NEW
Font size
S
M
L
XL
WorksheetsÔn tập thi HK1 Sinh học
Total questions: 59
Worksheet time: 30mins
Name
Class
Date
1.
ADN được duy trì tính ổn định qua các thế hệ nhờ cơ chế
a)
Nguyên phân.
b)
Nhân đôi.
c)
Giảm phân.
d)
Di truyền.
2.
Quá trình tái bản ADN dựa trên những nguyên tắc nào? (nhiều đáp án) (1) Nguyên tắc bổ sung (2) Nguyên tắc bán bảo tồn (3) Nguyên tắc bảo tồn (4) Nguyên tắc giữ lại 1 nửa
a)
(1), (2), (3), (4)
b)
(2), (3), (4)
c)
(1), (2), (3)
d)
(1), (2), (4)
3.
Chức năng của ADN là:
a)
Lưu giữ thông tin di truyền.
b)
Truyền đạt thông tin di truyền.
c)
Lưu giữ và truyền đạt thông tin di truyền.
d)
Bảo vệ cấu trúc của NST.
4.
Bản chất hoá học của gen là
a)
Axit nucleic.
b)
ADN.
c)
Bazo nitric.
d)
Protein.
5.
Một phân tử ADN tự nhân đôi 3 lần liên tiếp. Số phân tử ADN con được tạo ra là:
a)
2.0
b)
3.0
c)
8.0
d)
16.0
6.
Một phân tử ADN sau khi tự nhân đôi k lần liên tiếp tạo ra được 64 phân tử ADN con. Tính số lần nhân đôi của phân tử ADN ban đầu?
a)
4.0
b)
5.0
c)
6.0
d)
7.0
7.
Một phân tử ADN sau quá trình nhân đối tạo ra 128 mạch đơn. Số lần nhân đối của phân tử ADN trên là
a)
7.0
b)
4.0
c)
5.0
d)
6.0
8.
Cơ chế nhân đôi của ADN trong nhân là cơ sở:
a)
đưa đến sự nhân đôi của NST.
b)
đưa đến sự nhân đôi của ti thể.
c)
đưa đến sự nhân đôi của trung tử.
d)
đưa đến sự nhân đối của lạp thể.
9.
Kết quả của quá trình nhân đối ADN là
a)
Phân tử ADN con được đổi mới so với ADN mę.
b)
Phân tử AND con giống ADN mẹ.
c)
Phân tử ADN con dài hơn ADN mẹ.
d)
Phân tử ADN con ngắn hơn ADN mẹ.
10.
Gen là gì?
a)
Gen là một đoạn của phân tử ADN mang thông tin mã hoá cho một chuỗi pôlipeptit.
b)
Gen là một đoạn của phân tử ADN mang thông tin mã hoá cho một chuỗi pôlipeptit hay một phân tử ARN.
c)
Gen là một đoạn của phân tử ARN mang thông tin mã hoá cho một chuỗi pôlipeptit hay một số phân tử ARN.
d)
Gen là một đoạn của phân tử ADN mang thông tin mã hoá cho một số loại chuỗi pôlipeptit hay một số loại phân tử ARN.
11.
Vai trò của quá trình tổng hợp ARN là
a)
Tổng hợp các thành phần cấu tạo thành NST.
b)
Tổng hợp các loại ARN có vai trò trong quá trình tổng hợp protein.
c)
Chuẩn bị cho quá trình phân bào.
d)
Chuẩn bị cho quá trình nhân đôi NST.
12.
Mạch khuôn của gen có trình tự nucleotit là:
...-TGXAAGTAXT-...
Trình tự của mARN do gen tổng hợp là:
a)
...-TGXAAGTAXT-...
b)
...-TXATGAAXGT-...
c)
...-AXGUUXAUGA-...
d)
...-AGUAXUUGXA-...
13.
Mạch bổ sung của gen có trình tự là:
...-TXATGAAXGT-...
