wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

genetyka klasyczna kl. 3

Total questions: 62

Worksheet time: 37mins

Name
Class
Date
1.

Chromosom płci męskiej to

a)

XY

b)

XX

c)

YX

d)

YY

2.

Genotyp to

a)

zespół wszystkich genów

b)

widoczny zespół cech organizmu

c)

określenie pojedynczej cechy

d)

zapis alleli pojedynczego genu

3.

Heterozygota to

a)

widoczny zespół cech organizmu

b)

jedna z wersji danego genu

c)

organizm, który ma dwa różne allele danego genu.

d)

określenie pojedynczej cechy

4.

Wybierz zdania związane z I Prawem Mendla.

a)

Cechy są dziedziczone niezależnie od siebie

b)

Prawo niezależnej segregacji cech

c)

W każdej gamecie znajduje się tylko jeden allel danego genu.

d)

Prawo czystości gamet

5.

Genetyczne prawdopodobieństwo urodzenia syna i córki zawsze wynosi:

a)

25%

b)

75%

c)

40%

d)

50%

6.

Pozwala sprawdzić, czy osobnik jest heterozygotą.

a)

I Prawo Mendla

b)

Teoria dziedziczenia

c)

Krzyżówka testowa

7.

Założenia chromosomowej teorii dziedziczenia

a)

Geny ułożone są liniowo

b)

geny znajdują się w chromosomach

8.

Mutacja to

a)

nagła, trwała zmiana w materiale genetycznym.

b)

jedna z wersji danego genu.

c)

występowanie różnic pomiędzy osobnikami należącymi do jednego gatunku.

d)

zestaw wszystkich chromosomów w diploidalnej komórce.

9.

Crossing over

a)

zachodzi podczas podziału mitotycznego

b)

polega na wymianie odcinków chromatyd pomiędzy chromosomami homologicznymi w czasie mejozy.

10.

Choroba ukazana na zdjęciu to:

a)

albinizm

b)

daltonizm

c)

hemofilia

d)

muskowiscydoza

11.

Wskaż cechy niedziedziczne (3 odpowiedzi):

a)

kolor skóry

b)

blizna

c)

opalenizna

d)

kolor oczu

e)

tatuaż

12.

Dziedziny w których zastosowanie znajduje genetyka:

a)

rolnictwo

b)

medycyna

c)

kulinaria

d)

archeologia

e)

kryminalistyka

13.

Cechy takie jak: blizna, tatuaż, waga ciała, to...

(a)  

14.

Kompletny i prawidłowy genom człowieka zawiera:

a)

48 chromosomów

b)

46 chromosomów

c)

46 par chromosomów

d)

22 pary chromosomów

15.

Wskaż BŁĘDNIE sparowane zasady azotowe

a)

adenina - tymina

b)

guanina - adenina

c)

tymina - adenina

d)

cytozyna - guanina

16.

Komórki haploidalne występują u człowieka:

a)

w całym ciele

b)

tylko jako komórki skóry

c)

tylko jako komórki rozrodcze

d)

tylko w okresie dzieciństwa

17.

Kiedy łańcuch DNA przyjmuje postać chromosomów?

a)

zawsze

b)

tylko przed śmiercią komórkową

c)

tylko przed podziałem komórkowym

d)

różnie, w zależności od rodzaju komórki

18.

Prawdziwe zdanie o mutacji to:

a)

Zachodzi w organizmie człowieka tylko pod wpływem czynników zewnętrznych

b)

Jest zmianą nietrwałą i może samoistnie zaniknąć

c)

Jest źródłem nowych genów

d)

Jej skutki są zawsze szkodliwe dla organizmu

19.

(a)   to jednostka dziedziczności, która buduje DNA. Ma on zapisaną informację o budowie, wyglądzie lub funkcjonowaniu organizmów.

20.

Allel to jedna z wersji tego samego genu odpowiadająca za odmienne wykształcenie się danej cechy. Przyjęło się, że dużą literą A oznacza się:

a)

homozygotę

b)

heterozygotę

c)

allel dominujący

d)

allel recesywny

21.

Organizm o genotypie Bb jest:

a)

homozygotą dominującą

b)

heterozygotą

c)

homozygotą recesywną

d)

allelem

22.

Z czego zbudowany jest nukleotyd?

a)

deoksyrybozy, reszty kwasu fosforowego, zasad azotowych

b)

rybozy, adeniny, tyminy i kwasu solnego

c)

dezoksyrybozy, zasad azotowych, kwasu fosforowego

d)

tyminy, cytozyny, rybozy, guaniny

23.

