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WorksheetsPre parcial 3 Molecular
Total questions: 25
Worksheet time: 14mins
¿A qué editorial pertenece el recurso electrónico AccesMedicine?
(a)
La perdida de bases nitrogenadas es un daño espontáneo del ADN que:
Implica la ruptura del enlace peptídico entre el grupo fosfato y la base nitrogenada
Implica la ruptura del enlace glicósido entre el grupo fosfato y el azúcar del ADN
Implica la ruptura del enlace ester fosfato entre el azúcar del ADN
Implica la ruptura del enlace glicósido entre el azúcar y base nitrogenada
El síndrome de Grouchy implica que en las células afectadas se pierde completamente las copias del cromosoma 18, de acuerdo con esa descripción, dicho síndrome corresponde con una mutación:
Génica
Genómica
Purínica
Cromosómica
Sobre las mutaciones génicas es válido afirmar:
Implica cambios en el número de cromosomas presentes en la célula
Implica cambios en la estructura de los cromosomas presentes en la célula
Implica cambios en la estructura de la ARN polimerasa
Implica cambios estructurales en las bases nitrogenadas y en la secuencia nucleótida del ADN
Respecto a la perdida de los grupos amino de las bases nitrogenadas que forman el ADN, es válido afirmar:
Aunque con las perdidas de tales grupos amino se degrada la estructura del ADN, no constituye mutaciones
Se producen independientemente de las condiciones de la célula y se aceleran por presencia de especies reactivas de oxígeno
Es un fenómeno causado por la incidencia de la luz ultravioleta en el ADN de las células
Tales desaminaciones se dan únicamente en la fase S del ciclo celular
¿Cuál de las siguientes NO es mutación génica?
Mutación puntual con cambio de sentido
Mutaciones cromosómicas
Mutación puntual sin sentido
Mutación puntual silenciosa
¿Cuál de los siguientes fenómenos provoca mutaciones cromosómicas?
Translocaciones de fragmentos de cromosomas
Inserciones de algunos nucleótidos en un gen
Perdida de los grupos amino de las bases nitrogenadas
Forman dímeros de timina
En la siguiente secuencia de nucleótidos: CGT TTA CCG AAT
se dan los cambios: CGT CTT CCG AAT, tales cambios corresponden con una mutación
Sin sentido
Silenciosa
Con cambio de sentido no conservadora
Con cambio de sentido conservadora
La translocación de un fragmento de un cromosoma ocurre cuando:
Un segmento de un cromosoma es degradado por exonucleasas
Ninguna de las anteriores
Un segmento de un cromosoma se pierde y no es recuperado por ningún cromosoma
Un segmento de un cromosoma se une a otro cromosoma diferente
Centro de Información y Consulta tiene dependencia directa de la Vicerrectoría Administrativa
Verdadero
Falso
¿Cuál de las siguientes mutaciones afecta una menor porción del material genético en una célula humana?
Genómicas
Génicas
Ninguna de las anteriores
Cromosómicas
¿Cuál es el papel de las endonucleasas y las exonucleasas en la corrección de errores en el ADN?
Regulan y vigilan la actividad de la ARN Polimerasa
Inhiben la replicación del ADN
Ninguna de las anteriores
Corrigen diferentes tipos de errores en la parte interna y externa del ADN
Respecto a la formación de dímeros en el ADN, es válido afirmar:
Es un proceso que altera la estructura de la membrana nuclear
Es un proceso generado espontáneamente
Es un proceso que induce la generación de traslocaciones en los cromosomas
Normalmente, la estructura del ADN no contiene uracilo y mucho menos sus dímeros
Acerca de los daños espontáneos que se presentan en el ADN de las células, es válido afirmar:
Es posible controlar su aparición a través del uso de sustancias que metilan el ADN
Rompen la estructura de doble hélice del ADN y degradan la membrana nuclear de las células
Se ocasionan por las reacciones del ADN con moléculas de agua presentes en las células
Son eventos muy raros que ocurren solamente bajo intoxicación por venenos como el cianuro
Por razones investigaciones se desea hacer un corte específico, es una sección de ADN ¿Cuál enzima debería utilizarse?
ARN polimerasa
Enzima de restricción
Histonas
ADN Polimerasa
Es válido afirmar que la electroporación:
Es un proceso para recortar sectores específicos de ADN
Es un proceso que permite un fragmento de ADN obtenidos usando enzimas de restricción
Es un proceso que permite ingresar plásmidos al interior de las células
¿Qué tipo de mutaciones son observables de manera directa en un cariotipo?
Ninguna de las anteriores
Formación de dímeros de timina
Perdida de los grupos amino de las bases nitrogenadas
Cambios en la estructura de las bases nitrogenadas
Las inserciones y deleciones de pocos nucleótidos en la molécula de ADN constituye mutaciones:
Genomicas
Restrictivas
Cromosomicas
Genicas
No es una fuente de daños en el ADN de las células:
Las especies reactivas de oxígeno producidas de la mitocondria
La conversión de la glucosa piruvato
La luz ultravioleta que impacta a las células
La radiación de rayos X que impacta a las células
Las mujeres afectadas por el síndrome de Turner tiene en sus células únicamente 1 copia del cromosoma X, dicha mutación puede considerarse como una mutación cromosómica
Falso
Verdadero
¿Cuál es la base de datos más consultada por los estudiantes de la FUJNC
(a)
Las especies reactivas de oxígeno se caracterizan por:
Generar daños reparables en el ADN y ser originados en la membrana celular
Generar daños irreparables en el ADN y tener un número par de electrones
Generar daños reparables en el ADN y tener siempre un electrón
Generar daños irreparables en el ADN y tener siempre un número par de electrones
Las reacciones de metilación de las bases nitrogenadas del ADN implican:
Formación de nuevos puentes de hidrógeno que distorsión la doble hélice del ADN
Perdida de la actividad del ADN exonucleasa
Perdida de la actividad de la ADN polimerasa
Perdida de bases nitrogenadas los que distorsiona la doble hélice del ADN
Enzimas de origen bacteriano conocidas como enzimas de restricción se caracteriza por:
Inactivarse frente a cadenas de ADN externas de la célula
Poder degradar moléculas de ADN en posiciones al azar
Romper la estructura del ADN en lugares (Secuencias) especificas
Poder romper exclusivamente ADN bacteriano
El síndrome de Edwards se presenta cuando un individuo tiene en sus células 3 copias de cromosoma 18, tal mutación se clasifica como una mutación cromosómica
True
False