Trình tự của mARN do gen tổng hợp là
a)
...-TGXAAGTAXT-...
b)
...-UXAUGAAXGU-...
c)
...-AXGUUXAUGA-...
d)
...-AGUAXUUGXA-...
14.
Điều đúng khi nói về đặc điểm cấu tạo của phân tử ARN là:
a)
Cấu tạo 2 mạch xoắn song song
b)
Cấu tạo bằng 2 mạch thẳng
c)
Kích thước và khối lượng nhỏ hơn so với phân tử ADN
d)
Gồm có 4 loại đơn phân là A, T, G, X
15.
Đặc điểm khác biệt của ARN so với phân tử ADN là:
a)
Đại phân tử
b)
Có cấu tạo theo nguyên tắc đa phân
c)
Chỉ có cấu trúc một mạch
d)
Được tạo từ 4 loại đơn phân
16.
Kí hiệu của phân tử ARN thông tin là:
a)
mARN
b)
rARN
c)
tARN
d)
ARN
17.
Chức năng của tARN là:
a)
Truyền thông tin về cấu trúc prôtêin đến ribôxôm
b)
Vận chuyển axit amin cho quá trình tổng hợp prôtêin
c)
Tham gia cấu tạo nhân của tế bào
d)
Tham gia cấu tạo màng tế bào
18.
Mục đích của quá trình tổng hợp ARN trong tế bào là
a)
Chuẩn bị tổng hợp protein cho tế bào
b)
Chuẩn bị cho sự nhân đôi ADN
c)
Chuẩn bị cho sự phân chia tế bào
d)
Tham gia cấu tạo NST
19.
Axit nuclêic là từ chung dùng để chỉ cấu trúc:
a)
Protein và axit amin
b)
Protein và ADN
c)
ADN và ARN
d)
ARN và protein
20.
ARN được tổng hợp theo nguyên tắc nào?
a)
Nguyên tắc bổ sung
b)
Nguyên tắt bán bảo toàn
c)
Nguyên tắc giữ lại một nửa
d)
Nguyên tắc đối song
21.
Đề cập đến chức năng của ARN, nội dung nào sau đây KHÔNG đúng?
a)
rARN có vai trò tổng hợp các chuỗi pôlipeptit đặc biệt tạo thành ribôxôm
b)
mARN là bản phiên mã từ mạch khuôn của gen
c)
tARN có vai trò hoạt hóa axit amin tự do và vận chuyển đến riboxom
d)
rARN có vai trò tổng hợp eo thứ hai của NST
22.
Sự tổng hợp ARN xảy ra vào giai đoạn nào trong chu kì tế bào?
a)
Kì trước
b)
Kì trung gian
c)
Kì sau
d)
Kì giữa
23.
Nguyên tắc bổ sung giữa các nucleotit trên ADN với các nucleotit tự do trong quá trình tổng hợp ARN được thể hiện:
a)
A với T; T với A; G với X; X với G
b)
A với U; U với A; G với X; X với G
c)
A với U; T với A; G với X; X với G
d)
A với X; X với A; G với T; T với G
24.
Loại ARN nào dưới đây có vai trò truyền đạt thông tin quy định cấu trúc của protein cần tổng hợp?
a)
tARN
b)
mARN
c)
rARN
d)
Cả 3 loại ARN
25.
Quá trình tổng hợp protein xảy ra ở
a)
Nhân tế bào
b)
Màng tế bào
c)
Ribosome
d)
Nhiễm sắc thể
26.
Sơ đồ mối quan hệ giữa gen và tính trạng nào dưới đây là đúng?
a)
ADN → ARN→ protein → tính trạng.
b)
Gen → mARN → protein → tính trạng.
c)
Gen → mARN → tính trạng.
d)
Gen →ARN → protein → tính trạng
27.
