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WorksheetsActualización de personal de Farmacia de ISSEMYM
Total questions: 28
Worksheet time: 8mins
¿El acomodo de medicamentos puede reducir los errores de medicación?
Verdadero
Falso
¿Qué ordenamiento requiere altos conocimientos farmacológicos?
Forma farmacéutica
Categoría terapéutica
Orden alfabético
¿Qué significa PCPS?
Primeras entradas, primeras salidas
Primeras salidas, primeras entradas
Primeras salidas, primeras caducidades
Primeras caducidades, primeras salidas
Factores que alteran la estabilidad de medicamentos
Polvo, pintura, forma del empaque
Humedad, Temperatura, luz
Antiséptico, desinfectante
Ley que reglamenta el derecho a la salud que tiene toda persona en los terminos del artículo 4° de la carta MAGNA
Reglamento de la LGS en materia de servicios de atención médicos
Reglamento de insumos para la salud
Ley general de salud
Ley general de proteccion al derecho de la salud
Se considera una herramienta básica para empleados de farmacias, farmacéuticos, boticas y autoridades sanitarias.
Reglamento de la LGS en materia de servicios de atención médica.
Norma de buenas prácticas de fabricación de dispositivos médicos.
Norma de buenas prácticas de medicamentos
Suplemento de la FEUM para la farmacia
Documento legal que respalda el manejo de los medicamentos de Red Fría
NOM-072, Etiquetado de medicamentos y remedios herbolarios
NOM-240, Instalación y operación de tecnovigilancia
NOM-73, Estabilidad de fármacos y medicamentos y remedios herbolarios
Las temperaturas de refrigeración son de 0 y 5°C
Verdadero
Falso
Medicamentos, equipos médicos, material quirúrgico y de curación, se consideran insumos para la salud de acuerdo con el:
Artículo 1° del reglamento de insumos para la salud
Artículo 194 de la ley general de Salud
Artículo 194 Bis. de la ley general de Salud
Artículo 1° del reglamento de control sanitario de productos y servicios.
¿Cuáles son los suplementos de la farmacopea que se encuentran vigentes y deben mostrarse en una verificación sanitaria?
Suplemento 2018 y 2020
Suplemento 2014 y 2020
Suplemento 2018 y 2014
¿Qué se debe de hacer si se rompe la cadena de red fría?
Separar, evitar humedad, guardar en hieleras y resguardar el medicamento
Devolver el producto al fabricante
Solicitar apoyo de otra unidad de transporte
¿Qué información se puede consultar en el suplemento de la farmacopea?
Verificación de seguridad, sanciones y estabilidad de medicamentos.
Requisitos para la operación de farmacias, manejo e insumos para la salud
Control sanitario de producto, servicio y de su importación y exportación.
Es el orden jerárquico del Marco jurídico en el que se sustenta la regulación sanitaria en México
Carta magna, LGS, RIS, FEUM, NOM y Suplementos.
Carta magna, LGS, RIS,NOM, FEUM y Suplementos.
LGS, Carta magna, RIS, NOM, FEUM y Suplementos.
LGS, Carta magna, NOM, RIS, FEUM y Suplementos.
Es el responsable de realizar la auditoria interna en el área de farmacia:
Responsable Sanitario de Farmacia
Encargado o responsable de farmacia
Jefe de farmacia
¿Para que sirve realizar las auditorias?
Para identificar acciones de mejora para la operatividad de farmacia.
Para notificar a la contraloría las actividades indebidas de la farmacia
Para avisar a la subdirección de farmacia
Revisión realizada por la autoridad sanitaria sirve para...
Verificar cumplimiento de la regulación sanitaria vigente
Sancionar al establecimiento
Otorgar un premio por las actividades que desempeña
El uso racional de medicamentos se refiere a recibir la medicación adecuada a sus necesidades clínicas, dosis correctas durante el tiempo adecuado y al menor costo posible para el paciente
Verdadero
Falso
Actividades que tienen por objetivo la identificación y evaluación de incidentes adversos producidos por dispositivos médicos.
Tecnovigilancia
Farmacovigilancia
Farmacia hospitalaria
Clase de dispositivos que pertenece más de 30 días en el organismo
Clase ll
Clase lV
Clase lll
Clase V
Cualquier acontecimiento que esta relacionado con el uso de un dispositivo y que pudiera ser ocasionado por un mal funcionamiento o alteración de las características del dispositivo medico
Reacción adversa
Incidente adverso
Evento adverso
ESAVI
¿Qué norma es la que regula la farmacovigilancia?
NOM-087-ECOL-SSA1-2002
NOM-059-SSA1-2015
NOM-240-SSA1-2012
NOM-220-SSA1-2016
Definición de Farmacovigilancia
Vigilancia de la seguridad de los dispositivos médicos
Actividades relacionada con la detección evaluación, comprensión y prevención de los eventos adversos de medicamentos
¿Cuál es el articulo de la ley general de salud que establece la clasificación de los medicamentos para su venta y suministro al público?
Articulo 226 Bis
Articulo 226
Articulo 223
Articulo 230
El aviso de previsión es el documento que regula el surtimiento de medicamentos fracción l
Verdadero
Falso
En la receta de medicamentos controlados es necesario agregar el domicilio, diagnóstico y número telefónico del paciente.
Verdadero
Falso
¿Quién debe reportar las sospechas de reacciones adversas a medicamentos o cualquier problema relacionado con el uso de los mismos?
Todas las personas que estén en contacto con un medicamento
El medico o enfermera
Solo el paciente
El Centro Institucional de Farmacovigilancia
Los efectos adversos, los errores de medicación y las interacciones de los medicamentos son problemas de seguridad que favorecen el aparecimiento de efectos indeseables
Verdadero
Falso
¿Qué diferencia hay entre los estudios clínicos y los estudios de post comercialización de medicamentos?
En los estudios clínicos no se controla el sexo, peso y edad de las personas, y en los estudios de post comercialización estos datos si son controlados
En los estudios clínicos se controla el sexo, peso y edad de las personas, y en los estudios de post comercialización estos datos ya no son controlados
