Los heterociclos se clasifican en aromáticos y no aromáticos.

Indique cuál de las siguientes opciones NO corresponde a un heteroátomo.

. Seleccione la opción que NO corresponda. La nomenclatura de Hantzsch-Widman considera:

Considerando la nomenclatura sistemática de Hantzsch-Widman, seleccione la opción que corresponde a la siguiente estructura química.

Los heterociclos se clasifican en saturados e insaturados.

Los prefijos “Oxa-”, “Arsa-“ y “Tia-“ corresponden a los heteroátomos oxígeno, arsénico y telurio.

Considerando la nomenclatura sistemática de Hantzsch-Widman, seleccione la opción que corresponde a la siguiente estructura química.

Considerando la nomenclatura sistemática de Hantzsch-Widman, seleccione la opción que corresponde a la siguiente estructura química.

Los prefijos “Selena-”, “Aza-“ y “Estiba-“ corresponden a los heteroátomos selenio, nitrógeno y antimonio.

En la nomenclatura para los heterociclos los enlaces simples predominan sobre los dobles.

En la nomenclatura Hantzsch-Widman se debe indicar la posición de los hidrógenos (H) en la estructura.

Los prefijos “Plumba-”, “Tala-“ y “Berila-“ corresponden a los heteroátomos plomo, talio y berilio.

Considerando la nomenclatura sistemática de Hantzsch-Widman, seleccione la opción que corresponde a la siguiente estructura química.

¿Cuál de las siguientes estructuras corresponde al 1,2-oxazetidina?

Siguiendo las reglas del sistema de Hantzsch-Widman, seleccione el compuesto que corresponde a la siguiente estructura.

Siguiendo las reglas del sistema de Hantzsch-Widman, seleccione el compuesto que corresponde a la siguiente estructura.

Las reglas de Hückel permiten determinar la aromaticidad de un compuesto químico.

La ____indica que un compuesto es aromático cuando posee átomos sin hibridación ___, forma una estructura cíclica conjugada y tienen ___electrones π.

De las siguientes estructuras, seleccione la opción que corresponda a los compuestos aromáticos.

La aromaticidad de un compuesto depende de su volatilidad, conjugación y solapamiento

De las siguientes estructuras, seleccione la opción que corresponda a los compuestos antiaromáticos.

El decahidruro de fósforo (P4H10), pentasulfuro de fósforo (P2S5) y el carbonato de amonio (CO3 (NH4)2) son compuestos químicos que favorece la tautomería o resonancia.

La ________________ indica que un compuesto es antiaromático cuando posee átomos sin hibridación _____, forma una estructura cíclica conjugada y tienen ______ electrones π.

Seleccione la opción que corresponda a la siguiente estructura química.

Según la configuración relativa D/L, se denomina isómero D al que presenta el grupo funcional a la derecha del espectador e isómero L al que lo tiene hacia la izquierda.

Seleccione la opción que corresponda a la siguiente estructura química.

Cuando un rayo de luz polarizada atraviesa una disolución de moléculas quirales y no sufre desviación se denomina:

La proyección de Haworth es una forma de representar tridimensionalmente la estructura cíclica de los benzocompuestos.

Seleccione la opción que NO corresponda. Los carbohidratos se clasifican:

De las siguientes estructuras, seleccione la opción que corresponda a los

compuestos ópticamente activos.

Según su función química, los carbohidratos se clasifican en:

Según las unidades monoméricas, los carbohidratos se clasifican en:

Los monosacáridos con grupo funcional aldehído se llaman aldosas (fructosa) y aquellos con grupo funcional cetona se llaman cetosas (glucosa).

Según el número de carbonos, los carbohidratos se clasifican en:

Los epímeros son tipos de isómeros que difieren en la ubicación del grupo -OH en una posición.

La galactosa es el epímero C4 de la glucosa

En las proyecciones de Haworth se denominan anómeros β si el -OH de este nuevo carbono asimétrico queda hacia abajo y α si lo hace hacia arriba.

De las siguientes opciones, indique cuál reactivo NO corresponde a un agente oxidante fuerte utilizado en las reacciones de oxidación de los monosacáridos.

Los alditoles se obtienen cuando el grupo aldehído o cetona de un azúcar es reducido en grupo alcohol.

De las siguientes opciones, indique cuál reactivo corresponde a un agente reductor utilizado en las reacciones de reducción de los monosacáridos.

La reacción de Williamson permite la síntesis de éteres y ésteres.