Các bước của quá trình hình thành chuỗi axit amin:
1. tARN một đầu gắn với 1 axit aamin, đầu kia mang bộ 3 đối mã vào riboxom khớp với mARN theo nguyên tắc bổ sung A – U; G – X và ngược lại.
2. Riboxom dịch 1 nắc trên mARN thì 1 chuỗi axit amin được kéo dài.
3. mARN rời khỏi nhân ra tế bào chất để tổng hợp chuỗi axit amin.
4. Khi riboxom dịch chuyển đến bộ ba kết thúc thì chuỗi axit amin được tổng hợp xong.
a)
1->2->4->3
b)
2->1->4->3
c)
3->1->2->4
d)
3->2->1->4
28.
Trình tự 3 nu thuộc bộ ba mở đầu tiên mARN là
a)
UAG
b)
AUG
c)
AUX
d)
GAU
29.
Loại tARN khớp bổ sung với bộ ba mở đầu có trình tự 3 nu thuộc bộ ba đối mã là:
a)
AUG
b)
GUA
c)
XAU
d)
UAX
30.
Quá trình tổng hợp protein diễn ra theo những nguyên tắc nào sau đây:
1. Nguyên tắc bổ sung
2. Nguyên tắc khuôn mẫu
3. Nguyên tắc bảo toàn
a)
1, 2
b)
1, 3
c)
2, 3
d)
1, 2 và 3
31.
Tương quan về số lượng nu trên mARN và số acid amin trên chuỗi acid amin là
a)
1 nu/mARN tương đương 1 acid amin / chuỗi acid amin
b)
1 nu/mARN tương đương 3 acid amin / chuỗi acid amin
c)
3 nu/mARN tương đương 3 acid amin / chuỗi acid amin
d)
3 nu/mARN tương đương 1 acid amin / chuỗi acid amin
32.
Phát biểu nào sau đây đúng?
a)
Mỗi loại tARN chỉ mang được 1 loại acid amin
b)
Mỗi loại acid amin chỉ được mang bởi 1 loại tARN
c)
Khi tổng hợp một chuỗi acid amin, số acid amin môi trường cung cấp bằng số bộ ba trên mARN làm khuôn
d)
Mỗi loại tARN chỉ mang được nhiều loại acid amin
33.
Acid amin mở đầu trong chuỗi acid amin mới được tổng hợp là:
a)
Meet
b)
Met
c)
Pro
d)
Val
34.
Mối quan hệ từ gen đến tính trạng là:
a)
Trình tự các nucleotit của ADN quy định tính trạng
b)
Trình tự các nucleotit của gen quy định tính trạng
c)
Trình tự các nucleotit của tARN quy định tính trạng
d)
Trình tự các nucleotit của chuỗi acid amin quy định tính trạng
35.
Đột biến gen là
a)
Những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan tới một hoặc một số cặp nucleotit
b)
Những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan tới một hoặc một số nucleotit
c)
Những biến đổi trên cặp ADN
d)
Cả 3 đều đúng
36.
Đột biến gen xảy ra vào thời điểm nào?
a)
Khi NST phân li ở kỳ sau của phân bào
b)
Khi tế bào chất phân chia
c)
Khi NST dãn xoắn
d)
Khi ADN nhân đôi
37.
Những tác nhân gây đột biến gen:
a)
Do tác nhân vật lí , hóa học của môi trường , do biến đổi các quá trình sinh lí , sinh hóa bên trong tế bào
b)
Do sự phân li không đều của NST
c)
Do NST bị tác động cơ học
d)
Do sự phân li đồng đều của NST
38.
Mức độ gây hại của alen đột biến đối với thể đột biến phụ thuộc vào
a)
tác động của các tác nhân gây đột biến
b)
điều kiện môi trường sinh sống của thể đột biến
c)
tổ hợp gen mang đột biến
d)
môi trường sống và tổ hợp gen mang đột biến
39.
