerolo-3-fosforanowe umożliwia:
przeniesienie elektronów z NADH na fosfodihydroksyaceton i przekształcenie do w glicero-3-fosforan przez dehydrogenazę fosforanową w cytoplazmie
utlenienie glicerolo-3-fosforanu do fosfodihydroksyacetonu na zewnętrznej stronie wewnętrznej błony mitochondrialnej przeniesienia pary elektronów z glicerolo-3-fosforanu na FAD – grupę prostetyczną dehydrogenazy glicerolowej
przeniesienie elektronów z NADH na fosfogihydroksyaceton i przekształcenie go w glicero-3-fosforan przez dehydrogenazę fosforanową na zewnętrznej stronie wewnętrznej błony mitochondrialnej C. przeniesienie elektronów z FAD na fosfodihydroksyaceton i przekształcenie go w glicero-3-fosforan przez dehydrogenazę fosforanową w cytoplazmie
redukcję glicerolo-3-fosforanu do fosfohidyhroksyacetonu na zewnętrznej stronie wewnętrznej błony mitochondrialnej przeniesienia pary elektronów z glicerolo-3-fosforanu na FAD – grupę prostetyczną dehydrogenazy glicerolowej
utlenienie glicerolo-3-fosforanu do fosfodihrydoksyacetonu w cytoplazmie w rezultacie przeniesienia pary elektronowej fosforanu na FAD – grupę prostetyczną dehydrogenazy glicerolowej
Prawdą jest, żę:
fosforylaza glikogenowa katalizuje fosfohydrolityczny rozkład glikogenu do glukozo- 1-fosforanu
w wątrobie glukozo-6-fosfataza defosforyluje glukozo-6-fosforan do glukozy
α-1,6-glukozydaza katalizuje hydrolizę wiązań α-1,6-glikozydowych w cząsteczce glikogenu
α-1,6-glukozydaza katalizuje fosforolityczny rozkład wiązań α-1,6-glikozydowych w cząsteczce glikogenu
fosforylaza glikogenowa katalizuje reakcję hydrolizy glikogenu do glukozo-1-fosforanu
Prawdą jest, że:
pirofosforylaza UDP-glukozy katalizuje syntezę UDP-glukozy z UTP i glukozo-6-fosforanu
pirofosforylaza UDP-glukozy katalizuje syntezę UDP-glukozy z UTP i glukozo-1-fosforanu
syntaza glikogenowa przenosi reszty glukozy z UDP-glukozy na grupę C4 OH przy końcu nieredukującym
1,4-glikozydowe
syntaza glikogenowa przenosi glikogenowa przenosi reszty glukozy z UDP-glukozy na grupę C1 OH przy końcu nieredukującym 1,4-glikozydowe
syntaza glikogenowa przenosi reszty glukozy z UDP-glukozy na grupę C4 OH przy końcu nieredukującym 1,6-glikozydowe
Prawdą jest, że:
syntaza glikogenowa może tylko wydłużać istniejący łańcuch polisacharydowy
glikogenina jest białkiem, które inicjuje syntezę glikogenu
enzym oligo-1,4à glukanotransferaza uczestniczy w tworzeniu rozgałęzień w cząsteczce glikogenu poprzez tworzenie wiązań glikozydowych
glikogenina jest białkiem, które wraz z syntazą glikogenową uczestniczy w wydłużaniu łańcucha polisacharydowego
syntaza glikogenowa może zarówno inicjować syntezę glikogenu jak i wydłużać łańcuch polisacharyowy
Prawdą jest, że:
wiązanie tlenu przez hemoglobinę jest kooperatywne, a przez mioglobinę niekooperatywne
2,3-bisfosfoglicerynian zmniejsza powinowactwo nieutlenowanej hemoglobiny do tlenu
wiązanie tlenu przez hemoglobinę i mioglobinę jest kooperatywne
2,3-bisfosfoglicerynian zwiększa powinowactwo nieutlenowanej hemoglobiny do tlenu
wiązanie tlenu przez hemoglobinę jest niekooperatywne, a przez mioglobinę kooperatywne
pH punktu izoelektrycznego kwasu asparaginowego nie jest
większe od pH tryptofanu i mniejsze od pH, histydyny
mniejsze od pH, tryptofanu i większe od pH histydyny
mniejsze od pH obydwu tych aminokwasów
większe od pH obydwu tych aminokwasów
Do przebiegu fosforylacji substratowej (w glikolizie) jest konieczny:
ATP
odpowiednia kinaza
koenzym A
fosforan nieorganiczny
H2O
Prawdą jest, że reakcja powstawania acetylo-CoA z pirogronianu
jest katalizowana przez dehydrogenazę mleczanową
jest katalizowana przez kompleks dehydrogenazy pirogronianowej
jest dekarboksylacją oksydacyjną
przebiega przy udział m.in. kwasu liponowego
prowadzi do powstania ATP na drodze fosforylacji substratowej
Albuminy osocza biorą udział w transporcie:
barwników żółciowych
antybiotyków
triacylogliceroli
hormonów steroidowych
mocznika
Które z poniższych związków są transportowane we krwi w postaci lipoprotein:
triacyloglicerole
fosfolipidy
estry cholesterolu
. wolne kwasy tłuszczowe
diacyloglicerole
Cykl Krebsa bezpośrednio nie łączy się z cyklem mocznikowym przez:
asparaginian
szczawiooctan
α-ketoglutaran
fumaran
bursztynylo-CoA