Chorobami genetycznymi nie są:

a)

zespół Downa, hemofilia

b)

szkorbut, angina

c)

albinizm, daltonizm

d)

mukowiscydoza, anemia sierpowata

24.

Co to jest replikacja?

a)

podwojenie DNA

b)

potrojenie RNA

c)

rekombinacja genetyczna

d)

crossing-over

25.

Kodon to:

a)

trzy nukleotydy kodujące jeden aminokwas

b)

adenina, tymina i cytozyna

c)

aminokwasy endogenne

d)

trzy cząsteczki DNA

26.

W przedstawionej krzyżówce genetycznej zaznacz jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia dziewczynki?

a)

25%

b)

50%

c)

75%

d)

100%

27.

Genotyp to:

a)

Zbiór wszystkich genów danego osobnika

b)

Zbiór wszystkich genów danego osobnika odpowiedzialnych za jego zachowanie

c)

Zbiór wszystkich genów danego osobnika odpowiedzialnych za jego wygląd

d)

zbiór genów recesywnych i dominujących

28.

Założenia chromosomowej teorii dziedziczenia

a)

Geny ułożone są liniowo

b)

geny znajdują się w chromosomach

29.

Genetyczne prawdopodobieństwo urodzenia syna i córki zawsze wynosi:

a)

25%

b)

75%

c)

40%

d)

50%

30.

Wybierz zdania związane z I Prawem Mendla.

a)

Cechy są dziedziczone niezależnie od siebie

b)

Prawo niezależnej segregacji cech

c)

W każdej gamecie znajduje się tylko jeden allel danego genu.

d)

Prawo czystości gamet

31.

Heterozygota to

a)

widoczny zespół cech organizmu

b)

jedna z wersji danego genu

c)

organizm, który ma dwa różne allele danego genu.

d)

określenie pojedynczej cechy

32.

Mutacja to

a)

nagła, trwała zmiana w materiale genetycznym.

b)

jedna z wersji danego genu.

c)

występowanie różnic pomiędzy osobnikami należącymi do jednego gatunku.

d)

zestaw wszystkich chromosomów w diploidalnej komórce.

33.

Crossing over

a)

zachodzi podczas podziału mitotycznego

b)

polega na wymianie odcinków chromatyd pomiędzy chromosomami homologicznymi w czasie mejozy.

34.
Mutagen to:
a)
zmutowany gen
b)
czynnik, który wywołuje zmiany w DNA
c)
rodzaj genu
d)
fenotypowa cecha organizmu
35.
Fizycznym czynnikiem mutagennym jest:
a)
składniki dymu papierosa
b)
wirus opryszczki
c)
metale ciężkie, np. rtęć
d)
promieniowanie UV
36.
Nadmiar wydzieliny w płucach, wątrobie, trzustce występuje u chorych na:
a)
mukowiscydozę
b)
zespół Pataua
c)
fenyloketonurie
d)
albinizm
37.

Jaki wiek matki uznawany jest jako ryzykowny, zwiększający szanse na urodzenie dziecka z wadami genetycznymi:

a)

poniżej 18

b)

20-30

c)

18-25

d)

powyżej 35

38.
Testy pourodzeniowe dotyczą chorób:
a)
mukowiscydoza, fenyloketonuria
b)
fenyloketonuria, daltonizm
c)
zespół Downa, mukowiscydoza
d)
wszystkie wymienione choroby
39.

Które substancje i czynniki nie są mutagenami?

a)

światło widzialne

b)

światło widzialne i podwyższona temperatura

c)

światło widzialne, podwyższona temperatura i kolchicyna

d)

światło widzialne i kolchicyna

40.

Zespół wad rozwojowych związanych z kariotypem 45, X nazywamy zespołem:

a)

Downa

b)

Klinefeltera

c)

Muricha-Feichtigera

d)

Turnera

41.

Na co dzielimy zmienność organizmów?

a)

Zmienność genetyczną

b)

Zmienność środowiskową

c)

Zmienność geologiczną

d)

Zmienność fenotypowa

42.

Zmienność środowiskowa to zróżnicowanie ........... osobników mających ten sam genotyp.

a)

cech

b)

rodzajów mutacji

c)

fenotypów

43.

Mutacja jest dziedziczna:

a)

W komórkach somatycznych

b)

W komórkach rozrodczych

c)

Obie odpowiedzi są poprawne

d)

Nie ma poprawnej odpowiedzi

44.

