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Inmunidad innata

Total questions: 50

Worksheet time: 40mins

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1.

Es la primer lineal de defensa del cuerpo, el primer elemento de la inmunidad innata

a)

Neutrofilos

b)

Barreras fisicas

c)

Fagocitosis

d)

Citotóxicidad

2.

Barreras fisicas del cuerpo

a)

Epitelio

b)

Mucosas

c)

Pelo

d)

Adipocitos

3.

Los (a)   son moléculas antimicrobicidas producidas por la piel, incluso muy potentes en animales como los anfibios

4.

Importantes moléculas antimicrobicidas de la piel

a)

Defensinas

b)

Catelicidinas

c)

Quimiocinas

d)

Citocinas

e)

Interleucinas

5.

En la filogenia del sistema inmune, en que grupo aparecen la fagocitosis y algunos mecanismos químicos de defensa?

a)

Bacterias

b)

Plantas

c)

No mandibulados

d)

Peces cartilaginosos

6.

En la filogenia del sistema inmune, en que grupo aparecen algunos PRR´s y cierto reconocimiento primitivo a lo propio?

a)

Bacterias

b)

Plantas

c)

No mandibulados

d)

Peces cartilaginosos

7.

Los (a)   son un tipo de PRR´s que aparecen en la filogenia desde los insectos (moscas)

8.

Vía de transcripción muy importante en inmunología para activar varias respuestas celulares

a)

NF-kB

b)

AIRE

c)

GOD

d)

TRIFF

9.

Son secuencias génicas muy conservadas evolutivamente, muy importantes y por lo tanto muy inmunogénicas

a)

PAMP´s y DAMPS´s

b)

PRR´s

c)

MHC

d)

HLA

10.

Son patrones moleculares asociados a daño

a)

DAMP´s

b)

PAMP´s

11.

Son patrones moleculares asociados a patogenos

a)

DAMP´s

b)

PAMP´s

12.

NO son PAMP´s

a)

Flagelina

b)

LPS

c)

Histonas

d)

Acido lipoteicoico

e)

Manosa

13.

NO son DAMP´s

a)

HSP´s

b)

LPS

c)

Histonas

d)

ATP

e)

Cristales

14.

Son las principales funciones de la inmunidad innata

a)

Fagocitosis

b)

Actividad antivírica

c)

Generación de memoria

d)

Reparación tisular

e)

Reproducción

15.

El daño tisular en los sitios de inflamación se debe solo a la respuesta del sistema inmune

a)

Verdadero

b)

Falso

16.

La inmunidad innata carece de células caracterizadas como linfocitos

a)

Verdadero

b)

Falso

17.

Son importantes receptores de inhibición en NK´s, reconocen MHC

a)

KIR´s

b)

TLR´s

c)

BCR´s

d)

TCR´s

18.

Las células NK, a diferencia de los CD8+, no necesitan ser educados ni están restringidos por MHC

a)

Verdadero

b)

Falso

19.

Receptor en NKs que le ayuda a activarse reconociendo anticuerpos y sirve para identificarlas

a)

CD56

b)

CD16

c)

KIR´s

d)

MHC

20.

Son dominios en las colas citoplásmicas de los receptores empiezan la cascada de señalización y activan a las células

a)

ITIM

b)

ITAM

c)

NF-kB

d)

TYR

21.

Son dominios en las colas citoplásmicas de los receptores, bloquean la cascada de señalización e inhiben a las células

a)

ITIM

b)

ITAM

c)

NF-kB

d)

TYR

22.

A importantes receptores de (a)   también le conocemos como Checkpoints inmunes, importantes en inmunoterapias

23.

Las NKs pueden matar varias veces, iniciando con gránulos y después con ligandos de muerte

a)

Verdadero

b)

Falso

24.

NO es un PRR

a)

TLR

b)

NLR

c)

TCR

d)

RLR

e)

CDS

25.

Es un dominio muy característico de los Toll like receptors

a)

TIR

b)

NF-kB

c)

ITAM

d)

ITIM

26.

Las LRR´s, repeticiones ricas en (a)   son importantes y están presentes en varios tipos de PRR´s

27.

Son las dos vías de señalización por las que pueden irse los TLR´s

a)

MyD88 y TRIF

b)

MyD88 y NK-kB

c)

TRIF y AP-1

d)

IFN y NF-kB

28.

Tipo de receptores especializados en detección de ácidos nucleicos

a)

Membranales

b)

Endosomicos

c)

Citosolicos

d)

Extracelulares

29.

Tipo de receptores especializados en detección de proteínas membranales o de pared celular

a)

Membranales

b)

Endosomicos

c)

Citosolicos

d)

Extracelulares

30.

Dominio característico de los NLR´s

a)

MyD88

b)

NOD

c)

TIR

d)

TRIF

31.

Tipo de receptores que forman el inflamosoma

a)

NLR

b)

TLR

c)

RLR

d)

CDS

32.

Seleccione a los elementos del inflamosoma

a)

NLR

b)

ASC

c)

Caspasa-1

d)

C3b

e)

TLR9

33.

La generación de ROS, el escape de potasio y la desestabilización del fagolisosoma son mecanismos del inflamosoma

a)

Verdadero

b)

Falso

34.

Citocina importante generada tras la activación del inflamosoma

a)

IL-10

b)

IFN-Y

c)

IL-1B

d)

IL-6

35.

Receptores especializados en el reconocimiento de ácido nucleico vírico, con un dominio helicasa

a)

RLR

b)

NLR

c)

DCS

d)

TLR

36.

Receptores especializados en reconocer glúcidos

a)

Dectinas

b)

CDS

c)

Lectinas

d)

Scavenger

37.

La vía (a)   de activación del complemento inicia al reconocer la porción Fc de un anticuerpo

38.

La vía (a)   de activación del complemento inicia al reconocer PAMP´s o incluso espontáneamente

39.

Esta vía de activación del complemento se inicia al reconocer glúcidos como manosas

a)

Clasica

b)

Alternativa

c)

Lectinas

40.

Molécula donde convergen las 3 vías de activación del complemento

a)

C5b

b)

C5a

c)

C3

d)

MAC

41.

El (a)   es un mecanismo molecular proteíco importante de la inmunidad innata para responder a infecciones por MO

42.

NO es una función del complemento

a)

Quimiotaxis

b)

Inflamación

c)

Opsonización

d)

Eliminación directa

e)

Diferenciación celular

43.

Culminación de la cascada del complemento, uniendo C5-9, creando un poro en la membrana para lisar

(a)  

44.

Importante pentraxina y reactante de fase aguda

a)

PCR

b)

IL-1

c)

IFN-Y

d)

IL-6

45.

La inflamación (a)   es rápida, agresiva y no genera memoria y reparación tisular

46.

Se da si la primer respuesta inflamatoria no controlo la afección, genera memoria, y repara mediante fibrosis

a)

Aguda

b)

Crónica

47.

Son las citocinas pro inflamatorias más relevantes

a)

TNF

b)

IL-10

c)

IL-6

d)

IFN-Y

e)

IL-1

48.

Se consideran pirógenos endógenos, disparan la fiebre

a)

TNF

b)

IL-10

c)

IL-6

d)

IFN-Y

e)

IL-1

49.

Son una consecuencia por inflamación

a)

Daño por ROS

b)

Choque septico

c)

Autoinmunidad

d)

Fiebre

e)

Todas las anteriores

50.

Los reactantes de fase aguda se encuentran disminuidos en los procesos inflamatorios

a)

Verdadero

b)

Falso