Produktami końcowymi katabolizmu pirymidyn dobrze rozpuszczalnymi w wodzie są
CO2
ksantyna
NH3
hipoksantyna
kwas moczowy
Prawdą jest, że nukleotydy:
są aktywowanymi prekursorami kwasów nukleinowych
ATP jest uniwersalnym środkiem wymiany energii
ATP jest donorem grup fosforanowych
nukleotydy wchodzą w skład wielu koenzymów
analogi nukleotydów mogą być stosowane ja…..(nie ma na zdjęciu)
Pierwszym etapem syntezy pirymidyn nie jest:
synteza karbamoilofosforanu katalizowana przez syntazę karbomoilofosforanową
synteza karbomoilofosforanu katalizowana przez karbaboilotransferazę asparaginianową
synteza orotanu
. synteza karbamoiloasparaginianu katalizowana przez syntezę karbamoilofosforanową
synteza dihydroorotanu
Prawdą jest, że:
deoksyrybonuklotydy powstają w wyniku redukcji rybozy do deoksyrybozy
powstanie deoksrybonukleotydów zachodzi na etapie nukleotydu difosforanowego
reduktorem w powstawaniu deoksyrybonukleotydów jest NADPH
deoksyrybonuklotydy powstają w wyniku aminowania rybozy do deoksyrybozy
enzymem katalizującym syntezę deoksyrybonuklotydów jest syntaza karbamoilofosforanowa
Prawdziwe są zdania:
syntaza tymidylanowa to enzym który metyluje dUMP
reduktaza dihydrofolianowa wykorzystywana jest w procesie regeneracji folianów
dTMP powstaje w wyniku przekształcenia dUDP lub dCDP
dUDP ulega aminacji do dUDP a następnie odłącza pirofosforan dając dUMP
dCDP ulega utlenieniu w celu przekształcenia w dUMP
Do aminokwasów endogennych należą:
histydyna
alanina
asparagina
metionina
seryna
Do aminokwasów egzogennych należą
Treonina
Tryptofan
Glutaminian
Walina
Seryna
Do aminokwasów o właściwościach zarówno gluko- jak I ketogennych należą
Izoleucyna
Fenyloalanina
Tryptofan
Tyrozyna
Cysteina
Cykl mocznikowy zachodzi w dwóch przedziałach komórkowych: cytozolu i matrix mitochondrialnej. Które z przemian nie zachodzą w cytozolu:
Synteza karbamoilofosforanu
Wytworzenie cytruliny
Kondensacja amoniaku i CO2
Regeneracja ornityny z argininy
Wytworzenie argininy
Do enzymów cyklu mocznikowego nie należą:
Synteza karbamoilofosforanowa
Karbamoilotransferaza ornitynowa
Acylotransferaza alaninowa
Acylotransferaza asparaginowa
Synteza argininobursztynianowa
Transaminacji nie podlegają:
Alanina
Lizyna
Treonina
Prolina
Walina
Podczas rozkładu kwasów tłuszczowych o nieparzystej liczbie atomów węgla nie powstają
2 cząsteczki acetylo-CoA
2 cząsteczki propinylo-CoA
2 cząsteczki butyrylo-CoA
1 cząsteczka acetylo-CoA oraz 1 cząsteczka propinylo-CoA
W procesie rozkładu aminokwasów grupy alfa aminowe nie są:
Przenoszone na szczawiooctan przy udziale transaminaz
Przenoszone na glutaminian przy udziale transaminaz
Przenoszone na glutaminę przy udziale transaminaz
Przenoszone na alfa-ketoglutaran przy udziale transaminaz
Rodzajem fosfolipidu może być:
Cholesterol
Glycerol
Lanosterol
Sfingozyna
Skwalen
Do rozkładu triacylogliceroli nie są niezbędne następujące enzymy:
Kinazy
Lipazy
Fosfatazy
Transferazy
Oksydoreduktazy
Które z poniższych zdań opisują kwasy tłuszczowe:
Stanowią materiał budulcowy fosfolipidów i glikolipidów
Pełnią funkcję hormonów i przekaźników międzykomórkowych
Są materiałem energetycznym i są one magazynowane w postaci triacylogliceroli
Grupa związków zawierających długi łańcuch węglowodorowy zakończony grupa hydroksylową
Prawdą jest że:
Kwasy tłuszczowe są rozkładane w procesie utleniania
Utlenianiu ulega węgiel w pozycji beta
Do procesu utleniania kwasów tłuszczowych nie wymagana jest aktywacja
Utlenianie kwasów tłuszczowych zachodzi w cytozolu
Karnityna:
jest amfoteryczną pochodną lizyny
wykorzystywana jest w mechanizmie transportu kwasów tłuszczowych do cytozolu
syntetyzowana jest w wątrobie, nerkach i mózgu
jest donorem grup acetylowych w syntezie acetylocholiny
Degradacja których aminokwasów prowadzi do powstania bursztynylo-CoA
Metionina
Walina
Izoleucyna
Leucyna
Fenyloalanina
Cykl mocznikowy i glukoneogeneza są ze sobą powiązane poprzez:
Fumaran
Asparaginian
Argininę
Cytrulinę
Ornitynę
Nieprawdą jest, że:
Lipidy błonowe należą do 3 klas: fosfolipidów, glikolipidów oraz steroli
lipidy błonowe zbudowane są z hydrofobowej głowy oraz hydrofilowego ogona
cząsteczki zarówno o właściwościach hydrofobowych jak i hydrofilowych określa się mianem amfoterycznych
