Reproducción asexual que se caracteriza por el desarrollo de varios núcleos con su respectiva información genética, mismos que se encuentran rodeados de citoplasma, membrana y una cubierta resistente.

En este tipo de reproducción ocurre un reparto asimétrico de material citoplasmático, el ADN duplicado se desplaza a la periferia de la célula y la célula hija surge como una prominencia, denominada yema, sobre el individuo progenitor.

  Este tipo de reproducción se da en organismos con células diferenciadas. Aquí intervienen las gametas femeninas, pero no son fecundadas.

¿Cuál es el nombre de las estructuras especializadas en producir gametas femeninas en el gametofito?

¿Cuál es el nombre de las estructuras especializadas en producir gametas masculinas en el gametofito?

Plantas que presentan estructuras reproductoras denominadas estrobilos , dentro de los cuales las semillas están “desnudas”.

Plantas que presentan estructuras reproductoras llamadas flores y sus semillas se desarrollan dentro de un fruto.

Estructura de la planta formada por el conjunto de sépalos.

Parte estéril de la flor formada por el conjunto de pétalos, que cumple con la función de atraer a los animales polinizadores.

Son animales en los que tanto la fecundación como el desarrollo embrionario son externos. Las hembras liberan sus óvulos en el agua y los machos esparcen sus espermatozoides sobre ellos. El embrión crece y se desarrolla en el agua, en un huevo sin cáscara. Los anfibios y muchos peces son ejemplos de los mismos.

En estos animales, la fecundación es interna y el desarrollo embrionario es externo. El macho introduce los espermatozoides en el cuerpo de la hembra en el momento de la cópula y finalmente se desarrollan dentro de un huevo con cáscara, que la hembra deposita luego de la fecundación.

Los embriones de estos animales, se desarrollan dentro de un huevo permanece dentro del cuerpo de la madre hasta que el embrión está completamente desarrollado y su eclosión, en algunos casos, se produce dentro del cuerpo de la hembra y en otros, inmediatamente después de que la madre libera el huevo.

En estos animales la fecundación es interna y los embriones se desarrollan en contacto directo con el cuerpo de la madre, del cual reciben oxígeno y alimento.

Animales que nacen antes de estar completamente desarrollados y se alojan en una bolsa o marsupio que tiene la madre en el vientre. Allí, se alimentan de la leche materna hasta completar su desarrollo.

Animales que se desarrollan por completo dentro del cuerpo materno, en una estructura llamada placenta, a través de la cual el embrión se alimenta, respira y elimina sus desechos.

Es el paso donde la información almacenada en el ADN de un gen se transfiere a una molécula similar llamada ARN.

¿Dónde ocurre la transcripción genética?

¿Dónde ocurre la traducción genética? 

Es un orgánulo compuesto ARN y proteína que sirve como el sitio para la síntesis de proteínas en la célula.

Es una secuencia de tres bases que generalmente codifica un aminoácido en particular.

Son las instrucciones que le dicen a la célula cómo hacer una proteína específica. A, T, C y G, son las "letras" del mismo y representan las bases nitrogenadas que constituyen los nucleótidos del ADN.

Es la información contenida en los genes con todas las características que definen a cada individuo.

Es la manifestación específica y visible en determinado rasgo, tal como el color de ojos, cabello o constitución de una persona.

Es cada una de las dos o más versiones de un gen.

Es la posición o localización fija en un cromosoma ocupada por un determinado gen o por un par de sus alelos.

Individuo que tiene dos alelos diferentes en un locus, uno en cada cromosoma.

1.       Autores de la teoría de la evolución por selección natural.

Tipo de especiación que se da cuando partes diferentes de una población quedan separadas físicamente por una barrera geográfica.

Especiación donde el mecanismo de aislamiento reproductivo lo forman las barreras biológicas que impiden el intercambio de genes.

Es la mezcla, en la descendencia, de los genes y cromosomas de las y los progenitores.

Al aumento o la disminución de un rasgo a través de las generaciones en una población, debido a las combinaciones aleatorias de un gen se le conoce como:

Es un tipo de deriva génica en el cual la frecuencia de aparición de los alelos en una población cambia debido a la separación de un pequeño grupo de individuos, quienes establecen una nueva comunidad aislada reproductivamente de la primera.:

Consiste en tener más de dos conjuntos de cromosomas completos. A diferencia de los humanos y otros animales, las plantas a menudo son tolerantes a los cambios en la cantidad de conjuntos de sus cromosomas, y un aumento de ellos, puede ser la receta instantánea para la especiación simpátrica en las plantas.

Es un proceso demográfico que sufre una especie cuando experimenta una drástica reducción del tamaño de su población, ya sea por causas naturales (terremotos, incendios...) o por causas antrópicas (caza excesiva, pérdida de hábitat…).

Está formado por los procesos migratorios, que son otra de las causas de cambio en la frecuencia génica de la población.

Son cambios que se presentan en el ADN de los genes y son heredables.

'Presentan células eucariotas, pueden ser unicelulares, coloniales o pluricelulares, presentan una nutrición autótrofa o heterótrofa, su reproducción es asexual y sexual y viven en medios acuáticos y terrestres, como parásitos o simbiontes.

Todos tienen células eucariotas, son pluricelulares, su alimentación es heterótrofa por ingestión de alimentos, presentan tejidos especializados, su respiración es aerobia, su reproducción sexual o asexual, tienen movilidad y no poseen pared celular.

Presentan células eucariotas, son pluricelulares, su nutrición es autótrofa por fotosíntesis, tienen una pared celular formada principalmente por celulosa y presentan reproducción sexual y asexual.

El virus fabrica las proteínas y copia su ácido nucleico muchas veces, estos posteriormente se ensamblan para formar virus nuevos, los cuales se liberan destruyendo o lisando la célula huésped.

El ácido nucleico del virus se integra al genoma de la célula huésped y se replica junto a éste durante muchas reproducciones celulares.

Es una condición en la cual ningún alelo es dominante sobre el otro y los descendientes manifiestan un fenotipo intermedio entre dos homocigotos.

Modelo hereditario en donde en el estado heterocigoto no hay gen recesivo, sino que ambos se comportan como dominantes, tal como en la herencia intermedia, pero a diferencia de esta última, ambas características se manifiestan sin mezclarse.

Es una condición en la cual ciertos genes tiene más de dos versiones alternativas.

Es la transmisión de caracteres a través de los cromosomas sexuales. En los seres humanos, el término generalmente se refiere a los rasgos que se encuentran influidos por los genes en el cromosoma X.

Es el resultado de cambios genéticos en las poblaciones de organismos en el transcurso del tiempo.