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WorksheetsCiclo celular
Total questions: 30
Worksheet time: 15mins
Conjunto secuencial y organizado de fenómenos que transcurren en una célula cada vez que se reproduce o prolifera.
ciclo del agua
ciclo celular
ciclo de krebs
ciclo de hicrogeno
según criterios morfológicos, es posible distinguir dos etapas, que coinciden con los dos estados de la célula que se pueden observar con el microscopio óptico
inicio, elongación, final
Gap 1a, gap 1b, gap 2b
la interfase y la mitosis
la etapa Gap 1 y mitosis
Es un período posmitótico que precede a la replicación del ADN. En una célula humana en cultivo, su duración es de aproximadamente 11 h
Fase G1
Fase G2
Fase S
Fase M
los telómeros desaparecen y las células entran en un estado de fracaso reproductivo conocido como
apoptosis
lisis
muerte celular
senescencia replicativa
Es esa etapa dinámica del ciclo celular durante la cual la célula progenitora se divide para dar lugar a dos células hijas idénticas
Fase G1
Fase S
Fase M
Fase G2
A la vez que continúa su crecimiento, en este período la célula duplica su ADN genómico en un proceso denominado replicación
Fase G2
Fase S
Fase M
Fase G1
es la etapa media de la mitosis durante la cual los cromosomas se disponen en el plano ecuatorial o central de la célula.
metafase
anafase
telofase
Profase
es una etapa decisiva de la mitosis, dado que es entonces cuando se pone en marcha la separación de las cromátidas hermanas
metafase
anafase
telofase
prometafase
es la etapa inicial de la mitosis y se caracterizada por la aparición de los cromosomas (constituidos por dos cromátidas hermanas) y la desorganización de la envoltura nuclear
Anafase
Metafase
Prometafas
Profase
partición del citoplasma se produce por un proceso de estrangulación en el plano ecuatorial. Este fenómeno depende de la formación de un anillo de actina y miosina
metafase
citocinesis
cariocinesis
anafase
se encuentran en un estado de reposo o quiescente y solo se dividen cuando reciben un estímulo apropiado de crecimiento, por ejemplo, ante una lesión tisular
tejidos musculares
tejidos estables
tejidos lábiles
tejidos permanentes
poseen células que se dividen de manera constante y rápida, como es el caso de la médula ósea, las mucosas y la piel y sus anejos.
tejidos labiles
tejidos musculares
tejidos estables
tejidos permanentes
Se encuentran en un estado G0 irreversible.
tejidos labiles
tejidos estables
tejidos permanentes
tejidos esqueleticos
Con el fin de minimizar posibles errores, el ciclo celular posee una red de
ciclinas
parada en boxes (pit stops en ingles)
puntos de control (checkpoints en inglés)
microtubulos
En esta fase se evalúen: si la replicación del ADN es completa y las dos copias fidedignas...
Punto de control S
Punto de control G2
Punto de control G1
Punto de control M
es conocido también como el punto de control del ensamblaje del huso
Punto de control M
Punto de control G1
Punto de control G2
Punto de control S
El punto de control M se corresponde con la transición
Prometafase a metafase
Metafase a anafase
Profase a prometafase
Anafase a telofase
El control de la proliferación celular depende de una familia de proteínas conocidas como
Ink4
Cdk
APC/C
DBRP
Cuantas ciclinas y Cdk se han descubierto
16 y 9
25 y 50
2 y 4
33 y 100
Los principales complejos de este grupo son Cdk4/6-ciclina D
Complejos Cdk-ciclina G1/S.
Complejos Cdk-ciclina G1
Complejos Cdk-ciclina S
Complejos Cdk-ciclina M
El principal representante de este grupo es el complejo Cdk1-ciclina B
Complejos Cdk-ciclina G1/S.
Complejos Cdk-ciclina G1
Complejos Cdk-ciclina S.
Complejos Cdk-ciclina M
Las ciclinas presentan en su extremo N-terminal otra región conservada denominada «caja de destrucción» (destruction box en inglés). Esta secuencia de nueve aminoácidos es reconocida por la proteína
Cdk
DBRP
Proteasoma
APC/C
Existen varios tipos de ubiquitina ligasas
ATP y GTP
S, C, F y APC/C
DBRP
Cdk
La fosforilación de un residuo de treonina próximo a la entrada del centro activo de la Cdk genera un cambio conformacional adicional que expone aún más su sitio activo y aumenta su eficacia catalítica. La enzima responsable de esta fosforilación activadora (en la treonina 161) se denomina
CAK
TAX
ATP
DBRP
la fosforilación de residuos de treonina y tirosina localizados en el bolsillo de unión al ATP inhibe a las Cdk. Las cargas negativas de los grupos fosforilo impiden la unión del ATP y, de forma subsiguiente, disminuyen su actividad.
familia Wee1
CAK
DBHP
Cdc25
Este grupo de proteínas inhibe los complejos Cdk-ciclina G1/S y S: se unen de forma específica a los dímeros Cdk-ciclina y los inactivan
Familia Cip/Kip
Familia Ink4
familia Wee1
DBRP
Este fenómeno implica la digestión sincrónica de las cohesinas, que mantienen aún unidas a las cromátidas hermanas a la altura del centrómero. La enzima proteolítica encargada de esto se denominada
telomerasa
separasa
segurina
cortadina
Estas proteínas son constituyentes de los cinetocoros libres que secuestran a la proteína Cdc20 sintetizada al inicio de la mitosis e impiden que se una y active el APC/C . Cuando las fibras del huso mitótico se unen a los cinetocoros, se desensamblan y dejan de interferir entre Cdc20 y APC/C. Por lo tanto, mientras quede un cinetocoro libre (esto es, mientras el huso no esté correctamente ensamblado)
ATP y GDP
Mad y Bub
Cdk1 y Cdk3
DBHP
conocido como el guardián del genoma
Cdk
p53
Mad
Bub
es un destino vital de la célula en el que el dato clave es la pérdida de su potencial replicativo
apoptosis
lisis
senescencia
muerte
