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Podología Casos y Cosas - Farmacología

Total questions: 26

Worksheet time: 16mins

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1.

Se define como como el proceso de remoción del fármaco y/o de sus metabolitos desde el organismo hacia el exterior.

a)

Metabolismo

b)

Distribución

c)

Absorción

d)

Excreción

2.

La biodisponibilidad es el porcentaje de la dosis administrada que finalmente llega a la sangre y está disponible para actuar en los tejidos. 

a)

Falso

b)

Verdadero

3.

El medicamento que es administrado por vía intravenosa presenta una absorción de tipo inmediata.

a)

Falso

b)

Verdadero

4.

¿Qué es farmacodinamia?

a)

El proceso de transformación del principio activo al fármaco

b)

Rama de la medicina que estudia el fármaco

c)

El requerimiento de métodos cualitativos para comparar efectos de los fármacos

d)

Las acciones y los efectos de los fármacos en los distintos órganos

5.

¿Qué es farmacocinética?

a)

Estudia que hace el organismo sobre los fármacos después de su administración

b)

Predice la acción curativa del fármaco

c)

Estudia los efectos secundarios de los fármacos

d)

Estudia para qué sirve cada fármaco

6.

LADME es el conjunto de procesos que un fármaco experimenta en su viaje por el organismo, ¿Sabes qué significan estas siglas?

a)

Liberación, Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción.

b)

Liberación, Administración, Distribución y Excreción.

c)

Liberación, Absorción, Distribución, Micción y Excreción.

7.

Atendiendo a los procesos de LADME, podemos decir que la eliminación más frecuente de un fármaco es a través de...

a)

Sangre

b)

Orina

c)

Heces

d)

Bilis

e)

Todas son verdaderas

8.

La vía de administración oral es...

a)

La más frecuente y más costosa

b)

La más utilizada y más complicada

c)

La menos costosa

d)

La más frecuente, más económica y menos complicada

9.

Las diferentes formas de presentación de los fármacos vía oral son?

a)

Cápsulas

b)

Grageas

c)

Jarabes

d)

Todas son verdaderas

10.

Un fármaco comercial y un fármaco genérico tienen la misma composición cualitativa y cuantitativa

a)

Falso

b)

Verdadero

11.

Un medicamento está formado por la unión de...

a)

Fármaco + principio activo

b)

Fármaco + adyuvantes

c)

Fármaco + excipientes

d)

Droga + principio activo

12.

Si un paciente recibe un diagnóstico de Cirrosis Hepática, lo más probable que una de las etapas de la farmacocinética se vea afectada, ¿Qué etapa es?

a)

Absorción

b)

Metabolismo

c)

Liberación

d)

Eliminación

13.

"Movimiento del fármaco desde la sangre a los

tejidos donde producirá su efecto". Esta definición corresponde a:

a)

Absorción

b)

Liberación

c)

Distribución

d)

Metabolización

14.

Según la siguiente figura, indique cuál es la vía de administración y ventaja.

a)

Oral, absorción lenta

b)

Sub lingual, absorción rápida

c)

Ambas

d)

Ninguna

15.

¿Qué es un principio activo?

a)

Es un medicamento

b)

Sustancia activamente farmacológica

c)

Excipiente y vehículo

16.

Un fármaco que actúa en un sitio específico del cuerpo decimos que tiene:

a)

Efecto sistémico

b)

Efecto placebo

c)

Efecto troncular

d)

Efecto local

17.

La vía de administración intradérmica...

a)

Es de absorción rápida.

b)

Se administra en el tejido subcutáneo.

c)

No rompe la barrera cutánea.

d)

Todas son correctas.

e)

Ninguna es correcta.

18.

Los signos de la inflamación son:

a)

Dolor al tocar, reflejo de retirada, daño en muchas capas de la piel

b)

Edema, inflamación, pigmentación y distribución

c)

Rubor, estridor, prurito y resequedad.

d)

Dolor, enrojecimiento, Edema, Calor y perdida de la función

19.

¿Para qué sirven los AINES?

a)

Disminución del dolor, fiebre e inflamación

b)

Disminuir el edema y dar tiempo para instaurar un tratamiento medico.

c)

Disminuir la cantidad de acido clorhidrico producido

d)

Estimular a las plaquetas

20.

NO es una vía de eliminación en la excreción del fármaco:

a)

Renal.

b)

Digestiva

c)

Respiratoria

d)

Biliar

21.

La Farmacovigilancia es una disciplina orientada a:

a)

La evaluación del uso y de los efectos de los medicamentos, en fase de comercialización

b)

La no evaluación del uso y de los efectos de los medicamentos, en fase de comercialización

c)

La evaluación del uso y de los efectos de los medicamentos, en fase de ensayo clínico

d)

La evaluación del uso y de los efectos de los medicamentos, en fase II

22.

¿Cuál es la definición más cercana a un "fármaco"?

a)

Sustancia química o biológica, que puede afectar al organismo y su funcionamiento

b)

Sustancia de origen vegetal para tratar un padecimiento

c)

Sustancia de origen desconocido, usada para tratar enfermedades

d)

Objeto usado para curar

23.

¿Cuál es la característica principal de un fármaco altamente liposoluble?

a)

Se excretan por vía renal

b)

Atraviesan barreras como la placentaria y la BHE

c)

Se transforma en tóxico si no se excreta a tiempo

d)

Se asocia a albúmina y lípidos

24.

La Fase 1 en el metabolismo hepático está regularizada por un conjunto de isoenzimas, llamadas:

a)

Glucoronil Transferasa

b)

Citocromo P450

c)

Lipasas

d)

Proteasas

25.

Sustancia que porta las cualidades farmacológicas y del cual se encuentra constituido un medicamento

a)

Excipiente

b)

Vehículo

c)

Principio activo

d)

Xenobiótico

26.

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