Dạng đột biến làm dịch khung đọc mã di truyền là:
a)
thay thế cặp A-T thành cặp T-A
b)
thay thế cặp G-X bằng cặp A-T
c)
thay thế cặp A-T thành cặp X-G
d)
mất cặp nuclêôtit A-T hoặc G-X
40.
Đột biến gen thường gây hại cho cơ thể mang đột biến vì
a)
làm gen bị biến đổi dẫn tới không kế tục vật chất di truyền qua các thế hệ
b)
làm sai lệch thông tin di truyền dẫn tới làm rối loạn quá trinh sinh tổng hợp protein
c)
làm ngưng trệ quá trình phiên mã, không tổng hợp được protein
d)
làm biến đổi cấu trúc gen dẫn tới cơ thể sinh vật không kiểm soát được quá trình tái bản của gen
41.
Điều nào dưới đây KHÔNG đúng khi nói về đột biến gen?
a)
Đột biến gen luôn gây hại cho sinh vật vì làm biến đổi cấu trúc gen
b)
Đột biến gen có thể làm cho sinh vật ngày càng đa dạng , phong phú
c)
Đột biến gen là nguyên liệu cho quá trình chọn giống và tiến hóa
d)
Đột biến gen có thể có lợi , có hại hoặc trung tính
42.
Nội dung nào sau đây KHÔNG đúng?
a)
Trong các loại đột biến tự nhiên, đột biến gen có vai trò chủ yếu trong việc cung cấp nguyên liệu cho quá trình tiến hoá.
b)
Đột biến gen là đột biến xảy ra ở cấp độ phân tử.
c)
Khi vừa được phát sinh, các đột biến gen sẽ được biểu hiện ngay kiểu hình và gọi là thể đột biến.
d)
Không phải loại đột biến gen nào cũng di truyền được qua sinh sản hữu tính.
43.
Nguyên nhân gây đột biến gen là gì?
a)
A. Do quá trình giao phối giữa các cá thể khác loài
b)
B. Đột biến gen phát sinh do sự rối loạn trong quá trình tự sao chép ADN dưới tác động của các yếu tố tự nhiên
c)
C. Con người gây đột biến nhân tạo bằng các tác nhân vật lí hoặc hóa học
d)
D. Cả B và C đúng
44.
Tính chất biểu hiện của đột biến gen chủ yếu là
a)
có hại
b)
có lợi cho cá thể
c)
làm cho cá thể có ưu thế so với bố, mẹ
d)
không có hại cũng không có lợi cho cá thể
45.
Trường hợp gen cấu trúc bị đột biến thay thế một cặp A - T bằng một cặp G - X thì số liên kết hiđrô trong gen sẽ
a)
giảm 1
b)
tăng 2
c)
tăng 1
d)
tăng 2
46.
Đột biến NST là
a)
sự biến đổi về số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng hay tế bào sinh dục.
b)
sự phân li không đồng đều của NST về hai cực tế bào.
c)
sự thay đổi liên quan đến một hay một vài đoạn trên NST.
d)
những biến đổi về cấu trúc hay số lượng.
47.
Trong các nguyên nhân sau đây, nguyên nhân nào dẫn đến đột biến NST?
1. Sự phá huỷ hoặc không xuất hiện thoi vô sắc trong phân bào.
2. ADN nhân đôi sai ở một điểm nào đó trên NST.
3. Do đứt gãy, đoạn này kết hợp với một NST khác.
4. Sự trao đổi chéo xảy ra ở giảm phân I.
a)
1, 2, 3 và 4.
b)
1 và 3.
c)
1, 3 và 4.
d)
2 và 4.
48.
Nhận định nào KHÔNG đúng khi nói về đột biến mất đoạn?
a)
Xảy ra trong quá trình nguyên phân hoặc giảm phân.
b)
Đoạn bị mất có thể ở đầu mút, giữa cánh hoặc mang tâm động.
c)
Đoạn bị mất không chứa tâm động sẽ bị thoái hoá.
d)
Do một đoạn nào đó của NST bị đứt gãy, không nối lại được.
