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EXAMEN DE NEUROLOGÍA

Total questions: 10

Worksheet time: 10mins

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1.

Son factores de riesgo para el síndrome de Guillain barré:

a)

Infecciones previas

b)

Cirugías

c)

Trauma grave

d)

Inmunización (influenza)

e)

Todas las anteriores

2.

Que memoria es la más afectada en la enfermedad de Alzheimer

a)

Memoria episódica

b)

Memoria semántica

3.

Características de la etapa grave de Alzheimer, excepto:

a)

No reconoce a familiares

b)

Desaparece el lenguaje

c)

Incontinencia urinaria y fecal

d)

Dificultades con la lectura, escritura y calculo.

4.

Tratamiento de primera elección para pacientes con síndrome de Guillain Barré

a)

Inmunoglobulina IV

b)

Plasmaféresis

5.

Principales características de la etapa leve de Alzheimer

a)

Pérdida de memoria reciente

b)

Confusión sobre ubicación, lugares y familiares.

c)

Más tiempo para llevar a cabo tareas diarias

d)

Cambios de humor y personalidad

e)

Todas las anteriores

6.

Síntomas motores de la enfermedad de Parkinson, excepto:

a)

Temblor en reposo

b)

Perdida de sensibilidad (olfato y dolor)

c)

Bradicinesia

d)

Rigidez

7.

Trastorno neuromuscular por disminución del número de receptores de acetilcolina en la placa neuromuscular, a nivel postsináptico, mediada por autoanticuerpos (80 %: anticuerpo antirreceptores de Ach).

a)

Síndrome de Eaton-Lambert

b)

Miastenia gravis

c)

Botulismo

d)

Ninguna de las anteriores

8.

En el estudio de LCR de los niños que padecen síndrome de Guillain-Barré se encuentran:

a)

Células elevadas y glucosa baja.

b)

Células normales y proteínas elevadas

c)

Proteínas normales y glucosa baja.

d)

Glucosa normal y células elevadas

9.

Se produce por la interrupción del flujo sanguíneo. Los síntomas duran unos pocos minutos y el paciente se recupera totalmente en 24. Es considerado como una urgencia médica.

a)

Isquemia Cerebral transitoria

b)

Infarto cerebral

10.

Forma más frecuente de enfermedad progresiva de motoneurona. Predominio varones (2/1). Edad media de inicio: 61 años, puede ser esporádica o familiar por mutaciones del gen SOD (superoxidodismutasa)

a)

Esclerosis lateral amiotrófica

b)

Enfermedades de motoneurona inferior

c)

Enfermedades de motoneurona superior

d)

Ninguna de las anteriores