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WorksheetsISOMERIA 2
Total questions: 10
Worksheet time: 5mins
O ácido butanoico é formado a partir da ação de micro-organismos sobre moléculas de determinadas gorduras, como as encontradas na manteiga. Seu odor característico é percebido na manteiga rançosa e em alguns tipos de queijo.
É isômero do ácido butanoico a substância:
Butanal
Etóxietano
Butan-1-ol
Ácido pentanoico
Propanoato de metila
Em uma aula de Química Orgânica, o professor escreveu no quadro a fórmula C4H8O e perguntou a quatro alunos: "Qual composto tal fórmula poderia representar?"
As respostas foram as que estão na tabela.
O professor considerou certas as respostas dadas pelos alunos:
1 e 2
1 e 3
2 e 4
3 e 4
1, 2 e 3
Na tentativa de conter o tráfico de drogas, a Polícia Federal passou a controlar a aquisição de solventes com elevado grau de pureza como o éter (etóxietano) e a acetona (propanona). Hoje, mesmo as universidades só adquirem esses produtos com a devida autorização daquele órgão. A alternativa que apresenta um isômero funcional da propanona é?
Butanal
Butan-1-ol
Propanal
Propan-1-ol
Quais afirmações abaixo são verdadeiras?
Na isomeria verifica-se a existência de diferentes substâncias com a mesma fórmula molecular, que se distinguem por propriedades químicas, físicas ou fisiológicas.
O propanal é isômero da propanona.
A propilamina e a trimetilamina são isômeros de cadeia.
A tautomeria ocorre em compostos que pertencem a funções diferentes, mas que se mantém em equilíbrio químico.
Não existe isomeria geométrica no But-1-eno, mas ele é isômero de posição do
But-2-eno.
Qual das alternativas abaixo compreende os fundamentos da Isomeria Geométrica?
A molécula deve possuir carbono quiral.
Presença de ligação dupla na molécula e os ligantes devem ser iguais no mesmo carbono.
Presença de dupla com, pelo menos, dois ligantes similares em carbonos diferentes.
Não necessita haver conformação Cis-Trans.
Ausência de ligação dupla, presença de ligantes diferentes no mesmo carbono.
Quanto às duas fórmulas estruturais dos compostos mostrados na figura, pode-se afirmar que:
Trata-se de um par de enantiômeros.
Trata-se de um par de isômeros funcionais.
Trata-se de um par de isômeros geométricos.
Trata-se de um par de isômeros de posição.
Não são isômeros ópticos.
Sobre a molécula mostrada na figura podemos identificar que:
É isômera geométrica por apresentar conformação trans.
É isômera geométrica por apresentar conformação cis.
É isômera de posição por conta de sua cadeia principal, obtendo conformação cis.
É isômera óptica por apresentar carbono quiral, tendo conformação cis.
É isômera óptica por conter conformação trans.
A Alanina (mostrada na figura) é um aminoácido funcional no organismo. Porém ela tem duas conformações em que pode se apresentar dextrógira e levógira. Sobre as alternativas é INCORRETO afirmar que:
Possuem carbonos quirais.
Não possuem simetria nos planos.
Ao tentar sobrepor essas moléculas, veremos que elas não são sobreponíveis.
Possuem ligantes parecidos no carbono assimétrico.
Em uma mistura racêmica veremos predomínio molecular de uma das formas dextrógira ou levógira.
Sobre a molécula de carboidrato apresentada na imagem pode-se afirmar que a quantidade de carbonos quirais existentes nessa molécula é:
Nenhum carbono quiral.
Um carbono quiral.
Dois carbonos quirais.
Três carbonos quirais.
Todos os carbonos desta molécula são quirais.
Qual é o tipo de isomeria plana existente entre as duas moléculas da figura?
Cadeia
Metameria
Função
Tautomeria
