Origen del ácido úrico

Productos de desecho no volátiles del metabolismo, cuyo análisis favorece a la evaluación del funcionamiento renal

Síndrome relacionado con la insuficiencia hepática aguda en niños por administración de la aspirina

Tipo de analito que se solicita cuando se sospecha del síndrome de Reye

Órgano de donde se filtra la creatinina

En que órgano se sintetiza la creatina

producto sintetizado a partir de arginina, glicina y metionina

Tipo de líquido donde se pueden analizar los aminoácidos

La creatinina es el metabolito de desecho de

Enzima que degrada el ácido úrico

Eliza y colorimetría son métodos para detección de

Son tipos de proteínas plasmáticas

Son condiciones para tomar una muestra para determinar amoniaco

Tipo de molécula que se almacena en el musculo y esta relacionada con el ejercicio

Analito utilizado para evaluar la filtración glomerular

Con el valore de urea entre 2.1428 que se obtiene

Indica la clasificación de enfermedades correlacionadas debido a una elevación de urea plasmática

Se produce por un exceso de ácido úrico en sangre que cristaliza en forma de sal y se deposita en forma de cálculos en articulación

Urea, BUN, ácido úrico, creatinina, amoniaco son

Cual es el origen de las Aminoacidopatías

Las aminoacidopatías son enfermedades heredadas y que tienen que ver con

LDH1, LDH2, LDH3, LDH4 son

Porción no proteica de las enzimas que funciona como un activador

Apoenzima + coenzima

Se considera un cofactor

Son formas diferentes de un misma enzima que se diferencian en sus propiedades cinéticas y químicas

Versiones físicamente distintas de una cierta enzima, estructuralmente similares y genéticamente distintas

Porción de una enzima constituida solo por proteínas

enzima entera, activada con su porción proteica, con su cofactor