dwuwarstwa lipidowa stanowi ośrodek, w którym lipidy i białka mogą przemieszczać się po powierzchni błony, a także w poprzek błony
płynność błon biologicznych wynika z przemieszczania się lipidów i wymieniania się ich w obrębie jednej warstwy
Biosynteza kwasów tłuszczowych:
zachodzi w matriks mitochondrialnej
produkty pośrednie wiążą się z ACP
synteza przebiega poprzez dobudowywanie kolejnych jednostek dwuwęglowych pochodzących z acetylo-CoA
związkiem regulującym jest NADH
synteza zatrzymuje się po zsyntetyzowaniu łańcucha 16-węglowego
Do lipidów złożonych należą:
Tłuszcze właściwe
Glicerofospolipidy
Sfingolipidy
Woski
Aminolipidy
Kwas fosfatydowy jest substratem w syntezie
Fosfatydylocholiny
3-fosfoglicerolu
Fosfatydylodinozytolu
Kefaliny
Kwasu lizo fosfatydowego
Synteza kwasu fosfatydowego w komórkach ssaków odbywa się w
Cytozolu
Aparacie Golgiego
Retikulum endoplazmatycznym
Zewnętrznej błonie mitochondrialnej
Matriks mitochondrialnej
Do ciał ketonowych należą:
Acetooctan
3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA
D-3-hydroksymaślan
Aceton
Acetylo-CoA
Które zdania prawidłowo opisują syntazę kwasów tłuszczowych
Jest dimerem zbudowanym z dwóch jednakowych podjednostek o masie po 260 kDa
Łańcuch pierwszy zawiera domenę odpowiedzialną za hydrolizę glutaminy
Domena druga odpowiedzialna jest za redukcję i zawiera białkowy nośnik grup arylowanych, reduktazę ketoacylową, reduktazę enolową
Domena trzecia odpowiedzialna jest za uwonienie palmitynianu
Pierwszym etapem biosyntezy kwasów tłuszczowych jest
Synteza acetylo-ACP
Karboksylacja acetylo-CoA
Synteza malonylo-CoA
Synteza D-3-hydroksybutynylo-ACP
Synteza malonylo-ACP
Wybierz błędne odpowiedzi odnośnie wymienionych poniżej cech, funkcji i mechanizmów działania systemów transportujących przez błony biologiczne w organizmie:
Systemy transportujące zawsze wymagają nakładu energii pochodzącego z hydrolizy ATP do przenoszenia cząsteczek przez błony biologiczne
Ułatwiona dyfuzja to inaczej transport bierny
Systemy transportujące zlokalizowane są zarówno w błonie komórkowej jak i w błonach organelli wew
W organizmie nie istnieją systemy transportu błonowego dla typowych metabolitów jak np. glukoza czy aminokwasy
Prawdą jest, że:
Decydującym etapem syntezy cholesterolu jest synteza 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA
Pirofosforan izopentynu powstaje z mewalonianu
Enzymem kontrolującym syntezę cholesterolu jest reduktaza 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA
Tempo syntezy cholesterolu zależy od komórkowego poziomu tego związku
Do witamin rozpuszczalnych w tłuszczach należą:
A
D
E
K
C
Cholesterol jest prekursorem:
Testosteronu
Insuliny
Estradiolu
Adrenaliny
Progesteronu
Prawdziwe są zdania:
Triacyloglicerole są estrami glikolu i trzech kwasów tłuszczowych
Triacyloglicerole wraz z wolnymi kwasami tłuszczowymi są one głównym materiałem energetycznym
Głównym miejscem akumulacji triacylogliceroli u ssaków jest cytoplazma adipocytów, mogą być przechowywane także w mięśniach
Triacylogliceroli są polarne, dlatego przechowywane są w formie niemal bezwodnej
Całkowite utlenianie kwasów tłuszczowych pozwala uzyskać energię mniejszą niż w przypadku węglowodanów i białek
Aktywacja kwasów tłuszczowych:
Katalizowana jest przez acylotransferazę karnitynową I
Wymaga użycia Karnityna – amfoterycznej pochodnej lizyny
Polega na utworzeniu wiązania trioestrowego pomiędzy grupą tiolową CoA oraz grupą karboksylową kwasu
Przebiega na zewnętrznej błonie mitochondrialnej i wymaga użycia ATP
Które z wymienionych enzymów nie biorą udziału w β-oksydacji:
Dehydrogenaza acylo-CoA
Reduktaza enoilowa
Hydratazaenoilo-CoA
Dehydrogenaza 3-hydroksyacylo-CoA
Karboksylaza malonylo-CoA
Prawdziwe są zdania: tRNA:
zawiera około 80 nukleotydów
bierze udział w procesie translacji
istnieje co najmniej jeden dla każdego aminokwasu
d końca 5' ma przyłączona sekwencje poli-A
nie posiada struktury II rzędowej
Do przebiegu procesu replikacji niezbędną są:
t-RNA jako matryca
dCTP, dATP, dTTP, dGTP
CTP, ATP, TTP, GTP,
sterater RNA z wolną grupą hydroksylową 3'
helikazy zależne od ATP
Prawdziwe są zdania:
każdy wirus zawiera DNA lub RNA
modyfikacja posttranskrypcyjna u prokaryota nie jest praktycznie nigdy związana z poliadenylacją końca 5'-pre-m-RNA i twz. Splicingiem.
