WorksheetsISO 17025
Total questions: 28
Worksheet time: 17mins
El término “partes interesadas” hace referencia sólo a los clientes o usuarios
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El término riesgo se define como el “efecto de incertidumbre sobre los objetivos”
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El laboratorio debe identificar los riesgos a su imparcialidad una sola vez
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Si el laboratorio identifica riesgos a su imparcialidad, no está en la obligación de gestionarlos, la identificación es suficiente
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Por ningún motivo el laboratorio debe revelar información confidencial de sus clientes
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Abordar los riesgos hace referencia a las acciones que se implementan para controlar los riesgos, para ello muchas opciones son posibles y se pueden combinar como: evitar el riesgo, aceptar el riesgo para aprovechar una oportunidad, eliminar la fuente del riesgo, cambiar la probabilidad de ocurrencia o consecuencias, compartir el riesgo o aceptar el riesgo, e informar al respecto
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En el análisis de riesgo se consideran la probabilidad y el impacto, la probabilidad se refiere a la consecuencia que puede ocasionar en el laboratorio la materialización del riesgo
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El organismo de acreditación identifica en qué es competente el laboratorio y lo incluye en el alcance de acreditación
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Sólo el personal del laboratorio interno, que puede influir en las actividades de laboratorio debe actuar imparcialmente, ser competente y trabajar de acuerdo con el sistema de gestión del laboratorio
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El laboratorio debe asegurarse de que el personal tiene la competencia para realizar las actividades de las cuales es responsable
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La norma ISO/IEC 17025:2017 establece unos límites de las condiciones ambientales para la operación de los laboratorios
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No es necesario documentar los requisitos para las instalaciones y las condiciones ambientales necesarias para realizar las actividades de laboratorio, con que se comuniquen al personal es suficiente
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Equipamiento de acuerdo con la norma ISO/IEC 17025:2017 sólo hace referencia a los equipos de medición
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De acuerdo con la norma ISO/IEC 17025:2017 es necesario que el laboratorio tenga un procedimiento para la manipulación, transporte, almacenamiento, uso y mantenimiento del equipamiento
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El intervalo de re-calibración siempre corresponde a cada 12 meses
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Es necesario que el laboratorio cuente con un procedimiento para definir, revisar y aprobar los requisitos del laboratorio para productos y servicios suministrados externamente
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Los métodos normalizados modificados y lso creados por el laboratorio deben verificarse, de acuerdo con lo indicado por la Norma ISO/IEC 17025
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Al recibir el ítem de calibración o ensayo, no se deben registrar las desviaciones de las condiciones especificadas, debido a que cuando hay desviaciones, el ítem de ensayo o calibración se debe rechazar en todos los casos
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Los registros técnicos deben incluir la fecha y la identidad del personal responsable de cada actividad del laboratorio y de comprobar los datos y los resultados
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Todo el personal involucrado en actividades de laboratorio debe tener acceso a las partes de la documentación del sistema de gestión y a la información relacionada que sea aplicable a sus responsabilidades
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El laboratorio sólo debe controlar los documentos internos y no es responsable de los documentos externos
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Todos los documentos del laboratorio deben estar impresos
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Todos los documentos que estén obsoletos se deben eliminar
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El laboratorio debe establecer y conservar registros legibles para demostrar el cumplimiento de los requisitos de esta norma
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Para la mejora, el laboratorio sólo tendrá en cuenta la retroalimentación que sea positiva
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A partir de los resultados obtenidos en la auditorías es posible conocer si el sistema de gestión es conforme con los requisitos del propio laboratorio
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Los resultados de la identificación de los riesgos hacen parte de las entradas de las revisiones por la dirección
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Mencione 5 aspectos a tener en cuenta para el asegurameinto de la validez de los resultados
