WorksheetsChimie et pharmacocinétique
Total questions: 26
Worksheet time: 26mins
Un atome est constitué
D'un noyau riche en électrons chargés négativement
D'un noyau riche en protons et neutrons appelés nucléons
De protons en orbite chargés positivement
D'électrons en orbite chargés positivement
Le numéro atomique d'un atome correspond
Au nombre d'électrons
Au nombre de protons
Au nombre de neutrons
Au nombre de nucléons
Un cation
Est un atome qui ne possède pas d'électron
Est un atome qui ne possède pas de protons
Est un ion qui possède plus d'électrons que de protons
Est un ion qui possède plus de protons que d'électrons
La liaison chimique la plus forte est
La liaison de Van der Waals
La liaison covalente
La liaison hydrogène
La liaison ionique
La solubilité correspond
à la masse minimale d'une entité chimique que l'on peut dissoudre dans 1L d'eau
à la masse maximale d'une entité chimique que l'on peut dissoudre dans 1L d'eau
La concentration massique est égale à
m/V
m*V
n/V
Le pH est fonction de la concentration en ions
H20
Na+
H+
CO2
Un pH de 9 correspond à un pH
acide
basique
neutre
Une solution tampon
présente de fortes variations de pH lors d'ajout d'acides ou bases
présente de faibles variations de pH lors d'ajout d'acides ou bases
Le sang n'est pas une solution tampon
Le pH sanguin est situé entre
(a)
Un composé hydrophile va présenter une forte affinité pour
l'eau et les solvants aqueux
les lipides membranaires
l'huile
Une molécule amphiphile
a des affinités seulement avec les lipides
a des affinités seulement pour l'eau
Possède une tête lipophile
Possède une queue lipophile
Citer les 4 étapes du devenir du médicament dans l'organisme
Le milieu extra cellulaire est divisé en un milieu interstitiel et un milieu
intracellulaire
sanguin
plasmatique
Le milieu intracellulaire est
Riche en sodium
Riche en potassium
Pauvre en potassium
L'absorption par voie orale
implique une biodisponibilité élevée
implique un effet de premier passage hépatique faible
Un effet de premier passage hépatique élevée
est la voie la moins courante utilisée
La voie parentérale
est une voie d'administration très bien acceptée par le patient
Permet de switcher l'effet de premier passage hépatique
Ne permet pas de switcher l'EPPH
implique une biodisponibilité très faible
Les différents mécanismes de diffusion implique
Une diffusion active nécessitant de l'ATP
Une diffusion passive
Des transporteurs passifs sans utilisation d'ATP
La forte fixation aux protéines plasmatiques d'un médicament implique
Une augmentation de l'absorption intestinale du médicament
Une diminution de l'absorption intestinale du médicament
Une augmentation du passage sanguin du médicament
L'organe jouant le plus grand rôle dans la métabolisation du médicament est
le poumon
l'intestin
le foie
le rein
La métabolisation d'un médicament permet
d'augmenter sa lipophilie
de le rendre hydrophile
d'augmenter sa réabsorption au niveau rénal
L'induction enzymatique correspond à
une diminution du métabolisme du médicament
une augmentation du métabolisme du médicament
Peut être provoqué seulement par des médicaments
Une prodrogue est
Une molécule active immédiatement
Une molécule qui induit des effets au niveau cérébral
Une molécule euphorisante
Une molécule nécessitant une métabolisation en un métabolite actif pour exercer son effet
L'excrétion du médicament est majoritairement faite par
les poumons
le foie
les reins
le coeur
L'unité fonctionnelle du rein est
Le glomérule
Le tube contourné distal
Le néphron
On estime qu'un médicament est excrété dans sa quasi-totalité au bout de combien de 1/2 vies ?
1
3
5
10