alfa-aminityna, trujący peptyd z muchomorów, jest specyficznym inhibitorem eukariotycznej RNA polimerazy syntetyzującej pre-m-RNA
bakterie zawierają trzy typy RNA-polimeraz wytwarzających pre-m-RNA,pre-t-RNE i pre-rRNE
Prawdziwe są zdania:
synteza mRNA u Eukariota odbywa się w cytoplazmie przy udziale polimerazy RNA zależnej od DNA
rybonukleozydotrifosforany biorą udział w syntezie mRNA
mRNA jest rodzajem RNA o najniższym ciężarze cząsteczkowym
synteza łańcucha RNA przebiega w kierunku 5' → 3’
Prawdziwe są zdania:
aktywacja aminokwasów podczas biosyntezy białka odbywa się w cytoplazmie
aktywacja aminokwasów podczas biosyntezy białka wymaga ATP jako źródła energii
aktywacja aminokwasów podczas biosyntezy białka wymaga GTP jako źródła energii
w czasie aktywacji aminokwasu reszta aminoacylowa łączy się z tRNA poprzez wolną grupę -OH węgla 3'adenozyny końca 3'
Prawdziwe są zdania. U prokaryota:
translacja rozpoczyna się od utworzenia kompleksu inicjującego 30S
nowo powstały łańcuch polipeptydowy zaczyna się formylometioniny
nowo powstający łańcuch polipeptydowy zaczyna się od metioniny
translacja rozpoczyna się od utworzenia kompleksu inicjującego 40S
miejsce aminokwasu w syntetyzowanym łańcuchu rozpoznawane jest przez aminokwas przyłączany do rRNA
Fałszywe są zdania. Rybosom:
zawiera wyłącznie wysokocząsteczkowy RNA
zawiera zarówno wysokocząsteczkowy jak i niskocząsteczkowy RNA
istnieje w komórce nawet wówczas gdy nie zachodzi w niej translacja
rozpoznaje (mniejszą podjednostkę) sekwencje w pobliżu czapeczki na końcu 5' eukariotycznego mRNA
Model DNA Watsona-Cricka nie posiada:
dwóch antyrównoległych i komplementarnych do siebie łańcuchów DNA skręconych prawoskrętnie wzdłuż osi helisy
zasad purynowych i pirymidowych wewnątrz helisy, a fosforanów i reszt deoksyrybozy- na zewnątrz helisy
średnicy helisy wynosi 2.55 nm
12 par zasad przypadających na skręt helisy
zasad azotowych, których płaszczyzny układają się prostopadle do długiej osi cząsteczki DNA, jedna ponad drugimi
Prawdziwe są zdania, Insulina:
zawiera w swojej strukturze 2 łańcuchy polipeptydowe A i B, które są połączone ze sobą dwoma mostkami disiarczkowymi
różnych gatunków ssaków zachowuje niezmienność sekwencji aminokwasowej w obszarze N- i C końcowym łańcucha A.
zmniejsza transport glukozy z osocza do hepatocytów i obniża synteze glikogenu w wątrobie
jest antagonistą glukagonu
Prawdziwe są zdania. Chromatografia jonowymienna:
pozwala rozdzielić cząsteczki białka w oparciu o różnice w ich wypadkowym powierzchniowym ładunku
pozwala rozdzielić białka w oparciu w oparciu o różnice w ich właściwościach hydrofobowych
do rozdziału białek wykorzystuje fazę stacjonarną zawierającą ligandy alkilowe lub arylowe
jest techniką, której wykorzystanie może prowadzić do denaturacji białka
Enzym X wykazuje optimum działania w pH=7.2. Jeżeli enzym i jego substrat zostaną umieszczone w buforze wówczas:
struktura III-rzędowa enzymu ulegnie zniszczeniu
aktywność katalityczna enzymu zostanie całkowicie zahamowana
enzym ulegnie denaturacji
zmieni się stopień jonizacji enzymu i w konsekwencji zmianie ulegną warunki tworzenia się kompleksu enzym-substrat i obniży się szybkość reakcji.