Los aminoácidos presentan carácter anfótero, ya que pueden reaccionar con las bases a través de su grupo NH2 y con ácidos mediante el grupo COOH.

De las siguientes opciones, indique cuál NO corresponde a una reacción de síntesis de aminoácidos.

De las siguientes opciones, indique cuál corresponde a una reacción de síntesis de aminoácidos.

La bradicinina es un péptido relacionado con el proceso de control de la presión arterial.

Para facilitar el reconocimiento y representación de los aminoácidos se utiliza la nomenclatura taquigráfica (sistema de 5 letras)

Las exopeptidasas son un grupo de enzimas que rompen los enlaces entre los aminoácidos desde el final de una cadena de péptidos.

El cloruro formiato de bencilo funciona como un agente acilante.

De las siguientes opciones, indique cuál corresponde a un ácido graso insaturado.

Los lípidos son un grupo de macromoléculas que se caracterizan por ser:

De las siguientes opciones, indique cuál corresponde a un ácido graso saturado.

Los glicéridos son éteres formados a partir del glicerol que reacciona con ácidos grasos.

Los glicéridos pueden clasificarse según el número de ácidos grasos que reaccionan con el glicerol (monoglicéridos, diglicéridos o triglicéridos).

Los ____________ son aquellos que tienen ácido fosfórico en su composición.

El componente fundamental de los terpenos es la unidad de isopreno.

Los terpenos de 15 carbonos se conocen con el nombre de:

A los terpenos formados por dos isoprenos se les denomina “Diterpenos”

El alcanfor es un tipo de terpeno cíclico.

Los terpenos de 20 carbonos se conocen con el nombre de:

A los terpenos formados únicamente por una unidad de isopreno se les denomina “Monoterpenos”

Observe la siguiente estructura química del limoneno y seleccione la opción que corresponda.

Cuando un aminoácido se encuentra en solución acuosa y está doblemente ionizado, se origina una forma denominada Zwitterión.

Seleccione la opción correcta ¿A qué aminoácido corresponde la siguiente estructura química?

Seleccione la opción correcta ¿A qué aminoácido corresponde la siguiente estructura química?

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Considerando las proyecciones de Fischer para las aldosas, seleccione la opción que corresponde a la siguiente estructura química.

Considerando las proyecciones de Fischer para las aldosas, seleccione la opción que corresponde a la siguiente estructura química.

Considerando las proyecciones de Fischer para las aldosas, seleccione la opción que corresponde a la siguiente estructura química.

Considerando las proyecciones de Fischer para las aldosas, seleccione la opción que corresponde a la siguiente estructura química.

Considerando las proyecciones de Fischer para las aldosas, seleccione la opción que corresponde a la siguiente estructura química.

Considerando las proyecciones de Fischer para las aldosas, seleccione la opción que corresponde a la siguiente estructura química.

Considerando las proyecciones de Fischer para las aldosas, seleccione la opción que corresponde a la siguiente estructura química.

Considerando las proyecciones de Fischer para las aldosas, seleccione la opción que corresponde a la siguiente estructura química.

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Considerando las proyecciones de Fischer para las aldosas, seleccione la opción que corresponde a la siguiente estructura química.

Considerando las proyecciones de Fischer para las aldosas, seleccione la opción que corresponde a la siguiente estructura química

Considerando las proyecciones de Fischer para las aldosas, seleccione la opción que corresponde a la siguiente estructura química.

Considerando las proyecciones de Fischer para las aldosas, seleccione la opción que corresponde a la siguiente estructura química.

Considerando las proyecciones de Fischer para las aldosas, seleccione la opción que corresponde a la siguiente estructura química

Considerando las proyecciones de Fischer para las aldosas, seleccione la opción que corresponde a la siguiente estructura química.

La D-xilosa y la D-arabinosa pertenecen al grupo de las aldopentosas.

La D-eritrosa y la D-altrosa pertenecen al grupo de las Aldotetrosas.

La formación de un glicósido se da por la unión de un hemiacetal, como cualquier alcohol, a la estructura acíclica de la glucosa obtenida de mediante mutarrotación.

La formación de un glicósido se da por la unión de un ___________, como cualquier alcohol, a la estructura _________ de la glucosa obtenida de mediante ___________.

La formación de un glicósido se da por la unión de un hemiacetal, como cualquier alcohol, a la estructura acíclica de la glucosa obtenida mediante:

SELECCIONE EL ENUNCIADO INCORRECTO

La formación de un glicósido se da por la unión de un hemiacetal, como cualquier hidróxido, a la estructura acíclica de la glucosa obtenida de mediante hidrogenación.