Przykład czynników mutagennych biologicznych to:

a)

Wirusy, grzyby, bakterie

b)

Konserwanty żywności

c)

Wysoka temperatura

d)

Promieniowanie UV, rentgenowskie

45.

Czynniki mutagenne dzielimy na:

a)

Gametyczne

b)

Fizyczne

c)

Chemiczne

d)

Biologiczne

46.

Uporządkuj etapy powstawania nowotworu w prawidllwej kolejności:

1. Guz rozrasta się i może tworzyć przerzuty do innych tkanek.

2. Kumulowanie się zmian w DNA powoduje powstanie komórki nowotworowej.

3. Uszkodzenie DNA na skutek mutacji prowadzi do zmiany informacji genetycznej.

4. Komórki ze zmienioną informacją genetyczną namnażają się. W efekcie powstaje guz.

a)

1 - 2 - 3 - 4

b)

3 - 1 - 2 - 4

c)

4 - 1 - 3 - 2

d)

3 - 2 - 4 - 1

e)

2 - 4 - 1 - 3

47.

Chorobą jednogenowa recesywna sprzężoną z płcią może być:

a)

Mukowiscydoza

b)

Choroba Huntingtona

c)

Krzywica oporna na witamine D 3

d)

Daltonizm

48.

W chrobach dominujących:

a)

Nieprawidłowy allel genu jest recesywny

b)

Nieprawidłowy allel genu jest dominujący

49.

Do chorób jednogenowych niesprzezonych z płcią nie należy:

a)

Anemia sierpowata

b)

Albinizm

c)

Hemofilia

d)

Mukowiscydoza

50.

Na ilustracji przedstawiono chromosomy charakterystyczne dla:

a)

Zespołu Klinefeltera

b)

Zespołu Turnera

c)

Zespołu Downa

51.

Uzupełnij tekst 1 prawa Mendla:

Każdy organizm produkuje................ w ten sposób, że do każdej z nich trafia tylko jeden allel z każdej pary genów

a)

gamety

b)

geny

c)

genotypy

d)

allele

52.

Pierwsze prawo Mendla nazywamy inaczej:

a)

Prawem czystości gamet

b)

Prawem czystości genów

c)

Prawem czystości alleli

d)

Brak prawidłowej odpowiedzi

53.

W każdej krzyżówce genetycznej, pokolenie rodzicielskie oznaczamy literą:

a)

F1

b)

P

c)

F2

d)

R

54.

Fragment DNA przenoszący informację o jednym produkcie, którym najczęściej jest białko, to:

a)

Gen

b)

Genotyp

c)

Fenotyp

d)

Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

55.

Wariant genu, leżący na chromosomie homologicznym, to:

a)

Genotyp

b)

Allel

c)

Fenotyp

d)

Brak prawidłowej odpowiedzi

56.

Zapis cechy Hh w genotypie, stwierdza, że jest to:

a)

Homozygota recesywna

b)

Homozygota dominującą

c)

Heterozygota

d)

Brak prawidłowej odpowiedzi

57.

Jeżeli osobniki krzyżowane ze sobą, dają zawsze takie samo potomstwo jak osobniki rodzicielskie, to mamy do czynienia z:

a)

Homozygotą recesywną

b)

Homozygotą dominującą

c)

Linią czystą

d)

Brak prawidłowej odpowiedzi

58.

Uzupełnij tekst 2 prawa Mendla:

Allele różnych genów, rozchodzą się do gamet .................. od siebie.

a)

Zależnie

b)

Niezależnie

c)

Nierównomiernie

d)

Równomiernie

59.

Drugie prawo Mendla nazywamy inaczej prawem:

a)

Niezależnej segregacji alleli

b)

Zależnej segregacji alleli

c)

Nierównomiernej segregacji alleli

d)

Równomiernej segregacji alleli

60.

Chromosomy płci, XX u kobiet i XY u mężczyzn, nazywamy inaczej:

a)

Autosomami

b)

Heterosomami

c)

Heterozygotami

d)

Homozygotami

61.

Cechy sprzężone z płcią, dziedziczą się na:

a)

Chromosomie X

b)

Chromosomie Y

c)

Nie da się tego określić

d)

Na chromosomach homologicznych

62.

Zmienność prowadząca do powstania nowych kombinacji już istniejących alleli, to zmienność:

a)

Rekombinacyjna

b)

Mutacyjna

c)

Środowiskowa

d)

Niedziedziczna