Przestrzenna budowa cząsteczki białka jest uwarunkowana
sekwencje aminokwasów
wiązania disiarczkowe
oddziaływania van der Waalsa
wiązaniami estrowymi
swobodnymi elektronami
Elektroforeza jest metodą rozdziału:
białek
kwasów nukleinowych
cukrów prostych
estrów i tłuszczów prostych
Wysalanie białek:
najłatwiej zachodzi w pH równym pI białka
jest procesem odwracalnym
najłatwiej zachodzi w pH= 7.5
powoduje denaturację
zmienia strukturę drugorzędową
.Prawdziwe są zdania:
większość białek ogrzewanych w temperaturze 60 nie ulega denaturacji
denaturowane białko ma znacznie większą rozpuszczalność niż białko natywne
po denaturacji wzrasta liczba wolnych grup -SH
denaturacja białka prowadzi do zmiany jest właściwości chemicznych bez zmian właściwości biologicznych
podczas denaturacji białka wysoką temperaturą ulegają rozerwaniu wiązania wodorowe
Prawdziwe są zdania:
enzymy obniżają energię aktywacji katalizowanej reakcji
istnieją enzymy, które nie tracą aktywności nawet w temperaturze 80
grupa prostetyczna równoznaczna jest z pojęciem apoenzymu
apoenzym stanowi część niebiałkową enzymu
Prawdziwe są zdania:
kompleks enzym-substrat powstaje tylko wtedy, gdy stężenie substratu jest znacznie większe od stężenia enzymu
)kompleks enzym-substrat powstaje wtedy, gdy centrum aktywne enzymu i substratu są wzajemnie strukturalnie dopasowane
w kompleksie enzym z substratem może być połączony wiązaniami wodorowymi, jonowymi oraz oddziaływaniami van der Waalsa
w kompleksie enzym z substratem może być połączony wiązania peptydowymi i glikozydowymi
Prawdziwe są zdania: Stała Michaelisa:
to stężenie substratu, przy którym szybkość reakcji osiąga połowę wartości maksymalnej
jest miarą powinowactwa enzymu do substratu
jest miarą szybkości zachodzenia reakcji w roztworze
wysoka, wskazuje na duże powinowactwo enzymu do substratu
Koenzymami oksydoreduktaz są:
NAD+
NADP+
FAD+
CoA
tetrahydrofolian
Podziału enzymów na sześć klas nie dokonano na podstawie:
budowy enzymów
rodzaju katalizowanej reakcji
masy cząsteczkowej enzymów
optimum pH działania enzymów
Prawdziwe są zdania. Inhibitor niekompetycyjny:
łączy się poprzez centrum aktywne
łączy się z substratem powodując jego unieczynnienie
łączy się z enzymem w innym miejscu niż centrum aktywne
łączy się z enzymem w dowolnym miejscu powodując jego denaturację
nie wpływa na stałą Michaelisa reakcji enzymatycznej
Rybozymy typu hammerhead:
degradują wiązanie internukleotydowe zarówno w RNA jak i w DNA z utworzeniem 2',3'cyklicznego produktu 5'-końcowego
degradują wiązanie internukleotydowe tylko w RNA z utworzeniem 2',3'-cyklicznego fosforanu produktu 5'-końcowego
degradują wiązanie internukleotydowe zarówno w RNA jak i w DNA z utworzeniem 5'-fosforanu 3'-końcowego produktu
degradują wiązanie internukleotydowe wyłącznie w RNA z wytworzeniem 5'-fosforanu 3'końcowego produktu
wymagają do swojej aktywności katalitycznej dwuwartościowych jonów metali
DNA enzymy
zawierają zarówno domenę zmienną, która rozpoznaje substrat oraz domene konserwatywną ze
specyficzną, niezmienną domeną centrum katalitycznego
zawierają zarówno domene zmienną, która pełni funkcję katalityczną oraz domene konserwatywną, która
pełni funkcję rozpoznania substratu
katalizują hydrolizę wiązania fosfodiestrowego wyłącznie w DNA
katalizują hydrolizę wiązania fosfodiestrowego wyłącznie w RNA
posiadają efektywność katalityczną porównywalną z efektywnością katalityczną enzymów białkowych
Prawdziwe są zdania:
centrum aktywne jest trójwymiarową strukturą utworzona przez grupy pochodzące z różnych części
sekwencji aminokwasowej
centrum aktywne wiąże substrat poprzez wiele oddziaływań tj. hydrofobowe, jonowe, wodorowe, van der
Waalsa
specyficzność oddziaływań enzymu z substratem zdeterminowana jest głównie przez oddziaływania van
der Waalsa
centrum aktywne stanowi zagłębienie (tzw. kieszeń) w strukturze enzymu dzięki czemu otoczeni
związanego substratu ma charakter hydrofilowy
Prawdziwe są zdania:
kinazy katalizują typ reakcji: A+B + ATP → A-B + ADP +Pi
liazy katalizują typ reakcji: A-B ↔ A + B
kinazy katalizują typ reakcji: A-B ↔ A+B
liazy katalizują typ reakcji: A + B + ATP ↔ A-B + ADP + Pi
Prawdziwe są zdania:
enzymy allosteryczne działają niezgodnie z kinetyką Michaelisa-Menten
aktywność enzymów allosterycznych może być zmienna przez cząsteczki regulatorowe, które wiążą się
do innych miejsc niż miejsca katalityczne
aktywator allosteryczny zwiększa aktywność enzymu poprzez zmniejszenie wartości Km
aktywator allosteryczny zwiększa aktywność enzymu poprzez zwiększenie wartości Km
enzymy allosteryczne działają zgodnie z kinetyką Michaelisa-Menten
Aldoheptozy:
zawierają 5 centrów stereogennych
tworzą 32 diasteroizomery
zawierają 3 centra stereogenne
tworzą 16 diasteroizomerów
Prawdziwe są zdania:
disacharydy powstają wtedy, gdy dwa monosacharydy połączą się wiązaniem O-glikozydowym
laktoza jest zbudowana z B-D-galaktopiranozylo-(1 → 4)-a-D-glukopiranozy
laktoza jest zbudowana z a-D-glukopiranozylo- (1 →4)- a-D-gllukopiranozy
disacharydy powstają wtedy, gdy dwa monosacharydy połączą się wiązaniem N-glikozydowym
Prawdziwe są zdania:
skrobia zawiera mieszaninę dwóch postaci polisacharydów, amylozy (20%) i amylopektyny(80%)
łańcuch główny amylopektyny składa się z reszt glukozy połączonych wiązaniem a-1,4glikozydowym
łańcuchy boczne amylopektyny zawierają wiązania a-1,6-glikozydowe i na jedno takie wiązanie przypada
około 30 wiązań a-1,4-glikozydowe
łańcuch główny amylopektyny składa się z reszt glukozy połączonych wiązaniem B-1,4glikozydowym
skrobia zawiera mieszaninę dwóch postaci polisacharydu, amylozy(80%) i amylopektyny(20%)
Prawdziwe są zdania.
