Profasean

Metafasean

Anafasean

Telofasean

%4

%8

%2

%40

Alaba guztiak eramaleak izango dira

Seme guztiak gaixoak izango dira

Semeen erdia osasuntsua izango da

Alaben erdia osasuntsua izango da

Espezie gehienak diploideak dira (2n): Kromosoma mota bakoitzaren bi bertsio dauzkate

Kromosoma mota bakoitzaren bi “bertsioak” tamaina eta forma bera daukate

Bikote bakoitzeko kromosoma bat aitarengandik eta bestea amarengandik dator

Kromosoma homologo bakoitzak gene baten bertsio bat baino gehiago eraman ditzake, eta hauei alelo deritze

Sexuak baldintzatutako ezaugarria da

Sexuak mugatutako ezaugarria da

Gizonetan errezesibo eta emakumeetan dominantea da

Bakarrik gizonetan adierazten da

4

6

8

9

Nukleoan eta zitoplasmako erribosometan gertatzen dira

Zitoplasmako erribosometan eta nukleoan gertatzen dira

Biak nukleoan

Biak zitoplasman

Aleloen segregazioa hautazkoa dela

Aleloen segregazioa baliokidea dela

Ez dago aleloen segregaziorik

Ez dago lehen printzipiorik

Inguruneak ez du sexua determinatzeko ahalmenik

Espezie batzutan, izakia kokatuta dagoen inguruneak edo tenperaturak izakiaren sexua determinatu dezakete

Erleen sexua adibidez inguruneak determinatzen du

Aurreko bi erantzunak zuzenak dira

AB, aB

Ab, ab

Ab, aB

AB, ab

Aleloen segregazio baliokidea gertatzen da emeetan

Aleloen segregazio baliokidea gertatzen da arretan

Ez da Mendelen 2 printzipioa betetzen

Arrak homozigoto ala heterozigoto izan daitezke

Normalean gaixoaren gurasoak sanoak dira

Gurasoen arteko odolkidetasuna tipikoa da

Belaunaldi oso batean desagertzea tipikoa da

Alelo mutatu bakarra behar da eritasuna pairatzeko

Organismo heterozigoto batek bi alelo berdin ditu locus batean

Organismo homozigoto batek bi alelo desberdin ditu locus batean

Gene zehatz batentzako aleloek kromosoma homologoen locus desberdinetan kokatuta daude

Gene zehatz batentzako aleloek kromosoma homologoen locus berean kokatuta daude

Wapl proteinak

Kohesinak

Liasak

Separasak

orokorrean emeek erakutsiko dutela gaixotasuna

eritasuna belaunaldi guztietan agertuko dela beti

eme batek gaixotasuna pairatu ezkero, bere aita eria dela

ar batek eritasuna pairatzen badu, bere guraso biak kaltetuta egon behar direla

Parentalen leinuak ez dira puruak

Aztertu zuen ezaugarri bakarra ilarren kolorea izan zen

F1-ean fenotipo desberdinak lortu zituen

F2-an 4 fenotipo desberdin lortu zituen

...lotura partziala eman da

...lotura osoa eman da

...RF-a %50eko izango da

...ez da loturarik eman

Ernaldutako obuluetatik jaioak eta diploideak dira

Ernaldutako obuluetatik jaioak eta haploideak dira

Ernaldu gabeko obuluetatik jaioak eta diploideak dira

Ernaldu gabeko obuluetatik jaioak eta haploideak dira

Mendelek

Morgan, Sutton eta Boverik

Thomas Hunt Morganek

Bateson, Saunders eta Punnetek

0,5etik behera

0,5-1 artean

0-0,5 artean

1etik gora

G xingolaketa

In situ hibridazio fluoresezentea (FISH)

Idiograma

Kariotipo espektrala (SKY)

Gene kodetzaileak: RNA-k kodetu (DNA -->RNA)

Gene kodetzaileak: proteinak kodetu (DNA -->RNA -->Proteinak)

Gene ez-kodetzaileak: RNA-k kodetu (DNA -->RNA)

Gene kodetzaile eta ez kodetzaileak existitzen dira

6

4

7

0

I profasean aleatorioki lerrokatuko dira

I profasean bananduko dira

II anafasean segregatutako aleloak berdinak izan ohi dira

Tetradak osatuko dituzte

Drosophila eme bakarrean aurkitutako white mutazioari esker

Drosophila ar bakarrean aurkitutako white mutazioari esker

Drosophila eme bakarrean aurkitutako red mutazioari esker

Drosophila ar bakarrean aurkitutako red mutazioari esker

alaba guztiak eriak dira eta semeak sanoak

seme guztiak eriak dira eta alabak sanoak

bai semeak bai alabak eriak izango dira

bai semeak bai alabak sanoak izango dira

Gizakiak ia bizi ziklo osoa egoera haploidean igaroten du

Mitosi bidez sortzen diren zelula somatikoak diploideak (2n=23) dira

Meiosian sortutako gametoak (obulua eta espermatozoidea) haploideak (n=23) dira

Gameto haploideen fusioak zigoto haploidea sortzen du (n =23)

