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Worksheetsmetabolismo de aminoacidos
Total questions: 21
Worksheet time: 42mins
cuales son los unicos aminoacidos cetogenicos unicamente (2)
alanina
lisina
isoleucina
leucina
a cual de los siguientes no da origen la tirosina
catecolaminas
serotolina
hormonas tiroideas
melanina
a cual de los siguientes no da origen el triptofano
B3
serotonina
histamina
de cual de estos aminoacidos se origina el neurotransmisor GABA
glutamato
tirosina
histidina
metionina
la AST es mas especifica para el higado
falso
verdadero
en donde se realiza el ciclo de la urea
citosol + citolplasma de las celulas renales
en el citoplasma + mitocondria de las celulas renales
en el citoplasma +mitocondria de las celulas hepaticas
en la mitocondria y el nucleo de las celulas hepaticas
el grupo amino ( NH3) no puede estar libre porque se convierte en amoniaco, el cual es toxico para las celulas
falso
verdadero
en cuanto el ciclo de la urea, escoja la correcta
es la forma en que elimino los grupos amino generados por el metabolismo de los lipidos
necesito 2 grupos amino para realizar el ciclo de la urea
el ciclo de la urea se hace primero en el citoplasma y despues en la mitocondria de los hepatocitos
el ciclo de la urea requiere el uso de 2 atp en total
con respecto a la enxima que une el CO2 + nh3 en el ciclo de la urea, escoja la falsa
se llama ornitina transcarbamilasa
en caso de alteracion de esta habria hiperamonemia
requiere n acetil glutamato para funcionar
en caso de que esta falte los niveles de bun estarian disminuidos
en cuanto a la ornitina transcarbamilasa , escoja la falsa
une el carbamoil fosfato con la ornitina
crea citrulina
su ausencia da neurotoxicidad
en su alteracion el bun va a estar severamente aumentado
en el citoplasma de los hepatocitos, la alanina se une con la citrulina para continuar con el ciclo de la urea
falso
verdadero
cual de las siguientes NO es una enfermedad por acumulacion de a.a
homocisteinemia
fenilcetonuria
tay sachs
orina en jarabe de arce
alcaptonuria
con respecto a la fenilcetonuria, escoja la falsa
hay deficit de la fenilalanino hidroxilasa que pasa la tirosina a fenilalanina
se acumula la fenilalanina
el tratamiento es eliminar la fenilalanina de la dieta
el diagnostico debe ser lo mas rapido posible porque cada semana disminuye el coeficiente intelectual
con respecto a los sintomas de la fenilcetonuria, cual de estos NO se considera un sintoma
albinismo
orina de raton
alteraciones SNC
fenotipo caracteristico
aumento en la estatura
un paciente con talla superior a la normal, con aneurismas en multiples vasos, con extremidades mas largas de lo normal, lleva un hemograma sin alteraciones, cual es el diagnostico?
fenilcetonuria
orina en jarabe de arce
alcaptonuria
homocisteinemia
cuales son las 5 causas de la homocisteinemia , escoja la falsa
deficit de vit b12 o b9
deficit de metionina sintasa
deficit de vit b6
deficit de cistatiotina sintasa
todas son correctas
cual NO es un aminoacido que se acumula en la enfermedad de orina de jarabe de arce
isoleucina
ananina
valina
leucina
cual de estos NO es sintoma de la enfermedad de la orina de jarabe de arce
coma
organomegalias
orina que huele a azucar quemada
convulsiones o coma
muerte
cual es el aminoacido que se acumula en la alcaptonuria?
tirosina unicamente
turosina y fenilalanina
fenilalanina unicamente
ninguna de las anteriores
la alcaptonuria se da por acumulacion de tirosina y fenilalanina , ademas del acido homogentisico el cual entra al ciclo de krebs por la homogenistato deshidrogenasa
falso
verdadero
cual de estos son sintomas de la alcaptonuria , escoja 2
orina oscura
convulsiones
disminucion de la estatura
manchas oscuras en los cartilagos