podczas glikolizy z 1 cząsteczki glukozy powstają 2 cząsteczki pirogronianu, 2 cząsteczki ATP i 2
cząsteczki NADH
podczas glikolizy z 1 cząsteczki glukozy powstają 2 cząsteczki pirogronianu, 4 cząsteczki ATP i 2
cząsteczki NADH
glikoliza zachodzi w cytoplazmie wyłącznie komórek eukariotycznych
glikoliza zachodzi w mitochondriach zarówno komórek prokariotycznych jak i eukariotycznych
Fosforylacja substratowa w procesie glikolizy zachodzi podczas:
przekształcenia fosfoenolopirogronianu w pirogronian w obecności kinazy pirogronianowej
przekształcenia 1,3-bisfosfoglicerynianu do 3-fosfoglicerynianu w obecności kinazy fosfoglicerynianowej
przekształcenia fosfoenolopirogronianu w pirogronian w obecności fosfatazy pirogronianowej
przekształcenia 1,3-bisfosfoglicerynianu do 2-fosfoglicerynianu w obecności izomerazy
fosfoglicerynianowej
Regulatorami szlaku glikolitycznego są enzymy:
heksokinaza
fosfofruktokinaza
kinaza pirogronianowa
izomeraza fosfoglukozy
dehydrogenaza aldehydu 3-fosfoglicerynowego
Fosfofruktokinaza:
jest aktywowana przez fruktozo-2,6-bisfosforan oraz AMP
jest hamowana przez ATP i cytrynian
jest aktywowana przez fruktozo-2,6-bisfosforan oraz ATP
jest hamowana przez AMP i cytrynian
Cykl pentozofosforanowy:
zachodzi w cytoplazmie
podczas fazy utleniającej z jednej cząsteczki glukozo-6-fosforanu powstają: 1 cząsteczka
rybulozo(?)-5-fosforanu, 2 cząsteczki NADPH i 1 cząsteczka CO2
zachodzi w mitochondriach
podczas fazy utleniającej z jednej cząsteczki glukozo-6- fosforanu powstają: 2 cząsteczki
rybulozo-5-fosforanu, 2 cząsteczki NADPH i 1 cząsteczka CO2
W glukoneogenezie:
wszystkie reakcje zachodzą w cytoplazmie
reakcja przekształcenia pirogronianu w szczawiooctan zachodzi w matrix mitochondrium podczas gdy
pozostałe reakcje szlaku zachodzą w cytoplazmie
kluczowym enzymem kontrolującym szybkość szlaku jest fruktozo-1,6-bisfosfataza
kluczowym enzymem kontrolującym szybkość szlaku jest karboksykinaza fosfoenolopirogronianowa
wszystkie reakcje zachodzą w mitochondrium
Enzym kompleksu dehydrogenazy pirogronianowej (E1-E3) są odpowiedzialne za:
oksydacyjną
dekarboksylację pirogronianu-dehydrogenaza pirogronianowa (E1)
przeniesienie grupy acetylowej na CoA- acetylotransferazadihydroliponianowa(E2)
regenerację utlenionej formy lipoamidu- dehydrogenaza dihydroliponianowa (E3)
regenrację utlenionej formy lipoamidu- dehydrogenaza pirogronianowa
oksydacyjną dekarboksylację pirogronianu- dehydrogenaza dihydroliponianowa
Prawdziwe są zdania:
Cykl Krebsa składa się z ośmiu reakcji, przy czym cztery z nich to reakcje utleniania
w cyklu krebsa szybkość tworzenia się a-ketoglutaranu decyduje o szybkości działania całego cyklu
w cyklu krebsa, w wyniku utlenienia bursztynianu do fumaranu w obecności dehydrogenazy
bursztynianowej powstaje FADH
w cyklu krebsa w wyniku utlenienia bursztynianu do fumaranu w obecności dehydrogenazy
bursztynianowej powstaje NADH
Cykl Krebsa składa się z ośmiu reakcji, przy czym dwie z nich to reakcje utleniania
Najważniejszymi enzymami regulacyjnymi Cyklu Krebsa są:
dehydrogenaza izocytrynianowa
dehydrogenaza a-ketoglutaranowa
dehydrogenaza bursztynianowa
fumaraza
dehydrogenaza jabłczanowa
Prawdziwe są zdania:
fosforylacja oksydacyjna zachodzi na wewnątrznej błonie mitochondrialnej
składniki łańcucha oddechowego różnią się powinowactwem do elektronów, które wzrasta w miarę
przebiegu łańcucha
fosforylacja oksydacyjna zachodzi w matriks mitochondrialnym
składniki łańcucha oddechowego różnią się powinowactwem do elektronów, które maleje w miarę
przebiegu łańcucha
Chlorofil b w przeciwieństwie do chlorofilu a :