Bakarra

Gehienez bi

Bi

Lau

Profasean, kromosomak zinetokoroen bidez lotzea

Anafasean, kromosomak ekuatorean kokatzea

Telofasean, kromosomak zelularen poloetara eramatea

Aurreko guztiak egia dira

Gizon zein emakumeetan agertzen da

Eritasun arraroetan indibiduoak normalean homozigotikoak dira

Eritasuna belaunaldi guztietan ager daiteke

Pseudoakondroplasia adibide nabarmena da

%100

>%50

%50

%0

Gene desberdinak eta kromosoma homologo pare berdinak era dependentean segregatzen dira 

Geneak eta kromosomak binaka daude

Bai alelloan zein kromosoma homologoak 1:1 proportzioan segregatzen (banatzen) dira gametoetara

Gene desberdinak eta kromosoma homologo pare berdinak era independentean segregatzen dira

Mutazioa fenotipo arraro bat sortarazten duen DNA-ren aldaketa da (populazioaren <%1)

Mutazioa fenotipo arraro bat sortarazten duen DNA-ren aldaketa da (populazioaren >%1)

Polimorfismoa fenotipo arrunt bat sortarazten duen DNA-ren aldaketa da (populazioaren <%1)

Guztiak dira gezurra

Fenotipo dominantea duen indibiduoak genotipo homozigoto ala heterozigotoa duen jakiteko balio du

Bi generen arteko lotura maila zein den ezartzeko balio du

Bi baieztapenak egiazkoak dira

Bi baieztapenak gezurrezkoak dira

Kromosomen tamaina, forma eta kopurua aztertzen ditu

Zein kromosoma diren autosomikoak eta zeintzuk diren sexualak aztertzen ditu

Kromosomak zentromeroaren kokapenaren arabera sailkatzen ditu

Zelula haploideak edo diploideak diren aztertzeko balio du

Gameto errekonbinatuetan alelo errezesibo edo dominantea bakarrik egongo dira

Homologo bakoitzean alelo dominante eta errezesibo bana egongo dira

Mendelen 2. legea betetzen da

Bi gene urruti daudela esan nahi du.

Aleloen segregazio baliokidea

Aleloen segregazio independentea

Gene desberdinen segregazio baliokidea

Gene desberdinen segregazio independentea 

Kategoria bakoitzean dauden esperotako balioak kalkulatzeko

Esperimentu batean behatutako balioak esperotako balioei doitzen diren ikusteko

Kategoria bakoitzean dauden behatutako balioak kalkulatzeko

Gene eta kromosoma homologo pare desberdinak era independentean segregatzen diren ikusteko

Genotipo kopurua - 1

Fenotipo kopurua - 1

Genotipo kopurua - Fenotipo kopurua

Fenotipo kopurua + 1

Gizon gaixoen amak eramaileak ala gaixoak izan daitezke

Orokorrean emakumeak dira gaixoak

Emakume gaixoen amak gaixoak dira derrigorrez

Gizon bat gaixoa bada, bere seme guztiak ere bai

I. Profasea eta I. Metafasea

I. Metafasea eta II. Anafasea

I. Profasea eta II. Profasea

I. Anafasea eta II. Profasea

XX-XY sisteman Y kromosoman dagoen SRY genea funtsezkoa da

ZZ-ZW sisteman arrak heterogametikoak dira

Erle emeak haploideak dira

Inguruneak ez du inoiz sexuaren determinazioan eragiten

%5

%10

%20

%40

Zelula berean DNA nuklearreko bi multzo desberdin egoteari dagokio

Familia bereko anai-arreben arteko aniztasun genetikoa deskribatzeko erabiltzen da

Zelula berean DNA mitokondrial basatiaren eta mutatuaren nahasketa dagoenean ematen da

Locus genetiko bakar batean bi alelo ezberdin daudela adierazten du

Zatiketa mitotikoei esker obogonio gehiago ekoizten dira

Obogonioak I profase meiotikoari ekin eta obozito primario bihurtzen dira

Obozito primario bakoitzak 2 obozito sekondario sortzen ditu mitosi bidez

Espermatozoidea obozito sekundarioan sartu ondoren II meiosia bukatzen da

X kromosomari loturiko errezesiboa

X kromosomari loturiko dominantea

Y kromosomari loturikoa

Mitokondriala

Hermafroditak dira

Ernalketa lore kanpoan ematen da

Deszendentzia ugari sortarazten dute

Aldakortasun handia eskaintzen du

RNA kodetzen dute

Proteinak kodetzen dituzte

Ez dute ezer kodetzen

Ez dira transkribatzen