49.
Trong chọn giống, ứng dụng đột biến nào để loại bỏ những gen không mong muốn?
a)
Mất 1 cặp nucleotit.
b)
Lặp đoạn.
c)
Mất đoạn nhỏ.
d)
Thêm 1 cặp nucleotit.
50.
Ở người, mất đoạn NST số 21 hoặc 22 sẽ mắc bệnh gì?
a)
Hồng cầu hình liềm.
b)
Bệnh Down.
c)
Ung thư máu.
d)
Hội chứng Toocno.
51.
Xét các NST I, II, III, IV: ABCDEF.GHIK → ABCD.GHIK → ABCDBCD.GHIK → DCBABCD.GHIK. Từ NST I sang NST II là đột biến gì?
a)
Đảo đoạn.
b)
Mất đoạn.
c)
Lặp đoạn.
d)
Cả A và B.
52.
Xét các NST I, II, III, IV: ABCDEF.GHIK → ABCD.GHIK → ABCDBCD.GHIK → DCBABCD.GHIK. Từ NST II sang NST III là đột biến gì?
a)
Đảo đoạn.
b)
Mất đoạn.
c)
Lặp đoạn.
d)
Cả A và B.
53.
Xét các NST I, II, III, IV: ABCDEF.GHIK → ABCD.GHIK → ABCDBCD.GHIK → DCBABCD.GHIK. Từ NST III sang NST IV là đột biến gì?
a)
Đảo đoạn và chuyển đoạn.
b)
Mất đoạn.
c)
Lặp đoạn.
d)
Cả A và B.
54.
Xét các NST I, II, III, IV: ABCDEF.GHIK → ABCD.GHIK → ABCDBCD.GHIK → DCBABCD.GHIK. Từ NST II sang NST IV là đột biến gì?
a)
Đảo đoạn.
b)
Mất đoạn.
c)
Lặp đoạn.
d)
Cả A và C.
55.
Dạng đột biến nào sau đây không làm thay đổi kích thước nhiễm sắc thể nhưng làm thay đổi trình tự các gen trên đó, ít ảnh hưởng đến sức sống?
a)
Đảo đoạn nhiễm sắc thể.
b)
Mất đoạn nhiễm sắc thể.
c)
Lặp đoạn nhiễm sắc thể.
d)
Chuyển đoạn nhiễm sắc thể.
56.
Dạng đột biến nào dưới đây được ứng dụng trong sản xuất rượu bia là:
a)
Lặp đoạn NST ở lúa mạch làm tăng hoạt tính enzim amilaza thủy phân tinh bột
b)
Đảo đoạn trên NST của cây đậu Hà Lan
c)
Lặp đoạn trên NST X của ruồi giấm làm thay đổi hình dạng của mắt
d)
Lặp đoạn trên NST của cây đậu Hà Lan
57.
Trong các dạng đột biến cấu trúc NST, dạng làm cho lượng vật chất di truyền không thay đổi là:
a)
Đảo đoạn
b)
Mất đoạn
c)
Lặp đoạn
d)
Tất cả các đột biến trên
58.
Hoạt tính của enzim amylaza tăng, làm hiệu suất chế tạo mạch nha, kẹo, bia, rượu tăng lên là ứng dụng của loại đột biến nào sau đây.
a)
Mất đoạn NST
b)
Chuyển đoạn trên 1 NST
c)
Lặp đoạn NST
d)
Chuyển đoạn tương hỗ
59.
Nguyên nhân phát sinh đột biến cấu trúc NST là
a)
Do NST thường xuyên co xoắn trong phân bào
b)
Do tác động của các tác nhân vật lí, hóa học của ngoại cảnh
c)
Hiện tượng tự nhân đôi của NST
d)
Sự tháo xoắn của NST khi kết thúc phân bào
Reset