zawiera fitol
zawiera grupę formylową
zawiera grupę metylową
silnie pochłania promieniowanie o długości P700
Podczas fosforylacji fotosyntetycznej niecyklicznej:
elektrony pochodzące z fotolizy wody zastępują brakujące elektrony w fotosystemie PSI
elektrony pochodzące z fotolizy wody zastępują brakujące elektrony w fotosystemie PSII
elektrony pochodzące z fotosystemu PSI są transportowane na ferredoksyne, a następnie na reduktazę
NADP
elektrony pochodzące z fotosystemu PSII są transportowane na ferredoksyne, a następnie na reduktazę
NADP
elektrony pochodzące z fotosystemu PSI są transportowane na ferredoksyne a następnie na oksydazę
NADP
Rozkład glikogenu jest katalizowany przez:
fosforylazę glikogenową, która katalizuję fosforolityczny rozkład glikogenu do glikozo-1-fosforanu
a-1,6- glukozydazę, która katalizuje hydrolizę wiązania a-1,6-glikozydowego
transferazę, która przenosi trzy reszty glukozy z jednego odgałęzienia na drugie
transferazę, która przenosi pięć reszt glukozy z jednego odgałęzienia na drugie
a-1,6-glukozydazę, która katalizuje hydrolizę wiązania a-1,4-glikozydowego
Podczas wytężonego wysiłku, mięśniowa fosforylaza b jest aktywowana przez:
wzrost stężenia AMP
spadek stężenia ATP
spadek stężenia glukozo-6-fosforanu
spadek stężenia AMP
wzrost stężenia glukozo-6-fosforanu
Podczas stanu spoczynku, mięśniowa fosforylaza b jest hamowana przez:
spadek stężenia AMP
wzrost stężenia ATP
wzrost stężenia glukozo-6-fosforanu
spadek stężenia glukozo-6-fosforanu
wzrost stężenia AMP
Jednostkami aktywności enzymów są:
1U- aktywność wytwarzająca 1umol produktu/min
1 kat- aktywność wytwarzająca 1 mol produktu/s
1kat- aktywność wytwarzająca 1 nmol produktu/s
1U- aktywność wytwarzająca 1 nmol/min
Prawdziwe są zdania: Albuminy:
pełnią m.in. funkcje transportowe i detoksykacyjne
są odpowiedzialne za utrzymanie ciśnienia koloido-osmotycznego
pełnią funkcję odpornościową
biorą udział w transporcie żelaza
nie ulegają denaturacji
Punkt izoelektryczny białka nie zależy od:
liczby wiązań peptydowych w jego cząsteczce
jego masy cząsteczkowej
kolejności ułożenia aminokwasów w jego łańcuchu polipeptydowym
pH środowiska
jego składu aminokwasowego
Chlorofil absorbuje przede wszystkim promienie świetlne:
czerwone
niebieskofioletowe
zielone
pomarańczowe
W utlenianiu nienasyconych kwasów tłuszczowych bierze udział dodatkowo:
reduktaza
izomeraza
hydrolaza
liaza
Prawdziwe są zdania:
B-oksydacja kwasu palmitynowego dostarcza 8cz. CH3-C(O)-S-CoA
kwasami tłuszczowymi posiadającymi po 18 atomów węgla, ale różną ilość wiązań podwójnych są:
stearynowy, oleinowy, linolowy
kw. Arachidonowy ma 20 atomów i 4 wiązania podwójne
kwas fosfatydowy to aldehyd D-3-fosfoglicerynowy
prekursorem prostacyklin, prostaglandyn i tromboksanów jest kw. Oleinowy
Prawdziwe są zdania:
rozpad kwasów tłuszczowych polega na utlenieniu kwasów tłuszczowych o długich łańcuchach
kwasy tłuszczowe są najpierw przekształcone do postaci acylo-CoA
acylokarnityna przedostaje się przez błonę mitochondrialną do wnętrza mitochondriów. Tu rozpada się na
karnitynę i aktywny kwas tłuszczowy dzięki acylotransferazie karnitynowej II
B-oksydacja 1 mola kw. Palmitynowego dostarcza 130 moli ATP
przenośnikiem zaktywowanych kwasów tłuszczowych z cytoplazmy do mitochondriów jest karnozyna
Enzymy biorące udział w fosforylacji glicerolu do aldehydu D-3-fosfoglicerynowego to:
kinaza glicerolowa
acylotransferaza glicerolo-3-fosforanowa
lipaza diacyloglicerolowa
lipaza triacyloglicerolowa
Aldehyd D-3-fosfoglicerynowy jest intermediatem w:
glikolizie
glukoneogenezie
syntezie kwasów tłuszczowych
cyklu Krebsa
Inozynian jest prekursorem:
AMP
GMP
UMP
cAMP
Które z poniższych enzymów nie bierze udziału w wolnorodnikowej redukcji rybonukleotydów:
syntetaza karbamoilofosforanowa
fosforybozylotransferaza adeninowa
fosforybozylotransferaza hipoksantyno-guaninowa
dekarboksylaza orotydylowa
reduktaza rybonukleotydowa
Prawdziwe są zdania:
inozyna ulega przekształceniu do hipoksantyny a następnie do ksantyny
w wyniku katabolizmu pirymidyn powstają produkty rozpuszczalne w wodzie
ksantyna przy udziale oksydazy ksantynowej przekształcana jest w moczan
w trakcie katabolizmu tyminy powstaje B-alanina oraz CO2 i NH3
adenozyna ulega deaminacji do hipoksantyny w obecności deaminazy adenozynowej
Prawdziwe są zdania :
grupa a-aminowa aminokwasów przenoszona jest na a-ketoglutaran i powstaje glutaminian
deaminacja oksydacyjna glutaminianu prowadzi do odczepienia glrupy NH2
reakcje przenoszenia grup a-aminowych z a-aminokwasów na a-ketokwasy katalizują acylotransferazy
reakcje transaminacji są odwracalne i mogą być użyte do syntezy aminokwasów z a-ketokwasów
reakcję uwolnienia jonu amonowego poprzez deaminację oksydacyjną katalizuje dehydrogenaza
glutaminianowa
Degradacja aminokwasów zachodzi w:
wątrobie
mięśniach
mózgu
nerkach
Związki biorące udział w cyklu glukozowo-alaninowym to:
glukoza
pirogronian
alanina
ornityna
Enzymy uczestniczące w cyklu mocznikowym to:
karbamoilotransferaza ornitynowa
liaza argininobursztynianowa
arginaza
aminotransferaza alaninowa
syntetaza glutaminowa
Cykl mocznikowy i glukoneogeneza są ze sobą powiązane poprzez:
fumaran
asparaginian
cytrulinę
argininę
Pirogronian stanowi substrat w metabolizmie:
alaniny
leucyny
seryny
fenyloalaniny
Do aminokwasów glukogennych nie należą:
lizyna
leucyna
treonina
walina
Aminokwasy ketogenne to:
lizyna
leucyna
cysteina
asparagina
Glutaminian jest prekursorem:
glutaminy
proliny
argininy
izoleucyny
Które z poniższych aminokwasów przekształcane są w szczawiooctan:
asparaginian
asparagina
glutaminian
glutamina
Fazą cyklu Calvina nie jest:
dekarboksylacja
regeneracja
redukcja
karboksylacja
Transkrypcja w jądrze komórkowym zachodzi:
na jednej nici DNA, a mRNA powstaje w kierunku 3’ 5’
jednocześnie na obu niciach helisy DNA, a mRNA powstaje w kierunku od 5’ 3’
na jednej nici DNA, a mRNA powstaje w kierunku 5’ 3’
jednocześnie na obu niciach helisy DNA, a mRNA powstaje w kierunku od 3’ 5’
Syntaza triacyloglicerolowa to kompleks dwóch enzymów:
izomerazy i reduktazy
acylotransferazy monoacyloglicerolowej i acylotransferazy diayloglicerolowej
fosfohydrolazy fosfatydynowej i acylotransferazy diacyloglicerolowej
beta-katiolazy i dehydrogenazy acylo CoA
Ceramid powstaje w reakcji :
acylacji glicerolu
fosforylacji glukozy
z fosfatydylocholiną
acylacji sfingozyny
.Leucyna i lizyna rozkładane są do
α-ketoglutaranu
acetoacetylo-CoA
acetylo-CoA
szczawiooctanu
Na biosyntezę nukleotydów purynowych składają się następujące procesy:
fosforybozylacja puryn
synteza de novo
fosforylacja nukleozydów purynowych
fosforylacja nukleotydów purynowych
Prawdziwe są zdania:
w tkance tłuszczowej i mięśniach, fruktoza ulega ufosforylowaniu przy C6 i wchodzi na tor glikolizy
w wątrobie, aldehyd 3-fosfoglicerynowy i fosfodihydroksyaceton - pochodzące z przekształcenia fruktozy wchodzą na tor glikolizy
w wątrobie, fruktoza ulega ufosforylowaniu przy C1, a następnie ulega niehydrolitycznemu rozpadowi przy udziale aldolazy fruktozo-1-fosforanowej
w wątrobie, fruktoza ulega ufosforylowaniu przy C6 i wchodzi na tor glikolizy
w tkance tłuszczowej i mięśniach, fruktoza ulega ufosforylowaniu przy C1 i wchodzi na tor glikolizy
